Жеткізілетін нысанN-ұшы ацетилденген және C-ұшында еркін карбоксил тобы бар сызықтық 28 қалдықты пептид
Жеткізу мерзімі10–18 күн
Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз
Шешім түйіні
Негізгі артықшылықтар
Зерттеудегі маңызы туа біткен/жүре пайда болған иммундық сигналдар, дендриттік жасушалар мен Toll тәрізді рецепторлар зерттеулеріне арналған стандарттар мен реагенттерді, иммундық жасуша талдауын әзірлеуді және нақты көрсетілімге тән клиникаға дейінгі немесе клиникалық биомаркер жұмысын қайталауды қамтиды
Бұл қолданыстар иммунитетті жалпы күшейту, инфекция, сепсис, қатерлі ісік немесе қартаюға қарсы пайдасын белгілемейді.
Жарияланған зерттеу мәнмәтіні әдебиетпен танысу үшін ғана берілген. Бұл дозалау, емдеу немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес.
Біліктілік бағалау деректері
Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар
CAS
62304-98-7
Формула
C129H215N33O55
Молекулалық масса
3108.3 g/mol
Сыртқы түрі
Партияға тән, әдетте ақтан ақшыл түске дейінгі лиофилизацияланған зерттеу пептиді; сыртқы түр тазалық немесе стерильділік сынағы емес
Тазалық
Мақсат ≥ 99.0% · Партия COA
Сақтау
Босатылған лот заттаңбасы мен тұрақтылық мәлімдемесін орындаңыз. Лиофилизацияланған материалды тығыз жабық және ылғалдан қорғалған күйде ұстаңыз. Ерітіндіні қалпына келтіргеннен кейін еріткішті, концентрацияны, pH-ты, ыдысты, температураны және ұстау уақытын біліктілікке бағалаңыз; әмбебап жеті күндік ұстау мерзімі берілмейді.
Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.
Сәйкестік
Мәлімделген молекула мен жеткізілетін нысанды растаңыз. Алдымен тиісті партияның COA құжатын қараңыз; реттілік деңгейіндегі дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап етіп, оның қолжетімділігі немесе бөлек көлемі келісілген жағдайда ғана сұраңыз.
Тазалық
RP-HPLC әдісінің шарттарын, толқын ұзындығын, интеграцияны және ілеспе шыңдарды өңдеуді тексеріңіз. Әдісі көрсетілмеген пайыз жеткіліксіз.
Мөлшер
Таза пептид мөлшері лиофилизацияланған ұнтақтың жалпы салмағына тең емес. Мәлімделген мөлшерді қай талдау растайтынын және су мен қарсы ион ескерілген-ескерілмегенін сұраңыз.
Тұрақтылық
Қабылдаған сәттен бастап партия COA құжатында немесе затбелгіде көрсетілген сақтау жағдайын сақтаңыз.
Зерттеу мәнмәтіні
Зерттеушілер Thymosin Alpha 1 туралы нені зерттейді
Тимозин альфа-1 — N-ұшы ацетилденген және C-ұшында еркін карбоксил тобы бар сызықтық 28 қалдықты пептид. Ол тимозин фракция 5 қоспасынан оқшауланып, реттілігі анықталған және қазір анықталған синтетикалық зерттеу пептиді ретінде қолданылады. Оны тимулин-нен және Thymalin атауымен сатылатын әртекті тимус экстракттарынан ажырату керек.
Пептид сәйкестігі және қоспалар әдістері; дендриттік жасушалар мен туа біткен/жүре пайда болған иммунитет үлгілері
Toll тәрізді рецепторларға қатысты талдаулар; иммундық жасуша биомаркерлерін зерттеу; рецептура мен агрегация зерттеулері; нақты көрсетілімге тән жарияланған эксперименттерді қайталау.
Механизм мәнмәтіні
Әдебиет тексеріп отырған сұрақ
Talpha1 эксперименттік жүйелерде дендриттік жасушалар, Toll тәрізді рецепторлар және төменгі иммундық жауапты реттеумен байланыстырылған. Механизмдік әсерлер жасуша түріне, ауру күйіне және талдау шарттарына қарай өзгереді; көп бағытты сигналдық бақылаулар бір рецептор механизмін немесе әмбебап клиникалық нәтижені белгілемейді.
