Соңғы расталған тапсырыстарСоңғы 7 күн
Нидерланд60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Барлығын қарау

Иммундық сигналдарды зерттеу

Thymosin Alpha 1

N-ұшы ацетилденген, 28 қалдықты иммунологиялық зерттеу пептиді

Мақсат ≥ 99.0% · Партия COACAS 62304-98-7RUO
Зерттеу мәртебесіАдамдағы және клиникаға дейінгі әдебиеті бар анықталған пептид; тиімділік көрсетілімге, рецептураға және зерттеу сапасына байланысты. АҚШ-та FDA мақұлдамаған.
Жеткізілетін нысанN-ұшы ацетилденген және C-ұшында еркін карбоксил тобы бар сызықтық 28 қалдықты пептид
Жеткізу мерзімі10–18 күн
Thymosin Alpha 1 — Партияға тән, әдетте ақтан ақшыл түске дейінгі лиофилизацияланған зерттеу пептиді; сыртқы түр тазалық немесе стерильділік сынағы емес
Thymosin Alpha 1 — Партияға тән, әдетте ақтан ақшыл түске дейінгі лиофилизацияланған зерттеу пептиді; сыртқы түр тазалық немесе стерильділік сынағы емес · Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз
Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз

Шешім түйіні

Негізгі артықшылықтар

  • Зерттеудегі маңызы туа біткен/жүре пайда болған иммундық сигналдар, дендриттік жасушалар мен Toll тәрізді рецепторлар зерттеулеріне арналған стандарттар мен реагенттерді, иммундық жасуша талдауын әзірлеуді және нақты көрсетілімге тән клиникаға дейінгі немесе клиникалық биомаркер жұмысын қайталауды қамтиды
  • Бұл қолданыстар иммунитетті жалпы күшейту, инфекция, сепсис, қатерлі ісік немесе қартаюға қарсы пайдасын белгілемейді.
Жарияланған зерттеу мәнмәтіні әдебиетпен танысу үшін ғана берілген. Бұл дозалау, емдеу немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес.

Біліктілік бағалау деректері

Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар

CAS
62304-98-7
Формула
C129H215N33O55
Молекулалық масса
3108.3 g/mol
Сыртқы түрі
Партияға тән, әдетте ақтан ақшыл түске дейінгі лиофилизацияланған зерттеу пептиді; сыртқы түр тазалық немесе стерильділік сынағы емес
Тазалық
Мақсат ≥ 99.0% · Партия COA
Сақтау
Босатылған лот заттаңбасы мен тұрақтылық мәлімдемесін орындаңыз. Лиофилизацияланған материалды тығыз жабық және ылғалдан қорғалған күйде ұстаңыз. Ерітіндіні қалпына келтіргеннен кейін еріткішті, концентрацияны, pH-ты, ыдысты, температураны және ұстау уақытын біліктілікке бағалаңыз; әмбебап жеті күндік ұстау мерзімі берілмейді.
MOQ
Сұрау бойынша
Жеткізу мерзімі
10–18 күн
PubChem CID 16130571

Біліктілікті бағалау матрицасы

Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.

Сәйкестік

Мәлімделген молекула мен жеткізілетін нысанды растаңыз. Алдымен тиісті партияның COA құжатын қараңыз; реттілік деңгейіндегі дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап етіп, оның қолжетімділігі немесе бөлек көлемі келісілген жағдайда ғана сұраңыз.

Тазалық

RP-HPLC әдісінің шарттарын, толқын ұзындығын, интеграцияны және ілеспе шыңдарды өңдеуді тексеріңіз. Әдісі көрсетілмеген пайыз жеткіліксіз.

Мөлшер

Таза пептид мөлшері лиофилизацияланған ұнтақтың жалпы салмағына тең емес. Мәлімделген мөлшерді қай талдау растайтынын және су мен қарсы ион ескерілген-ескерілмегенін сұраңыз.

Тұрақтылық

Ұзақ мерзімді сақтау мен тасымалдау кезіндегі әсерді бөлек анықтаңыз. Сатып алушының тәуекел бағалауы талап еткенде суық тізбекке баға ұсынылуы мүмкін және ол шығынды арттырады.

