Yakın Tarihli Teyit Edilmiş SiparişlerSon 7 gün
Amerika Birleşik Devletleri24.5 gRetatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Tümünü görüntüle

Büyüme hormonu ekseni araştırmaları

CJC-1295 + Ipamorelin

Valide edilmemiş iki peptitli GH ekseni araştırma karışımı (DAC içermeyen CJC-1295 ve ipamorelin)

Bileşene özgü · Parti COA'sıCAS 170851-70-4RUO
Araştırma durumuDoğrudan Kombinasyon Çalışması Yok / Yalnızca Araştırma Amaçlı Kullanım
Tedarik edilen formİki bileşenli peptit karışımı; her dizi, modifikasyon ve karşı iyon bağımsız olarak tanımlanmalıdır
Termin süresi10–18 gün
CJC-1295 + Ipamorelin — Partiye özgü liyofilize katı; teklif edilen materyalin birlikte liyofilize mi yoksa sonradan ayrı olarak mı harmanlandığını doğrulayın
CJC-1295 + Ipamorelin — Partiye özgü liyofilize katı; teklif edilen materyalin birlikte liyofilize mi yoksa sonradan ayrı olarak mı harmanlandığını doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Bu karışım için uyku, iyileşme, yağsız kütle, vücut kompozisyonu, yaşlanma karşıtı veya metabolik fayda ortaya konmamıştır
  • Bilimsel olarak desteklenebilir kullanımlar; iki analitin tanımlanması ve nicelendirilmesini, karışım homojenliği ve stabilitesi çalışmalarını ve her bir bileşenin tek başına kontrol olarak kullanıldığı GHRH reseptörü ile GHSR1a sinyallemesinin kontrollü in vitro karşılaştırmasını içerir.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
170851-70-4
Formül
COA
Moleküler ağırlık
COA
Görünüm
Partiye özgü liyofilize katı; teklif edilen materyalin birlikte liyofilize mi yoksa sonradan ayrı olarak mı harmanlandığını doğrulayın
Saflık
Bileşene özgü · Parti COA'sı
Saklama
Kesin iki bileşenli formülasyon için partiye özgü COA'ya ve valide edilmiş verilere göre saklayın ve gönderin. Ayrı bileşen stabilitesi, birlikte liyofilize edilmiş veya rekonstitüe edilmiş karışımın stabilitesini kanıtlamaz. Belirtilen seyreltici, kap, derişim, ışık ve sıcaklık koşullarında bileşen geri kazanımı, oran korunumu, adsorpsiyon, bozunma ve dondurma-çözündürme verileri isteyin.
MOQ
Talep üzerine
Termin süresi
10–18 gün

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar CJC-1295 + Ipamorelin hakkında neleri inceliyor?

Bu ürün, DAC içermeyen CJC-1295 ile ilişkili bir GHRH analoğu ve büyüme hormonu sekretagog reseptörü agonisti ipamorelinden oluşan, tedarikçi tarafından tanımlanmış bir karışımdır. Reseptörlerin yakınsaması kombinasyon araştırmasını mekanistik olarak makul kılar; ancak kesin karışımın doğrudan kontrollü klinik validasyonu yoktur. İnsanlardaki en iyi ipamorelin PK/PD çalışması 15 dakikalık intravenöz infüzyon kullanırken iyi bilinen CJC-1295 insan yarı ömrü çalışması DAC ile konjuge molekülü kullanmıştır. Bu çalışmaların hiçbiri DAC içermeyen birlikte liyofilize bir flakonu, oranını, subkutan kullanımını veya iddia edilen sonuçları doğrulamaz.

