LL-37

• คุณค่าการวิจัยที่มีหลักฐานรองรับครอบคลุมกลไกของเพปไทด์ป้องกันโฮสต์ แบบจำลองเยื่อหุ้มและไบโอฟิล์ม การศึกษาการส่งสัญญาณภูมิคุ้มกัน แบบจำลองชีววิทยาของบาดแผล การพัฒนาสูตรและความคงตัวต่อการสลายด้วยเอนไซม์โปรตีเอส วิธีประเมินการดูดซับและการกู้คืน และการเปรียบเทียบเชิงวิเคราะห์ของสารอนุพันธ์
• หลักฐานเกี่ยวกับบาดแผลในมนุษย์ยังอยู่ในขั้นทดลองและจำกัดตามสูตรตำรับ จึงไม่สามารถนำเสนอกิจกรรมต้านจุลชีพหรือสมานแผล in vitro ว่าเป็นประสิทธิผลทางคลินิกที่ยืนยันแล้ว
• ผลที่ส่งเสริมการอักเสบ ความเป็นพิษต่อเซลล์ และผลที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกซึ่งขึ้นอยู่กับบริบท ยังคงสำคัญต่อการออกแบบการทดลองและการประเมินคุณสมบัติของผู้ซื้อ

CAS

154947-66-7

สูตร

COA

มวลโมเลกุล

4493 g/mol

ลักษณะ

เพปไทด์ทำแห้งแบบแช่เยือกแข็งที่มีลักษณะเฉพาะตามล็อต โปรดยืนยันสีและลักษณะทางกายภาพจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย

ความบริสุทธิ์

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น

การเก็บรักษา

ปฏิบัติตามฉลาก COA และข้อมูลความคงตัวของล็อตที่ผ่านการปล่อยสำหรับรูปแบบปลายสายและไอออนคู่ที่จัดส่ง ป้องกันวัสดุแห้งจากความชื้นและการสัมผัสอุณหภูมิหรือแสงที่ไม่เหมาะสม หลังการละลายคืน การดูดซับ การสลายด้วยเอนไซม์โปรตีเอส การออกซิเดชัน และผลของเมทริกซ์ทำให้ต้องตรวจสอบการกู้คืนและความคงตัวสำหรับแต่ละการทดลอง อย่าสันนิษฐานว่ามีระยะเวลาใช้งานทั่วไปที่ 2–8°C

MOQ

สอบถามได้

ระยะเวลาดำเนินการ

14–21 วัน

LL-37 เป็นเพปไทด์สายตรงบริเวณ C-terminal ที่มีกรดอะมิโน 37 ตำแหน่ง ซึ่งถูกปล่อยจาก hCAP18 ของมนุษย์ และ PubChem ยังจัดทำดัชนีในชื่อ ropocamptide เพปไทด์นี้มีประจุบวกและมีสมบัติ amphipathic ขณะที่โครงสร้างทุติยภูมิและกิจกรรมที่วัดได้ขึ้นอยู่กับระบบเลียนแบบเยื่อหุ้ม เกลือ ความเข้มข้น เมทริกซ์ เอนไซม์โปรตีเอส การรวมตัว และการดูดซับ หลักฐานในมนุษย์ยังจำกัดตามสูตรตำรับและโพรโทคอล การศึกษาขนาดเล็กในปี 2014 เกี่ยวกับแผลหลอดเลือดดำที่ขารายงานสัญญาณผลลัพธ์ การศึกษา Phase IIb ที่ใหญ่กว่าในปี 2021 ไม่บรรลุจุดยุติหลักในประชากรโดยรวม และการศึกษาแบบสุ่มในปี 2023 เกี่ยวกับแผลเท้าเบาหวานรายงานว่าการเปลี่ยนแปลงดัชนีเนื้อเยื่อแกรนูเลชันดีขึ้น แต่ไม่พบการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของตัวบ่งชี้การอักเสบหรือการตั้งถิ่นฐานของแบคทีเรียใช้ออกซิเจน ผลการศึกษาเหล่านี้ไม่ได้ทำให้ LL-37 แบบวัตถุดิบเป็นยาที่ได้รับอนุมัติ