Зерттеу мәнмәтіні

Зерттеушілер Thymosin Alpha 1 туралы нені зерттейді

Тимозин альфа-1 — N-ұшы ацетилденген және C-ұшында еркін карбоксил тобы бар сызықтық 28 қалдықты пептид. Ол тимозин фракция 5 қоспасынан оқшауланып, реттілігі анықталған және қазір анықталған синтетикалық зерттеу пептиді ретінде қолданылады. Оны тимулин-нен және Thymalin атауымен сатылатын әртекті тимус экстракттарынан ажырату керек.

  • Пептид сәйкестігі және қоспалар әдістері; дендриттік жасушалар мен туа біткен/жүре пайда болған иммунитет үлгілері
  • Toll тәрізді рецепторларға қатысты талдаулар; иммундық жасуша биомаркерлерін зерттеу; рецептура мен агрегация зерттеулері; нақты көрсетілімге тән жарияланған эксперименттерді қайталау.

Механизм мәнмәтіні

Әдебиет тексеріп отырған сұрақ

Talpha1 эксперименттік жүйелерде дендриттік жасушалар, Toll тәрізді рецепторлар және төменгі иммундық жауапты реттеумен байланыстырылған. Механизмдік әсерлер жасуша түріне, ауру күйіне және талдау шарттарына қарай өзгереді; көп бағытты сигналдық бақылаулар бір рецептор механизмін немесе әмбебап клиникалық нәтижені белгілемейді.

Дәлелдер картасы

Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні

Дәлел деңгейіМақұлданған дайын өнім мәнмәтіні
Дереккөздерде хабарланған енгізу жолдары
Енгізу жолы қолданылмайды
Доза / әсер мәнмәтініХаттамаға тән; келтірілген бастапқы дереккөзді тексеріңіз
Енгізу жолдары мен әсер мәнмәтіндері келтірілген зерттеулерді немесе мақұлданған дайын өнім заттаңбаларын қорытындылайды. Олар осы RUO материалын енгізу жөніндегі нұсқаулық емес; тұтынушыға арналған доза берілмейді.

Дәлел шектері

Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні

  • Тек зерттеуге арналған; стерильді дайын дәрі емес және адамға не жануарға қолдануға арналмаған
  • FDA құрастырылған Talpha1 иммуногендік қауіп тудыруы мүмкін екенін, пептид қоспалары мен белсенді фармацевтикалық ингредиентті сипаттауда күрделілік барын және ұсынылған енгізу жолдарына арналған қауіпсіздік ақпараты жеткіліксіз екенін көрсетеді
  • SDS құжаты мен мекеменің тәуекел бағалауы бойынша өңдеңіз.

Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер

  • Зертханалық жұмыс үшін эндотоксинді, сарысу ақуыздарын, жасуша көзін, белсендіру күйін, цитокиндік фонды, рецептураны және бірге өңдеуді бақылаңыз
  • Интерферонмен, вакцинамен, химиотерапиямен, кортикостероидпен немесе басқа пептидпен біріктіру ұсынымы берілмейді.
Әдебиет мәнмәтіні жеткізушінің босату нәтижесі немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес. Мекемеңіздің мақұлданған зертханалық тәуекел бағалау тәртібін ұстаныңыз.

Зауыт партиясының құжаттары

Thymosin Alpha 1 зауыт партиясының COA құжаттары

Мерзімді түрде жаңартылатын үлгілік жазбалар

Жарияланған COA құжаттары зауыттың үлгілік партияларын көрсетеді және ең соңғы қолжетімді партияға сәйкес келмеуі мүмкін. Ағымдағы баға ұсынысы немесе жөнелту үшін сату бөлімі тиісті партияны растап, оның COA құжатын ұсына алады.

