Tedarik edilen formDAC albümin bağlama grubu bulunmayan doğrusal 29 kalıntılı GHRH/GRF analoğu
Termin süresi7–14 gün
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Karar özeti
Temel avantajlar
Bu materyal için uyku, iyileşme, vücut kompozisyonu, IGF-1, hipofiz desteği veya reseptör duyarsızlaşması faydası ortaya konmamıştır
Savunulabilir araştırma kullanımları dizi ve kimlik doğrulamasını, doğal GHRH fragmanları ve DAC yapısıyla karşılaştırmayı, kontrollü GHRHR sinyalleme analizlerini, proteoliz çalışmalarını ve formülasyona özgü çözünürlük, adsorpsiyon ve stabilite çalışmalarını içerir.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.
Yeterlilik verileri
Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar
CAS
446036-97-1
Formül
C152H252N44O42
Moleküler ağırlık
3367.9 g/mol
Görünüm
Partiye özgü liyofilize katı; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
Saflık
Partiye özgü · Parti COA'sı
Saklama
Kesin dizi, karşı iyon, formülasyon, derişim ve kap için parti COA'sına ve valide edilmiş stabilite verilerine göre saklayın ve gönderin. Genel 2-8 derece Celsius ve iki yıllık ifadeler gerçek zamanlı veya bilimsel olarak gerekçelendirilmiş stabilite kanıtının yerini alamaz. Valide edilmemiş dondurma-çözündürme döngülerinden kaçının ve sıcaklık sapmalarını kaydedin.
Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.
Kimlik
Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.
Saflık
RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.
İçerik
Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.
Stabilite
Teslim alındığı andan itibaren parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna uyun.
Araştırma bağlamı
Araştırmacılar CJC-1295 without DAC hakkında neleri inceliyor?
Genellikle Modified GRF(1-29) veya Mod GRF(1-29) olarak pazarlanan DAC içermeyen CJC-1295, albüminle reaktif DAC grubu bulunmayan 29 kalıntılı, dört ikameli bir GHRH analoğudur. FDA'nın resmî 2024 bilgilendirmesi CJC-1295 serbest bazını ve asetatını DAC içeren CJC-1295'ten farklı bir etkin yapı olarak ele alır. Tedarikçi kataloglarındaki adlandırma tutarsız olduğundan eksiksiz dizi, C-terminal amid, karşı iyon ve DAC taşıyan Lys30'un bulunmadığı analitik olarak doğrulanmalıdır. İyi bilinen 5.8–8.1 günlük insan yarı ömrü ve uzamış GH/IGF-1 sonuçları bu DAC içermeyen materyale değil, tanımlanmış DAC içeren araştırma aşamasındaki moleküle aittir. DAC içermeyen kimliğe özgü yetkili insan farmakokinetik veya etkililik çalışması bulunmamıştır; sıklıkla yinelenen yaklaşık 30 dakikalık yarı ömür bu nedenle ölçülmüş ürüne özgü değer değil, ikincil bilgidir.
DAC içermeyen materyal, modifiye GHRH(1-29)'un araştırma analoğu olarak kullanılır; ancak yayımlanmış, bu kimliğe özgü insan etkililik çalışması bulunmamıştır
Mekanizma bağlamı
Literatürün sınadığı soru
Tanımlanmış 29 kalıntılı analoğun GHRHR ile etkileşip Gs/cAMP sinyallemesini etkinleştirmesi beklenir. Sık bildirilen ikameler doğal diziye göre D-Ala2, Gln8, Ala15 ve Leu27'dir. Bu yapısal farklılıklar doğal GHRH ile laboratuvar karşılaştırmasına gerekçe sağlar; ancak reseptör afinitesinin büyüklüğü, proteaz direnci, insan maruziyeti ve GH yanıtı geçerli birincil veriler ve yeterliliği değerlendirilmiş bir test materyaliyle ortaya konmalıdır. İpamorelinin ayrı GHSR1a mekanizması sinerjiyi veya standart kombinasyon oranını kanıtlamaz.
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.
Kanıt sınırları
Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı
DAC içermeyen peptit onaylı bir ilaç değildir ve kendine özgü insan güvenlik veri tabanı yoktur
FDA'nın resmî 2024 bilgilendirmesi CJC-1295 ile ilişkili formlarda tutarsız kimlik, peptitle ilişkili safsızlıklar, agregasyon, immünojenisite, klinik dışı toksisite ve sınırlı klinik kanıtları önemli kaygılar olarak belirlemiştir
Nihai PCAC tutanakları Section 503A Bulks List'e eklenme için CJC-1295 serbest bazına 0 evet ve 13 hayır, CJC-1295 asetata 1 evet ve 12 hayır oyu kaydeder; komite tavsiyesi bağlayıcı değildir
FDA'nın güncel önemli güvenlik riski sayfası majistral CJC-1295'in immünojenisite ve karakterizasyon riskleri oluşturabileceğini, mevcut klinik verilerin sınırlı olduğunu ve artmış kalp hızı ile sistemik vazodilatör reaksiyon dâhil ciddi advers olayların belirlendiğini belirtir
CJC-1295 WADA 2026 S2.2.4 kapsamında her zaman yasaklıdır
Bu materyal insan veya hayvan kullanımı için değildir; laboratuvar çalışmaları kurumsal incelemeye ve parti güvenlik belgelerine uymalıdır.