• บริบทห้องปฏิบัติการที่เหมาะสม ได้แก่ การยืนยันเอกลักษณ์และรูปแบบของเพปไทด์ แบบจำลองการรบกวนเยื่อหุ้มและไบโอฟิล์ม การส่งสัญญาณภูมิคุ้มกันแต่กำเนิด ความไวต่อเอนไซม์โปรตีเอส การดูดซับและการกู้คืน ระบบสูตรและการนำส่ง แบบจำลองชีววิทยาของบาดแผล และการเปรียบเทียบสารอนุพันธ์
• การศึกษาในมนุษย์ที่เผยแพร่ยังเป็นหลักฐานเชิงทดลอง และไม่มีข้อบ่งใช้ทางคลินิกที่ได้รับอนุมัติ

LL-37 สามารถจับกับเยื่อหุ้มจุลชีพและปรับการส่งสัญญาณของโฮสต์ การเคลื่อนที่ของเซลล์ และการสร้างหลอดเลือด แต่โครงรูป ตลอดจนทิศทางและขนาดของผลที่วัดได้ ขึ้นอยู่กับความเข้มข้น เกลือ ระบบเลียนแบบเยื่อหุ้ม เมทริกซ์ และบริบทของโรค หลังการปล่อยแกรนูลนอกเซลล์ Proteinase 3 จะปล่อย LL-37 ที่สมบูรณ์จาก hCAP18 จึงไม่ใช่เพียงเอนไซม์กำจัดเท่านั้น เอนไซม์โปรตีเอสจากแบคทีเรียและโฮสต์ องค์ประกอบในซีรัม การออกซิเดชัน การรวมตัว และการดูดซับบนพื้นผิว อาจลดหรือเปลี่ยนแปลงการกู้คืนและกิจกรรม กลไกเหล่านี้ไม่สนับสนุนข้อกล่าวอ้างด้านการรักษาที่ใช้ได้ทั่วไปหรือรูปแบบการรับสัมผัส

• ไม่ใช้เพื่อให้แก่มนุษย์หรือสัตว์
• LL-37 อาจเป็นพิษต่อเซลล์หรือส่งเสริมการอักเสบตามความเข้มข้นและบริบท ความผิดปกติของการควบคุม LL-37 เกี่ยวข้องกับโรคผิวหนังอักเสบ งานวิจัยมะเร็งเมลาโนมารายงานกลไกส่งเสริมเนื้องอก และการให้ภายในเนื้องอกเชิงทดลองก่อให้เกิดพิษทางผิวหนังแบบย้อนกลับได้ในกรณีที่เผยแพร่
• การศึกษาแบบใช้เฉพาะที่อย่างจำกัดไม่สามารถยืนยันความปลอดภัยของสูตร เส้นทาง ประชากร หรือการใช้ร่วมแบบอื่นได้

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

• ไม่มีคำแนะนำการใช้ร่วมกันหรือความเข้ากันได้ในมนุษย์
• ข้อกล่าวอ้างเรื่องการเสริมฤทธิ์กับ BPC-157, TB-500, ยาปฏิชีวนะ, vitamin D3 หรือ lactoferrin ถูกนำออกเนื่องจากไม่มีการศึกษาการใช้ร่วมที่เข้มงวดรองรับ
• การศึกษาการใช้ร่วมในห้องปฏิบัติการต้องมีชุดควบคุมของสารเดี่ยวแต่ละชนิด วัสดุที่ยืนยันเอกลักษณ์ ชุดควบคุมเมทริกซ์ และการประเมินการกู้คืนเชิงปริมาณ

LL-375 mg · WHJLP-LL5-260420-C

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตโรงงานที่เป็นตัวอย่างและอาจไม่ใช่ล็อตล่าสุดที่มีจำหน่าย สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่งปัจจุบัน ฝ่ายขายสามารถยืนยันล็อตที่เกี่ยวข้องและจัดเตรียม COA ของล็อตนั้นได้

จัดการทดสอบโดยหน่วยงานอิสระเมื่อร้องขอ

โดยปกติเราจะไม่เผยแพร่รายงานจากบุคคลที่สาม หากต้องการการตรวจสอบอิสระ เราสามารถตกลงห้องปฏิบัติการ วิธีการ เกณฑ์การยอมรับ และแนวทางแก้ไขก่อนการทดสอบ หากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดที่ตกลงกัน สามารถหารือแนวทางแก้ไขที่เหมาะสม รวมถึงการคืนเงินเมื่อใช้บังคับ ตามเงื่อนไขที่ตกลงกัน เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA จากโรงงานหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่ ฝ่ายขายสามารถอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลลัพธ์กับล็อตที่กำลังหารือ