Сұрау бойынша тәуелсіз сынақ

Үшінші тарап есептері әдетте жарияланбайды. Тәуелсіз тексеру қажет болса, сынаққа дейін зертхананы, әдісті, қабылдау критерийлерін және шешу тәртібін келісуге болады. Келісілген спецификация орындалмаса, келісілген шарттарға сәйкес тиісті шешімді, соның ішінде қолданылатын жағдайда ақшаны қайтаруды талқылауға болады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

COA құжатын қарауға көмек

Зауыт COA құжатын немесе үшінші тарап есебін оқуға көмек керек пе? Сату бөлімі сынақ тармақтарын, спецификацияларды және нәтижелердің талқыланып жатқан партияға қатысын түсіндіре алады.

Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз

  • N-ұшы ацетилденуінің сәйкестігін, нақты реттілікті, толық молекула массасын, әдісі мен интеграциясы көрсетілген RP-HPLC тазалығын, пептид мөлшерін, ілеспе заттарды, қарсы ионды, суды және қалдық еріткіштерді талап етіңіз
  • Иммундық жасуша зерттеуі үшін эндотоксин мен микробтық жүктеме шектерін бөлек көрсетіңіз
  • Сыртқы түр немесе ерітінді мөлдірлігі сәйкестікті, стерильділікті немесе эндотоксиннің төмендігін белгілей алмайды.
Босатылған партия COA құжатыRP-HPLC нәтижесі және әдіс мәнмәтініМолекулаға сәйкес сәйкестік нәтижесіҚажет болғанда су / қарсы ион мәнмәтініSDS және қолдану туралы мәлімдемеСұрау бойынша көлемі анықталатын қосымша сынақтар

Қолжетімді толтырулар

Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз

Анықтамалық SKUТолтыруНегізгі қаптама
THYA1-02MG2 mg10 құты
THYA1-05MG5 mg10 құты
THYA1-10MG10 mg10 құты

Қолдану тәртібі

Зертханадағы сақтау мен тасымалдау кезіндегі температура — екі бөлек шешім

Босатылған лот заттаңбасы мен тұрақтылық мәлімдемесін орындаңыз. Лиофилизацияланған материалды тығыз жабық және ылғалдан қорғалған күйде ұстаңыз. Ерітіндіні қалпына келтіргеннен кейін еріткішті, концентрацияны, pH-ты, ыдысты, температураны және ұстау уақытын біліктілікке бағалаңыз; әмбебап жеті күндік ұстау мерзімі берілмейді.

Межелі орынды, маусымды, рұқсат етілетін тасымалдау әсерін және хаттамаңызға оқшауланған немесе салқын тізбекті қызмет қажет пе екенін көрсетіңіз. Қосымша температуралық бақылау құны бөлек есептеледі.

Сатып алушының жиі қоятын сұрақтары

Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар

Сатып алушы үшінші тарап сынағын ұйымдастыра ала ма?+

Иә. Сынақты екі тарап та қабылдаған, беделді мамандандырылған зертхана жүргізуі тиіс. Төлемдерді бөлу, спецификация, сынама алу, әдіс және қабылдау ережесі сынаққа дейін келісілуі керек; келісілген тәуелсіз нәтиже сәйкессіздікті көрсетсе, түзету шарасы қол қойылған тапсырыс талаптарына сай орындалады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

HPLC тазалығы пептид мөлшерін дәлелдей ме?+

Жоқ. Хроматографиялық тазалық белгіленген әдіс жағдайындағы салыстырмалы шыңдар бейінін сипаттайды. Сәйкестік, су, қарсы ион, қалдық еріткіштер және талдау/мөлшер үшін бөлек әдістер қажет болуы мүмкін.

Суық тізбекпен жөнелту әрдайым қажет пе?+

Әрдайым емес. Жылу, әсіресе жазда және ұзақ тасымалдау кезінде, ыдырауды жеделдетуі мүмкін. Суық тізбек әсерді азайтады, бірақ құнын арттырады. Тиісті қызметке баға беру үшін межелі орынды және тұрақтылық тәуекелін көрсетіңіз.

Төлем шарттары қалай рәсімделеді?+

Қолжетімді әдістер мен кезеңдер тапсырыс құнына, межелі орынға және жоба түріне байланысты. Проформа-шотта валюта, банк деректемелері, комиссиялар, төлем кезеңдері және босату шарты көрсетілуі тиіс.

