Thymosin Alpha 1

เพปไทด์วิจัยด้านภูมิคุ้มกันวิทยาความยาว 28 เรซิดิวที่มีการอะเซทิเลชันที่ปลาย N

≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่นCAS 62304-98-7RUO
COA ของล็อต
MOQ1 ชุด (10 ขวด) ต่อ SKU
รูปแบบที่จัดส่งเพปไทด์สายตรง 28 เรซิดิวที่มีการอะเซทิเลชันที่ปลาย N และหมู่คาร์บอกซิลอิสระที่ปลาย C
ระยะเวลาดำเนินการ10–18 วัน
Thymosin Alpha 1 — เพปไทด์วิจัยชนิดแห้งเยือกแข็งซึ่งลักษณะขึ้นกับแต่ละล็อต โดยทั่วไปมีสีขาวถึงขาวนวล; ลักษณะภายนอกไม่ใช่การทดสอบความบริสุทธิ์หรือความปราศจากเชื้อ
Thymosin Alpha 1 — เพปไทด์วิจัยชนิดแห้งเยือกแข็งซึ่งลักษณะขึ้นกับแต่ละล็อต โดยทั่วไปมีสีขาวถึงขาวนวล; ลักษณะภายนอกไม่ใช่การทดสอบความบริสุทธิ์หรือความปราศจากเชื้อ · ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง
ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง

สรุปเพื่อการตัดสินใจ

ประโยชน์หลัก

  • คุณค่าสำหรับการวิจัยครอบคลุมสารมาตรฐานและรีเอเจนต์สำหรับการส่งสัญญาณภูมิคุ้มกันแต่กำเนิด/ปรับตัว การศึกษาเซลล์เดนไดรต์และตัวรับ Toll-like การพัฒนาการทดสอบเซลล์ภูมิคุ้มกัน และการทำซ้ำงานตัวบ่งชี้ทางชีวภาพก่อนคลินิกหรือทางคลินิกที่เฉพาะต่อข้อบ่งใช้
  • การใช้งานเหล่านี้ไม่ได้ยืนยันประโยชน์โดยทั่วไปด้านการเสริมภูมิคุ้มกัน การติดเชื้อ ภาวะพิษเหตุติดเชื้อ มะเร็ง หรือการชะลอวัย
บริบทงานวิจัยที่เผยแพร่มีไว้เพื่อชี้วรรณกรรมเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำขนาดยา การรักษา หรือใช้ในมนุษย์

ข้อมูลการประเมิน

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

CAS
62304-98-7
สูตร
C129H215N33O55
มวลโมเลกุล
3108.3 g/mol
ลักษณะ
เพปไทด์วิจัยชนิดแห้งเยือกแข็งซึ่งลักษณะขึ้นกับแต่ละล็อต โดยทั่วไปมีสีขาวถึงขาวนวล; ลักษณะภายนอกไม่ใช่การทดสอบความบริสุทธิ์หรือความปราศจากเชื้อ
ความบริสุทธิ์
≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น
การเก็บรักษา
ปฏิบัติตามฉลากและข้อมูลความคงตัวของล็อตที่ผ่านการปล่อย เก็บวัสดุแห้งเยือกแข็งให้ปิดสนิทและป้องกันความชื้น หลังละลายกลับต้องประเมินความเหมาะสมของตัวทำละลาย ความเข้มข้น pH ภาชนะ อุณหภูมิ และระยะเวลาการเก็บ โดยไม่มีการกำหนดอายุเก็บเจ็ดวันแบบครอบคลุมทุกกรณี
MOQ
1 ชุด (10 ขวด) ต่อ SKU
ระยะเวลาดำเนินการ
10–18 วัน
PubChem CID 16130571

เมทริกซ์การประเมิน

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

ชนิดโมเลกุล

ยืนยันโมเลกุลและรูปแบบที่จัดส่ง เริ่มจาก COA ของแบตช์ที่ตรงกัน และขอหลักฐานระดับลำดับเฉพาะเมื่อขั้นตอนที่เป็นลายลักษณ์อักษรของผู้ซื้อกำหนดไว้และได้ตกลงเรื่องข้อมูลที่มีอยู่หรือขอบเขตแยกต่างหากแล้ว

ความบริสุทธิ์

ตรวจสภาวะ RP-HPLC ความยาวคลื่น อินทิเกรต และการจัดพีกที่เกี่ยวข้อง ร้อยละที่ไม่มีวิธียังไม่พอ

