Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Сполучені Штати220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Переглянути всі

Дослідження осі гормону росту

CJC-1295 + Ipamorelin

Невалідована дослідницька суміш двох пептидів осі GH (CJC-1295 без DAC та іпаморелін)

Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · ціль, перевірте COA серіїCAS 170851-70-4RUO
Дослідницький статусПряме дослідження комбінації відсутнє / Research Use Only
Форма постачанняДвокомпонентна пептидна суміш; кожна послідовність, модифікація та протиіон потребують незалежної ідентифікації
Строк виконання10–18 днів
CJC-1295 + Ipamorelin — Ліофілізований твердий матеріал, специфічний для серії; підтвердьте, чи матеріал спільно ліофілізований, чи змішаний після окремого виготовлення
CJC-1295 + Ipamorelin — Ліофілізований твердий матеріал, специфічний для серії; підтвердьте, чи матеріал спільно ліофілізований, чи змішаний після окремого виготовлення · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Для суміші не встановлена користь для сну, відновлення, безжирової маси, складу тіла, омолодження або метаболізму
  • Науково обґрунтовані застосування включають ідентифікацію та кількісне визначення двох аналітів, дослідження однорідності й стабільності суміші та контрольоване порівняння in vitro сигналізації рецепторів GHRH і GHSR1a з кожним окремим компонентом як контролем.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
170851-70-4
Формула
COA
Молекулярна маса
COA
Зовнішній вигляд
Ліофілізований твердий матеріал, специфічний для серії; підтвердьте, чи матеріал спільно ліофілізований, чи змішаний після окремого виготовлення
Чистота
Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Зберігати й транспортувати за COA конкретної серії та валідованими даними точної двокомпонентної формуляції. Стабільність окремих компонентів не підтверджує стабільність спільно ліофілізованої або реконституйованої суміші. Вимагайте дані про вилучення компонентів, збереження співвідношення, адсорбцію, деградацію та цикли заморожування-розморожування для зазначеного розчинника, контейнера, концентрації, освітлення й температури.
MOQ
За запитом
Строк виконання
10–18 днів

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо CJC-1295 + Ipamorelin

Це визначена постачальником суміш не-DAC аналога GHRH, пов'язаного з CJC-1295, та іпамореліну — агоніста рецептора секретагога гормону росту. Сходження рецепторних шляхів робить дослідження комбінації механістично правдоподібним, але точна суміш не має прямої контрольованої клінічної валідації. Найкраще дослідження PK/PD іпамореліну у людей використовувало 15-хвилинну внутрішньовенну інфузію, а відоме дослідження періоду напіввиведення CJC-1295 — DAC-кон'юговану молекулу. Жодне не валідує спільно ліофілізований флакон без DAC, його співвідношення, підшкірне застосування чи заявлені результати.

  • Клінічні показання відсутні
  • Належні дослідження включають ортогональну ідентифікацію компонентів, кількісну перевірку співвідношення та однорідності флаконів, форсовану деградацію, дослідження адсорбції й сумісності та контрольовані експерименти in vitro GHRHR/GHSR1a
  • Дефіцит GH у людини, склад тіла, відновлення, сон і омолодження не є валідованими показаннями суміші.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Не-DAC компонент, пов'язаний із CJC-1295, призначений для активації рецептора GHRH, а іпаморелін активує GHSR1a. Різні сигнальні шляхи можуть сходитися на вивільненні GH гіпофізом, але величина, час, десенситизація рецепторів і подальша відповідь IGF-1 точної суміші не встановлені. Доклінічна селективність іпамореліну й результати інших комбінацій GHRH/GHRP не підтверджують синергію цієї пари.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКлінічні дослідження за участю людей
Шляхи, описані в джерелах
ПідшкірнийВнутрішньовенний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Немає специфічних для комбінації даних щодо клінічної безпеки, імуногенності, токсикології або тривалого впливу
  • Дослідження іпамореліну 2014 року при післяопераційному ілеусі не досягло первинної кінцевої точки ефективності, а внутрішньовенна форма не валідує комерційну суміш
  • Огляди FDA PCAC 2024 року запропонували не включати пов'язані з іпамореліном і CJC-1295 субстанції до 503A Bulks List; консультативні рекомендації не є схваленням продукту.
  • Чинна сторінка FDA окремо зазначає ризики імуногенності, агрегації, пептидних домішок, характеристики API та серйозних небажаних явищ; без даних ці сигнали не можна ні приписувати точній суміші, ні виключати для неї
  • CJC-1295 та іпаморелін постійно заборонені за WADA 2026 S2.2.4
  • Матеріал не призначений для введення людям або тваринам.

