Форма постачанняЛінійний пептид із 28 амінокислотних залишків з N-кінцевим ацетилюванням і вільною C-кінцевою карбоксильною групою
Строк виконання10–18 днів
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Резюме для рішення
Ключові переваги
Дослідницька цінність охоплює стандарти й реагенти для вивчення вродженої та адаптивної імунної сигналізації, дендритних клітин і Toll-подібних рецепторів, розроблення аналізів імунних клітин і відтворення доклінічних або клінічних досліджень біомаркерів для конкретних показань
Такі застосування не підтверджують загальних переваг для посилення імунітету, лікування інфекцій, сепсису, раку або старіння.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.
Кваліфікаційні дані
Специфікації для звірки з випущеною партією
CAS
62304-98-7
Формула
C129H215N33O55
Молекулярна маса
3108.3 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізований дослідницький пептид із залежним від серії виглядом, зазвичай білого або майже білого кольору; вигляд не є випробуванням чистоти чи стерильності
Чистота
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся маркування й даних про стабільність випущеної серії. Зберігайте ліофілізований матеріал герметично закритим і захищеним від вологи. Після розчинення необхідно кваліфікувати розчинник, концентрацію, pH, ємність, температуру й час витримки; універсальний семиденний строк не встановлюється.
Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.
Ідентичність
Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.
Чистота
Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.
Вміст
Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.
Стабільність
Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.
Контекст дослідження
Що дослідники вивчають щодо Thymosin Alpha 1
Thymosin Alpha-1 — лінійний пептид із 28 амінокислотних залишків з ацетильованим N-кінцем і вільною C-кінцевою карбоксильною групою. Його виділили та секвенували з thymosin fraction 5, а нині використовують як синтетичний дослідницький пептид із визначеною структурою. Його слід відрізняти від Thymulin і неоднорідних екстрактів тимуса, що продаються під назвою Thymalin.
Методи ідентифікації пептиду й аналізу домішок; моделі дендритних клітин і вродженого/адаптивного імунітету
Аналізи Toll-подібних рецепторів; дослідження біомаркерів імунних клітин; вивчення лікарської форми й агрегації; відтворення опублікованих експериментів для конкретних показань.
Контекст механізму
Запитання, яке перевіряє література
У різних експериментальних системах Talpha1 пов’язують із модуляцією дендритних клітин, Toll-подібних рецепторів і подальших імунних відповідей. Механістичні ефекти залежать від типу клітин, стану захворювання й умов аналізу; спостереження плейотропної сигналізації не доводить єдиного рецепторного механізму чи універсального клінічного результату.
Карта доказів
Дослідницькі шляхи й контекст впливу
Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продуктуСфера дослідженняДослідження імунних сигналівШляхи, описані в джерелах
Шлях введення не застосовується
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.
Межі доказів
Сумісність, обмеження й контекст рішення
Лише для досліджень; не є стерильним готовим лікарським засобом і не призначений для застосування в людей чи тварин
FDA зазначає, що аптечні препарати Talpha1 можуть створювати ризик імуногенності та труднощі, пов’язані з пептидними домішками й характеристикою API; даних із безпеки запропонованих шляхів введення недостатньо
Поводитися відповідно до SDS та інституційної оцінки ризику.
Взаємодії, описані в літературі
У лабораторній роботі контролюйте ендотоксин, сироваткові білки, джерело клітин, стан активації, цитокінове тло, склад препарату й супутні впливи
Рекомендації щодо поєднання з інтерфероном, вакцинами, хіміотерапією, кортикостероїдами або іншими пептидами не надаються.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.
Документація партій
COA партій Thymosin Alpha 1
Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона
2 mg
5 mg
10 mg
Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.
Репрезентативні документи, що періодично оновлюються
Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.
Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово
Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.
Допомога з перевіркою COA
Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.
У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep
Звіти сторонніх лабораторій для Thymosin Alpha 1
Звіти Qorix (tjqxgd.com) — сторонньої аналітичної лабораторії в Тяньцзіні (Китай): чистота за HPLC та ідентифікація за MS для випробуваного зразка.
