CJC-1295 without DAC

Тетразаміщений аналог GRF(1-29) · без DAC · лише для дослідницького використання

Для кожної серії · COA серіїCAS 446036-97-1RUO
COA партії
MOQ1 набір (10 флаконів) на SKU
Форма постачанняЛінійний аналог GHRH/GRF із 29 залишків без групи DAC, що зв’язує альбумін
Строк виконання7–14 днів
CJC-1295 without DAC — Ліофілізована тверда речовина зі специфічними для серії характеристиками; колір і фізичну форму підтверджувати за COA випущеної серії
CJC-1295 without DAC — Ліофілізована тверда речовина зі специфічними для серії характеристиками; колір і фізичну форму підтверджувати за COA випущеної серії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Користь цього матеріалу для сну, відновлення, складу тіла, IGF-1, підтримки гіпофіза або десенситизації рецепторів не встановлена
  • До обґрунтованих дослідницьких завдань належать підтвердження послідовності й ідентичності, порівняння з природними фрагментами GHRH і конструкцією DAC, контрольовані аналізи сигналінгу GHRHR, дослідження протеолізу та специфічні для складу роботи з розчинності, адсорбції й стабільності.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
446036-97-1
Формула
C152H252N44O42
Молекулярна маса
3367.9 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізована тверда речовина зі специфічними для серії характеристиками; колір і фізичну форму підтверджувати за COA випущеної серії
Чистота
Lot-specific released result; request raw chromatography, content assay and orthogonal identity data · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Зберігати й перевозити відповідно до COA серії та валідованих даних про стабільність для точної послідовності, протиіона, складу, концентрації й контейнера. Загальні заяви про 2-8 degrees Celsius і два роки не замінюють дані стабільності в реальному часі або науково обґрунтовану оцінку. Уникайте невалідованих циклів заморожування-відтавання та реєструйте відхилення.
MOQ
1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання
7–14 днів
PubChem CID 56841945

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо CJC-1295 without DAC

CJC-1295 without DAC, який часто продають як Modified GRF(1-29) або Mod GRF(1-29), є тетразаміщеним аналогом GHRH із 29 залишків без групи DAC, що реагує з альбуміном. В офіційному огляді FDA за 2024 рік вільну основу CJC-1295 та її ацетат розглядають як іншу активну частину, ніж CJC-1295 із DAC. Назви в каталогах постачальників непослідовні, тому повну послідовність, C-кінцевий амід, протиіон і відсутність Lys30 із DAC необхідно підтверджувати аналітично. Відомі дані про період напіввиведення у людини 5.8–8.1 дня та тривалі відповіді GH/IGF-1 стосуються визначеної досліджуваної молекули з DAC, а не цього матеріалу no-DAC. Надійного спеціального дослідження фармакокінетики чи ефективності no-DAC у людини не знайдено; часто повторювані близько 30 хвилин є вторинною інформацією, а не специфічним для продукту виміряним значенням.

  • Матеріал no-DAC використовують як дослідницький аналог модифікованого GHRH(1-29), однак присвяченого йому опублікованого дослідження ефективності у людини не знайдено

