CJC-1295 without DAC

Tetrasubstituerad GRF(1-29)-analog · utan DAC · endast för forskningsbruk

Batchspecifik · batch-COACAS 446036-97-1RUO
Batch-COA
MOQ1 kit (10 vialer) per SKU
Levererad formLinjär GHRH/GRF-analog med 29 aminosyrarester utan en DAC-grupp för albuminbindning
Ledtid7–14 dagar
CJC-1295 without DAC — Lotspecifikt frystorkat fast material; bekräfta färg och fysikalisk form i den frisläppta batchens COA
CJC-1295 without DAC — Lotspecifikt frystorkat fast material; bekräfta färg och fysikalisk form i den frisläppta batchens COA · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Ingen nytta avseende sömn, återhämtning, kroppssammansättning, IGF-1, hypofysstöd eller receptordesensitisering har fastställts för detta material
  • Vetenskapligt försvarbara forskningsanvändningar omfattar bekräftelse av sekvens och identitet, jämförelse med nativa GHRH-fragment och DAC-konstruktionen, kontrollerade analyser av GHRHR-signalering, proteolysstudier samt formuleringsspecifikt arbete med löslighet, adsorption och stabilitet.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
446036-97-1
Formel
C152H252N44O42
Molekylvikt
3367.9 g/mol
Utseende
Lotspecifikt frystorkat fast material; bekräfta färg och fysikalisk form i den frisläppta batchens COA
Renhet
Lot-specific released result; request raw chromatography, content assay and orthogonal identity data · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Förvara och transportera enligt batchens COA och validerade stabilitetsdata för exakt sekvens, motjon, formulering, koncentration och behållare. Generella uppgifter om 2–8 grader Celsius och två år ersätter inte stabilitetsevidens i realtid eller vetenskapligt motiverad stabilitetsevidens. Undvik icke validerade frysnings- och upptiningscykler och dokumentera avvikelser.
MOQ
1 kit (10 vialer) per SKU
Ledtid
7–14 dagar
PubChem CID 56841945

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om CJC-1295 without DAC

CJC-1295 utan DAC, ofta marknadsfört som Modified GRF(1-29) eller Mod GRF(1-29), är en tetrasubstituerad GHRH-analog med 29 aminosyrarester utan den albuminreaktiva DAC-gruppen. FDA:s officiella briefing från 2024 behandlar fri CJC-1295-bas och dess acetat som en annan aktiv substansdel än CJC-1295 med DAC. Namngivningen är inkonsekvent mellan leverantörskataloger, så fullständig sekvens, C-terminal amid, motjon och avsaknad av en DAC-bärande Lys30 måste bekräftas analytiskt. Den välkända halveringstiden på 5.8–8.1 dagar hos människa och de långvariga GH/IGF-1-resultaten hör till den definierade experimentella molekylen med DAC, inte detta material utan DAC. Ingen auktoritativ särskild farmakokinetisk studie eller effektstudie på människa av identiteten utan DAC hittades; den ofta upprepade halveringstiden på cirka 30 minuter är därför en sekundäruppgift, inte ett uppmätt produktspecifikt värde.

  • Materialet utan DAC används som forskningsanalog till modifierat GHRH(1-29), men ingen särskild publicerad human effektstudie hittades