Literatürde bildirilen etkileşimler
Ürüne özgü insan etkileşim protokolü yoktur
GHRH reseptörü sinyallemesi hakkındaki mekanistik beklentiler GHRP'ler, GH, insülin veya diğer sekretagoglarla kombinasyonları doğrulamaz
Kontrollü DAC içermeyen etkileşim çalışması desteklemediğinden topluluk sinerjisi ve kombinasyon etiketleri kaldırılmıştır.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.
Parti dokümantasyonu
CJC-1295 without DAC parti COA'ları
Laboratuvar: Üreticinin kalite kontrol laboratuvarıTestler: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı
2 mg
5 mg
10 mg
Belgeler yeniden kullanılamasın diye önizlemeler bilerek bulanıklaştırılmıştır; üçüncü taraf raporlarının yalnızca ilk sayfası gösterilir. Sorduğunuz ürün ve doz için net tam sürümü satış ekibi gönderir.
Yayımlanan COA'lar son temsili partileri gösterir ve en yenileri olmayabilir. Bir teklif veya sevkiyat için satış ekibi partiyi teyit eder ve COA'sını gönderir.
Kademeli olarak eklenen üçüncü taraf raporları
Üçüncü taraf raporlarının ilk sayfa önizlemeleri “Kalite” sayfamızda ve ilgili ürün sayfalarında yer alır; tam raporu talep üzerine satış ekibi gönderir. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara da gönderebilirsiniz. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça isteğe bağlı testlerin bedelini alıcı öder.
COA inceleme desteği
Bir parti COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibi test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen partiyle ilişkisini açıklayabilir.
Her parti COA'sında: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı · LyoPep'i doğrulayın
Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin
Yeterlilik değerlendirmesi eksiksiz dizi ve terminal durumu, karşı iyonu, yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi ve diziyi doğrulayan MS/MS'yi, ham kromatogramlar ve safsızlık profiliyle kromatografik saflığı, nicel peptit içeriğini, kalıntı çözücüleri, su ve karşı iyon içeriğini ve partiye özgü stabiliteyi gerektirmelidir
Vakumla kapatılmış flakon, beyaz toz, CAS etiketi veya nominal HPLC yüzdesi DAC bağlayıcısının bulunmadığını kanıtlamaz veya kimliği doğrulamaz
Sterilite ve endotoksin ayrı valide edilmiş testler gerektirir.
Serbest bırakılan partinin COA'sıYöntem bağlamıyla HPLC saflığıMS ile kimlik doğrulama sonucuEndotoksin sonucuDolum miktarı (flakon başına ölçülen içerik)SDS ve kullanım bildirimi
Mevcut dolum miktarları
İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın
Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
CJC22 mg10 flakon
CJC55 mg10 flakon
CJC1010 mg10 flakon
Diğer form
Burun spreyi olarak da mevcut (ABD stoğu)
10 mL burun spreyi şişesi
CJC-1295 without DAC, liyofilize flakonların yanı sıra burun spreyi çözeltisi olarak da sunulur ve ABD'deki stoğumuzdan gönderilir.
İçerik miktarları
2 mg · 5 mg
Şişe hacimleri
10 mL veya 20 mL
Asgari sipariş
İçerik ve şişe hacmi başına 10 şişe
Gönderim yeri
ABD'deki stoğumuz
Kullanım ve taşıma
Paket gelmeden saklamayı planlayın
Kesin dizi, karşı iyon, formülasyon, derişim ve kap için parti COA'sına ve valide edilmiş stabilite verilerine göre saklayın ve gönderin. Genel 2-8 derece Celsius ve iki yıllık ifadeler gerçek zamanlı veya bilimsel olarak gerekçelendirilmiş stabilite kanıtının yerini alamaz. Valide edilmemiş dondurma-çözündürme döngülerinden kaçının ve sıcaklık sapmalarını kaydedin.
Teslim almanın planlanabilmesi için varış yerini ve zamanlamayı belirtin; malzemeyi geldiğinde belirtilen saklama koşuluna alın.
