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Recherche sur l’axe de l’hormone de croissance

CJC-1295 + Ipamorelin

Mélange de recherche non validé de deux peptides de l'axe GH (CJC-1295 sans DAC plus ipamoréline)

Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 170851-70-4RUO
Statut de rechercheAucun essai direct de la combinaison / Research Use Only
Forme fournieMélange peptidique à deux composants ; chaque séquence, modification et contre-ion nécessite une identification indépendante
Délai10–18 jours
CJC-1295 + Ipamorelin — Solide lyophilisé propre au lot ; confirmer si le matériel proposé est colyophilisé ou mélangé séparément
CJC-1295 + Ipamorelin — Solide lyophilisé propre au lot ; confirmer si le matériel proposé est colyophilisé ou mélangé séparément · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

  • Aucun bénéfice sur le sommeil, la récupération, la masse maigre, la composition corporelle, l'anti-âge ou le métabolisme n'est établi pour ce mélange
  • Les usages scientifiquement défendables comprennent l'identification et la quantification des deux analytes, les études d'homogénéité et de stabilité du mélange et la comparaison in vitro contrôlée de la signalisation des récepteurs GHRH et GHSR1a, avec chaque composant seul comme contrôle.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS
170851-70-4
Formule
COA
Masse moléculaire
COA
Aspect
Solide lyophilisé propre au lot ; confirmer si le matériel proposé est colyophilisé ou mélangé séparément
Pureté
Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Conserver et expédier selon le COA propre au lot et les données validées de la formulation exacte à deux composants. La stabilité de composants séparés n'établit pas celle d'un mélange colyophilisé ou reconstitué. Exiger des données de récupération des composants, maintien du ratio, adsorption, dégradation et cycles congélation-décongélation pour le diluant, le contenant, la concentration, la lumière et la température spécifiés.
Minimum de commande
Sur demande
Délai
10–18 jours

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur CJC-1295 + Ipamorelin

Ce produit est un mélange défini par le fournisseur d'un analogue de GHRH apparenté au CJC-1295 sans DAC et d'ipamoréline, agoniste du récepteur sécrétagogue de l'hormone de croissance. La convergence des récepteurs rend la recherche sur l'association plausible, mais le mélange exact ne bénéficie d'aucune validation clinique contrôlée directe. La meilleure étude PK/PD humaine de l'ipamoréline a utilisé une perfusion intraveineuse de 15 minutes, tandis que l'étude connue de demi-vie humaine du CJC-1295 portait sur la molécule conjuguée au DAC. Aucune ne valide un flacon colyophilisé sans DAC, son ratio, l'usage sous-cutané ou les résultats revendiqués.

  • Aucune indication clinique ne s'applique
  • Les contextes adaptés comprennent l'identification orthogonale des composants, les essais quantitatifs du ratio et de l'uniformité entre flacons, la dégradation forcée, les études d'adsorption et de compatibilité et les expériences in vitro contrôlées de signalisation GHRHR/GHSR1a
  • Le déficit humain en GH, la composition corporelle, la récupération, le sommeil et l'anti-âge ne sont pas des indications validées du mélange.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

Le composant apparenté au CJC-1295 sans DAC vise à activer le récepteur GHRH, tandis que l'ipamoréline active GHSR1a. Des voies de signalisation distinctes peuvent converger vers la libération hypophysaire de GH, mais l'amplitude, la chronologie, la désensibilisation des récepteurs et la réponse IGF-1 en aval de ce mélange exact ne sont pas établies. La sélectivité préclinique de l'ipamoréline et les résultats cliniques d'autres associations GHRH/GHRP ne prouvent pas la synergie de cette paire.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveRecherche clinique humaine
Voies rapportées dans les sources
Sous-cutanéeIntraveineuse
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

  • Il n'existe aucune donnée propre à la combinaison sur la sécurité clinique, l'immunogénicité, la toxicologie ou l'exposition prolongée
  • L'essai de 2014 sur l'ipamoréline dans l'iléus postopératoire n'a pas atteint son critère principal d'efficacité, et sa formulation intraveineuse ne valide pas un mélange commercial
  • Les examens du PCAC de la FDA de 2024 proposaient de ne pas ajouter les substances en vrac apparentées à l'ipamoréline et au CJC-1295 à la 503A Bulks List ; les recommandations consultatives ne sont pas des approbations de produit
  • La page de sécurité actuelle de la FDA distingue des préoccupations d'immunogénicité, d'agrégation, d'impuretés peptidiques, de caractérisation de l'API et d'événements indésirables graves pour les composants apparentés ; sans données, ces signaux ne doivent être ni attribués ni écartés pour le mélange exact
  • CJC-1295 et ipamoréline sont interdits en permanence dans la catégorie WADA 2026 S2.2.4
  • Ce matériel n'est pas destiné à l'administration humaine ou vétérinaire.