  • Klinik endikasyon geçerli değildir
  • Uygun araştırma bağlamları ortogonal bileşen tanımlamasını, nicel oran ve flakon tekdüzeliği testini, zorlanmış bozunma, adsorpsiyon ve uyumluluk çalışmalarını ve kontrollü in vitro GHRHR/GHSR1a sinyalleme deneylerini içerir
  • İnsanlarda GH eksikliği, vücut kompozisyonu, iyileşme, uyku ve yaşlanma karşıtı kullanım karışım için valide edilmiş endikasyonlar değildir.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

DAC içermeyen CJC-1295 ile ilişkili bileşenin GHRH reseptörünü, ipamorelinin ise GHSR1a'yı etkinleştirmesi amaçlanır. Farklı sinyal yolakları hipofizden GH salınmasında yakınsayabilir; ancak bu kesin karışımın büyüklüğü, zamanlaması, reseptör duyarsızlaşması ve aşağı akış IGF-1 yanıtı belirlenmemiştir. İpamorelin için preklinik seçicilik bulguları ve diğer GHRH/GHRP kombinasyonlarından gelen klinik sonuçlar bu ikili için sinerjiyi kanıtlamaz.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiİnsan klinik araştırmaları
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
Subkutanİntravenöz
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • Kombinasyona özgü klinik güvenlik, immünojenisite, toksikoloji veya uzun süreli maruziyet veri seti yoktur
  • 2014 ipamorelin postoperatif ileus çalışması birincil etkililik sonlanım noktasını karşılamamış ve intravenöz formülasyonu ticari bir karışımı doğrulayamaz
  • FDA'nın 2024 PCAC incelemeleri, ipamorelin ve CJC-1295 ile ilişkili dökme maddelerin 503A Bulks List'e eklenmemesini önermiştir; danışma tavsiyeleri ürün onayı değildir
  • FDA'nın güncel güvenlik sayfası ilgili bileşenlerde immünojenisite, agregasyon, peptit safsızlığı, API karakterizasyonu ve ciddi advers olay kaygılarını ayrı ayrı belirtir; bu sinyaller veri olmadan kesin karışıma atfedilmemeli veya karışım için göz ardı edilmemelidir
  • CJC-1295 ve ipamorelin WADA'nın 2026 S2.2.4 kategorisinde her zaman yasaklıdır
  • Bu materyal insanlara veya hayvanlara uygulama için değildir.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • Valide edilmiş kombinasyon protokolü yoktur
  • MK-677, BPC-157, insülin, tiroit ilaçları, kortikosteroidler, HGH veya diğer sekretagoglarla uyumluluk ya da sinerji iddiaları bu materyal için desteklenmemektedir ve GH ekseni ile analitik sonlanım noktalarını karıştırabilir
  • Laboratuvar karışımları bileşiğe özgü uyumluluk ve girişim testleri gerektirir.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

CJC-1295 + Ipamorelin fabrika parti COA'ları

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Görünüm veya algılanan fizyolojik yanıt özgünlüğü kanıtlayamaz
  • Her iki bileşen için bağımsız yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütle ve diziyi doğrulayan MS/MS veya peptit haritalama; kromatografik ayırma ve bileşene özgü saflık; belirtilen 5 mg + 5 mg miktarını ve 1:1 oranını doğrulayan net peptit içeriği; karışım homojenliği ve flakonlar arası tekdüzelik; karşı iyon, su, kalıntı çözücü, safsızlık ve bozunma ürünü profilleri; ayrıca formülasyona özgü stabilite isteyin
  • DAC içermeyen formu, DAC ile konjuge CJC-1295'ten açıkça ayırın
  • Tek bir toplam HPLC saflık değeri yeterli değildir.
Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
CJCIPA-10MG10 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Kesin iki bileşenli formülasyon için partiye özgü COA'ya ve valide edilmiş verilere göre saklayın ve gönderin. Ayrı bileşen stabilitesi, birlikte liyofilize edilmiş veya rekonstitüe edilmiş karışımın stabilitesini kanıtlamaz. Belirtilen seyreltici, kap, derişim, ışık ve sıcaklık koşullarında bileşen geri kazanımı, oran korunumu, adsorpsiyon, bozunma ve dondurma-çözündürme verileri isteyin.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • Raun 1998 preklinik ipamorelin farmakolojisidir. Gobburu 1999 insan intravenöz ipamorelin PK/PD çalışmasıdır. Teichman 2006 DAC ile konjuge CJC-1295'i değerlendirir; DAC içermeyen bileşeni değerlendirmez. Beck 2014 postoperatif ileus için intravenöz ipamorelini değerlendirir ve birincil sonlanım noktasında anlamlı fayda göstermemiştir. Daha geniş sekretagog incelemeleri ve sermorelin, GHRP-2 veya GHRP-6 kullanan çalışmalar dolaylı kanıttır. FDA'nın 2024 PCAC materyalleri, güncel majistral hazırlama güvenliği sayfası ve 2026 WADA listesi düzenleyici, güvenlik ve dopingle mücadele bağlamı sağlar. Atıf yapılan hiçbir kaynak bu kesin karışımı doğrulamaz.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Kaynağı aç
  2. 02

