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Forme fournieMélange peptidique à deux composants ; chaque séquence, modification et contre-ion nécessite une identification indépendante
Délai10–18 jours
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Synthèse de décision
Bénéfices clés
Aucun bénéfice sur le sommeil, la récupération, la masse maigre, la composition corporelle, l'anti-âge ou le métabolisme n'est établi pour ce mélange
Les usages scientifiquement défendables comprennent l'identification et la quantification des deux analytes, les études d'homogénéité et de stabilité du mélange et la comparaison in vitro contrôlée de la signalisation des récepteurs GHRH et GHSR1a, avec chaque composant seul comme contrôle.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.
Données de qualification
Spécifications à confirmer sur le lot libéré
CAS
COA du lot le plus récent disponible sur demande
Formule
COA
Masse moléculaire
COA
Aspect
Solide lyophilisé propre au lot ; confirmer si le matériel proposé est colyophilisé ou mélangé séparément
Pureté
Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Conserver et expédier selon le COA propre au lot et les données validées de la formulation exacte à deux composants. La stabilité de composants séparés n'établit pas celle d'un mélange colyophilisé ou reconstitué. Exiger des données de récupération des composants, maintien du ratio, adsorption, dégradation et cycles congélation-décongélation pour le diluant, le contenant, la concentration, la lumière et la température spécifiés.
Minimum de commande
1 kit (10 flacons) par SKU
Délai
10–18 jours
Matrice de qualification
Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.
Identité
Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.
Pureté
Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.
Teneur
La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.
Stabilité
Dès la réception, respecter la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette.
Contexte de recherche
Ce que la recherche étudie sur CJC 5mg + IPA 5mg
Ce produit est un mélange défini par le fournisseur d'un analogue de GHRH apparenté au CJC-1295 sans DAC et d'ipamoréline, agoniste du récepteur sécrétagogue de l'hormone de croissance. La convergence des récepteurs rend la recherche sur l'association plausible, mais le mélange exact ne bénéficie d'aucune validation clinique contrôlée directe. La meilleure étude PK/PD humaine de l'ipamoréline a utilisé une perfusion intraveineuse de 15 minutes, tandis que l'étude connue de demi-vie humaine du CJC-1295 portait sur la molécule conjuguée au DAC. Aucune ne valide un flacon colyophilisé sans DAC, son ratio, l'usage sous-cutané ou les résultats revendiqués.
Aucune indication clinique ne s'applique
Les contextes adaptés comprennent l'identification orthogonale des composants, les essais quantitatifs du ratio et de l'uniformité entre flacons, la dégradation forcée, les études d'adsorption et de compatibilité et les expériences in vitro contrôlées de signalisation GHRHR/GHSR1a
Le déficit humain en GH, la composition corporelle, la récupération, le sommeil et l'anti-âge ne sont pas des indications validées du mélange.
Contexte mécanistique
La question étudiée dans la littérature
Le composant apparenté au CJC-1295 sans DAC vise à activer le récepteur GHRH, tandis que l'ipamoréline active GHSR1a. Des voies de signalisation distinctes peuvent converger vers la libération hypophysaire de GH, mais l'amplitude, la chronologie, la désensibilisation des récepteurs et la réponse IGF-1 en aval de ce mélange exact ne sont pas établies. La sélectivité préclinique de l'ipamoréline et les résultats cliniques d'autres associations GHRH/GHRP ne prouvent pas la synergie de cette paire.
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.
Limites des preuves
Compatibilité, limites et contexte décisionnel
Il n'existe aucune donnée propre à la combinaison sur la sécurité clinique, l'immunogénicité, la toxicologie ou l'exposition prolongée
L'essai de 2014 sur l'ipamoréline dans l'iléus postopératoire n'a pas atteint son critère principal d'efficacité, et sa formulation intraveineuse ne valide pas un mélange commercial
Les examens du PCAC de la FDA de 2024 proposaient de ne pas ajouter les substances en vrac apparentées à l'ipamoréline et au CJC-1295 à la 503A Bulks List ; les recommandations consultatives ne sont pas des approbations de produit
La page de sécurité actuelle de la FDA distingue des préoccupations d'immunogénicité, d'agrégation, d'impuretés peptidiques, de caractérisation de l'API et d'événements indésirables graves pour les composants apparentés ; sans données, ces signaux ne doivent être ni attribués ni écartés pour le mélange exact
CJC-1295 et ipamoréline sont interdits en permanence dans la catégorie WADA 2026 S2.2.4
Ce matériel n'est pas destiné à l'administration humaine ou vétérinaire.
Interactions rapportées dans la littérature
Aucun protocole validé d'empilement ou d'association n'existe
Les allégations de compatibilité ou de synergie avec MK-677, BPC-157, insuline, médicaments thyroïdiens, corticostéroïdes, HGH ou autres sécrétagogues ne sont pas étayées pour ce matériel et peuvent fausser les critères de l'axe GH et les critères analytiques
Les mélanges de laboratoire exigent des essais de compatibilité et d'interférence propres à chaque composé.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.
Documentation du lot
COA de lots de CJC 5mg + IPA 5mg
Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon
10 mg
Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.
Les COA publiés présentent des lots représentatifs récents et ne sont pas forcément les derniers. Pour un devis ou une expédition, le service commercial confirme le lot et envoie son COA.
Rapports tiers, ajoutés progressivement
Des aperçus de la première page des rapports tiers figurent sur notre page « Qualité » et sur les pages des produits concernés ; le service commercial envoie le rapport complet sur demande. Vous pouvez aussi envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie les analyses optionnelles.
