Levererad formTvåkomponents peptidblandning; varje sekvens, modifiering och motjon kräver oberoende identifiering
Ledtid10–18 dagar
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Beslutsöversikt
Viktigaste fördelar
Ingen fördel för sömn, återhämtning, fettfri massa, kroppssammansättning, anti-aging eller metabolism har fastställts för denna blandning
Vetenskapligt försvarbara användningar omfattar identifiering och kvantifiering av två analyter, studier av blandningshomogenitet och stabilitet samt kontrollerad in vitro-jämförelse av signalering via GHRH-receptorn och GHSR1a med varje enskild komponent som kontroll.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.
Kvalificeringsdata
Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet
CAS
Senaste batch-COA tillgänglig på begäran
Formel
COA
Molekylvikt
COA
Utseende
Lotspecifikt frystorkat fast ämne; bekräfta om det erbjudna materialet är samfrystorkat eller blandat separat
Renhet
Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Förvara och transportera enligt den lotspecifika COA:n och validerade data för den exakta tvåkomponentsformuleringen. Stabilitet för de separata komponenterna fastställer inte stabiliteten hos en samfrystorkad eller rekonstituerad blandning. Kräv data om komponentåtervinning, bevarat förhållande, adsorption, nedbrytning och frysning/upptining för angivet spädningsmedel, behållare, koncentration samt ljus- och temperaturförhållanden.
MOQ
1 kit (10 vialer) per SKU
Ledtid
10–18 dagar
Kvalificeringsmatris
Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.
Identitet
Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.
Renhet
Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.
Innehåll
Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.
Stabilitet
Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.
Forskningssammanhang
Vad forskare studerar om CJC 5mg + IPA 5mg
Denna vara är en leverantörsdefinierad blandning av en icke-DAC CJC-1295-relaterad GHRH-analog och ipamorelin, en agonist för tillväxthormonsekretagogreceptorn. Receptorkonvergens gör kombinationsforskning plausibel, men den exakta blandningen saknar direkt kontrollerad klinisk validering. Den bästa humana PK/PD-studien av ipamorelin använde en 15-minuters intravenös infusion, medan den välkända humana halveringstidsstudien av CJC-1295 använde den DAC-konjugerade molekylen. Ingen av studierna validerar en samfrystorkad injektionsflaska utan DAC, dess förhållande, subkutan användning eller påstådda resultat.
Ingen klinisk indikation gäller
Relevanta forskningskontexter omfattar ortogonal komponentidentifiering, testning av kvantitativt förhållande och likformighet mellan injektionsflaskor, forcerad nedbrytning, adsorptions- och kompatibilitetsstudier samt kontrollerade in vitro-försök med GHRHR/GHSR1a-signalering
GH-brist hos människa, kroppssammansättning, återhämtning, sömn och anti-aging är inte validerade indikationer för blandningen.
Mekanismsammanhang
Frågan som litteraturen undersöker
Den icke-DAC CJC-1295-relaterade komponenten är avsedd att aktivera GHRH-receptorn, medan ipamorelin aktiverar GHSR1a. Olika signalvägar kan konvergera på hypofysens GH-frisättning, men storleken, tidsförloppet, receptordesensitiseringen och det nedströms IGF-1-svaret för denna exakta blandning har inte fastställts. Prekliniska selektivitetsfynd för ipamorelin och kliniska resultat från andra GHRH/GHRP-kombinationer styrker inte synergi för detta par.
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.
Evidensgränser
Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang
Det finns inget kombinationsspecifikt kliniskt dataset om säkerhet, immunogenicitet, toxikologi eller långtidsexponering
Ipamorelinstudien av postoperativ ileus från 2014 uppnådde inte sitt primära effektmått, och dess intravenösa formulering kan inte validera en kommersiell blandning
FDA:s PCAC-granskningar från 2024 föreslog att ipamorelinrelaterade och CJC-1295-relaterade bulksubstanser inte läggs till i 503A Bulks List; rådgivande rekommendationer är inte produktgodkännanden
FDA:s aktuella säkerhetssida identifierar separat problem med immunogenicitet, aggregering, peptidföroreningar, API-karakterisering och allvarliga biverkningar för de relaterade komponenterna; dessa signaler får inte tillskrivas eller avfärdas för den exakta blandningen utan data
Både CJC-1295 och ipamorelin är alltid förbjudna enligt WADA:s kategori S2.2.4 från 2026
Detta material är inte avsett för administrering till människa eller djur.
Interaktioner som rapporteras i litteraturen
Det finns inget validerat protokoll för kombination eller samtidig användning
Påståenden om kompatibilitet eller synergi med MK-677, BPC-157, insulin, sköldkörtelpreparat, kortikosteroider, HGH eller andra sekretagoger stöds inte för detta material och kan störa effektmått och analyser för GH-axeln
Laboratorieblandningar kräver substansspecifik testning av kompatibilitet och interferens.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.
