Yakın Tarihli Teyit Edilmiş SiparişlerSon 7 gün
Amerika Birleşik Devletleri24.5 gRetatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Tümünü görüntüle

Büyüme hormonu ekseni araştırmaları

CJC-1295 without DAC

Dört ikameli GRF(1-29) analoğu · DAC içermez · yalnızca araştırma amaçlı kullanım

Partiye özgü · Parti COA'sıCAS 446036-97-1RUO
Araştırma durumuDAC içermeyen kimlik için sınırlı doğrudan kanıt / onaylanmamış
Tedarik edilen formDAC albümin bağlama grubu bulunmayan doğrusal 29 kalıntılı GHRH/GRF analoğu
Termin süresi7–14 gün
CJC-1295 without DAC — Partiye özgü liyofilize katı; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
CJC-1295 without DAC — Partiye özgü liyofilize katı; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Bu materyal için uyku, iyileşme, vücut kompozisyonu, IGF-1, hipofiz desteği veya reseptör duyarsızlaşması faydası ortaya konmamıştır
  • Savunulabilir araştırma kullanımları dizi ve kimlik doğrulamasını, doğal GHRH fragmanları ve DAC yapısıyla karşılaştırmayı, kontrollü GHRHR sinyalleme analizlerini, proteoliz çalışmalarını ve formülasyona özgü çözünürlük, adsorpsiyon ve stabilite çalışmalarını içerir.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
446036-97-1
Formül
C152H252N44O42
Moleküler ağırlık
3,367.9 Da
Görünüm
Partiye özgü liyofilize katı; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
Saflık
Partiye özgü · Parti COA'sı
Saklama
Kesin dizi, karşı iyon, formülasyon, derişim ve kap için parti COA'sına ve valide edilmiş stabilite verilerine göre saklayın ve gönderin. Genel 2-8 derece Celsius ve iki yıllık ifadeler gerçek zamanlı veya bilimsel olarak gerekçelendirilmiş stabilite kanıtının yerini alamaz. Valide edilmemiş dondurma-çözündürme döngülerinden kaçının ve sıcaklık sapmalarını kaydedin.
MOQ
Talep üzerine
Termin süresi
7–14 gün
PubChem CID 91976842

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar CJC-1295 without DAC hakkında neleri inceliyor?

Genellikle Modified GRF(1-29) veya Mod GRF(1-29) olarak pazarlanan DAC içermeyen CJC-1295, albüminle reaktif DAC grubu bulunmayan 29 kalıntılı, dört ikameli bir GHRH analoğudur. FDA'nın resmî 2024 bilgilendirmesi CJC-1295 serbest bazını ve asetatını DAC içeren CJC-1295'ten farklı bir etkin yapı olarak ele alır. Tedarikçi kataloglarındaki adlandırma tutarsız olduğundan eksiksiz dizi, C-terminal amid, karşı iyon ve DAC taşıyan Lys30'un bulunmadığı analitik olarak doğrulanmalıdır. İyi bilinen 5.8–8.1 günlük insan yarı ömrü ve uzamış GH/IGF-1 sonuçları bu DAC içermeyen materyale değil, tanımlanmış DAC içeren araştırma aşamasındaki moleküle aittir. DAC içermeyen kimliğe özgü yetkili insan farmakokinetik veya etkililik çalışması bulunmamıştır; sıklıkla yinelenen yaklaşık 30 dakikalık yarı ömür bu nedenle ölçülmüş ürüne özgü değer değil, ikincil bilgidir.

  • DAC içermeyen materyal, modifiye GHRH(1-29)'un araştırma analoğu olarak kullanılır; ancak yayımlanmış, bu kimliğe özgü insan etkililik çalışması bulunmamıştır

