Szállított formaLineáris, 28 aminosavas peptid N-terminális acetilezéssel és szabad C-terminális karboxilcsoporttal
Átfutási idő10–18 nap
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Döntési összefoglaló
Fő előnyök
Kutatási értéke kiterjed a veleszületett/adaptív immunjelátvitel, a dendritikus sejtek és Toll-szerű receptorok vizsgálatához használt standardokra és reagensekre, az immunsejt-vizsgálati módszerfejlesztésre és a javallatspecifikus preklinikai vagy klinikai biomarker-munkák reprodukálására
Ezek az alkalmazások nem igazolnak általános immunerősítő, fertőzés-, szepszis-, daganat- vagy öregedésgátló előnyt.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.
Minősítési adatok
A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk
CAS
62304-98-7
Képlet
C129H215N33O55
Molekulatömeg
3108.3 g/mol
Megjelenés
Tételspecifikus liofilizált kutatási peptid, általában fehér vagy törtfehér; a megjelenés nem tisztasági vagy sterilitási vizsgálat
Tisztaság
≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel címkéjét és stabilitási nyilatkozatát. A liofilizált anyagot lezárva, nedvességtől védve tartsa. Minősítse a feloldás utáni oldószert, koncentrációt, pH-t, tartályt, hőmérsékletet és tartási időt; általános hétnapos tartási idő nincs meghatározva.
Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.
Azonosság
Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.
Tisztaság
Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.
Tartalom
A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.
Stabilitás
Átvételtől kezdve tartsa be a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülményt.
Kutatási összefüggés
Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Thymosin Alpha 1 kapcsán?
A thymosin alpha-1 lineáris, 28 aminosavas peptid acetilezett N-terminálissal és szabad C-terminális karboxilcsoporttal. A thymosin fraction 5-ből izolálták és szekvenálták, ma pedig meghatározott szintetikus kutatási peptidként használják. Meg kell különböztetni a thymulintól és a Thymalin néven forgalmazott heterogén csecsemőmirigy-kivonatoktól.
Peptidazonossági és szennyezőmódszerek; dendritikussejt- és veleszületett/adaptív immunmodellek
Toll-szerűreceptor-vizsgálatok; immunsejt-biomarker-kutatás; formulálási és aggregációs vizsgálatok; javallatspecifikus közzétett kísérletek reprodukálása.
Hatásmechanizmus-összefüggés
A szakirodalomban vizsgált kérdés
A Tα1-et kísérleti rendszerekben dendritikussejt-, Toll-szerűreceptor- és későbbi immunválasz-modulációval hozták összefüggésbe. A mechanisztikus hatások sejttípustól, betegségi állapottól és vizsgálati körülményektől függnek; a pleiotróp jelátviteli megfigyelések nem igazolnak egyetlen receptormechanizmust vagy általános klinikai eredményt.
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.
A bizonyíték határai
Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés
Kizárólag kutatási felhasználásra; nem steril kész gyógyszer, és nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra
Az FDA szerint a magisztrálisan készített Tα1 immunogenitási kockázatot jelenthet, és peptidszennyezési, valamint hatóanyag-jellemzési nehézségeket hordoz; a javasolt beviteli utakhoz nem áll rendelkezésre elegendő biztonsági információ
Az SDS és az intézményi kockázatértékelés szerint kezelendő.
A szakirodalomban közölt kölcsönhatások
Laboratóriumi munkánál szabályozza az endotoxint, a szérumfehérjéket, a sejtforrást, az aktivációs állapotot, a citokin-környezetet, az összetételt és az együttes kezeléseket
Interferon-, vakcina-, kemoterápia-, kortikoszteroid- vagy peptidkombinációs ajánlást nem adunk.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.
Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.
A közzétett COA-k legutóbbi reprezentatív tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Árajánlathoz vagy szállítmányhoz az értékesítés megerősíti a tételt, és elküldi annak COA-ját.
Harmadik fél jelentései, fokozatosan bővülve
A harmadik fél jelentéseinek első oldaláról készült előnézetek a „Minőség” oldalon és az érintett termékek oldalán találhatók; a teljes jelentést kérésre az értékesítés küldi el. Rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba is elküldheti. Eltérő írásos megállapodás hiányában az opcionális vizsgálatok költségét a vevő fizeti.
Segítség a COA felülvizsgálatához
Segítségre van szüksége egy tétel-COA vagy harmadik fél jelentésének értelmezéséhez? Az értékesítés elmagyarázza a vizsgált paramétereket, a specifikációkat, és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a szóban forgó tételhez.
Minden tétel-COA-n: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg · A LyoPep ellenőrzése
Harmadik fél jelentései: Thymosin Alpha 1
A(z) Qorix (tjqxgd.com) jelentései – harmadik fél analitikai laboratóriuma Tiencsinben, Kínában: a vizsgált minta HPLC-tisztasága és MS-azonossága.
Laboratórium: Harmadik fél laboratóriumaVizsgálatok: HPLC-tisztaság · MS-azonosság
5 mg
10 mg
Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.
Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot
Követelje meg az N-terminális acetilezés azonosságát, a pontos szekvenciát, az intakt tömeget, az RP-HPLC-tisztaságot módszerrel és integrálással együtt, a peptidtartalmat, a rokon anyagokat, az elleniont, a vizet és a maradékoldószereket
Immunsejt-kutatáshoz külön határozza meg az endotoxin- és biológiaiterhelés-határértékeket
A megjelenés vagy az oldat tisztasága nem igazolja az azonosságot, a sterilitást vagy az alacsony endotoxint.
Tétel-COA a felszabadított tételhezHPLC-tisztaság módszerkörnyezettelMS-azonossági eredményEndotoxin-eredményTöltettömeg (fiolánként mért tartalom)SDS és kezelési nyilatkozat
Elérhető töltettömegek
Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra
Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
TA22 mg10 injekciós üveg
TA55 mg10 injekciós üveg
TA1010 mg10 injekciós üveg
Más kiszerelés
Orrsprayként is kapható (amerikai raktárról)
10 mL-es orrsprayes palack
A liofilizált fiolák mellett a(z) Thymosin Alpha 1 orrspray-oldatként is kapható, amerikai raktárunkról szállítva.
Tartalom
10 mg
Palackméretek
10 mL vagy 20 mL
Minimális rendelés
10 palack tartalmanként és palackméretenként
Szállítás innen
Amerikai raktárunk
Kezelés
Tervezze meg a tárolást a csomag érkezése előtt
Kövesse a felszabadított tétel címkéjét és stabilitási nyilatkozatát. A liofilizált anyagot lezárva, nedvességtől védve tartsa. Minősítse a feloldás utáni oldószert, koncentrációt, pH-t, tartályt, hőmérsékletet és tartási időt; általános hétnapos tartási idő nincs meghatározva.
Adja meg a célállomást és az időzítést, hogy az átvétel megtervezhető legyen, majd érkezéskor helyezze az anyagot a megadott tárolási körülmények közé.
Beszerzői GYIK
A megrendelés előtt rendezendő feltételek
Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+
Igen. Rendelése bármely fioláját elküldheti egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a laboratóriumot, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt a vizsgálat előtt velünk szeretné egyeztetni, az értékesítés írásban megerősíti őket. Eltérő írásos megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő fizeti.
Mi a teendő, ha a saját laboratóriumi vizsgálatom szerint a termék nem felel meg a specifikációnak?+
Küldje el rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a jelentés szerint a termék nem felel meg a COA-ján szereplő specifikációnak – a tisztaság a megadott minimum alatt van, vagy az azonosság nem egyezik –, ossza meg a jelentést értékesítési csapatunkkal, és a termék teljes árát visszatérítjük.
Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+
Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.
Hogyan kell tárolni az anyagot szállítás után?+
Érkezéskor azonnal helyezze a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülmények közé, és átvételkor rögzítse a csomag állapotát.
Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+
Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.
Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+
A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.
Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.
Válogatott források
A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom
Azonosság: PubChem CID 16130571 és Goldstein et al. 1977. Humán PK-összefüggés: PMID 10027483. Szepszisbizonyíték: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; és Gu et al. 2025. COVID-19-bizonyíték: hivatkozott vizsgálatok, szisztematikus áttekintések és kritikák. Amerikai szabályozási összefüggés: FDA PCAC 2024 ülésanyagok, szavazási jegyzőkönyv és aktuális magisztrális biztonsági kockázati oldal.
01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
A beszerzők kérdései a(z) Thymosin Alpha 1 kapcsán
Miben különbözik a thymosin alpha-1, a thymulin és a Thymalin?+
A thymosin alpha-1 (thymalfasin) meghatározott, N-acetilezett, 28 aminosavas peptid. A thymulin különálló, cinkfüggő nonapeptid, míg a Thymalin általában heterogén csecsemőmirigy-kivonatot, nem egyetlen molekuláris entitást jelent. Eltérő azonossági vizsgálatokat igényelnek, és nem felcserélhetők; az árajánlatban határozza meg a pontos anyagot.
Vonatkozik-e egy külföldi thymalfasin-engedély erre a kutatási tételre?+
Nem. A forgalombahozatali engedély megnevezett kész formulára, gyártóra, javallatra és joghatóságra vonatkozik. A LyoPep kutatási reagenst, nem Zadaxint vagy más engedélyezett gyógyszert szállít. Az amerikai FDA anyagai szerint a Tα1 nem FDA-jóváhagyott, és a magisztrális termékeknél jellemzési és immunogenitási aggályokat azonosítanak.
Mely analitikai ellenőrzések a legfontosabbak a thymosin alpha-1 esetében?+
Erősítse meg az N-terminális acetilcsoportot, a pontos 28 aminosavas szekvenciát és az intakt tömeget, majd vizsgálja felül az RP-HPLC-tisztaságot, a peptidtartalmat, a rokon peptideket, az elleniont, a vizet és a maradékoldószereket. Immunsejt-vizsgálatokhoz külön határozza meg az endotoxin- és biológiaiterhelés-határértékeket, mert a nyomnyi endotoxin módosíthatja a vizsgált végpontokat; a nagy HPLC-területi eredmény nem igazol alacsony endotoxint vagy sterilitást.
