Форма постачанняДвокомпонентна пептидна суміш; кожна послідовність, модифікація та протиіон потребують незалежної ідентифікації
Строк виконання10–18 днів
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Резюме для рішення
Ключові переваги
Для суміші не встановлена користь для сну, відновлення, безжирової маси, складу тіла, омолодження або метаболізму
Науково обґрунтовані застосування включають ідентифікацію та кількісне визначення двох аналітів, дослідження однорідності й стабільності суміші та контрольоване порівняння in vitro сигналізації рецепторів GHRH і GHSR1a з кожним окремим компонентом як контролем.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.
Кваліфікаційні дані
Специфікації для звірки з випущеною партією
CAS
Найновіший COA серії — за запитом
Формула
COA
Молекулярна маса
COA
Зовнішній вигляд
Ліофілізований твердий матеріал, специфічний для серії; підтвердьте, чи матеріал спільно ліофілізований, чи змішаний після окремого виготовлення
Чистота
Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Зберігати й транспортувати за COA конкретної серії та валідованими даними точної двокомпонентної формуляції. Стабільність окремих компонентів не підтверджує стабільність спільно ліофілізованої або реконституйованої суміші. Вимагайте дані про вилучення компонентів, збереження співвідношення, адсорбцію, деградацію та цикли заморожування-розморожування для зазначеного розчинника, контейнера, концентрації, освітлення й температури.
MOQ
1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання
10–18 днів
Матриця кваліфікації
Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.
Ідентичність
Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.
Чистота
Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.
Вміст
Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.
Стабільність
Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.
Контекст дослідження
Що дослідники вивчають щодо CJC 5mg + IPA 5mg
Це визначена постачальником суміш не-DAC аналога GHRH, пов'язаного з CJC-1295, та іпамореліну — агоніста рецептора секретагога гормону росту. Сходження рецепторних шляхів робить дослідження комбінації механістично правдоподібним, але точна суміш не має прямої контрольованої клінічної валідації. Найкраще дослідження PK/PD іпамореліну у людей використовувало 15-хвилинну внутрішньовенну інфузію, а відоме дослідження періоду напіввиведення CJC-1295 — DAC-кон'юговану молекулу. Жодне не валідує спільно ліофілізований флакон без DAC, його співвідношення, підшкірне застосування чи заявлені результати.
Клінічні показання відсутні
Належні дослідження включають ортогональну ідентифікацію компонентів, кількісну перевірку співвідношення та однорідності флаконів, форсовану деградацію, дослідження адсорбції й сумісності та контрольовані експерименти in vitro GHRHR/GHSR1a
Дефіцит GH у людини, склад тіла, відновлення, сон і омолодження не є валідованими показаннями суміші.
Контекст механізму
Запитання, яке перевіряє література
Не-DAC компонент, пов'язаний із CJC-1295, призначений для активації рецептора GHRH, а іпаморелін активує GHSR1a. Різні сигнальні шляхи можуть сходитися на вивільненні GH гіпофізом, але величина, час, десенситизація рецепторів і подальша відповідь IGF-1 точної суміші не встановлені. Доклінічна селективність іпамореліну й результати інших комбінацій GHRH/GHRP не підтверджують синергію цієї пари.
Карта доказів
Дослідницькі шляхи й контекст впливу
Рівень доказівКлінічні дослідження за участю людейСфера дослідженняДослідження осі гормону ростуШляхи, описані в джерелах
ПідшкірнийВнутрішньовенний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.
Межі доказів
Сумісність, обмеження й контекст рішення
Немає специфічних для комбінації даних щодо клінічної безпеки, імуногенності, токсикології або тривалого впливу
Дослідження іпамореліну 2014 року при післяопераційному ілеусі не досягло первинної кінцевої точки ефективності, а внутрішньовенна форма не валідує комерційну суміш
Огляди FDA PCAC 2024 року запропонували не включати пов'язані з іпамореліном і CJC-1295 субстанції до 503A Bulks List; консультативні рекомендації не є схваленням продукту.
Чинна сторінка FDA окремо зазначає ризики імуногенності, агрегації, пептидних домішок, характеристики API та серйозних небажаних явищ; без даних ці сигнали не можна ні приписувати точній суміші, ні виключати для неї
CJC-1295 та іпаморелін постійно заборонені за WADA 2026 S2.2.4
Матеріал не призначений для введення людям або тваринам.
Взаємодії, описані в літературі
Валідованого протоколу stacking або комбінації немає
Твердження про сумісність або синергію з MK-677, BPC-157, insulin, thyroid drugs, corticosteroids, HGH чи іншими secretagogues не підтверджені та можуть спотворювати кінцеві точки осі GH й аналізу
Лабораторні суміші потребують тестування сумісності та інтерференції для кожної речовини.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.