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Tanımlanmış 29 kalıntılı analoğun GHRHR ile etkileşip Gs/cAMP sinyallemesini etkinleştirmesi beklenir. Sık bildirilen ikameler doğal diziye göre D-Ala2, Gln8, Ala15 ve Leu27'dir. Bu yapısal farklılıklar doğal GHRH ile laboratuvar karşılaştırmasına gerekçe sağlar; ancak reseptör afinitesinin büyüklüğü, proteaz direnci, insan maruziyeti ve GH yanıtı geçerli birincil veriler ve yeterliliği değerlendirilmiş bir test materyaliyle ortaya konmalıdır. İpamorelinin ayrı GHSR1a mekanizması sinerjiyi veya standart kombinasyon oranını kanıtlamaz.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiOnaylı bitmiş ürün bağlamı
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
Subkutan
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • DAC içermeyen peptit onaylı bir ilaç değildir ve kendine özgü insan güvenlik veri tabanı yoktur
  • FDA'nın resmî 2024 bilgilendirmesi CJC-1295 ile ilişkili formlarda tutarsız kimlik, peptitle ilişkili safsızlıklar, agregasyon, immünojenisite, klinik dışı toksisite ve sınırlı klinik kanıtları önemli kaygılar olarak belirlemiştir
  • Nihai PCAC tutanakları Section 503A Bulks List'e eklenme için CJC-1295 serbest bazına 0 evet ve 13 hayır, CJC-1295 asetata 1 evet ve 12 hayır oyu kaydeder; komite tavsiyesi bağlayıcı değildir
  • FDA'nın güncel önemli güvenlik riski sayfası majistral CJC-1295'in immünojenisite ve karakterizasyon riskleri oluşturabileceğini, mevcut klinik verilerin sınırlı olduğunu ve artmış kalp hızı ile sistemik vazodilatör reaksiyon dâhil ciddi advers olayların belirlendiğini belirtir
  • CJC-1295 WADA 2026 S2.2.4 kapsamında her zaman yasaklıdır
  • Bu materyal insan veya hayvan kullanımı için değildir; laboratuvar çalışmaları kurumsal incelemeye ve parti güvenlik belgelerine uymalıdır.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • Ürüne özgü insan etkileşim protokolü yoktur
  • GHRH reseptörü sinyallemesi hakkındaki mekanistik beklentiler GHRP'ler, GH, insülin veya diğer sekretagoglarla kombinasyonları doğrulamaz
  • Kontrollü DAC içermeyen etkileşim çalışması desteklemediğinden topluluk sinerjisi ve kombinasyon etiketleri kaldırılmıştır.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

CJC-1295 without DAC fabrika parti COA'ları

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Tedarikçi 29 kalıntılı DAC içermeyen peptidi albüminle reaktif DAC içeren CJC-1295'ten ayırmalıdır
  • Yeterlilik değerlendirmesi eksiksiz dizi ve terminal durumu, karşı iyonu, yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi ve diziyi doğrulayan MS/MS'yi, ham kromatogramlar ve safsızlık profiliyle kromatografik saflığı, nicel peptit içeriğini, kalıntı çözücüleri, su ve karşı iyon içeriğini ve partiye özgü stabiliteyi gerektirmelidir
  • Vakumla kapatılmış flakon, beyaz toz, CAS etiketi veya nominal HPLC yüzdesi DAC bağlayıcısının bulunmadığını kanıtlamaz veya kimliği doğrulamaz
  • Sterilite ve endotoksin ayrı valide edilmiş testler gerektirir.
Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
MODGRF-02MG2 mg10 flakon
MODGRF-05MG5 mg10 flakon
MODGRF-10MG10 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Kesin dizi, karşı iyon, formülasyon, derişim ve kap için parti COA'sına ve valide edilmiş stabilite verilerine göre saklayın ve gönderin. Genel 2-8 derece Celsius ve iki yıllık ifadeler gerçek zamanlı veya bilimsel olarak gerekçelendirilmiş stabilite kanıtının yerini alamaz. Valide edilmemiş dondurma-çözündürme döngülerinden kaçının ve sıcaklık sapmalarını kaydedin.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • Jetté ve ark. (Endocrinology 2005, DOI 10.1210/en.2004-1286), Teichman ve ark. (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2005-1536) ve Ionescu ile Frohman'ın (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2006-1702) temel CJC-1295 makaleleri DAC içeren uzun etkili molekülle ilgilidir ve ekstrapolasyonu önlemek için korunmuştur. DAC içermeyen insan farmakokinetiğini, etkililiğini veya dozunu ortaya koymaz. PubChem CID 91976842 ve FDA'nın 2024 bilgilendirmesi, 29 kalıntılı serbest peptit kimliğini, C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂ formülünü ve yaklaşık 3,367.9 Da kütleyi destekler. FDA'nın nihai PCAC tutanakları forma özgü danışma oylarını, güncel önemli güvenlik riski sayfası ise devam eden kurum risk bağlamını sağlar. WADA'nın resmî 2026 Yasaklılar Listesi güncel dopingle mücadele sınıflandırmasını verir. Bu kaynakların hiçbiri tedarik edilen partinin yeterliliğini değerlendirmez veya onaylı kullanım oluşturmaz.
  1. 01