ปริมาณ

ปริมาณเปปไทด์สุทธิไม่เท่ามวลผงแช่เยือกแข็งแห้งรวม ถามว่า assay ใดสนับสนุนปริมาณและจัดการน้ำ/ไอออนคู่อย่างไร

ความคงตัว

ปฏิบัติตามสภาวะการจัดเก็บที่ระบุใน COA ของล็อตหรือบนฉลากตั้งแต่รับสินค้า

บริบทการวิจัย

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ Thymosin Alpha 1

Thymosin Alpha-1 เป็นเพปไทด์สายตรง 28 เรซิดิวที่มีปลาย N อะเซทิเลตและหมู่คาร์บอกซิลอิสระที่ปลาย C เดิมแยกและหาลำดับจาก thymosin fraction 5 และปัจจุบันใช้เป็นเพปไทด์สังเคราะห์เพื่อการวิจัยที่มีโครงสร้างชัดเจน ต้องแยกให้ชัดจาก Thymulin และสารสกัดต่อมไทมัสแบบไม่เป็นเนื้อเดียวกันที่จำหน่ายในชื่อ Thymalin

  • วิธีพิสูจน์เอกลักษณ์เพปไทด์และวิเคราะห์สิ่งเจือปน; แบบจำลองเซลล์เดนไดรต์และภูมิคุ้มกันแต่กำเนิด/ปรับตัว
  • การทดสอบที่เกี่ยวข้องกับตัวรับ Toll-like; การวิจัยตัวบ่งชี้ของเซลล์ภูมิคุ้มกัน; การศึกษาสูตรตำรับและการรวมตัว; การทำซ้ำการทดลองที่ตีพิมพ์ซึ่งเฉพาะต่อข้อบ่งใช้.

บริบทกลไก

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

Talpha1 มีความสัมพันธ์กับการปรับการทำงานของเซลล์เดนไดรต์ ตัวรับ Toll-like และการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อเนื่องในระบบทดลองหลายแบบ ผลเชิงกลไกแตกต่างตามชนิดเซลล์ สภาวะโรค และเงื่อนไขการทดสอบ; การสังเกตสัญญาณแบบหลายผลไม่ยืนยันกลไกผ่านตัวรับเพียงชนิดเดียวหรือผลลัพธ์ทางคลินิกที่ใช้ได้ทั่วไป

แผนผังหลักฐาน

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ระดับหลักฐานบริบทผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ
เส้นทางที่รายงานในแหล่งข้อมูล
ไม่มีเส้นทางให้สารที่ใช้ได้
บริบทขนาดยา / การสัมผัสเฉพาะโพรโทคอล; ตรวจแหล่งปฐมภูมิที่อ้าง
เส้นทางและบริบทการสัมผัสสรุปงานศึกษาที่อ้างหรือฉลากผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ ไม่ใช่คำแนะนำให้วัสดุ RUO; ไม่มีขนาดยาสำหรับลูกค้า

ขอบเขตหลักฐาน

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

  • สำหรับการวิจัยเท่านั้น; ไม่ใช่ยาสำเร็จรูปปราศจากเชื้อและไม่ใช้ในมนุษย์หรือสัตว์
  • FDA ระบุว่ายาปรุงผสมที่มี Talpha1 อาจมีความเสี่ยงด้านการกระตุ้นภูมิคุ้มกันและความซับซ้อนเกี่ยวกับสิ่งเจือปนของเพปไทด์และการวิเคราะห์ลักษณะ API โดยมีข้อมูลความปลอดภัยไม่เพียงพอสำหรับวิถีที่เสนอ
  • จัดการตาม SDS และการประเมินความเสี่ยงของสถาบัน.

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

  • ในการทดลองควบคุมเอนโดท็อกซิน โปรตีนในซีรัม แหล่งเซลล์ สภาวะการกระตุ้น พื้นหลังไซโตไคน์ สูตรตำรับ และการให้สารร่วม
  • ไม่มีคำแนะนำให้ใช้ร่วมกับอินเตอร์เฟอรอน วัคซีน เคมีบำบัด คอร์ติโคสเตียรอยด์ หรือเพปไทด์อื่น.
บริบทวรรณกรรมไม่ใช่ผลปล่อยจากผู้ขายหรือคำแนะนำใช้ในมนุษย์ ให้ทำตามการประเมินความเสี่ยงห้องปฏิบัติการที่สถาบันอนุมัติ

เอกสารประจำล็อต

COA ประจำล็อตของ Thymosin Alpha 1

ห้องปฏิบัติการ: ห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพของผู้ผลิตการทดสอบ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS · เอนโดท็อกซิน · ปริมาณบรรจุ