Взаємодії, описані в літературі

  • Валідованого протоколу stacking або комбінації немає
  • Твердження про сумісність або синергію з MK-677, BPC-157, insulin, thyroid drugs, corticosteroids, HGH чи іншими secretagogues не підтверджені та можуть спотворювати кінцеві точки осі GH й аналізу
  • Лабораторні суміші потребують тестування сумісності та інтерференції для кожної речовини.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для CJC-1295 + Ipamorelin

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Зовнішній вигляд або суб'єктивна фізіологічна реакція не підтверджують автентичність
  • Вимагайте для обох компонентів незалежну високороздільну інтактну масу й підтверджувальну MS/MS або пептидне картування; хроматографічне розділення й компонентну чистоту; чистий вміст пептиду, що підтверджує 5 mg плюс 5 mg і співвідношення 1:1; однорідність суміші та між флаконами; профілі протиіонів, води, залишкових розчинників, домішок і продуктів деградації; формуляційну стабільність
  • Чітко відрізняйте форму CJC-1295 без DAC від форми, кон'югованої з DAC
  • Єдиного сумарного значення чистоти HPLC недостатньо.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
CJCIPA-10MG10 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Зберігати й транспортувати за COA конкретної серії та валідованими даними точної двокомпонентної формуляції. Стабільність окремих компонентів не підтверджує стабільність спільно ліофілізованої або реконституйованої суміші. Вимагайте дані про вилучення компонентів, збереження співвідношення, адсорбцію, деградацію та цикли заморожування-розморожування для зазначеного розчинника, контейнера, концентрації, освітлення й температури.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Raun 1998 — доклінічна фармакологія іпамореліну; Gobburu 1999 — людська внутрішньовенна PK/PD; Teichman 2006 вивчає DAC-кон'югований CJC-1295, а не no-DAC; Beck 2014 не показав значущої користі за первинною кінцевою точкою. Дослідження sermorelin, GHRP-2 або GHRP-6 — непрямі дані. Матеріали FDA PCAC 2024 року, чинна сторінка безпеки компаундингу та список WADA 2026 надають регуляторний, безпековий і антидопінговий контекст. Жодне джерело не валідує точну суміш.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Відкрити джерело
  2. 02

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Відкрити джерело
  3. 03

    Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Відкрити джерело
  4. 04

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Відкрити джерело
  5. 05

    The safety and efficacy of growth hormone secretagogues

    Sexual Medicine Reviews · 2018

    Відкрити джерело
  6. 06

    Growth hormone secretagogue treatment in hypogonadal men raises serum insulin-like growth factor-1 levels

    American Journal of Men's Health · 2017

    Відкрити джерело
  7. 07

    An FDA Reversal on Peptides Could Open the Market to Unsafe Drugs

    ProPublica · 2026

    Відкрити джерело
  8. 08

    FDA Briefing Document: Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Meeting -- Ipamorelin Bulk Drug Substance Nomination

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про CJC-1295 + Ipamorelin

Які дані підтримують суміш CJC-1295 без DAC та іпамореліну?+

Компоненти діють на різні рецептори осі GH, тому комбінований лабораторний ефект механістично правдоподібний. Однак кваліфікованого контрольованого клінічного дослідження точної суміші CJC-1295 без DAC та іпамореліну не знайдено. Кількісні твердження, наприклад збільшення імпульсу GH у 4-5 разів, для цього продукту не встановлені. Дані щодо іпамореліну окремо, DAC-кон'югованого CJC-1295 або інших пар GHRH/GHRP слід чітко розділяти.

Чи можна замінити CJC-1295 без DAC на sermorelin, tesamorelin або DAC-кон'югований CJC-1295?+

Автоматична заміна недійсна. Це різні молекулярні сутності з іншими послідовностями або модифікаціями, фармакокінетикою, регуляторним контекстом і аналітичними специфікаціями. Новий компонент змінює ідентичність, співвідношення, стабільність та інтерпретацію аналізу. Для порівняння потрібні окремі стандарти й новий валідований дизайн.

Які докази форми постачання та випуску має запитати покупець?+

Уточніть, чи пропозиція охоплює готовий спільно ліофілізований флакон, суміш після виготовлення або два окремі компоненти. Запитайте COA вихідних матеріалів і результати готового продукту для обох ідентичностей, компонентну чистоту й вміст, заявлену основу 5 mg + 5 mg, співвідношення й однорідність флаконів, протиіони, продукти деградації та формуляційну стабільність. Етикетка SKU сама не підтверджує спільну ліофілізацію, випущене співвідношення 1:1 або стабільність суміші.