Senaste bekräftade orderSenaste 7 dagarna
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Visa alla

Forskning om tillväxthormonaxeln

CJC-1295 + Ipamorelin

Icke validerad forskningsblandning av två peptider för GH-axeln (CJC-1295 utan DAC plus ipamorelin)

Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · mål, verifiera batch-COACAS 170851-70-4RUO
ForskningsstatusIngen direkt kombinationsstudie / endast för forskningsbruk
Levererad formTvåkomponents peptidblandning; varje sekvens, modifiering och motjon kräver oberoende identifiering
Ledtid10–18 dagar
CJC-1295 + Ipamorelin — Lotspecifikt frystorkat fast ämne; bekräfta om det erbjudna materialet är samfrystorkat eller blandat separat
CJC-1295 + Ipamorelin — Lotspecifikt frystorkat fast ämne; bekräfta om det erbjudna materialet är samfrystorkat eller blandat separat · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Ingen fördel för sömn, återhämtning, fettfri massa, kroppssammansättning, anti-aging eller metabolism har fastställts för denna blandning
  • Vetenskapligt försvarbara användningar omfattar identifiering och kvantifiering av två analyter, studier av blandningshomogenitet och stabilitet samt kontrollerad in vitro-jämförelse av signalering via GHRH-receptorn och GHSR1a med varje enskild komponent som kontroll.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
170851-70-4
Formel
COA
Molekylvikt
COA
Utseende
Lotspecifikt frystorkat fast ämne; bekräfta om det erbjudna materialet är samfrystorkat eller blandat separat
Renhet
Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Förvara och transportera enligt den lotspecifika COA:n och validerade data för den exakta tvåkomponentsformuleringen. Stabilitet för de separata komponenterna fastställer inte stabiliteten hos en samfrystorkad eller rekonstituerad blandning. Kräv data om komponentåtervinning, bevarat förhållande, adsorption, nedbrytning och frysning/upptining för angivet spädningsmedel, behållare, koncentration samt ljus- och temperaturförhållanden.
MOQ
På förfrågan
Ledtid
10–18 dagar

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om CJC-1295 + Ipamorelin

Denna vara är en leverantörsdefinierad blandning av en icke-DAC CJC-1295-relaterad GHRH-analog och ipamorelin, en agonist för tillväxthormonsekretagogreceptorn. Receptorkonvergens gör kombinationsforskning plausibel, men den exakta blandningen saknar direkt kontrollerad klinisk validering. Den bästa humana PK/PD-studien av ipamorelin använde en 15-minuters intravenös infusion, medan den välkända humana halveringstidsstudien av CJC-1295 använde den DAC-konjugerade molekylen. Ingen av studierna validerar en samfrystorkad injektionsflaska utan DAC, dess förhållande, subkutan användning eller påstådda resultat.

  • Ingen klinisk indikation gäller
  • Relevanta forskningskontexter omfattar ortogonal komponentidentifiering, testning av kvantitativt förhållande och likformighet mellan injektionsflaskor, forcerad nedbrytning, adsorptions- och kompatibilitetsstudier samt kontrollerade in vitro-försök med GHRHR/GHSR1a-signalering
  • GH-brist hos människa, kroppssammansättning, återhämtning, sömn och anti-aging är inte validerade indikationer för blandningen.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Den icke-DAC CJC-1295-relaterade komponenten är avsedd att aktivera GHRH-receptorn, medan ipamorelin aktiverar GHSR1a. Olika signalvägar kan konvergera på hypofysens GH-frisättning, men storleken, tidsförloppet, receptordesensitiseringen och det nedströms IGF-1-svaret för denna exakta blandning har inte fastställts. Prekliniska selektivitetsfynd för ipamorelin och kliniska resultat från andra GHRH/GHRP-kombinationer styrker inte synergi för detta par.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåKlinisk forskning på människor
Vägar som rapporteras i källorna
SubkutanIntravenös
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Det finns inget kombinationsspecifikt kliniskt dataset om säkerhet, immunogenicitet, toxikologi eller långtidsexponering
  • Ipamorelinstudien av postoperativ ileus från 2014 uppnådde inte sitt primära effektmått, och dess intravenösa formulering kan inte validera en kommersiell blandning
  • FDA:s PCAC-granskningar från 2024 föreslog att ipamorelinrelaterade och CJC-1295-relaterade bulksubstanser inte läggs till i 503A Bulks List; rådgivande rekommendationer är inte produktgodkännanden
  • FDA:s aktuella säkerhetssida identifierar separat problem med immunogenicitet, aggregering, peptidföroreningar, API-karakterisering och allvarliga biverkningar för de relaterade komponenterna; dessa signaler får inte tillskrivas eller avfärdas för den exakta blandningen utan data
  • Både CJC-1295 och ipamorelin är alltid förbjudna enligt WADA:s kategori S2.2.4 från 2026
  • Detta material är inte avsett för administrering till människa eller djur.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Det finns inget validerat protokoll för kombination eller samtidig användning
  • Påståenden om kompatibilitet eller synergi med MK-677, BPC-157, insulin, sköldkörtelpreparat, kortikosteroider, HGH eller andra sekretagoger stöds inte för detta material och kan störa effektmått och analyser för GH-axeln
  • Laboratorieblandningar kräver substansspecifik testning av kompatibilitet och interferens.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för CJC-1295 + Ipamorelin