  • ภาพตัวอย่างแบบเบลอของ COA ล็อต Thymosin Alpha 1 2 mg2 mg
  • ภาพตัวอย่างแบบเบลอของ COA ล็อต Thymosin Alpha 1 5 mg5 mg
  • ภาพตัวอย่างแบบเบลอของ COA ล็อต Thymosin Alpha 1 10 mg10 mg

ภาพตัวอย่างถูกทำให้เบลอโดยตั้งใจเพื่อไม่ให้นำเอกสารไปใช้ซ้ำได้ รายงานบุคคลที่สามแสดงเฉพาะหน้าแรก ฝ่ายขายจะส่งฉบับเต็มที่ชัดเจนสำหรับผลิตภัณฑ์และขนาดที่คุณสอบถาม

ทดสอบอิสระไม่ผ่าน? คืนเงินเต็มจำนวน

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตตัวแทนล่าสุด และอาจไม่ใช่ล็อตใหม่ที่สุด สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่ง ฝ่ายขายจะยืนยันล็อตและส่ง COA ของล็อตนั้นให้

รายงานจากบุคคลที่สาม ทยอยเพิ่ม

ภาพตัวอย่างหน้าแรกของรายงานบุคคลที่สามอยู่ในหน้า “คุณภาพ” และหน้าผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง ฝ่ายขายจะส่งรายงานฉบับเต็มให้เมื่อมีการร้องขอ คุณยังสามารถส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก เว้นแต่ตกลงเป็นอย่างอื่นเป็นลายลักษณ์อักษร ผู้ซื้อเป็นผู้ชำระค่าทดสอบที่เป็นทางเลือก

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA ประจำล็อตหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่? ฝ่ายขายอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลกับล็อตที่กำลังพิจารณาได้

ใน COA ประจำล็อตทุกฉบับ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS · เอนโดท็อกซิน · ปริมาณบรรจุ · ตรวจสอบ LyoPep

รายงานจากบุคคลที่สามของ Thymosin Alpha 1

รายงานจาก Qorix (tjqxgd.com) ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์บุคคลที่สามในเทียนจิน ประเทศจีน: ความบริสุทธิ์ HPLC และการยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS ของตัวอย่างที่ทดสอบ

ห้องปฏิบัติการ: ห้องปฏิบัติการบุคคลที่สามการทดสอบ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS

  • ภาพตัวอย่างแบบเบลอของหน้าแรกในรายงานบุคคลที่สามเกี่ยวกับ Thymosin Alpha 1 5 mg5 mg
  • ภาพตัวอย่างแบบเบลอของหน้าแรกในรายงานบุคคลที่สามเกี่ยวกับ Thymosin Alpha 1 10 mg10 mg

ภาพตัวอย่างถูกทำให้เบลอโดยตั้งใจเพื่อไม่ให้นำเอกสารไปใช้ซ้ำได้ รายงานบุคคลที่สามแสดงเฉพาะหน้าแรก ฝ่ายขายจะส่งฉบับเต็มที่ชัดเจนสำหรับผลิตภัณฑ์และขนาดที่คุณสอบถาม

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

  • ต้องมีการยืนยันการอะเซทิเลชันที่ปลาย N ลำดับที่ถูกต้อง มวลโมเลกุลสมบูรณ์ ความบริสุทธิ์ด้วย RP-HPLC พร้อมวิธีและการอินทิเกรต ปริมาณเพปไทด์ สารที่เกี่ยวข้อง ไอออนคู่ น้ำ และตัวทำละลายตกค้าง
  • สำหรับงานวิจัยเซลล์ภูมิคุ้มกันให้กำหนดขีดจำกัดเอนโดท็อกซินและปริมาณจุลชีพแยกจากกัน
  • ลักษณะหรือความใสของสารละลายไม่สามารถยืนยันเอกลักษณ์ ความปราศจากเชื้อ หรือเอนโดท็อกซินต่ำได้.
COA ประจำล็อตสำหรับล็อตที่ผ่านการปล่อยความบริสุทธิ์ HPLC พร้อมบริบทของวิธีผลการยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MSผลเอนโดท็อกซินปริมาณบรรจุ (ปริมาณที่วัดได้ต่อไวอัล)SDS และคำแนะนำการจัดการ

ขนาดบรรจุที่มี

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

SKU อ้างอิงขนาดบรรจุแพ็กพื้นฐาน
TA22 mg10 ขวด
TA55 mg10 ขวด
TA1010 mg10 ขวด

รูปแบบอื่น

มีแบบสเปรย์พ่นจมูกด้วย (สต็อกในสหรัฐฯ)