    Human Growth Hormone-Releasing Factor (hGRF)1-29-Albumin Bioconjugates Activate the GRF Receptor on the Anterior Pituitary in Rats: Identification of CJC-1295 as a Long-Lasting GRF Analog

    Endocrinology · 2005

    Kaynağı aç
  2. 02

    Prolonged Stimulation of Growth Hormone (GH) and Insulin-Like Growth Factor I Secretion by CJC-1295, a Long-Acting Analog of GH-Releasing Hormone, in Healthy Adults

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Kaynağı aç
  3. 03

    Pulsatile Secretion of Growth Hormone (GH) Persists during Continuous Stimulation by CJC-1295, a Long-Acting GH-Releasing Hormone Analog

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Kaynağı aç
  4. 04

    FDA Briefing Document: CJC-1295-Related Bulk Drug Substances

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Kaynağı aç
  5. 05

    Final Minutes: December 4, 2024 Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Kaynağı aç
  6. 06

    PubChem Compound Summary: CJC1295 Without DAC (CID 91976842)

    PubChem · 2026

    Kaynağı aç
  7. 07

    Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding May Present Significant Safety Risks

    U.S. Food and Drug Administration · 2026

    Kaynağı aç
  8. 08

    2026 Prohibited List

    World Anti-Doping Agency · 2026

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların CJC-1295 without DAC hakkında sorduğu sorular

DAC içeren ve DAC içermeyen CJC-1295 arasındaki kanıta dayalı fark nedir?+

DAC içermeyen materyal 29 kalıntılı modifiye GRF(1-29) analoğudur. DAC içeren materyal, reaktif maleimidopropionil grubu taşıyan C-terminal Lys30 ekler ve bu nedenle farklı kütleye, kimliğe ve analitik spesifikasyona sahiptir. İnsanlardaki 5.8–8.1 günlük farmakokinetik veriler tanımlanmış DAC içeren araştırma aşamasındaki moleküle aittir. DAC içermeyen kimliğe özgü yetkili insan farmakokinetik çalışması bulunmamıştır; dolayısıyla yaygın olarak yinelenen yaklaşık 30 dakikalık değer ölçülmüş ürüne özgü bir gerçek olarak sunulmamalıdır.

Kanıtlar ipamorelin ile standart 1:1 kombinasyonu destekliyor mu?+

DAC içermeyen CJC-1295 ile ipamorelinden oluşan kesin ticari karışım için kontrollü çalışma bulunmamıştır ve evrensel 1:1 oranı kanıta dayalı bir standart değildir. İki reseptör yolağı ikiliyi incelemek için mekanistik gerekçe sağlar; ancak bu sinerjiyi, güvenliği, stabiliteyi veya tercih edilen oranı kanıtlamaz. Kombinasyon çalışmaları ayrı bileşen standartları, tanımlanmış oranlar, tek bileşen kontrolleri ve valide edilmiş karışım analizleri gerektirir.

Çözelti stabilitesi ve numune hazırlama nasıl yeterlilik değerlendirmesine alınmalıdır?+

Evrensel rekonstitüsyon veya açıldıktan sonra kullanım süresi yoktur. Çözünürlük ve stabilite kesin karşı iyona, derişime, seyrelticiye, pH'a, kaba, adsorpsiyona, ışığa, sıcaklığa ve dondurma-çözündürme geçmişine bağlıdır. Serbest bırakılmış parti COA'sını ve formülasyona özgü stabilite verilerini kullanın; amaçlanan laboratuvar yöntemi için geri kazanımı ve bozunma ürünlerini valide edin. Genel bakteriyostatik su, enjeksiyon veya 24 aylık iddialar bu kanıtın yerini alamaz.