Неліктен сынақ зертханасы пептид химиясын түсінуі керек?+

Еркін негіз және тұз нысандары, гидрофильді және гидрофобты реттіліктер, агрегация мен адсорбция сынама дайындауды және әдістің жарамдылығын өзгерте алады. Осы молекула класы бойынша тәжірибесі бар зертхананы пайдаланыңыз.

Бұл — сатып алушының біліктілік бағалауына арналған сілтемелер; олар осы RUO материалы сол жүйелер бойынша реттеледі, сертификатталған немесе босатылған дегенді білдірмейді. Қолданылуы сатып алушының жұмыс үдерісі мен юрисдикциясына байланысты.

Таңдалған дереккөздер

Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет

  • Сәйкестік: PubChem CID 16130571 және Goldstein және әріптестері, 1977. Адамдағы фармакокинетика контексті: PMID 10027483. Сепсис дәлелі: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; және Gu және әріптестері, 2025. COVID-19 дәлелі: байланыстырылған зерттеулер, жүйелі шолулар және сын-пікірлер. АҚШ реттеушілік контексті: FDA PCAC 2024 отырыс материалдары, дауыс беру жазбасы және қазіргі құрастырылатын өнімдердің қауіпсіздік тәуекелі беті.
  1. 01

    Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

    Дереккөзді ашу
  2. 02

    Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2007

    Дереккөзді ашу
  3. 03

    The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial

    Critical Care · 2013

    Дереккөзді ашу
  4. 04

    Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

    Frontiers in Cellular and Infection Microbiology · 2025

    Дереккөзді ашу
  5. 05

    The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial

    The BMJ · 2025

    Дереккөзді ашу
  6. 06

    The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials

    BMC Infectious Diseases · 2016

    Дереккөзді ашу
  7. 07

    Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells

    Clinical Infectious Diseases · 2020

    Дереккөзді ашу
  8. 08

    The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression

    Inflammopharmacology · 2023

    Дереккөзді ашу

Өнім туралы жиі қойылатын сұрақтар

Сатып алушылар Thymosin Alpha 1 туралы қоятын сұрақтар

Тимозин Альфа-1, Тимулин және Thymalin несімен ерекшеленеді?+

Тимозин Альфа-1 (тимальфазин) — N-ұшы ацетилденген анықталған 28 қалдықты пептид. Тимулин — мырышқа тәуелді бөлек нонапептид, ал Thymalin әдетте бір молекулалық зат емес, әртекті тимус экстрактын білдіреді. Олар әртүрлі сәйкестік сынақтарын қажет етеді және бір-бірінің орнына қолданылмайды; баға ұсынысында нақты материалды көрсетіңіз.

Шетелдегі тимальфазин мақұлдауы осы зерттеу лотына қолданыла ма?+

Жоқ. Нарыққа шығару рұқсаты аталған дайын рецептураға, өндірушіге, көрсетілімге және юрисдикцияға қолданылады. LyoPep Zadaxin немесе басқа рұқсат етілген дәріні емес, зерттеу реагентін жеткізеді. АҚШ FDA материалдары Talpha1-дің FDA мақұлдауынан өтпегенін көрсетіп, құрастырылған өнімдерді сипаттау және олардың иммуногендігі жөніндегі алаңдаушылықтарды атайды.

Тимозин Альфа-1 үшін қандай аналитикалық бақылау ең маңызды?+

N-ұшындағы ацетил тобын, нақты 28 қалдықты реттілікті және толық молекула массасын растаңыз, кейін RP-HPLC тазалығын, пептид мөлшерін, ілеспе пептидтерді, қарсы ионды, суды және қалдық еріткіштерді тексеріңіз. Иммундық жасуша талдауы үшін эндотоксин мен микробтық жүктеме шектерін бөлек анықтаңыз, өйткені іздік эндотоксин зерттеліп жатқан көрсеткіштердің өзін өзгерте алады; жоғары HPLC аудан нәтижесі эндотоксиннің төмендігін немесе стерильділікті белгілемейді.