Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Сполучені Штати8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Переглянути всі

Дослідження осі гормону росту

CJC-1295 without DAC

Тетразаміщений аналог GRF(1-29) · без DAC · лише для дослідницького використання

Lot-specific released result; request raw chromatography, content assay and orthogonal identity data · ціль, перевірте COA серіїCAS 446036-97-1RUO
Дослідницький статусПрямі дані для ідентичності без DAC обмежені / не схвалений
Форма постачанняЛінійний аналог GHRH/GRF із 29 залишків без групи DAC, що зв’язує альбумін
Строк виконання7–14 днів
CJC-1295 without DAC — Ліофілізована тверда речовина зі специфічними для серії характеристиками; колір і фізичну форму підтверджувати за COA випущеної серії
CJC-1295 without DAC — Ліофілізована тверда речовина зі специфічними для серії характеристиками; колір і фізичну форму підтверджувати за COA випущеної серії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Користь цього матеріалу для сну, відновлення, складу тіла, IGF-1, підтримки гіпофіза або десенситизації рецепторів не встановлена
  • До обґрунтованих дослідницьких завдань належать підтвердження послідовності й ідентичності, порівняння з природними фрагментами GHRH і конструкцією DAC, контрольовані аналізи сигналінгу GHRHR, дослідження протеолізу та специфічні для складу роботи з розчинності, адсорбції й стабільності.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
446036-97-1
Формула
C152H252N44O42
Молекулярна маса
3,367.9 Da
Зовнішній вигляд
Ліофілізована тверда речовина зі специфічними для серії характеристиками; колір і фізичну форму підтверджувати за COA випущеної серії
Чистота
Lot-specific released result; request raw chromatography, content assay and orthogonal identity data · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Зберігати й перевозити відповідно до COA серії та валідованих даних про стабільність для точної послідовності, протиіона, складу, концентрації й контейнера. Загальні заяви про 2-8 degrees Celsius і два роки не замінюють дані стабільності в реальному часі або науково обґрунтовану оцінку. Уникайте невалідованих циклів заморожування-відтавання та реєструйте відхилення.
MOQ
За запитом
Строк виконання
7–14 днів
PubChem CID 91976842

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо CJC-1295 without DAC

CJC-1295 without DAC, який часто продають як Modified GRF(1-29) або Mod GRF(1-29), є тетразаміщеним аналогом GHRH із 29 залишків без групи DAC, що реагує з альбуміном. В офіційному огляді FDA за 2024 рік вільну основу CJC-1295 та її ацетат розглядають як іншу активну частину, ніж CJC-1295 із DAC. Назви в каталогах постачальників непослідовні, тому повну послідовність, C-кінцевий амід, протиіон і відсутність Lys30 із DAC необхідно підтверджувати аналітично. Відомі дані про період напіввиведення у людини 5.8–8.1 дня та тривалі відповіді GH/IGF-1 стосуються визначеної досліджуваної молекули з DAC, а не цього матеріалу no-DAC. Надійного спеціального дослідження фармакокінетики чи ефективності no-DAC у людини не знайдено; часто повторювані близько 30 хвилин є вторинною інформацією, а не специфічним для продукту виміряним значенням.

  • Матеріал no-DAC використовують як дослідницький аналог модифікованого GHRH(1-29), однак присвяченого йому опублікованого дослідження ефективності у людини не знайдено

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Очікується, що визначений аналог із 29 залишків взаємодіє з GHRHR та активує сигналінг Gs/cAMP. Зазвичай повідомляють заміни D-Ala2, Gln8, Ala15 і Leu27 відносно природної послідовності. Вони обґрунтовують лабораторне порівняння з природним GHRH, але спорідненість до рецептора, стійкість до протеаз, експозицію у людини та відповідь GH необхідно встановлювати застосовними первинними даними й кваліфікованим тест-об’єктом. Окремий механізм GHSR1a для ipamorelin не доводить синергію чи стандартне співвідношення.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту
Шляхи, описані в джерелах
Підшкірний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Пептид no-DAC не є схваленим лікарським засобом і не має спеціальної бази даних про безпеку для людини
  • В офіційному огляді FDA за 2024 рік непослідовну ідентичність, пов’язані з пептидом домішки, агрегацію, імуногенність, доклінічну токсичність та обмеженість клінічних даних названо суттєвими проблемами для форм CJC-1295
  • В остаточному протоколі PCAC щодо Section 503A Bulks List зафіксовано: вільна основа CJC-1295 — 0 «за» і 13 «проти», ацетат CJC-1295 — 1 «за» і 12 «проти»; рекомендація комітету не має обов’язкової сили
  • На актуальній сторінці FDA про суттєві ризики безпеки зазначено, що виготовлений в аптеці CJC-1295 може створювати ризики імуногенності й характеризації, доступні клінічні дані обмежені, а серед виявлених серйозних небажаних явищ були підвищення частоти серцевих скорочень і системна вазодилататорна реакція
  • CJC-1295 заборонений постійно згідно з WADA 2026 S2.2.4
  • Матеріал не призначений для людей або тварин; лабораторна робота має відповідати вимогам установи та документації безпеки серії.