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Очікується, що визначений аналог із 29 залишків взаємодіє з GHRHR та активує сигналінг Gs/cAMP. Зазвичай повідомляють заміни D-Ala2, Gln8, Ala15 і Leu27 відносно природної послідовності. Вони обґрунтовують лабораторне порівняння з природним GHRH, але спорідненість до рецептора, стійкість до протеаз, експозицію у людини та відповідь GH необхідно встановлювати застосовними первинними даними й кваліфікованим тест-об’єктом. Окремий механізм GHSR1a для ipamorelin не доводить синергію чи стандартне співвідношення.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту
Шляхи, описані в джерелах
Підшкірний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Пептид no-DAC не є схваленим лікарським засобом і не має спеціальної бази даних про безпеку для людини
  • В офіційному огляді FDA за 2024 рік непослідовну ідентичність, пов’язані з пептидом домішки, агрегацію, імуногенність, доклінічну токсичність та обмеженість клінічних даних названо суттєвими проблемами для форм CJC-1295
  • В остаточному протоколі PCAC щодо Section 503A Bulks List зафіксовано: вільна основа CJC-1295 — 0 «за» і 13 «проти», ацетат CJC-1295 — 1 «за» і 12 «проти»; рекомендація комітету не має обов’язкової сили
  • На актуальній сторінці FDA про суттєві ризики безпеки зазначено, що виготовлений в аптеці CJC-1295 може створювати ризики імуногенності й характеризації, доступні клінічні дані обмежені, а серед виявлених серйозних небажаних явищ були підвищення частоти серцевих скорочень і системна вазодилататорна реакція
  • CJC-1295 заборонений постійно згідно з WADA 2026 S2.2.4
  • Матеріал не призначений для людей або тварин; лабораторна робота має відповідати вимогам установи та документації безпеки серії.

Взаємодії, описані в літературі

  • Продукт-специфічного протоколу взаємодій у людини не існує
  • Механістичні очікування щодо сигналінгу рецептора GHRH не підтверджують комбінації з GHRPs, GH, інсуліном або іншими секретагогами
  • Громадські заяви про синергію й стеки видалено, оскільки контрольованого дослідження взаємодії no-DAC на їх підтримку немає.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація партій

COA партій CJC-1295 without DAC

Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона

  • Розмитий перегляд COA партії CJC-1295 without DAC 2 mg2 mg
  • Розмитий перегляд COA партії CJC-1295 without DAC 5 mg5 mg
  • Розмитий перегляд COA партії CJC-1295 without DAC 10 mg10 mg

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Не пройшов незалежне випробування? Повне повернення коштів.

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.

Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово

Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.

У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Постачальник повинен відрізнити пептид no-DAC із 29 залишків від CJC-1295 із DAC, що реагує з альбуміном
  • Для кваліфікації вимагайте повну послідовність і термінальний стан, протиіон, точну масу з високою роздільною здатністю та MS/MS для підтвердження послідовності, хроматографічну чистоту з вихідними хроматограмами й профілем домішок, кількісний вміст пептиду, залишкові розчинники, вміст води й протиіона та стабільність конкретної серії
  • Вакуумний флакон, білий порошок, маркування CAS або номінальний відсоток HPLC не доводять відсутність лінкера DAC і не підтверджують ідентичність
  • Стерильність і ендотоксин потребують окремих валідованих випробувань.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
CJC22 mg10 флаконів
CJC55 mg10 флаконів
CJC1010 mg10 флаконів

Інша форма

Також у вигляді назального спрею (склад у США)

Чорний флакон назального спрею 10 mL із прозорим ковпачком
Флакон назального спрею 10 mL

Окрім ліофілізованих флаконів, CJC-1295 without DAC постачається також у вигляді розчину в назальному спреї з відправленням з нашого складу в США.

Вміст
2 mg · 5 mg
Об’єм флакона
10 mL або 20 mL
Мінімальне замовлення
10 флаконів на кожен вміст і об’єм
Відправлення
З нашого складу в США

Поводження

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Зберігати й перевозити відповідно до COA серії та валідованих даних про стабільність для точної послідовності, протиіона, складу, концентрації й контейнера. Загальні заяви про 2-8 degrees Celsius і два роки не замінюють дані стабільності в реальному часі або науково обґрунтовану оцінку. Уникайте невалідованих циклів заморожування-відтавання та реєструйте відхилення.

Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.

Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+

Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Як зберігати матеріал після доставки?+

Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Основні роботи щодо CJC-1295 Jetté та співавторів (Endocrinology 2005, DOI 10.1210/en.2004-1286), Teichman та співавторів (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2005-1536), а також Ionescu і Frohman (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2006-1702) стосуються молекули тривалої дії з DAC і збережені для запобігання екстраполяції. Вони не підтверджують фармакокінетику, ефективність або дозування no-DAC у людини. PubChem CID 91976842 і огляд FDA за 2024 рік підтримують ідентичність вільного пептиду із 29 залишків, формулу C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂ та масу близько 3,367.9 Da. Остаточний протокол PCAC FDA фіксує рекомендаційні голосування за окремими формами, а актуальна сторінка про суттєві ризики безпеки містить поточний контекст ризиків відомства. Офіційний 2026 Prohibited List WADA містить чинну антидопінгову класифікацію. Ці джерела не кваліфікують поставлену серію та не створюють схваленого застосування.
  1. 01

    Human Growth Hormone-Releasing Factor (hGRF)1-29-Albumin Bioconjugates Activate the GRF Receptor on the Anterior Pituitary in Rats: Identification of CJC-1295 as a Long-Lasting GRF Analog

    Endocrinology · 2005

    Відкрити джерело
  2. 02

    Prolonged Stimulation of Growth Hormone (GH) and Insulin-Like Growth Factor I Secretion by CJC-1295, a Long-Acting Analog of GH-Releasing Hormone, in Healthy Adults

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Відкрити джерело
  3. 03

    Pulsatile Secretion of Growth Hormone (GH) Persists during Continuous Stimulation by CJC-1295, a Long-Acting GH-Releasing Hormone Analog

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Відкрити джерело
  4. 04

    FDA Briefing Document: CJC-1295-Related Bulk Drug Substances

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Відкрити джерело
  5. 05

    Final Minutes: December 4, 2024 Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Відкрити джерело
  6. 06

    PubChem Compound Summary: CJC1295 Without DAC (CID 91976842)

    PubChem · 2026

    Відкрити джерело
  7. 07

    Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding May Present Significant Safety Risks

    U.S. Food and Drug Administration · 2026

    Відкрити джерело
  8. 08

    2026 Prohibited List

    World Anti-Doping Agency · 2026

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про CJC-1295 without DAC

Яка доказова різниця між CJC-1295 із DAC та без DAC?+

Матеріал no-DAC — модифікований аналог GRF(1-29) із 29 залишків. Матеріал with-DAC додає C-кінцевий Lys30 із реакційноздатною малеїмідопропіонільною групою, тому має іншу масу, ідентичність та аналітичну специфікацію. Дані фармакокінетики у людини 5.8–8.1 дня стосуються визначеної досліджуваної молекули з DAC. Надійного спеціального дослідження фармакокінетики no-DAC у людини не знайдено, тому широко повторюване значення близько 30 хвилин не можна подавати як специфічний для продукту виміряний факт.

Чи підтверджують докази стандартну комбінацію 1:1 з ipamorelin?+

Контрольованого дослідження точної комерційної суміші CJC-1295 no-DAC з ipamorelin не знайдено, а універсальне співвідношення 1:1 не є доказовим стандартом. Два рецепторні шляхи дають механістичну підставу досліджувати пару, але не доводять синергію, безпеку, стабільність або бажану частку. Для дослідження комбінації потрібні окремі стандарти компонентів, задані співвідношення, однокомпонентні контролі й валідовані аналізи суміші.

Як кваліфікувати стабільність розчину та підготовку зразка?+

Універсального періоду після відновлення або відкриття не існує. Розчинність і стабільність залежать від точного протиіона, концентрації, розріджувача, pH, контейнера, адсорбції, світла, температури та історії заморожування-відтавання. Використовуйте COA випущеної серії та специфічні для складу дані стабільності, а також валідуйте вилучення й продукти деградації для запланованого лабораторного методу. Загальні заяви про бактеріостатичну воду, ін’єкцію або 24 місяці не замінюють ці докази.

Докази до замовлення

Знання для покупця