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

• ต้องขอข้อมูลรูปแบบปลายสายและลำดับ มวลโมเลกุลสมบูรณ์ และ peptide mapping เมื่อเหมาะสม ความบริสุทธิ์ทางโครมาโทกราฟี ปริมาณเพปไทด์เชิงปริมาณ ไอออนคู่ น้ำ ตัวทำละลายตกค้าง รูปออกซิไดซ์หรือเพปไทด์ที่เกี่ยวข้อง การรวมตัว การกู้คืนจากภาชนะที่ตั้งใจใช้ และความคงตัวเฉพาะล็อต
• สำหรับงานด้านภูมิคุ้มกันหรือเซลล์ ต้องขอการทดสอบ endotoxin ที่เหมาะกับเมทริกซ์พร้อมชุดควบคุมการรบกวน
• ความปราศจากเชื้อ ปริมาณจุลชีพ และ endotoxin เป็นคุณลักษณะแยกจากกันและต้องมีหลักฐานแยกกัน

ปฏิบัติตามฉลาก COA และข้อมูลความคงตัวของล็อตที่ผ่านการปล่อยสำหรับรูปแบบปลายสายและไอออนคู่ที่จัดส่ง ป้องกันวัสดุแห้งจากความชื้นและการสัมผัสอุณหภูมิหรือแสงที่ไม่เหมาะสม หลังการละลายคืน การดูดซับ การสลายด้วยเอนไซม์โปรตีเอส การออกซิเดชัน และผลของเมทริกซ์ทำให้ต้องตรวจสอบการกู้คืนและความคงตัวสำหรับแต่ละการทดลอง อย่าสันนิษฐานว่ามีระยะเวลาใช้งานทั่วไปที่ 2–8°C

ระบุจุดหมาย ฤดู การสัมผัสระหว่างขนส่งที่ยอมรับ และโพรโทคอลต้องใช้ฉนวนหรือ cold-chain หรือไม่ ค่าใช้จ่ายควบคุมอุณหภูมิระบุแยก

• เอกลักษณ์และลำดับ: NIH PubChem CID 16198951 และ RCSB PDB 2K6O โปรดยืนยันรูปแบบปลายสายและมวลของล็อตที่ผ่านการปล่อยอย่างเป็นอิสระ
• กลไกการเจริญเต็มที่: Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039 ระบุ Proteinase 3 ว่าเป็นเอนไซม์โปรตีเอสนอกเซลล์ที่ตัด hCAP18
• หลักฐานแผลหลอดเลือดดำที่ขา: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 และ PMCID PMC9298190 การศึกษา Phase IIb ที่ใหญ่กว่าไม่บรรลุจุดยุติหลักในประชากรโดยรวม
• หลักฐานแผลเท้าเบาหวาน: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 และ NCT04098562 การศึกษารายงานการปรับปรุงดัชนีเนื้อเยื่อแกรนูเลชันมากกว่า แต่ไม่พบการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของ IL-1α, TNF-α หรือการตั้งถิ่นฐานของแบคทีเรียใช้ออกซิเจน
• บริบทการทดลองอื่น: ClinicalTrials.gov NCT02225366 รายงานการศึกษามะเร็งเมลาโนมาแบบให้ภายในเนื้องอกที่เสร็จสิ้นแล้วและมีผู้เข้าร่วมสี่คน แต่ไม่ได้ยืนยันการอนุมัติ ความปลอดภัยทั่วไป หรือโพรโทคอลการให้สำหรับล็อต RUO นี้

1. 01

   FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995

   เปิดแหล่งข้อมูล
2. 02

   LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

   Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006

   เปิดแหล่งข้อมูล
3. 03

   The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998

   เปิดแหล่งข้อมูล
4. 04

   An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

   Journal of Clinical Investigation · 2003

   เปิดแหล่งข้อมูล
5. 05

   Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

   BioMed Research International · 2020

   เปิดแหล่งข้อมูล
6. 06

   LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

   Cancers (Basel) · 2023

   เปิดแหล่งข้อมูล
7. 07

   Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

   Journal of Cutaneous Pathology · 2018

   เปิดแหล่งข้อมูล
8. 08

   Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

   Wound Repair and Regeneration · 2014

   เปิดแหล่งข้อมูล