Tedarik edilen formİki bileşenli peptit karışımı; her dizi, modifikasyon ve karşı iyon bağımsız olarak tanımlanmalıdır
Termin süresi10–18 gün
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Karar özeti
Temel avantajlar
Bu karışım için uyku, iyileşme, yağsız kütle, vücut kompozisyonu, yaşlanma karşıtı veya metabolik fayda ortaya konmamıştır
Bilimsel olarak desteklenebilir kullanımlar; iki analitin tanımlanması ve nicelendirilmesini, karışım homojenliği ve stabilitesi çalışmalarını ve her bir bileşenin tek başına kontrol olarak kullanıldığı GHRH reseptörü ile GHSR1a sinyallemesinin kontrollü in vitro karşılaştırmasını içerir.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.
Yeterlilik verileri
Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar
CAS
Talep üzerine en güncel parti COA'sı
Formül
COA
Moleküler ağırlık
COA
Görünüm
Partiye özgü liyofilize katı; teklif edilen materyalin birlikte liyofilize mi yoksa sonradan ayrı olarak mı harmanlandığını doğrulayın
Saflık
Bileşene özgü · Parti COA'sı
Saklama
Kesin iki bileşenli formülasyon için partiye özgü COA'ya ve valide edilmiş verilere göre saklayın ve gönderin. Ayrı bileşen stabilitesi, birlikte liyofilize edilmiş veya rekonstitüe edilmiş karışımın stabilitesini kanıtlamaz. Belirtilen seyreltici, kap, derişim, ışık ve sıcaklık koşullarında bileşen geri kazanımı, oran korunumu, adsorpsiyon, bozunma ve dondurma-çözündürme verileri isteyin.
MOQ
SKU başına 1 kit (10 flakon)
Termin süresi
10–18 gün
Yeterlilik matrisi
Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.
Kimlik
Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.
Saflık
RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.
İçerik
Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.
Stabilite
Teslim alındığı andan itibaren parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna uyun.
Araştırma bağlamı
Araştırmacılar CJC 5mg + IPA 5mg hakkında neleri inceliyor?
Bu ürün, DAC içermeyen CJC-1295 ile ilişkili bir GHRH analoğu ve büyüme hormonu sekretagog reseptörü agonisti ipamorelinden oluşan, tedarikçi tarafından tanımlanmış bir karışımdır. Reseptörlerin yakınsaması kombinasyon araştırmasını mekanistik olarak makul kılar; ancak kesin karışımın doğrudan kontrollü klinik validasyonu yoktur. İnsanlardaki en iyi ipamorelin PK/PD çalışması 15 dakikalık intravenöz infüzyon kullanırken iyi bilinen CJC-1295 insan yarı ömrü çalışması DAC ile konjuge molekülü kullanmıştır. Bu çalışmaların hiçbiri DAC içermeyen birlikte liyofilize bir flakonu, oranını, subkutan kullanımını veya iddia edilen sonuçları doğrulamaz.
Klinik endikasyon geçerli değildir
Uygun araştırma bağlamları ortogonal bileşen tanımlamasını, nicel oran ve flakon tekdüzeliği testini, zorlanmış bozunma, adsorpsiyon ve uyumluluk çalışmalarını ve kontrollü in vitro GHRHR/GHSR1a sinyalleme deneylerini içerir
İnsanlarda GH eksikliği, vücut kompozisyonu, iyileşme, uyku ve yaşlanma karşıtı kullanım karışım için valide edilmiş endikasyonlar değildir.
Mekanizma bağlamı
Literatürün sınadığı soru
DAC içermeyen CJC-1295 ile ilişkili bileşenin GHRH reseptörünü, ipamorelinin ise GHSR1a'yı etkinleştirmesi amaçlanır. Farklı sinyal yolakları hipofizden GH salınmasında yakınsayabilir; ancak bu kesin karışımın büyüklüğü, zamanlaması, reseptör duyarsızlaşması ve aşağı akış IGF-1 yanıtı belirlenmemiştir. İpamorelin için preklinik seçicilik bulguları ve diğer GHRH/GHRP kombinasyonlarından gelen klinik sonuçlar bu ikili için sinerjiyi kanıtlamaz.
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.
