Thymosin Alpha 1

Дослідницький імунологічний пептид із 28 амінокислотних залишків з N-кінцевим ацетилюванням

≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 62304-98-7RUO

Дослідницький статусПептид із визначеною структурою, для якого наявні публікації про дослідження за участю людей і доклінічні дослідження; ефективність залежить від показання, лікарської форми та якості дослідження. Не схвалений FDA у США.

Форма постачанняЛінійний пептид із 28 амінокислотних залишків з N-кінцевим ацетилюванням і вільною C-кінцевою карбоксильною групою

Строк виконання10–18 днів

Thymosin Alpha 1 — Ліофілізований дослідницький пептид із залежним від серії виглядом, зазвичай білого або майже білого кольору; вигляд не є випробуванням чистоти чи стерильності

Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

Дослідницька цінність охоплює стандарти й реагенти для вивчення вродженої та адаптивної імунної сигналізації, дендритних клітин і Toll-подібних рецепторів, розроблення аналізів імунних клітин і відтворення доклінічних або клінічних досліджень біомаркерів для конкретних показань
Такі застосування не підтверджують загальних переваг для посилення імунітету, лікування інфекцій, сепсису, раку або старіння.

Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS: 62304-98-7
Формула: C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅
Молекулярна маса: 3108.3 g/mol
Зовнішній вигляд: Ліофілізований дослідницький пептид із залежним від серії виглядом, зазвичай білого або майже білого кольору; вигляд не є випробуванням чистоти чи стерильності
Чистота: ≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання: Дотримуйтеся маркування й даних про стабільність випущеної серії. Зберігайте ліофілізований матеріал герметично закритим і захищеним від вологи. Після розчинення необхідно кваліфікувати розчинник, концентрацію, pH, ємність, температуру й час витримки; універсальний семиденний строк не встановлюється.
MOQ: За запитом
Строк виконання: 10–18 днів

PubChem CID 16130571

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Thymosin Alpha 1

Thymosin Alpha-1 — лінійний пептид із 28 амінокислотних залишків з ацетильованим N-кінцем і вільною C-кінцевою карбоксильною групою. Його виділили та секвенували з thymosin fraction 5, а нині використовують як синтетичний дослідницький пептид із визначеною структурою. Його слід відрізняти від Thymulin і неоднорідних екстрактів тимуса, що продаються під назвою Thymalin.

Методи ідентифікації пептиду й аналізу домішок; моделі дендритних клітин і вродженого/адаптивного імунітету
Аналізи Toll-подібних рецепторів; дослідження біомаркерів імунних клітин; вивчення лікарської форми й агрегації; відтворення опублікованих експериментів для конкретних показань.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

У різних експериментальних системах Talpha1 пов’язують із модуляцією дендритних клітин, Toll-подібних рецепторів і подальших імунних відповідей. Механістичні ефекти залежать від типу клітин, стану захворювання й умов аналізу; спостереження плейотропної сигналізації не доводить єдиного рецепторного механізму чи універсального клінічного результату.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту

Сфера дослідженняДослідження імунних сигналів

Шляхи, описані в джерелах

Шлях введення не застосовується

Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело

Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Лише для досліджень; не є стерильним готовим лікарським засобом і не призначений для застосування в людей чи тварин
FDA зазначає, що аптечні препарати Talpha1 можуть створювати ризик імуногенності та труднощі, пов’язані з пептидними домішками й характеристикою API; даних із безпеки запропонованих шляхів введення недостатньо
Поводитися відповідно до SDS та інституційної оцінки ризику.

Взаємодії, описані в літературі

У лабораторній роботі контролюйте ендотоксин, сироваткові білки, джерело клітин, стан активації, цитокінове тло, склад препарату й супутні впливи
Рекомендації щодо поєднання з інтерфероном, вакцинами, хіміотерапією, кортикостероїдами або іншими пептидами не надаються.

Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для Thymosin Alpha 1

Thymosin Alpha 1 2 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

Thymosin Alpha 12 mg · WHJLP-TA2-260608-B

Thymosin Alpha 1 5 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

Thymosin Alpha 15 mg · WHJLP-TA5-260608-B

Thymosin Alpha 1 10 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

Thymosin Alpha 110 mg · WHJLP-TA10-260608-B

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Вимагайте підтвердження N-кінцевого ацетилювання, точної послідовності, інтактної маси, чистоти методом RP-HPLC з описом методу та інтегрування, вмісту пептиду, споріднених домішок, протиіона, води й залишкових розчинників
Для досліджень імунних клітин окремо задавайте межі ендотоксину й мікробного навантаження
Вигляд або прозорість розчину не підтверджують ідентичність, стерильність чи низький вміст ендотоксину.

COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання

THYA1-02MG2 mg10 флаконів

THYA1-05MG5 mg10 флаконів

THYA1-10MG10 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуйтеся маркування й даних про стабільність випущеної серії. Зберігайте ліофілізований матеріал герметично закритим і захищеним від вологи. Після розчинення необхідно кваліфікувати розчинник, концентрацію, pH, ємність, температуру й час витримки; універсальний семиденний строк не встановлюється.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Ідентичність: PubChem CID 16130571 і Goldstein et al., 1977. Контекст фармакокінетики в людини: PMID 10027483. Дані щодо сепсису: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; і Gu et al., 2025. Дані щодо COVID-19: пов’язані дослідження, систематичні огляди та критичні коментарі. Регуляторний контекст США: матеріали засідання FDA PCAC 2024 року, протокол голосування й актуальна сторінка FDA про ризики безпеки аптечного виготовлення.

01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Відкрити джерело
02
Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance
Annals of the New York Academy of Sciences · 2007
Відкрити джерело
03
The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial
Critical Care · 2013
Відкрити джерело
04
Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology · 2025
Відкрити джерело
05
The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial
The BMJ · 2025
Відкрити джерело
06
The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials
BMC Infectious Diseases · 2016
Відкрити джерело
07
Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells
Clinical Infectious Diseases · 2020
Відкрити джерело
08
The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression
Inflammopharmacology · 2023
Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Thymosin Alpha 1

Чим відрізняються Thymosin Alpha-1, Thymulin і Thymalin?+

Thymosin Alpha-1 (thymalfasin) — визначений N-ацетильований пептид із 28 амінокислотних залишків. Thymulin є окремим цинк-залежним нонапептидом, а Thymalin зазвичай означає неоднорідний екстракт тимуса, а не єдину молекулярну сутність. Для них потрібні різні випробування ідентичності, і вони не взаємозамінні; у запиті пропозиції вкажіть точний матеріал.

Чи поширюється закордонний дозвіл на thymalfasin на цю дослідницьку серію?+

Ні. Дозвіл на обіг стосується конкретної готової лікарської форми, виробника, показання та юрисдикції. LyoPep постачає дослідницький реагент, а не Zadaxin чи інший дозволений препарат. У матеріалах FDA зазначено, що Talpha1 не схвалений FDA, а також наведено застереження щодо характеристики й імуногенності аптечних препаратів.

Які аналітичні параметри найважливіші для Thymosin Alpha-1?+

Підтвердьте N-кінцеву ацетильну групу, точну послідовність із 28 амінокислотних залишків та інтактну масу, після чого оцініть чистоту методом RP-HPLC, вміст пептиду, споріднені пептиди, протиіон, воду й залишкові розчинники. Для аналізів імунних клітин окремо встановіть межі ендотоксину й мікробного навантаження, оскільки слідові кількості ендотоксину можуть змінювати ті самі досліджувані показники; високий відсоток площі HPLC не підтверджує низький ендотоксин або стерильність.

Готово до перевірки

Запитайте придатну пропозицію

Зазначте наповнення, кількість, цільову чистоту/вміст, потрібні методи, пункт призначення й строки.

Ціль B2B-відповіді: 24 hours
Найновішу партію запитують окремо
Холодовий ланцюг оцінюють за потреби

Research Use Only. Запити щодо застосування у людей не приймаються.

Вікно нещодавньої активності

Останні підтверджені замовлення з Thymosin Alpha 1

Останні підтверджені замовлення1 · Останні 30 днівПереглянути всі

Індія17.9 g2026-08-05

Tirzepatide 120 mg · Epithalon 50 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · Selank 11 mg

Thymosin Alpha 1

Ключові переваги

Специфікації для звірки з випущеною партією

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Що дослідники вивчають щодо Thymosin Alpha 1

Запитання, яке перевіряє література

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Взаємодії, описані в літературі

Заводські COA партій для Thymosin Alpha 1

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Умови, які слід погодити до замовлення

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide

Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance

The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial

Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial

The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials

Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells

The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression

Запитання покупців про Thymosin Alpha 1

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

Thymalin

KPV

LL-37

ARA 290 (Cibinetide)