CJC-1295 without DAC

• Ingen nytta avseende sömn, återhämtning, kroppssammansättning, IGF-1, hypofysstöd eller receptordesensitisering har fastställts för detta material
• Vetenskapligt försvarbara forskningsanvändningar omfattar bekräftelse av sekvens och identitet, jämförelse med nativa GHRH-fragment och DAC-konstruktionen, kontrollerade analyser av GHRHR-signalering, proteolysstudier samt formuleringsspecifikt arbete med löslighet, adsorption och stabilitet.

CAS

446036-97-1

Formel

C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂

Molekylvikt

3,367.9 Da

Utseende

Lotspecifikt frystorkat fast material; bekräfta färg och fysikalisk form i den frisläppta batchens COA

Renhet

Lot-specific released result; request raw chromatography, content assay and orthogonal identity data · mål, verifiera batch-COA

Förvaring

Förvara och transportera enligt batchens COA och validerade stabilitetsdata för exakt sekvens, motjon, formulering, koncentration och behållare. Generella uppgifter om 2–8 grader Celsius och två år ersätter inte stabilitetsevidens i realtid eller vetenskapligt motiverad stabilitetsevidens. Undvik icke validerade frysnings- och upptiningscykler och dokumentera avvikelser.

MOQ

På förfrågan

Ledtid

7–14 dagar

CJC-1295 utan DAC, ofta marknadsfört som Modified GRF(1-29) eller Mod GRF(1-29), är en tetrasubstituerad GHRH-analog med 29 aminosyrarester utan den albuminreaktiva DAC-gruppen. FDA:s officiella briefing från 2024 behandlar fri CJC-1295-bas och dess acetat som en annan aktiv substansdel än CJC-1295 med DAC. Namngivningen är inkonsekvent mellan leverantörskataloger, så fullständig sekvens, C-terminal amid, motjon och avsaknad av en DAC-bärande Lys30 måste bekräftas analytiskt. Den välkända halveringstiden på 5.8–8.1 dagar hos människa och de långvariga GH/IGF-1-resultaten hör till den definierade experimentella molekylen med DAC, inte detta material utan DAC. Ingen auktoritativ särskild farmakokinetisk studie eller effektstudie på människa av identiteten utan DAC hittades; den ofta upprepade halveringstiden på cirka 30 minuter är därför en sekundäruppgift, inte ett uppmätt produktspecifikt värde.

• Materialet utan DAC används som forskningsanalog till modifierat GHRH(1-29), men ingen särskild publicerad human effektstudie hittades

Den definierade analogen med 29 aminosyrarester förväntas aktivera GHRHR och Gs/cAMP-signalering. De vanligen rapporterade substitutionerna är D-Ala2, Gln8, Ala15 och Leu27 i förhållande till den nativa sekvensen. Dessa strukturella skillnader ger en grund för laboratoriejämförelse med nativt GHRH, men storleken på receptoraffinitet, proteasresistens, exponering hos människa och GH-svar måste fastställas med tillämpliga primärdata och en kvalificerad testartikel. En separat GHSR1a-mekanism för ipamorelin styrker inte synergi eller någon standardiserad kombinationskvot.

• Peptiden utan DAC är inte ett godkänt läkemedel och saknar en särskild säkerhetsdatabas för människa
• FDA:s officiella briefing från 2024 identifierade inkonsekvent identitet, peptidrelaterade föroreningar, aggregering, immunogenicitet, icke-klinisk toxicitet och begränsad klinisk evidens som väsentliga farhågor för CJC-1295-relaterade former
• De slutliga PCAC-protokollen redovisar 0 ja mot 13 nej för fri CJC-1295-bas och 1 ja mot 12 nej för CJC-1295-acetat avseende upptag på Section 503A Bulks List; kommitténs råd är inte bindande
• FDA:s aktuella sida om betydande säkerhetsrisk anger att berett CJC-1295 kan medföra risker för immunogenicitet och karakterisering, att tillgängliga kliniska data är begränsade och att allvarliga biverkningar, däribland ökad hjärtfrekvens och systemisk vasodilatorisk reaktion, har identifierats
• CJC-1295 är alltid förbjudet enligt WADA 2026 S2.2.4
• Detta material är inte avsett för användning på människa eller djur; laboratoriearbete bör följa institutionell granskning och batchens säkerhetsdokumentation.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

• Det finns inget produktspecifikt interaktionsprotokoll för människa
• Mekanistiska förväntningar om GHRH-receptorsignalering validerar inte kombinationer med GHRP, GH, insulin eller andra sekretagoger
• Påståenden från användargrupper om synergi och kombinationer togs bort eftersom ingen kontrollerad interaktionsstudie utan DAC stöder dem.