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Den definierade analogen med 29 aminosyrarester förväntas aktivera GHRHR och Gs/cAMP-signalering. De vanligen rapporterade substitutionerna är D-Ala2, Gln8, Ala15 och Leu27 i förhållande till den nativa sekvensen. Dessa strukturella skillnader ger en grund för laboratoriejämförelse med nativt GHRH, men storleken på receptoraffinitet, proteasresistens, exponering hos människa och GH-svar måste fastställas med tillämpliga primärdata och en kvalificerad testartikel. En separat GHSR1a-mekanism för ipamorelin styrker inte synergi eller någon standardiserad kombinationskvot.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigprodukt
Vägar som rapporteras i källorna
Subkutan
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Peptiden utan DAC är inte ett godkänt läkemedel och saknar en särskild säkerhetsdatabas för människa
  • FDA:s officiella briefing från 2024 identifierade inkonsekvent identitet, peptidrelaterade föroreningar, aggregering, immunogenicitet, icke-klinisk toxicitet och begränsad klinisk evidens som väsentliga farhågor för CJC-1295-relaterade former
  • De slutliga PCAC-protokollen redovisar 0 ja mot 13 nej för fri CJC-1295-bas och 1 ja mot 12 nej för CJC-1295-acetat avseende upptag på Section 503A Bulks List; kommitténs råd är inte bindande
  • FDA:s aktuella sida om betydande säkerhetsrisk anger att berett CJC-1295 kan medföra risker för immunogenicitet och karakterisering, att tillgängliga kliniska data är begränsade och att allvarliga biverkningar, däribland ökad hjärtfrekvens och systemisk vasodilatorisk reaktion, har identifierats
  • CJC-1295 är alltid förbjudet enligt WADA 2026 S2.2.4
  • Detta material är inte avsett för användning på människa eller djur; laboratoriearbete bör följa institutionell granskning och batchens säkerhetsdokumentation.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Det finns inget produktspecifikt interaktionsprotokoll för människa
  • Mekanistiska förväntningar om GHRH-receptorsignalering validerar inte kombinationer med GHRP, GH, insulin eller andra sekretagoger
  • Påståenden från användargrupper om synergi och kombinationer togs bort eftersom ingen kontrollerad interaktionsstudie utan DAC stöder dem.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation

Batch-COA:er för CJC-1295 without DAC

Laboratorium: Tillverkarens QC-laboratoriumTester: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd

  • Suddig förhandsvisning av ett batch-COA för CJC-1295 without DAC 2 mg2 mg
  • Suddig förhandsvisning av ett batch-COA för CJC-1295 without DAC 5 mg5 mg
  • Suddig förhandsvisning av ett batch-COA för CJC-1295 without DAC 10 mg10 mg

Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.

Underkänt oberoende test? Full återbetalning.

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.

Tredjepartsrapporter som läggs till successivt

Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • En leverantör måste skilja peptiden utan DAC med 29 aminosyrarester från albuminreaktivt CJC-1295 med DAC
  • Kvalificeringen bör kräva fullständig sekvens och terminalstatus, motjon, intakt massa med hög upplösning och sekvensbekräftande MS/MS, kromatografisk renhet med råkromatogram och föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll, restlösningsmedel, vatten- och motjonsinnehåll samt lotspecifik stabilitet
  • En vakuumförsluten injektionsflaska, vitt pulver, CAS-märkning eller nominell HPLC-procent styrker inte avsaknad av en DAC-länkare och bekräftar inte identiteten
  • Sterilitet och endotoxin kräver separata validerade tester.
Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
CJC22 mg10 vialer
CJC55 mg10 vialer
CJC1010 mg10 vialer

Annan form

Finns även som nässpray (lager i USA)

Svart nässprayflaska på 10 mL med genomskinligt lock
Nässprayflaska på 10 mL

Utöver frystorkade flaskor levererar vi även CJC-1295 without DAC som lösning i nässpray, skickad från vårt lager i USA.

Styrkor
2 mg · 5 mg
Flaskstorlekar
10 mL eller 20 mL
Minsta order
10 flaskor per styrka och flaskstorlek
Skickas från
Vårt lager i USA

Hantering

Planera förvaringen innan paketet anländer

Förvara och transportera enligt batchens COA och validerade stabilitetsdata för exakt sekvens, motjon, formulering, koncentration och behållare. Generella uppgifter om 2–8 grader Celsius och två år ersätter inte stabilitetsevidens i realtid eller vetenskapligt motiverad stabilitetsevidens. Undvik icke validerade frysnings- och upptiningscykler och dokumentera avvikelser.

Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.

Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+

Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Hur ska materialet förvaras efter leverans?+

Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • De huvudsakliga CJC-1295-artiklarna av Jetté et al. (Endocrinology 2005, DOI 10.1210/en.2004-1286), Teichman et al. (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2005-1536) samt Ionescu och Frohman (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2006-1702) gäller den långverkande molekylen med DAC och behålls för att förhindra extrapolering. De fastställer inte farmakokinetik, effekt eller dosering hos människa för materialet utan DAC. PubChem CID 91976842 och FDA:s briefing från 2024 stöder identiteten för den fria peptiden med 29 aminosyrarester, formeln C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂ och massan cirka 3,367.9 Da. FDA:s slutliga PCAC-protokoll redovisar formspecifika rådgivande omröstningar, medan dess aktuella sida om betydande säkerhetsrisk ger fortlöpande riskkontext från myndigheten. WADA:s officiella 2026 Prohibited List ger aktuell antidopningsklassificering. Ingen av dessa källor kvalificerar en levererad lot eller skapar en godkänd användning.
  1. 01

    Human Growth Hormone-Releasing Factor (hGRF)1-29-Albumin Bioconjugates Activate the GRF Receptor on the Anterior Pituitary in Rats: Identification of CJC-1295 as a Long-Lasting GRF Analog

    Endocrinology · 2005

    Öppna källa
  2. 02

    Prolonged Stimulation of Growth Hormone (GH) and Insulin-Like Growth Factor I Secretion by CJC-1295, a Long-Acting Analog of GH-Releasing Hormone, in Healthy Adults

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Öppna källa
  3. 03

    Pulsatile Secretion of Growth Hormone (GH) Persists during Continuous Stimulation by CJC-1295, a Long-Acting GH-Releasing Hormone Analog

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Öppna källa
  4. 04

    FDA Briefing Document: CJC-1295-Related Bulk Drug Substances

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Öppna källa
  5. 05

    Final Minutes: December 4, 2024 Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Öppna källa
  6. 06

    PubChem Compound Summary: CJC1295 Without DAC (CID 91976842)

    PubChem · 2026

    Öppna källa
  7. 07

    Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding May Present Significant Safety Risks

    U.S. Food and Drug Administration · 2026

    Öppna källa
  8. 08

    2026 Prohibited List

    World Anti-Doping Agency · 2026

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om CJC-1295 without DAC

Vilken är den evidensbaserade skillnaden mellan CJC-1295 med DAC och utan DAC?+

Materialet utan DAC är en modifierad GRF(1-29)-analog med 29 aminosyrarester. Materialet med DAC har dessutom en C-terminal Lys30 som bär en reaktiv maleimidopropionylgrupp och har därför annan massa, identitet och analytisk specifikation. Farmakokinetiska humandata på 5.8–8.1 dagar hör till den definierade experimentella molekylen med DAC. Ingen auktoritativ särskild farmakokinetisk humanstudie hittades för identiteten utan DAC, så det ofta upprepade värdet på cirka 30 minuter får inte framställas som ett uppmätt produktspecifikt faktum.

Stöder evidensen en standardkombination på 1:1 med ipamorelin?+

Ingen kontrollerad studie av den exakta kommersiella blandningen med CJC-1295 utan DAC plus ipamorelin identifierades, och ingen generell kvot på 1:1 är en evidensbaserad standard. De två receptorsignalvägarna ger en mekanistisk anledning att studera paret, men detta styrker inte synergi, säkerhet, stabilitet eller någon föredragen proportion. Kombinationsarbete kräver separata komponentstandarder, definierade kvoter, kontroller med enskilda komponenter och validerade blandningsanalyser.

Hur bör lösningsstabilitet och provberedning kvalificeras?+

Det finns ingen generell rekonstitueringsperiod eller period efter öppnande. Löslighet och stabilitet beror på exakt motjon, koncentration, spädningsvätska, pH, behållare, adsorption, ljus, temperatur och tidigare frysning och upptining. Använd den frisläppta batchens COA och formuleringsspecifika stabilitetsdata samt validera utbyte och nedbrytningsprodukter för den avsedda laboratoriemetoden. Generella påståenden om bakteriostatiskt vatten, injektion eller 24 månader ersätter inte sådan evidens.

Belägg före beställning

Kunskap för köpare