Tredjepartsrapporter som läggs till successivt
Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.
Hjälp med att granska din COA
Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.
På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep
Tredjepartsrapporter för CJC 5mg + IPA 5mg
Rapporter från Qorix (tjqxgd.com), ett analyslaboratorium som är tredje part i Tianjin, Kina: HPLC-renhet och MS-identitet för det testade provet.
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat
Utseende eller ett upplevt fysiologiskt svar kan inte fastställa autenticitet
Kräv oberoende högupplöst intakt massa och sekvensbekräftande MS/MS eller peptidkartläggning för båda komponenterna; kromatografisk separation och komponentspecifik renhet; nettopeptidinnehåll som bekräftar angiven mängd på 5 mg plus 5 mg och förhållandet 1:1; blandningshomogenitet och likformighet mellan injektionsflaskor; profiler för motjon, vatten, restlösningsmedel, föroreningar och nedbrytningsprodukter samt formuleringsspecifik stabilitet
Skilj uttryckligen mellan formen utan DAC och DAC-konjugerat CJC-1295
Ett enda sammanlagt HPLC-renhetsvärde är otillräckligt.
Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning
Tillgängliga fyllningar
Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan
Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
CJCIPA51010 mg10 vialer
Hantering
Planera förvaringen innan paketet anländer
Förvara och transportera enligt den lotspecifika COA:n och validerade data för den exakta tvåkomponentsformuleringen. Stabilitet för de separata komponenterna fastställer inte stabiliteten hos en samfrystorkad eller rekonstituerad blandning. Kräv data om komponentåtervinning, bevarat förhållande, adsorption, nedbrytning och frysning/upptining för angivet spädningsmedel, behållare, koncentration samt ljus- och temperaturförhållanden.
Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.
Vanliga frågor från köpare
Villkor att fastställa före inköpsordern
Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+
Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.
Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+
Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.
Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+
Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.
Hur ska materialet förvaras efter leverans?+
Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.
Hur hanteras betalningsvillkor?+
Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.
Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+
Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.
Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.
Utvalda källor
Litteraturen bakom forskningssammanhanget
Raun 1998 är preklinisk farmakologi om ipamorelin. Gobburu 1999 är human intravenös PK/PD för ipamorelin. Teichman 2006 utvärderar DAC-konjugerat CJC-1295, inte komponenten utan DAC. Beck 2014 utvärderar intravenöst ipamorelin mot postoperativ ileus och visade ingen signifikant fördel för det primära effektmåttet. Bredare översikter av sekretagoger och studier med sermorelin, GHRP-2 eller GHRP-6 är indirekt evidens. FDA:s PCAC-material från 2024, den aktuella säkerhetssidan om apoteksberedning och WADA-listan 2026 ger regulatorisk, säkerhets- och antidopningskontext. Ingen citerad källa validerar denna exakta blandning.
01
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
International Journal of Colorectal Disease · 2014
Vilken evidens stöder blandningen av CJC-1295 utan DAC plus ipamorelin?+
De två komponenterna verkar på olika receptorer på GH-axeln, så en kombinerad laboratorieeffekt är mekanistiskt plausibel. Ingen kvalificerande kontrollerad klinisk studie av just denna blandning av CJC-1295 utan DAC plus ipamorelin identifierades dock. Kvantitativa påståenden såsom en 4–5 gånger större GH-puls har inte fastställts för denna produkt. Evidens från ipamorelin ensamt, DAC-konjugerat CJC-1295 eller andra GHRH/GHRP-par måste hållas tydligt åtskilda.
Kan CJC-1295 utan DAC ersättas med sermorelin, tesamorelin eller DAC-konjugerat CJC-1295?+
Ingen automatisk substitution är giltig. Detta är olika molekylära enheter med olika sekvenser eller modifieringar, farmakokinetik, regulatoriska kontexter och analytiska specifikationer. En ny komponent förändrar blandningens identitet, förhållande, stabilitet och tolkning av analyser. Varje jämförelse kräver separata referensstandarder och en ny validerad försöksdesign.
Vilken presentation och frisläppningsdokumentation bör en köpare begära?+
Bekräfta om offerten omfattar en färdig samfrystorkad injektionsflaska, en blandning efter tillverkning eller två separata komponenter. Begär COA:er för utgångsmaterialen plus slutproduktresultat för båda identiteterna, komponentspecifik renhet och innehåll, den angivna grunden på 5 mg + 5 mg, förhållande och likformighet mellan injektionsflaskor, motjoner, nedbrytningsprodukter och formuleringsspecifik stabilitet. SKU-etiketten i sig styrker inte samfrystorkning, ett frisläppt förhållande på 1:1 eller blandningsstabilitet.