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Utseende eller ett upplevt fysiologiskt svar kan inte fastställa autenticitet
  • Kräv oberoende högupplöst intakt massa och sekvensbekräftande MS/MS eller peptidkartläggning för båda komponenterna; kromatografisk separation och komponentspecifik renhet; nettopeptidinnehåll som bekräftar angiven mängd på 5 mg plus 5 mg och förhållandet 1:1; blandningshomogenitet och likformighet mellan injektionsflaskor; profiler för motjon, vatten, restlösningsmedel, föroreningar och nedbrytningsprodukter samt formuleringsspecifik stabilitet
  • Skilj uttryckligen mellan formen utan DAC och DAC-konjugerat CJC-1295
  • Ett enda sammanlagt HPLC-renhetsvärde är otillräckligt.
COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
CJCIPA-10MG10 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Förvara och transportera enligt den lotspecifika COA:n och validerade data för den exakta tvåkomponentsformuleringen. Stabilitet för de separata komponenterna fastställer inte stabiliteten hos en samfrystorkad eller rekonstituerad blandning. Kräv data om komponentåtervinning, bevarat förhållande, adsorption, nedbrytning och frysning/upptining för angivet spädningsmedel, behållare, koncentration samt ljus- och temperaturförhållanden.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • Raun 1998 är preklinisk farmakologi om ipamorelin. Gobburu 1999 är human intravenös PK/PD för ipamorelin. Teichman 2006 utvärderar DAC-konjugerat CJC-1295, inte komponenten utan DAC. Beck 2014 utvärderar intravenöst ipamorelin mot postoperativ ileus och visade ingen signifikant fördel för det primära effektmåttet. Bredare översikter av sekretagoger och studier med sermorelin, GHRP-2 eller GHRP-6 är indirekt evidens. FDA:s PCAC-material från 2024, den aktuella säkerhetssidan om apoteksberedning och WADA-listan 2026 ger regulatorisk, säkerhets- och antidopningskontext. Ingen citerad källa validerar denna exakta blandning.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Öppna källa
  2. 02

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Öppna källa
  3. 03

    Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Öppna källa
  4. 04

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Öppna källa
  5. 05

    The safety and efficacy of growth hormone secretagogues

    Sexual Medicine Reviews · 2018

    Öppna källa
  6. 06

    Growth hormone secretagogue treatment in hypogonadal men raises serum insulin-like growth factor-1 levels

    American Journal of Men's Health · 2017

    Öppna källa
  7. 07

    An FDA Reversal on Peptides Could Open the Market to Unsafe Drugs

    ProPublica · 2026

    Öppna källa
  8. 08

    FDA Briefing Document: Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Meeting -- Ipamorelin Bulk Drug Substance Nomination

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om CJC-1295 + Ipamorelin

Vilken evidens stöder blandningen av CJC-1295 utan DAC plus ipamorelin?+

De två komponenterna verkar på olika receptorer på GH-axeln, så en kombinerad laboratorieeffekt är mekanistiskt plausibel. Ingen kvalificerande kontrollerad klinisk studie av just denna blandning av CJC-1295 utan DAC plus ipamorelin identifierades dock. Kvantitativa påståenden såsom en 4–5 gånger större GH-puls har inte fastställts för denna produkt. Evidens från ipamorelin ensamt, DAC-konjugerat CJC-1295 eller andra GHRH/GHRP-par måste hållas tydligt åtskilda.

Kan CJC-1295 utan DAC ersättas med sermorelin, tesamorelin eller DAC-konjugerat CJC-1295?+

Ingen automatisk substitution är giltig. Detta är olika molekylära enheter med olika sekvenser eller modifieringar, farmakokinetik, regulatoriska kontexter och analytiska specifikationer. En ny komponent förändrar blandningens identitet, förhållande, stabilitet och tolkning av analyser. Varje jämförelse kräver separata referensstandarder och en ny validerad försöksdesign.

Vilken presentation och frisläppningsdokumentation bör en köpare begära?+

Bekräfta om offerten omfattar en färdig samfrystorkad injektionsflaska, en blandning efter tillverkning eller två separata komponenter. Begär COA:er för utgångsmaterialen plus slutproduktresultat för båda identiteterna, komponentspecifik renhet och innehåll, den angivna grunden på 5 mg + 5 mg, förhållande och likformighet mellan injektionsflaskor, motjoner, nedbrytningsprodukter och formuleringsspecifik stabilitet. SKU-etiketten i sig styrker inte samfrystorkning, ett frisläppt förhållande på 1:1 eller blandningsstabilitet.