Документація партій
COA партій CJC 5mg + IPA 5mg
Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона
10 mg
Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.
Репрезентативні документи, що періодично оновлюються
Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.
Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово
Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.
Допомога з перевіркою COA
Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.
У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep
Звіти сторонніх лабораторій для CJC 5mg + IPA 5mg
Звіти Qorix (tjqxgd.com) — сторонньої аналітичної лабораторії в Тяньцзіні (Китай): чистота за HPLC та ідентифікація за MS для випробуваного зразка.
Лабораторія: Стороння лабораторіяВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS
10 mg
Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.
Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат
Зовнішній вигляд або суб'єктивна фізіологічна реакція не підтверджують автентичність
Вимагайте для обох компонентів незалежну високороздільну інтактну масу й підтверджувальну MS/MS або пептидне картування; хроматографічне розділення й компонентну чистоту; чистий вміст пептиду, що підтверджує 5 mg плюс 5 mg і співвідношення 1:1; однорідність суміші та між флаконами; профілі протиіонів, води, залишкових розчинників, домішок і продуктів деградації; формуляційну стабільність
Чітко відрізняйте форму CJC-1295 без DAC від форми, кон'югованої з DAC
Єдиного сумарного значення чистоти HPLC недостатньо.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження
Доступні наповнення
Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання
Референтний SKUНаповненняБазове паковання
CJCIPA51010 mg10 флаконів
Поводження
Сплануйте зберігання до прибуття посилки
Зберігати й транспортувати за COA конкретної серії та валідованими даними точної двокомпонентної формуляції. Стабільність окремих компонентів не підтверджує стабільність спільно ліофілізованої або реконституйованої суміші. Вимагайте дані про вилучення компонентів, збереження співвідношення, адсорбцію, деградацію та цикли заморожування-розморожування для зазначеного розчинника, контейнера, концентрації, освітлення й температури.
Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.
FAQ покупця
Умови, які слід погодити до замовлення
Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+
Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.
Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+
Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.
Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+
Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.
Як зберігати матеріал після доставки?+
Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.
Як визначають умови оплати?+
Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.
Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+
Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.
Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.
Вибрані джерела
Література, що підтверджує дослідницький контекст
Raun 1998 — доклінічна фармакологія іпамореліну; Gobburu 1999 — людська внутрішньовенна PK/PD; Teichman 2006 вивчає DAC-кон'югований CJC-1295, а не no-DAC; Beck 2014 не показав значущої користі за первинною кінцевою точкою. Дослідження sermorelin, GHRP-2 або GHRP-6 — непрямі дані. Матеріали FDA PCAC 2024 року, чинна сторінка безпеки компаундингу та список WADA 2026 надають регуляторний, безпековий і антидопінговий контекст. Жодне джерело не валідує точну суміш.
01
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
International Journal of Colorectal Disease · 2014
Які дані підтримують суміш CJC-1295 без DAC та іпамореліну?+
Компоненти діють на різні рецептори осі GH, тому комбінований лабораторний ефект механістично правдоподібний. Однак кваліфікованого контрольованого клінічного дослідження точної суміші CJC-1295 без DAC та іпамореліну не знайдено. Кількісні твердження, наприклад збільшення імпульсу GH у 4-5 разів, для цього продукту не встановлені. Дані щодо іпамореліну окремо, DAC-кон'югованого CJC-1295 або інших пар GHRH/GHRP слід чітко розділяти.
Чи можна замінити CJC-1295 без DAC на sermorelin, tesamorelin або DAC-кон'югований CJC-1295?+
Автоматична заміна недійсна. Це різні молекулярні сутності з іншими послідовностями або модифікаціями, фармакокінетикою, регуляторним контекстом і аналітичними специфікаціями. Новий компонент змінює ідентичність, співвідношення, стабільність та інтерпретацію аналізу. Для порівняння потрібні окремі стандарти й новий валідований дизайн.
Які докази форми постачання та випуску має запитати покупець?+
Уточніть, чи пропозиція охоплює готовий спільно ліофілізований флакон, суміш після виготовлення або два окремі компоненти. Запитайте COA вихідних матеріалів і результати готового продукту для обох ідентичностей, компонентну чистоту й вміст, заявлену основу 5 mg + 5 mg, співвідношення й однорідність флаконів, протиіони, продукти деградації та формуляційну стабільність. Етикетка SKU сама не підтверджує спільну ліофілізацію, випущене співвідношення 1:1 або стабільність суміші.