Kanıt sınırları
Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı
Kombinasyona özgü klinik güvenlik, immünojenisite, toksikoloji veya uzun süreli maruziyet veri seti yoktur
2014 ipamorelin postoperatif ileus çalışması birincil etkililik sonlanım noktasını karşılamamış ve intravenöz formülasyonu ticari bir karışımı doğrulayamaz
FDA'nın 2024 PCAC incelemeleri, ipamorelin ve CJC-1295 ile ilişkili dökme maddelerin 503A Bulks List'e eklenmemesini önermiştir; danışma tavsiyeleri ürün onayı değildir
FDA'nın güncel güvenlik sayfası ilgili bileşenlerde immünojenisite, agregasyon, peptit safsızlığı, API karakterizasyonu ve ciddi advers olay kaygılarını ayrı ayrı belirtir; bu sinyaller veri olmadan kesin karışıma atfedilmemeli veya karışım için göz ardı edilmemelidir
CJC-1295 ve ipamorelin WADA'nın 2026 S2.2.4 kategorisinde her zaman yasaklıdır
Bu materyal insanlara veya hayvanlara uygulama için değildir.
Literatürde bildirilen etkileşimler
Valide edilmiş kombinasyon protokolü yoktur
MK-677, BPC-157, insülin, tiroit ilaçları, kortikosteroidler, HGH veya diğer sekretagoglarla uyumluluk ya da sinerji iddiaları bu materyal için desteklenmemektedir ve GH ekseni ile analitik sonlanım noktalarını karıştırabilir
Laboratuvar karışımları bileşiğe özgü uyumluluk ve girişim testleri gerektirir.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.
Parti dokümantasyonu
CJC 5mg + IPA 5mg parti COA'ları
Laboratuvar: Üreticinin kalite kontrol laboratuvarıTestler: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı
10 mg
Belgeler yeniden kullanılamasın diye önizlemeler bilerek bulanıklaştırılmıştır; üçüncü taraf raporlarının yalnızca ilk sayfası gösterilir. Sorduğunuz ürün ve doz için net tam sürümü satış ekibi gönderir.
Yayımlanan COA'lar son temsili partileri gösterir ve en yenileri olmayabilir. Bir teklif veya sevkiyat için satış ekibi partiyi teyit eder ve COA'sını gönderir.
Kademeli olarak eklenen üçüncü taraf raporları
Üçüncü taraf raporlarının ilk sayfa önizlemeleri “Kalite” sayfamızda ve ilgili ürün sayfalarında yer alır; tam raporu talep üzerine satış ekibi gönderir. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara da gönderebilirsiniz. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça isteğe bağlı testlerin bedelini alıcı öder.
COA inceleme desteği
Bir parti COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibi test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen partiyle ilişkisini açıklayabilir.
Her parti COA'sında: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı · LyoPep'i doğrulayın
CJC 5mg + IPA 5mg için üçüncü taraf raporları
Çin'in Tianjin kentindeki üçüncü taraf analiz laboratuvarı Qorix (tjqxgd.com) raporları: test edilen numunenin HPLC saflığı ve MS ile kimlik doğrulaması.
Laboratuvar: Üçüncü taraf laboratuvarTestler: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama
10 mg
Belgeler yeniden kullanılamasın diye önizlemeler bilerek bulanıklaştırılmıştır; üçüncü taraf raporlarının yalnızca ilk sayfası gösterilir. Sorduğunuz ürün ve doz için net tam sürümü satış ekibi gönderir.
Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin
Görünüm veya algılanan fizyolojik yanıt özgünlüğü kanıtlayamaz
Her iki bileşen için bağımsız yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütle ve diziyi doğrulayan MS/MS veya peptit haritalama; kromatografik ayırma ve bileşene özgü saflık; belirtilen 5 mg + 5 mg miktarını ve 1:1 oranını doğrulayan net peptit içeriği; karışım homojenliği ve flakonlar arası tekdüzelik; karşı iyon, su, kalıntı çözücü, safsızlık ve bozunma ürünü profilleri; ayrıca formülasyona özgü stabilite isteyin
DAC içermeyen formu, DAC ile konjuge CJC-1295'ten açıkça ayırın
Tek bir toplam HPLC saflık değeri yeterli değildir.
Serbest bırakılan partinin COA'sıYöntem bağlamıyla HPLC saflığıMS ile kimlik doğrulama sonucuEndotoksin sonucuDolum miktarı (flakon başına ölçülen içerik)SDS ve kullanım bildirimi
Mevcut dolum miktarları
İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın
Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
CJCIPA51010 mg10 flakon
Kullanım ve taşıma
Paket gelmeden saklamayı planlayın
Kesin iki bileşenli formülasyon için partiye özgü COA'ya ve valide edilmiş verilere göre saklayın ve gönderin. Ayrı bileşen stabilitesi, birlikte liyofilize edilmiş veya rekonstitüe edilmiş karışımın stabilitesini kanıtlamaz. Belirtilen seyreltici, kap, derişim, ışık ve sıcaklık koşullarında bileşen geri kazanımı, oran korunumu, adsorpsiyon, bozunma ve dondurma-çözündürme verileri isteyin.