Interactions rapportées dans la littérature

  • Aucun protocole validé d'empilement ou d'association n'existe
  • Les allégations de compatibilité ou de synergie avec MK-677, BPC-157, insuline, médicaments thyroïdiens, corticostéroïdes, HGH ou autres sécrétagogues ne sont pas étayées pour ce matériel et peuvent fausser les critères de l'axe GH et les critères analytiques
  • Les mélanges de laboratoire exigent des essais de compatibilité et d'interférence propres à chaque composé.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de CJC-1295 + Ipamorelin

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

  • L'apparence ou une réponse physiologique perçue n'établit pas l'authenticité
  • Exiger pour les deux composants une masse intacte indépendante à haute résolution et une MS/MS confirmant la séquence ou une cartographie peptidique ; séparation chromatographique et pureté propre à chaque composant ; teneur nette confirmant 5 mg plus 5 mg et le ratio 1:1 ; homogénéité du mélange et uniformité entre flacons ; profils de contre-ions, eau, solvants résiduels, impuretés et produits de dégradation ; et stabilité propre à la formulation
  • Distinguer explicitement la forme de CJC-1295 sans DAC de la forme conjuguée au DAC
  • Une seule valeur globale de pureté HPLC est insuffisante.
COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base
CJCIPA-10MG10 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Conserver et expédier selon le COA propre au lot et les données validées de la formulation exacte à deux composants. La stabilité de composants séparés n'établit pas celle d'un mélange colyophilisé ou reconstitué. Exiger des données de récupération des composants, maintien du ratio, adsorption, dégradation et cycles congélation-décongélation pour le diluant, le contenant, la concentration, la lumière et la température spécifiés.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

  • Raun 1998 porte sur la pharmacologie préclinique de l'ipamoréline. Gobburu 1999 étudie la PK/PD intraveineuse humaine de l'ipamoréline. Teichman 2006 évalue le CJC-1295 conjugué au DAC, non le composant sans DAC. Beck 2014 évalue l'ipamoréline intraveineuse dans l'iléus postopératoire sans bénéfice significatif sur le critère principal. Les revues générales et études utilisant sermoréline, GHRP-2 ou GHRP-6 sont des preuves indirectes. Les documents du PCAC de la FDA de 2024, la page actuelle de sécurité des préparations et la liste WADA 2026 fournissent un contexte réglementaire, de sécurité et antidopage. Aucune source citée ne valide ce mélange exact.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Ouvrir la source
  2. 02

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Ouvrir la source
  3. 03

    Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Ouvrir la source
  4. 04

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Ouvrir la source
  5. 05

    The safety and efficacy of growth hormone secretagogues

    Sexual Medicine Reviews · 2018

    Ouvrir la source
  6. 06

    Growth hormone secretagogue treatment in hypogonadal men raises serum insulin-like growth factor-1 levels

    American Journal of Men's Health · 2017

    Ouvrir la source
  7. 07

    An FDA Reversal on Peptides Could Open the Market to Unsafe Drugs

    ProPublica · 2026

    Ouvrir la source
  8. 08

    FDA Briefing Document: Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Meeting -- Ipamorelin Bulk Drug Substance Nomination

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur CJC-1295 + Ipamorelin

Quelles données étayent le mélange CJC-1295 sans DAC plus ipamoréline ?+

Les composants agissent sur des récepteurs différents de l'axe GH ; un effet combiné en laboratoire est donc plausible sur le plan mécanistique. Toutefois, aucun essai clinique contrôlé répondant aux critères n'a été identifié pour ce mélange exact de CJC-1295 sans DAC et d'ipamoréline. Des affirmations quantitatives telles qu'une impulsion de GH 4-5 fois supérieure ne sont pas établies pour ce produit. Les données sur l'ipamoréline seule, le CJC-1295 conjugué au DAC ou d'autres paires GHRH/GHRP doivent rester clairement séparées.

Le CJC-1295 sans DAC peut-il être remplacé par la sermoréline, la tésamoréline ou le CJC-1295 conjugué au DAC ?+

Aucune substitution automatique n'est valide. Il s'agit d'entités moléculaires différentes, avec des séquences ou modifications, une pharmacocinétique, des contextes réglementaires et des spécifications analytiques différents. Un nouveau composant modifie l'identité, le ratio, la stabilité et l'interprétation de l'essai. Toute comparaison exige des étalons séparés et un nouveau plan expérimental validé.

Quelles preuves de présentation et de libération un acheteur doit-il demander ?+

Confirmer si le devis couvre un flacon fini colyophilisé, un mélange après fabrication ou deux composants séparés. Demander les COA des matières premières et les résultats du produit fini pour les deux identités, la pureté et la teneur propres à chaque composant, la base déclarée 5 mg + 5 mg, le ratio et l'uniformité entre flacons, les contre-ions, produits de dégradation et la stabilité propre à la formulation. L'étiquette SKU seule ne prouve ni la colyophilisation, ni un ratio libéré 1:1, ni la stabilité du mélange.