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Kaynağı aç
  3. 03

    Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Kaynağı aç
  4. 04

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Kaynağı aç
  5. 05

    The safety and efficacy of growth hormone secretagogues

    Sexual Medicine Reviews · 2018

    Kaynağı aç
  6. 06

    Growth hormone secretagogue treatment in hypogonadal men raises serum insulin-like growth factor-1 levels

    American Journal of Men's Health · 2017

    Kaynağı aç
  7. 07

    An FDA Reversal on Peptides Could Open the Market to Unsafe Drugs

    ProPublica · 2026

    Kaynağı aç
  8. 08

    FDA Briefing Document: Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Meeting -- Ipamorelin Bulk Drug Substance Nomination

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların CJC-1295 + Ipamorelin hakkında sorduğu sorular

DAC içermeyen CJC-1295 ile ipamorelin karışımını hangi kanıt destekliyor?+

İki bileşen GH eksenindeki farklı reseptörlerde etki gösterdiğinden birleşik laboratuvar etkisi mekanistik olarak makuldür. Ancak DAC içermeyen CJC-1295 ile ipamorelinden oluşan bu kesin karışım için yeterli kontrollü klinik çalışma bulunmamıştır. 4-5 kat daha büyük GH atımı gibi nicel iddialar bu ürün için ortaya konmamıştır. İpamorelin tek başına, DAC ile konjuge CJC-1295 veya diğer GHRH/GHRP çiftlerinden gelen kanıtlar açıkça ayrı tutulmalıdır.

DAC içermeyen CJC-1295 yerine sermorelin, tesamorelin veya DAC ile konjuge CJC-1295 kullanılabilir mi?+

Otomatik ikame geçerli değildir. Bunlar farklı dizilere veya modifikasyonlara, farmakokinetiğe, düzenleyici bağlama ve analitik spesifikasyonlara sahip ayrı moleküler varlıklardır. Yeni bir bileşen karışım kimliğini, oranını, stabilitesini ve analiz yorumunu değiştirir. Her karşılaştırma ayrı referans standartları ve yeni bir valide edilmiş deney tasarımı gerektirir.

Alıcı hangi sunum ve serbest bırakma kanıtını istemelidir?+

Teklifin birlikte liyofilize bitmiş bir flakonu, üretim sonrası bir karışımı veya iki ayrı bileşeni kapsayıp kapsamadığını doğrulayın. Başlangıç materyali COA'larının yanı sıra iki kimlik, bileşene özgü saflık ve içerik, belirtilen 5 mg + 5 mg esası, oran ve flakon tekdüzeliği, karşı iyonlar, bozunma ürünleri ve formülasyona özgü stabilite için bitmiş ürün sonuçlarını isteyin. SKU etiketi tek başına birlikte liyofilizasyonu, serbest bırakılmış 1:1 oranını veya karışım stabilitesini kanıtlamaz.