Teslim almanın planlanabilmesi için varış yerini ve zamanlamayı belirtin; malzemeyi geldiğinde belirtilen saklama koşuluna alın.
Alıcı SSS
Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar
Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+
Evet. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderebilirsiniz. Testten önce laboratuvarı, spesifikasyonu, numune alma yöntemini, yöntemi ve kabul kuralını bizimle kararlaştırmak isterseniz satış ekibi bunları yazılı olarak onaylar. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça bu isteğe bağlı testin maliyetini alıcı öder.
Kendi laboratuvar testim ürünün spesifikasyon dışında olduğunu gösterirse ne olur?+
Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderin. Rapor, ürünün COA'sındaki spesifikasyonu karşılamadığını gösterirse — belirtilen minimumun altında saflık veya eşleşmeyen bir kimlik — raporu satış ekibimizle paylaşın, o ürünün bedelini tamamen iade edelim.
HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+
Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.
Malzeme teslimattan sonra nasıl saklanmalı?+
Gelir gelmez parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna alın ve teslim alırken ambalajın durumunu kaydedin.
Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+
Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.
Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+
Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.
Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.
Seçili kaynaklar
Araştırma bağlamının dayandığı literatür
Raun 1998 preklinik ipamorelin farmakolojisidir. Gobburu 1999 insan intravenöz ipamorelin PK/PD çalışmasıdır. Teichman 2006 DAC ile konjuge CJC-1295'i değerlendirir; DAC içermeyen bileşeni değerlendirmez. Beck 2014 postoperatif ileus için intravenöz ipamorelini değerlendirir ve birincil sonlanım noktasında anlamlı fayda göstermemiştir. Daha geniş sekretagog incelemeleri ve sermorelin, GHRP-2 veya GHRP-6 kullanan çalışmalar dolaylı kanıttır. FDA'nın 2024 PCAC materyalleri, güncel majistral hazırlama güvenliği sayfası ve 2026 WADA listesi düzenleyici, güvenlik ve dopingle mücadele bağlamı sağlar. Atıf yapılan hiçbir kaynak bu kesin karışımı doğrulamaz.
01
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
International Journal of Colorectal Disease · 2014
Alıcıların CJC 5mg + IPA 5mg hakkında sorduğu sorular
DAC içermeyen CJC-1295 ile ipamorelin karışımını hangi kanıt destekliyor?+
İki bileşen GH eksenindeki farklı reseptörlerde etki gösterdiğinden birleşik laboratuvar etkisi mekanistik olarak makuldür. Ancak DAC içermeyen CJC-1295 ile ipamorelinden oluşan bu kesin karışım için yeterli kontrollü klinik çalışma bulunmamıştır. 4-5 kat daha büyük GH atımı gibi nicel iddialar bu ürün için ortaya konmamıştır. İpamorelin tek başına, DAC ile konjuge CJC-1295 veya diğer GHRH/GHRP çiftlerinden gelen kanıtlar açıkça ayrı tutulmalıdır.
DAC içermeyen CJC-1295 yerine sermorelin, tesamorelin veya DAC ile konjuge CJC-1295 kullanılabilir mi?+
Otomatik ikame geçerli değildir. Bunlar farklı dizilere veya modifikasyonlara, farmakokinetiğe, düzenleyici bağlama ve analitik spesifikasyonlara sahip ayrı moleküler varlıklardır. Yeni bir bileşen karışım kimliğini, oranını, stabilitesini ve analiz yorumunu değiştirir. Her karşılaştırma ayrı referans standartları ve yeni bir valide edilmiş deney tasarımı gerektirir.
Alıcı hangi sunum ve serbest bırakma kanıtını istemelidir?+
Teklifin birlikte liyofilize bitmiş bir flakonu, üretim sonrası bir karışımı veya iki ayrı bileşeni kapsayıp kapsamadığını doğrulayın. Başlangıç materyali COA'larının yanı sıra iki kimlik, bileşene özgü saflık ve içerik, belirtilen 5 mg + 5 mg esası, oran ve flakon tekdüzeliği, karşı iyonlar, bozunma ürünleri ve formülasyona özgü stabilite için bitmiş ürün sonuçlarını isteyin. SKU etiketi tek başına birlikte liyofilizasyonu, serbest bırakılmış 1:1 oranını veya karışım stabilitesini kanıtlamaz.