Дәлелдер картасы
Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні
Дәлел деңгейіМақұлданған дайын өнім мәнмәтініЗерттеу саласыИммундық сигналдарды зерттеуДереккөздерде хабарланған енгізу жолдары
Енгізу жолы қолданылмайды
Доза / әсер мәнмәтініХаттамаға тән; келтірілген бастапқы дереккөзді тексеріңіз
Енгізу жолдары мен әсер мәнмәтіндері келтірілген зерттеулерді немесе мақұлданған дайын өнім заттаңбаларын қорытындылайды. Олар осы RUO материалын енгізу жөніндегі нұсқаулық емес; тұтынушыға арналған доза берілмейді.
Дәлел шектері
Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні
Тек зерттеуге арналған; стерильді дайын дәрі емес және адамға не жануарға қолдануға арналмаған
FDA құрастырылған Talpha1 иммуногендік қауіп тудыруы мүмкін екенін, пептид қоспалары мен белсенді фармацевтикалық ингредиентті сипаттауда күрделілік барын және ұсынылған енгізу жолдарына арналған қауіпсіздік ақпараты жеткіліксіз екенін көрсетеді
SDS құжаты мен мекеменің тәуекел бағалауы бойынша өңдеңіз.
Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер
Зертханалық жұмыс үшін эндотоксинді, сарысу ақуыздарын, жасуша көзін, белсендіру күйін, цитокиндік фонды, рецептураны және бірге өңдеуді бақылаңыз
Интерферонмен, вакцинамен, химиотерапиямен, кортикостероидпен немесе басқа пептидпен біріктіру ұсынымы берілмейді.
Әдебиет мәнмәтіні жеткізушінің босату нәтижесі немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес. Мекемеңіздің мақұлданған зертханалық тәуекел бағалау тәртібін ұстаныңыз.
Партия құжаттамасы
Thymosin Alpha 1 партия COA құжаттары
Зертхана: Өндірушінің сапаны бақылау зертханасыСынақтар: HPLC тазалығы · MS бойынша сәйкестендіру · эндотоксин · толтыру мөлшері
2 mg
5 mg
10 mg
Құжаттарды қайта пайдалануға болмайтындай алдын ала көріністер әдейі бұлыңғыр етілген; үшінші тарап есептерінің тек бірінші беті көрсетіледі. Сұралған өнім мен мөлшердің анық толық нұсқасын сату бөлімі жібереді.
Жарияланған COA құжаттары соңғы үлгілік партияларды көрсетеді және ең жаңасы болмауы мүмкін. Баға ұсынысы немесе жөнелту үшін сату бөлімі партияны растап, оның COA құжатын жібереді.
Біртіндеп қосылатын үшінші тарап есептері
Үшінші тарап есептерінің бірінші бетінің алдын ала көріністері «Сапа» бетінде және тиісті өнім беттерінде берілген; толық есепті сұраныс бойынша сату бөлімі жібереді. Сондай-ақ тапсырысыңыздағы кез келген флаконды өзіңіз таңдаған тәуелсіз зертханаға жібере аласыз. Жазбаша басқаша келісілмесе, қосымша сынақтардың құнын сатып алушы төлейді.
COA құжатын қарауға көмек
Партия COA құжатын немесе үшінші тарап есебін оқуға көмек керек пе? Сату бөлімі сынақ тармақтарын, спецификацияларды және нәтижелердің талқыланып жатқан партияға қатысын түсіндіре алады.
Әр партия COA құжатында: HPLC тазалығы · MS бойынша сәйкестендіру · эндотоксин · толтыру мөлшері · LyoPep-ті тексеру
Thymosin Alpha 1 үшін үшінші тарап есептері
Қытайдың Тяньцзинь қаласындағы үшінші тарап аналитикалық зертханасы Qorix (tjqxgd.com) есептері: сыналған үлгінің HPLC тазалығы және MS бойынша сәйкестендіру.