CJC-1295 without DAC2 mg · WHJLP-CJC2-260624-D

CJC-1295 without DAC5 mg · WHJLP-CJC5-260624-D

CJC-1295 without DAC10 mg · WHJLP-CJC10-260624-D

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

• En leverantör måste skilja peptiden utan DAC med 29 aminosyrarester från albuminreaktivt CJC-1295 med DAC
• Kvalificeringen bör kräva fullständig sekvens och terminalstatus, motjon, intakt massa med hög upplösning och sekvensbekräftande MS/MS, kromatografisk renhet med råkromatogram och föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll, restlösningsmedel, vatten- och motjonsinnehåll samt lotspecifik stabilitet
• En vakuumförsluten injektionsflaska, vitt pulver, CAS-märkning eller nominell HPLC-procent styrker inte avsaknad av en DAC-länkare och bekräftar inte identiteten
• Sterilitet och endotoxin kräver separata validerade tester.

Förvara och transportera enligt batchens COA och validerade stabilitetsdata för exakt sekvens, motjon, formulering, koncentration och behållare. Generella uppgifter om 2–8 grader Celsius och två år ersätter inte stabilitetsevidens i realtid eller vetenskapligt motiverad stabilitetsevidens. Undvik icke validerade frysnings- och upptiningscykler och dokumentera avvikelser.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

• De huvudsakliga CJC-1295-artiklarna av Jetté et al. (Endocrinology 2005, DOI 10.1210/en.2004-1286), Teichman et al. (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2005-1536) samt Ionescu och Frohman (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2006-1702) gäller den långverkande molekylen med DAC och behålls för att förhindra extrapolering. De fastställer inte farmakokinetik, effekt eller dosering hos människa för materialet utan DAC. PubChem CID 91976842 och FDA:s briefing från 2024 stöder identiteten för den fria peptiden med 29 aminosyrarester, formeln C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂ och massan cirka 3,367.9 Da. FDA:s slutliga PCAC-protokoll redovisar formspecifika rådgivande omröstningar, medan dess aktuella sida om betydande säkerhetsrisk ger fortlöpande riskkontext från myndigheten. WADA:s officiella 2026 Prohibited List ger aktuell antidopningsklassificering. Ingen av dessa källor kvalificerar en levererad lot eller skapar en godkänd användning.

1. 01

   Human Growth Hormone-Releasing Factor (hGRF)1-29-Albumin Bioconjugates Activate the GRF Receptor on the Anterior Pituitary in Rats: Identification of CJC-1295 as a Long-Lasting GRF Analog

   Endocrinology · 2005

   Öppna källa
2. 02

   Prolonged Stimulation of Growth Hormone (GH) and Insulin-Like Growth Factor I Secretion by CJC-1295, a Long-Acting Analog of GH-Releasing Hormone, in Healthy Adults

   The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

   Öppna källa
3. 03

   Pulsatile Secretion of Growth Hormone (GH) Persists during Continuous Stimulation by CJC-1295, a Long-Acting GH-Releasing Hormone Analog

   The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

   Öppna källa
4. 04

   FDA Briefing Document: CJC-1295-Related Bulk Drug Substances

   U.S. Food and Drug Administration · 2024

   Öppna källa
5. 05

   Final Minutes: December 4, 2024 Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting

   U.S. Food and Drug Administration · 2024

   Öppna källa
6. 06

   PubChem Compound Summary: CJC1295 Without DAC (CID 91976842)

   PubChem · 2026

   Öppna källa
7. 07

   Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding May Present Significant Safety Risks

   U.S. Food and Drug Administration · 2026

   Öppna källa
8. 08

   2026 Prohibited List

   World Anti-Doping Agency · 2026

   Öppna källa