ขวดสเปรย์พ่นจมูกสีดำ 10 mL ฝาใส
ขวดสเปรย์พ่นจมูก 10 mL

นอกจากไวแอลแบบไลโอฟิไลซ์แล้ว Thymosin Alpha 1 ยังมีในรูปแบบสารละลายสเปรย์พ่นจมูก โดยจัดส่งจากสต็อกของเราในสหรัฐฯ

ปริมาณสาร
10 mg
ขนาดขวด
10 mL หรือ 20 mL
คำสั่งซื้อขั้นต่ำ
10 ขวดต่อปริมาณสารและขนาดขวด
จัดส่งจาก
สต็อกของเราในสหรัฐฯ

การจัดการ

วางแผนการจัดเก็บก่อนพัสดุมาถึง

ปฏิบัติตามฉลากและข้อมูลความคงตัวของล็อตที่ผ่านการปล่อย เก็บวัสดุแห้งเยือกแข็งให้ปิดสนิทและป้องกันความชื้น หลังละลายกลับต้องประเมินความเหมาะสมของตัวทำละลาย ความเข้มข้น pH ภาชนะ อุณหภูมิ และระยะเวลาการเก็บ โดยไม่มีการกำหนดอายุเก็บเจ็ดวันแบบครอบคลุมทุกกรณี

ระบุจุดหมายและกำหนดเวลาเพื่อให้วางแผนการรับสินค้าได้ แล้วนำวัสดุเข้าสู่สภาวะการจัดเก็บที่ระบุเมื่อมาถึง

FAQ ผู้ซื้อ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

ผู้ซื้อจัดการทดสอบบุคคลที่สามได้หรือไม่?+

ได้ คุณสามารถส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก หากต้องการตกลงห้องปฏิบัติการ ข้อกำหนด การสุ่มตัวอย่าง วิธีการ และเกณฑ์การยอมรับกับเราก่อนทดสอบ ฝ่ายขายจะยืนยันเป็นลายลักษณ์อักษร เว้นแต่ตกลงเป็นอย่างอื่นเป็นลายลักษณ์อักษร ผู้ซื้อเป็นผู้ชำระค่าทดสอบที่เป็นทางเลือกนี้

หากผลทดสอบจากห้องปฏิบัติการของฉันเองแสดงว่าผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด จะเป็นอย่างไร?+

ส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อของคุณไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก หากรายงานแสดงว่าผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามข้อกำหนดใน COA ของผลิตภัณฑ์นั้น — ความบริสุทธิ์ต่ำกว่าค่าต่ำสุดที่ระบุ หรือการพิสูจน์เอกลักษณ์ไม่ตรงกัน — โปรดส่งรายงานให้ทีมขายของเรา แล้วเราจะคืนเงินสำหรับผลิตภัณฑ์นั้นเต็มจำนวน

ความบริสุทธิ์ HPLC ยืนยันปริมาณเปปไทด์หรือไม่?+

ไม่ ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีอธิบายโปรไฟล์พีกสัมพัทธ์ ชนิด น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง และ assay/ปริมาณอาจต้องใช้วิธีแยก

ควรจัดเก็บวัสดุอย่างไรหลังได้รับสินค้า+

นำเข้าสู่สภาวะการจัดเก็บที่ระบุใน COA ของล็อตหรือบนฉลากทันทีที่มาถึง และบันทึกสภาพบรรจุภัณฑ์เมื่อรับสินค้า

จัดการเงื่อนไขชำระอย่างไร?+

วิธีและงวดขึ้นกับมูลค่า จุดหมาย และชนิดโครงการ Pro forma invoice ควรระบุสกุลเงิน รายละเอียดธนาคาร ค่าธรรมเนียม งวด และเงื่อนไขปล่อย

เหตุใดห้องทดสอบต้องเข้าใจเคมีเปปไทด์?+

รูปอิสระและเกลือ ลำดับชอบน้ำและไม่ชอบน้ำ การรวมตัว และการดูดซับเปลี่ยนการเตรียมและความเหมาะสมวิธี ใช้ห้องที่มีประสบการณ์กับกลุ่มโมเลกุล

ข้อมูลเหล่านี้เป็นกรอบให้ผู้ซื้อประเมิน ไม่ใช่คำกล่าวว่าวัสดุ RUO นี้อยู่ภายใต้การกำกับ รับรอง หรือปล่อยตามกรอบดังกล่าว การใช้ขึ้นกับกระบวนการและเขตอำนาจของผู้ซื้อ