Взаємодії, описані в літературі

  • Продукт-специфічного протоколу взаємодій у людини не існує
  • Механістичні очікування щодо сигналінгу рецептора GHRH не підтверджують комбінації з GHRPs, GH, інсуліном або іншими секретагогами
  • Громадські заяви про синергію й стеки видалено, оскільки контрольованого дослідження взаємодії no-DAC на їх підтримку немає.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для CJC-1295 without DAC

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Постачальник повинен відрізнити пептид no-DAC із 29 залишків від CJC-1295 із DAC, що реагує з альбуміном
  • Для кваліфікації вимагайте повну послідовність і термінальний стан, протиіон, точну масу з високою роздільною здатністю та MS/MS для підтвердження послідовності, хроматографічну чистоту з вихідними хроматограмами й профілем домішок, кількісний вміст пептиду, залишкові розчинники, вміст води й протиіона та стабільність конкретної серії
  • Вакуумний флакон, білий порошок, маркування CAS або номінальний відсоток HPLC не доводять відсутність лінкера DAC і не підтверджують ідентичність
  • Стерильність і ендотоксин потребують окремих валідованих випробувань.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
MODGRF-02MG2 mg10 флаконів
MODGRF-05MG5 mg10 флаконів
MODGRF-10MG10 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Зберігати й перевозити відповідно до COA серії та валідованих даних про стабільність для точної послідовності, протиіона, складу, концентрації й контейнера. Загальні заяви про 2-8 degrees Celsius і два роки не замінюють дані стабільності в реальному часі або науково обґрунтовану оцінку. Уникайте невалідованих циклів заморожування-відтавання та реєструйте відхилення.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Основні роботи щодо CJC-1295 Jetté та співавторів (Endocrinology 2005, DOI 10.1210/en.2004-1286), Teichman та співавторів (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2005-1536), а також Ionescu і Frohman (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2006-1702) стосуються молекули тривалої дії з DAC і збережені для запобігання екстраполяції. Вони не підтверджують фармакокінетику, ефективність або дозування no-DAC у людини. PubChem CID 91976842 і огляд FDA за 2024 рік підтримують ідентичність вільного пептиду із 29 залишків, формулу C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂ та масу близько 3,367.9 Da. Остаточний протокол PCAC FDA фіксує рекомендаційні голосування за окремими формами, а актуальна сторінка про суттєві ризики безпеки містить поточний контекст ризиків відомства. Офіційний 2026 Prohibited List WADA містить чинну антидопінгову класифікацію. Ці джерела не кваліфікують поставлену серію та не створюють схваленого застосування.
  1. 01

    Human Growth Hormone-Releasing Factor (hGRF)1-29-Albumin Bioconjugates Activate the GRF Receptor on the Anterior Pituitary in Rats: Identification of CJC-1295 as a Long-Lasting GRF Analog

    Endocrinology · 2005

    Відкрити джерело
  2. 02

    Prolonged Stimulation of Growth Hormone (GH) and Insulin-Like Growth Factor I Secretion by CJC-1295, a Long-Acting Analog of GH-Releasing Hormone, in Healthy Adults

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Відкрити джерело
  3. 03

    Pulsatile Secretion of Growth Hormone (GH) Persists during Continuous Stimulation by CJC-1295, a Long-Acting GH-Releasing Hormone Analog

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Відкрити джерело
  4. 04

    FDA Briefing Document: CJC-1295-Related Bulk Drug Substances

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Відкрити джерело
  5. 05

    Final Minutes: December 4, 2024 Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Відкрити джерело
  6. 06

    PubChem Compound Summary: CJC1295 Without DAC (CID 91976842)

    PubChem · 2026

    Відкрити джерело
  7. 07

    Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding May Present Significant Safety Risks

    U.S. Food and Drug Administration · 2026

    Відкрити джерело
  8. 08

    2026 Prohibited List

    World Anti-Doping Agency · 2026

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про CJC-1295 without DAC

Яка доказова різниця між CJC-1295 із DAC та без DAC?+

Матеріал no-DAC — модифікований аналог GRF(1-29) із 29 залишків. Матеріал with-DAC додає C-кінцевий Lys30 із реакційноздатною малеїмідопропіонільною групою, тому має іншу масу, ідентичність та аналітичну специфікацію. Дані фармакокінетики у людини 5.8–8.1 дня стосуються визначеної досліджуваної молекули з DAC. Надійного спеціального дослідження фармакокінетики no-DAC у людини не знайдено, тому широко повторюване значення близько 30 хвилин не можна подавати як специфічний для продукту виміряний факт.

Чи підтверджують докази стандартну комбінацію 1:1 з ipamorelin?+

Контрольованого дослідження точної комерційної суміші CJC-1295 no-DAC з ipamorelin не знайдено, а універсальне співвідношення 1:1 не є доказовим стандартом. Два рецепторні шляхи дають механістичну підставу досліджувати пару, але не доводять синергію, безпеку, стабільність або бажану частку. Для дослідження комбінації потрібні окремі стандарти компонентів, задані співвідношення, однокомпонентні контролі й валідовані аналізи суміші.

Як кваліфікувати стабільність розчину та підготовку зразка?+

Універсального періоду після відновлення або відкриття не існує. Розчинність і стабільність залежать від точного протиіона, концентрації, розріджувача, pH, контейнера, адсорбції, світла, температури та історії заморожування-відтавання. Використовуйте COA випущеної серії та специфічні для складу дані стабільності, а також валідуйте вилучення й продукти деградації для запланованого лабораторного методу. Загальні заяви про бактеріостатичну воду, ін’єкцію або 24 місяці не замінюють ці докази.