Aide à l'examen de votre COA
Besoin d’aide pour lire un COA de lot ou un rapport tiers ? Le service commercial peut expliquer les paramètres analysés, les spécifications et le lien entre les résultats et le lot concerné.
Sur chaque COA de lot: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon · Vérifier LyoPep
Rapports tiers pour CJC 5mg + IPA 5mg
Rapports de Qorix (tjqxgd.com), laboratoire d’analyse tiers situé à Tianjin, en Chine : pureté HPLC et identité par MS de l’échantillon analysé.
Laboratoire: Laboratoire tiersAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS
10 mg
Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.
Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique
L'apparence ou une réponse physiologique perçue n'établit pas l'authenticité
Exiger pour les deux composants une masse intacte indépendante à haute résolution et une MS/MS confirmant la séquence ou une cartographie peptidique ; séparation chromatographique et pureté propre à chaque composant ; teneur nette confirmant 5 mg plus 5 mg et le ratio 1:1 ; homogénéité du mélange et uniformité entre flacons ; profils de contre-ions, eau, solvants résiduels, impuretés et produits de dégradation ; et stabilité propre à la formulation
Distinguer explicitement la forme de CJC-1295 sans DAC de la forme conjuguée au DAC
Une seule valeur globale de pureté HPLC est insuffisante.
COA de lot pour le lot libéréPureté HPLC avec contexte de méthodeRésultat d’identité par MSRésultat des endotoxinesQuantité par flacon (contenu mesuré)SDS et consignes de manipulation
Dosages disponibles
Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires
SKU de référenceDosageConditionnement de base
CJCIPA51010 mg10 flacons
Manipulation
Planifiez le stockage avant l’arrivée du colis
Conserver et expédier selon le COA propre au lot et les données validées de la formulation exacte à deux composants. La stabilité de composants séparés n'établit pas celle d'un mélange colyophilisé ou reconstitué. Exiger des données de récupération des composants, maintien du ratio, adsorption, dégradation et cycles congélation-décongélation pour le diluant, le contenant, la concentration, la lumière et la température spécifiés.
Indiquez la destination et le calendrier afin de planifier la réception, puis placez le produit dans la condition de stockage indiquée dès son arrivée.
FAQ acheteur
Conditions à régler avant le bon de commande
L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+
Oui. Vous pouvez envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si vous souhaitez convenir avec nous du laboratoire, de la spécification, de l’échantillonnage, de la méthode et de la règle d’acceptation avant l’analyse, le service commercial les confirme par écrit. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie le coût de cette analyse optionnelle.
Et si l’analyse de mon propre laboratoire montre que le produit est hors spécification ?+
Envoyez n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si le rapport montre que le produit ne respecte pas la spécification de son COA — pureté inférieure au minimum indiqué ou identité non conforme —, transmettez le rapport à notre équipe commerciale et nous remboursons intégralement ce produit.
La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+
Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.
Comment le produit doit-il être stocké après livraison ?+
Placez-le dans la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette dès son arrivée et consignez l’état du colis à la réception.
Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+
Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.
Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+
Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.
Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.
Sources sélectionnées
Littérature à l’appui du contexte de recherche
Raun 1998 porte sur la pharmacologie préclinique de l'ipamoréline. Gobburu 1999 étudie la PK/PD intraveineuse humaine de l'ipamoréline. Teichman 2006 évalue le CJC-1295 conjugué au DAC, non le composant sans DAC. Beck 2014 évalue l'ipamoréline intraveineuse dans l'iléus postopératoire sans bénéfice significatif sur le critère principal. Les revues générales et études utilisant sermoréline, GHRP-2 ou GHRP-6 sont des preuves indirectes. Les documents du PCAC de la FDA de 2024, la page actuelle de sécurité des préparations et la liste WADA 2026 fournissent un contexte réglementaire, de sécurité et antidopage. Aucune source citée ne valide ce mélange exact.
01
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
International Journal of Colorectal Disease · 2014
Quelles données étayent le mélange CJC-1295 sans DAC plus ipamoréline ?+
Les composants agissent sur des récepteurs différents de l'axe GH ; un effet combiné en laboratoire est donc plausible sur le plan mécanistique. Toutefois, aucun essai clinique contrôlé répondant aux critères n'a été identifié pour ce mélange exact de CJC-1295 sans DAC et d'ipamoréline. Des affirmations quantitatives telles qu'une impulsion de GH 4-5 fois supérieure ne sont pas établies pour ce produit. Les données sur l'ipamoréline seule, le CJC-1295 conjugué au DAC ou d'autres paires GHRH/GHRP doivent rester clairement séparées.
Le CJC-1295 sans DAC peut-il être remplacé par la sermoréline, la tésamoréline ou le CJC-1295 conjugué au DAC ?+
Aucune substitution automatique n'est valide. Il s'agit d'entités moléculaires différentes, avec des séquences ou modifications, une pharmacocinétique, des contextes réglementaires et des spécifications analytiques différents. Un nouveau composant modifie l'identité, le ratio, la stabilité et l'interprétation de l'essai. Toute comparaison exige des étalons séparés et un nouveau plan expérimental validé.
Quelles preuves de présentation et de libération un acheteur doit-il demander ?+
Confirmer si le devis couvre un flacon fini colyophilisé, un mélange après fabrication ou deux composants séparés. Demander les COA des matières premières et les résultats du produit fini pour les deux identités, la pureté et la teneur propres à chaque composant, la base déclarée 5 mg + 5 mg, le ratio et l'uniformité entre flacons, les contre-ions, produits de dégradation et la stabilité propre à la formulation. L'étiquette SKU seule ne prouve ni la colyophilisation, ni un ratio libéré 1:1, ni la stabilité du mélange.