แหล่งข้อมูลที่เลือก

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

  • เอกลักษณ์: PubChem CID 16130571 และ Goldstein และคณะ ปี 1977 บริบทเภสัชจลนศาสตร์ในมนุษย์: PMID 10027483 หลักฐานภาวะพิษเหตุติดเชื้อ: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; และ Gu และคณะ ปี 2025 หลักฐาน COVID-19: การทดลอง การทบทวนอย่างเป็นระบบ และบทวิจารณ์ที่เชื่อมโยง บริบทกำกับดูแลสหรัฐฯ: เอกสารการประชุม FDA PCAC ปี 2024 บันทึกการลงคะแนน และหน้าความเสี่ยงด้านความปลอดภัยของยาปรุงผสมฉบับปัจจุบันของ FDA.
  1. 01

    Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

    เปิดแหล่งข้อมูล
  2. 02

    Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2007

    เปิดแหล่งข้อมูล
  3. 03

    The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial

    Critical Care · 2013

    เปิดแหล่งข้อมูล
  4. 04

    Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

    Frontiers in Cellular and Infection Microbiology · 2025

    เปิดแหล่งข้อมูล
  5. 05

    The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial

    The BMJ · 2025

    เปิดแหล่งข้อมูล
  6. 06

    The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials

    BMC Infectious Diseases · 2016

    เปิดแหล่งข้อมูล
  7. 07

    Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells

    Clinical Infectious Diseases · 2020

    เปิดแหล่งข้อมูล
  8. 08

    The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression

    Inflammopharmacology · 2023

    เปิดแหล่งข้อมูล

FAQ ผลิตภัณฑ์

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ Thymosin Alpha 1

Thymosin Alpha-1, Thymulin และ Thymalin แตกต่างกันอย่างไร?+

Thymosin Alpha-1 (thymalfasin) เป็นเพปไทด์ 28 เรซิดิวที่มีโครงสร้างชัดเจนและอะเซทิเลตที่ปลาย N ส่วน Thymulin เป็นโนนาเพปไทด์อีกชนิดที่ต้องอาศัยสังกะสี ขณะที่ Thymalin โดยทั่วไปหมายถึงสารสกัดต่อมไทมัสแบบไม่เป็นเนื้อเดียวกัน ไม่ใช่โมเลกุลเดียว ทั้งสามต้องใช้การทดสอบเอกลักษณ์ต่างกันและใช้แทนกันไม่ได้; โปรดระบุวัสดุที่แน่นอนเมื่อขอใบเสนอราคา

การอนุมัติ thymalfasin ในต่างประเทศใช้กับล็อตวิจัยนี้หรือไม่?+

ไม่ใช้ การอนุญาตทางการตลาดครอบคลุมสูตรสำเร็จ ผู้ผลิต ข้อบ่งใช้ และเขตอำนาจที่ระบุ LyoPep จัดหาสารรีเอเจนต์เพื่อการวิจัย ไม่ใช่ Zadaxin หรือยาอื่นที่ได้รับอนุมัติ เอกสาร FDA ระบุว่า Talpha1 ไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA และชี้ข้อกังวลด้านการวิเคราะห์ลักษณะและการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของผลิตภัณฑ์ปรุงผสม

การควบคุมเชิงวิเคราะห์ใดสำคัญที่สุดสำหรับ Thymosin Alpha-1?+

ยืนยันหมู่อะเซทิลที่ปลาย N ลำดับ 28 เรซิดิวที่ถูกต้อง และมวลโมเลกุลสมบูรณ์ จากนั้นตรวจสอบความบริสุทธิ์ด้วย RP-HPLC ปริมาณเพปไทด์ เพปไทด์ที่เกี่ยวข้อง ไอออนคู่ น้ำ และตัวทำละลายตกค้าง สำหรับการทดสอบเซลล์ภูมิคุ้มกันให้กำหนดขีดจำกัดเอนโดท็อกซินและปริมาณจุลชีพแยกจากกัน เพราะเอนโดท็อกซินระดับร่องรอยอาจเปลี่ยนค่าตอบสนองเดียวกับที่กำลังศึกษา; สัดส่วนพื้นที่ HPLC สูงไม่ได้พิสูจน์เอนโดท็อกซินต่ำหรือความปราศจากเชื้อ

หลักฐานก่อนสั่งซื้อ

ความรู้สำหรับผู้ซื้อ