Лабораторія: Стороння лабораторіяВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS
5 mg
10 mg
Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.
Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат
Вимагайте підтвердження N-кінцевого ацетилювання, точної послідовності, інтактної маси, чистоти методом RP-HPLC з описом методу та інтегрування, вмісту пептиду, споріднених домішок, протиіона, води й залишкових розчинників
Для досліджень імунних клітин окремо задавайте межі ендотоксину й мікробного навантаження
Вигляд або прозорість розчину не підтверджують ідентичність, стерильність чи низький вміст ендотоксину.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження
Доступні наповнення
Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання
Референтний SKUНаповненняБазове паковання
TA22 mg10 флаконів
TA55 mg10 флаконів
TA1010 mg10 флаконів
Інша форма
Також у вигляді назального спрею (склад у США)
Флакон назального спрею 10 mL
Окрім ліофілізованих флаконів, Thymosin Alpha 1 постачається також у вигляді розчину в назальному спреї з відправленням з нашого складу в США.
Вміст
10 mg
Об’єм флакона
10 mL або 20 mL
Мінімальне замовлення
10 флаконів на кожен вміст і об’єм
Відправлення
З нашого складу в США
Поводження
Сплануйте зберігання до прибуття посилки
Дотримуйтеся маркування й даних про стабільність випущеної серії. Зберігайте ліофілізований матеріал герметично закритим і захищеним від вологи. Після розчинення необхідно кваліфікувати розчинник, концентрацію, pH, ємність, температуру й час витримки; універсальний семиденний строк не встановлюється.
Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.
FAQ покупця
Умови, які слід погодити до замовлення
Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+
Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.
Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+
Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.
Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+
Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.
Як зберігати матеріал після доставки?+
Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.
Як визначають умови оплати?+
Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.
Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+
Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.
Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.
Вибрані джерела
Література, що підтверджує дослідницький контекст
Ідентичність: PubChem CID 16130571 і Goldstein et al., 1977. Контекст фармакокінетики в людини: PMID 10027483. Дані щодо сепсису: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; і Gu et al., 2025. Дані щодо COVID-19: пов’язані дослідження, систематичні огляди та критичні коментарі. Регуляторний контекст США: матеріали засідання FDA PCAC 2024 року, протокол голосування й актуальна сторінка FDA про ризики безпеки аптечного виготовлення.
01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Чим відрізняються Thymosin Alpha-1, Thymulin і Thymalin?+
Thymosin Alpha-1 (thymalfasin) — визначений N-ацетильований пептид із 28 амінокислотних залишків. Thymulin є окремим цинк-залежним нонапептидом, а Thymalin зазвичай означає неоднорідний екстракт тимуса, а не єдину молекулярну сутність. Для них потрібні різні випробування ідентичності, і вони не взаємозамінні; у запиті пропозиції вкажіть точний матеріал.
Чи поширюється закордонний дозвіл на thymalfasin на цю дослідницьку серію?+
Ні. Дозвіл на обіг стосується конкретної готової лікарської форми, виробника, показання та юрисдикції. LyoPep постачає дослідницький реагент, а не Zadaxin чи інший дозволений препарат. У матеріалах FDA зазначено, що Talpha1 не схвалений FDA, а також наведено застереження щодо характеристики й імуногенності аптечних препаратів.
Які аналітичні параметри найважливіші для Thymosin Alpha-1?+
Підтвердьте N-кінцеву ацетильну групу, точну послідовність із 28 амінокислотних залишків та інтактну масу, після чого оцініть чистоту методом RP-HPLC, вміст пептиду, споріднені пептиди, протиіон, воду й залишкові розчинники. Для аналізів імунних клітин окремо встановіть межі ендотоксину й мікробного навантаження, оскільки слідові кількості ендотоксину можуть змінювати ті самі досліджувані показники; високий відсоток площі HPLC не підтверджує низький ендотоксин або стерильність.