Зертхана: Үшінші тарап зертханасыСынақтар: HPLC тазалығы · MS бойынша сәйкестендіру
5 mg
10 mg
Құжаттарды қайта пайдалануға болмайтындай алдын ала көріністер әдейі бұлыңғыр етілген; үшінші тарап есептерінің тек бірінші беті көрсетіледі. Сұралған өнім мен мөлшердің анық толық нұсқасын сату бөлімі жібереді.
Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз
N-ұшы ацетилденуінің сәйкестігін, нақты реттілікті, толық молекула массасын, әдісі мен интеграциясы көрсетілген RP-HPLC тазалығын, пептид мөлшерін, ілеспе заттарды, қарсы ионды, суды және қалдық еріткіштерді талап етіңіз
Иммундық жасуша зерттеуі үшін эндотоксин мен микробтық жүктеме шектерін бөлек көрсетіңіз
Сыртқы түр немесе ерітінді мөлдірлігі сәйкестікті, стерильділікті немесе эндотоксиннің төмендігін белгілей алмайды.
Босатылған партияның COA құжатыӘдіс мәнмәтіні бар HPLC тазалығыMS бойынша сәйкестендіру нәтижесіЭндотоксин нәтижесіТолтыру мөлшері (бір құтыдағы өлшенген мөлшер)SDS және қолдану туралы мәлімдеме
Қолжетімді толтырулар
Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз
Анықтамалық SKUТолтыруНегізгі қаптама
TA22 mg10 құты
TA55 mg10 құты
TA1010 mg10 құты
Басқа түрі
Мұрын спрейі түрінде де бар (АҚШ қоймасы)
10 mL мұрын спрейі құтысы
Thymosin Alpha 1 лиофилденген флакондардан бөлек, мұрын спрейіндегі ерітінді түрінде де жеткізіледі және АҚШ-тағы қоймамыздан жөнелтіледі.
Мөлшерлері
10 mg
Құты көлемі
10 mL немесе 20 mL
Ең аз тапсырыс
Әр мөлшер мен құты көлеміне 10 құты
Жөнелту орны
АҚШ-тағы қоймамыз
Қолдану тәртібі
Сәлемдеме келгенге дейін сақтауды жоспарлаңыз
Босатылған лот заттаңбасы мен тұрақтылық мәлімдемесін орындаңыз. Лиофилизацияланған материалды тығыз жабық және ылғалдан қорғалған күйде ұстаңыз. Ерітіндіні қалпына келтіргеннен кейін еріткішті, концентрацияны, pH-ты, ыдысты, температураны және ұстау уақытын біліктілікке бағалаңыз; әмбебап жеті күндік ұстау мерзімі берілмейді.
Қабылдауды жоспарлау үшін межелі орын мен мерзімді көрсетіңіз, ал келген соң материалды көрсетілген сақтау жағдайына орналастырыңыз.
Сатып алушының жиі қоятын сұрақтары
Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар
Сатып алушы үшінші тарап сынағын ұйымдастыра ала ма?+
Иә. Тапсырысыңыздағы кез келген флаконды өзіңіз таңдаған тәуелсіз зертханаға жібере аласыз. Сынаққа дейін зертхананы, спецификацияны, сынама алуды, әдісті және қабылдау ережесін бізбен келіскіңіз келсе, сату бөлімі оларды жазбаша растайды. Жазбаша басқаша келісілмесе, бұл қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.
Өз зертханамның сынағы өнімнің спецификацияға сай еместігін көрсетсе ше?+
Тапсырысыңыздағы кез келген флаконды өзіңіз таңдаған тәуелсіз зертханаға жіберіңіз. Егер есеп өнімнің COA құжатындағы спецификацияға сай емес екенін көрсетсе — тазалығы көрсетілген ең төменгі мәннен төмен немесе сәйкестендіру сәйкес келмесе — есепті сату бөлімімізге жіберіңіз, біз сол өнімнің құнын толық қайтарамыз.