Alıcı SSS
Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar
Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+
Evet. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderebilirsiniz. Testten önce laboratuvarı, spesifikasyonu, numune alma yöntemini, yöntemi ve kabul kuralını bizimle kararlaştırmak isterseniz satış ekibi bunları yazılı olarak onaylar. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça bu isteğe bağlı testin maliyetini alıcı öder.
Kendi laboratuvar testim ürünün spesifikasyon dışında olduğunu gösterirse ne olur?+
Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderin. Rapor, ürünün COA'sındaki spesifikasyonu karşılamadığını gösterirse — belirtilen minimumun altında saflık veya eşleşmeyen bir kimlik — raporu satış ekibimizle paylaşın, o ürünün bedelini tamamen iade edelim.
HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+
Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.
Malzeme teslimattan sonra nasıl saklanmalı?+
Gelir gelmez parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna alın ve teslim alırken ambalajın durumunu kaydedin.
Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+
Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.
Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+
Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.
Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.
Seçili kaynaklar
Araştırma bağlamının dayandığı literatür
Jetté ve ark. (Endocrinology 2005, DOI 10.1210/en.2004-1286), Teichman ve ark. (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2005-1536) ve Ionescu ile Frohman'ın (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2006-1702) temel CJC-1295 makaleleri DAC içeren uzun etkili molekülle ilgilidir ve ekstrapolasyonu önlemek için korunmuştur. DAC içermeyen insan farmakokinetiğini, etkililiğini veya dozunu ortaya koymaz. PubChem CID 91976842 ve FDA'nın 2024 bilgilendirmesi, 29 kalıntılı serbest peptit kimliğini, C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂ formülünü ve yaklaşık 3,367.9 Da kütleyi destekler. FDA'nın nihai PCAC tutanakları forma özgü danışma oylarını, güncel önemli güvenlik riski sayfası ise devam eden kurum risk bağlamını sağlar. WADA'nın resmî 2026 Yasaklılar Listesi güncel dopingle mücadele sınıflandırmasını verir. Bu kaynakların hiçbiri tedarik edilen partinin yeterliliğini değerlendirmez veya onaylı kullanım oluşturmaz.
01
Human Growth Hormone-Releasing Factor (hGRF)1-29-Albumin Bioconjugates Activate the GRF Receptor on the Anterior Pituitary in Rats: Identification of CJC-1295 as a Long-Lasting GRF Analog
Prolonged Stimulation of Growth Hormone (GH) and Insulin-Like Growth Factor I Secretion by CJC-1295, a Long-Acting Analog of GH-Releasing Hormone, in Healthy Adults
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006
Alıcıların CJC-1295 without DAC hakkında sorduğu sorular
DAC içeren ve DAC içermeyen CJC-1295 arasındaki kanıta dayalı fark nedir?+
DAC içermeyen materyal 29 kalıntılı modifiye GRF(1-29) analoğudur. DAC içeren materyal, reaktif maleimidopropionil grubu taşıyan C-terminal Lys30 ekler ve bu nedenle farklı kütleye, kimliğe ve analitik spesifikasyona sahiptir. İnsanlardaki 5.8–8.1 günlük farmakokinetik veriler tanımlanmış DAC içeren araştırma aşamasındaki moleküle aittir. DAC içermeyen kimliğe özgü yetkili insan farmakokinetik çalışması bulunmamıştır; dolayısıyla yaygın olarak yinelenen yaklaşık 30 dakikalık değer ölçülmüş ürüne özgü bir gerçek olarak sunulmamalıdır.
Kanıtlar ipamorelin ile standart 1:1 kombinasyonu destekliyor mu?+
DAC içermeyen CJC-1295 ile ipamorelinden oluşan kesin ticari karışım için kontrollü çalışma bulunmamıştır ve evrensel 1:1 oranı kanıta dayalı bir standart değildir. İki reseptör yolağı ikiliyi incelemek için mekanistik gerekçe sağlar; ancak bu sinerjiyi, güvenliği, stabiliteyi veya tercih edilen oranı kanıtlamaz. Kombinasyon çalışmaları ayrı bileşen standartları, tanımlanmış oranlar, tek bileşen kontrolleri ve valide edilmiş karışım analizleri gerektirir.
Çözelti stabilitesi ve numune hazırlama nasıl yeterlilik değerlendirmesine alınmalıdır?+
Evrensel rekonstitüsyon veya açıldıktan sonra kullanım süresi yoktur. Çözünürlük ve stabilite kesin karşı iyona, derişime, seyrelticiye, pH'a, kaba, adsorpsiyona, ışığa, sıcaklığa ve dondurma-çözündürme geçmişine bağlıdır. Serbest bırakılmış parti COA'sını ve formülasyona özgü stabilite verilerini kullanın; amaçlanan laboratuvar yöntemi için geri kazanımı ve bozunma ürünlerini valide edin. Genel bakteriyostatik su, enjeksiyon veya 24 aylık iddialar bu kanıtın yerini alamaz.