HPLC тазалығы пептид мөлшерін дәлелдей ме?+
Жоқ. Хроматографиялық тазалық белгіленген әдіс жағдайындағы салыстырмалы шыңдар бейінін сипаттайды. Сәйкестік, су, қарсы ион, қалдық еріткіштер және талдау/мөлшер үшін бөлек әдістер қажет болуы мүмкін.
Жеткізілгеннен кейін материалды қалай сақтау керек?+
Келісімен оны партия COA құжатында немесе затбелгіде көрсетілген сақтау жағдайына орналастырыңыз және қабылдау кезінде қаптаманың күйін тіркеңіз.
Төлем шарттары қалай рәсімделеді?+
Қолжетімді әдістер мен кезеңдер тапсырыс құнына, межелі орынға және жоба түріне байланысты. Проформа-шотта валюта, банк деректемелері, комиссиялар, төлем кезеңдері және босату шарты көрсетілуі тиіс.
Еркін негіз және тұз нысандары, гидрофильді және гидрофобты реттіліктер, агрегация мен адсорбция сынама дайындауды және әдістің жарамдылығын өзгерте алады. Осы молекула класы бойынша тәжірибесі бар зертхананы пайдаланыңыз.
Бұл — сатып алушының біліктілік бағалауына арналған сілтемелер; олар осы RUO материалы сол жүйелер бойынша реттеледі, сертификатталған немесе босатылған дегенді білдірмейді. Қолданылуы сатып алушының жұмыс үдерісі мен юрисдикциясына байланысты.
Таңдалған дереккөздер
Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет
Сәйкестік: PubChem CID 16130571 және Goldstein және әріптестері, 1977. Адамдағы фармакокинетика контексті: PMID 10027483. Сепсис дәлелі: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; және Gu және әріптестері, 2025. COVID-19 дәлелі: байланыстырылған зерттеулер, жүйелі шолулар және сын-пікірлер. АҚШ реттеушілік контексті: FDA PCAC 2024 отырыс материалдары, дауыс беру жазбасы және қазіргі құрастырылатын өнімдердің қауіпсіздік тәуекелі беті.
01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Сатып алушылар Thymosin Alpha 1 туралы қоятын сұрақтар
Тимозин Альфа-1, Тимулин және Thymalin несімен ерекшеленеді?+
Тимозин Альфа-1 (тимальфазин) — N-ұшы ацетилденген анықталған 28 қалдықты пептид. Тимулин — мырышқа тәуелді бөлек нонапептид, ал Thymalin әдетте бір молекулалық зат емес, әртекті тимус экстрактын білдіреді. Олар әртүрлі сәйкестік сынақтарын қажет етеді және бір-бірінің орнына қолданылмайды; баға ұсынысында нақты материалды көрсетіңіз.
Шетелдегі тимальфазин мақұлдауы осы зерттеу лотына қолданыла ма?+
Жоқ. Нарыққа шығару рұқсаты аталған дайын рецептураға, өндірушіге, көрсетілімге және юрисдикцияға қолданылады. LyoPep Zadaxin немесе басқа рұқсат етілген дәріні емес, зерттеу реагентін жеткізеді. АҚШ FDA материалдары Talpha1-дің FDA мақұлдауынан өтпегенін көрсетіп, құрастырылған өнімдерді сипаттау және олардың иммуногендігі жөніндегі алаңдаушылықтарды атайды.
Тимозин Альфа-1 үшін қандай аналитикалық бақылау ең маңызды?+
N-ұшындағы ацетил тобын, нақты 28 қалдықты реттілікті және толық молекула массасын растаңыз, кейін RP-HPLC тазалығын, пептид мөлшерін, ілеспе пептидтерді, қарсы ионды, суды және қалдық еріткіштерді тексеріңіз. Иммундық жасуша талдауы үшін эндотоксин мен микробтық жүктеме шектерін бөлек анықтаңыз, өйткені іздік эндотоксин зерттеліп жатқан көрсеткіштердің өзін өзгерте алады; жоғары HPLC аудан нәтижесі эндотоксиннің төмендігін немесе стерильділікті белгілемейді.
