Legutóbbi visszaigazolt megrendelésekAz elmúlt 7 nap
Hollandia60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Összes megtekintése

Immunjelátviteli kutatás

Thymosin Alpha 1

N-terminálisan acetilezett, 28 aminosavas immunológiai kutatási peptid

≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 62304-98-7RUO
Kutatási státuszMeghatározott peptid humán és preklinikai szakirodalommal; a hatásosság javallat-, összetétel- és vizsgálatminőség-függő. Az Egyesült Államokban nem FDA-jóváhagyott.
Szállított formaLineáris, 28 aminosavas peptid N-terminális acetilezéssel és szabad C-terminális karboxilcsoporttal
Átfutási idő10–18 nap
Thymosin Alpha 1 — Tételspecifikus liofilizált kutatási peptid, általában fehér vagy törtfehér; a megjelenés nem tisztasági vagy sterilitási vizsgálat
Thymosin Alpha 1 — Tételspecifikus liofilizált kutatási peptid, általában fehér vagy törtfehér; a megjelenés nem tisztasági vagy sterilitási vizsgálat · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • Kutatási értéke kiterjed a veleszületett/adaptív immunjelátvitel, a dendritikus sejtek és Toll-szerű receptorok vizsgálatához használt standardokra és reagensekre, az immunsejt-vizsgálati módszerfejlesztésre és a javallatspecifikus preklinikai vagy klinikai biomarker-munkák reprodukálására
  • Ezek az alkalmazások nem igazolnak általános immunerősítő, fertőzés-, szepszis-, daganat- vagy öregedésgátló előnyt.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
62304-98-7
Képlet
C129H215N33O55
Molekulatömeg
3108.3 g/mol
Megjelenés
Tételspecifikus liofilizált kutatási peptid, általában fehér vagy törtfehér; a megjelenés nem tisztasági vagy sterilitási vizsgálat
Tisztaság
≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel címkéjét és stabilitási nyilatkozatát. A liofilizált anyagot lezárva, nedvességtől védve tartsa. Minősítse a feloldás utáni oldószert, koncentrációt, pH-t, tartályt, hőmérsékletet és tartási időt; általános hétnapos tartási idő nincs meghatározva.
MOQ
Kérésre
Átfutási idő
10–18 nap
PubChem CID 16130571

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Thymosin Alpha 1 kapcsán?

A thymosin alpha-1 lineáris, 28 aminosavas peptid acetilezett N-terminálissal és szabad C-terminális karboxilcsoporttal. A thymosin fraction 5-ből izolálták és szekvenálták, ma pedig meghatározott szintetikus kutatási peptidként használják. Meg kell különböztetni a thymulintól és a Thymalin néven forgalmazott heterogén csecsemőmirigy-kivonatoktól.

  • Peptidazonossági és szennyezőmódszerek; dendritikussejt- és veleszületett/adaptív immunmodellek
  • Toll-szerűreceptor-vizsgálatok; immunsejt-biomarker-kutatás; formulálási és aggregációs vizsgálatok; javallatspecifikus közzétett kísérletek reprodukálása.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A Tα1-et kísérleti rendszerekben dendritikussejt-, Toll-szerűreceptor- és későbbi immunválasz-modulációval hozták összefüggésbe. A mechanisztikus hatások sejttípustól, betegségi állapottól és vizsgálati körülményektől függnek; a pleiotróp jelátviteli megfigyelések nem igazolnak egyetlen receptormechanizmust vagy általános klinikai eredményt.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintJóváhagyott késztermék összefüggése
A forrásokban közölt beviteli utak
Nem alkalmazható beadási út
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Kizárólag kutatási felhasználásra; nem steril kész gyógyszer, és nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra
  • Az FDA szerint a magisztrálisan készített Tα1 immunogenitási kockázatot jelenthet, és peptidszennyezési, valamint hatóanyag-jellemzési nehézségeket hordoz; a javasolt beviteli utakhoz nem áll rendelkezésre elegendő biztonsági információ
  • Az SDS és az intézményi kockázatértékelés szerint kezelendő.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Laboratóriumi munkánál szabályozza az endotoxint, a szérumfehérjéket, a sejtforrást, az aktivációs állapotot, a citokin-környezetet, az összetételt és az együttes kezeléseket
  • Interferon-, vakcina-, kemoterápia-, kortikoszteroid- vagy peptidkombinációs ajánlást nem adunk.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

Thymosin Alpha 1 gyári tétel-COA-k

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • Követelje meg az N-terminális acetilezés azonosságát, a pontos szekvenciát, az intakt tömeget, az RP-HPLC-tisztaságot módszerrel és integrálással együtt, a peptidtartalmat, a rokon anyagokat, az elleniont, a vizet és a maradékoldószereket
  • Immunsejt-kutatáshoz külön határozza meg az endotoxin- és biológiaiterhelés-határértékeket
  • A megjelenés vagy az oldat tisztasága nem igazolja az azonosságot, a sterilitást vagy az alacsony endotoxint.
Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
THYA1-02MG2 mg10 injekciós üveg
THYA1-05MG5 mg10 injekciós üveg
THYA1-10MG10 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Kövesse a felszabadított tétel címkéjét és stabilitási nyilatkozatát. A liofilizált anyagot lezárva, nedvességtől védve tartsa. Minősítse a feloldás utáni oldószert, koncentrációt, pH-t, tartályt, hőmérsékletet és tartási időt; általános hétnapos tartási idő nincs meghatározva.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • Azonosság: PubChem CID 16130571 és Goldstein et al. 1977. Humán PK-összefüggés: PMID 10027483. Szepszisbizonyíték: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; és Gu et al. 2025. COVID-19-bizonyíték: hivatkozott vizsgálatok, szisztematikus áttekintések és kritikák. Amerikai szabályozási összefüggés: FDA PCAC 2024 ülésanyagok, szavazási jegyzőkönyv és aktuális magisztrális biztonsági kockázati oldal.
  1. 01

    Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

    Forrás megnyitása
  2. 02

    Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2007

    Forrás megnyitása
  3. 03

    The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial

    Critical Care · 2013

    Forrás megnyitása
  4. 04

    Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

    Frontiers in Cellular and Infection Microbiology · 2025

    Forrás megnyitása
  5. 05

    The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial

    The BMJ · 2025

    Forrás megnyitása
  6. 06

    The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials

    BMC Infectious Diseases · 2016

    Forrás megnyitása
  7. 07

    Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells

    Clinical Infectious Diseases · 2020

    Forrás megnyitása
  8. 08

    The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression

    Inflammopharmacology · 2023

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) Thymosin Alpha 1 kapcsán

Miben különbözik a thymosin alpha-1, a thymulin és a Thymalin?+

A thymosin alpha-1 (thymalfasin) meghatározott, N-acetilezett, 28 aminosavas peptid. A thymulin különálló, cinkfüggő nonapeptid, míg a Thymalin általában heterogén csecsemőmirigy-kivonatot, nem egyetlen molekuláris entitást jelent. Eltérő azonossági vizsgálatokat igényelnek, és nem felcserélhetők; az árajánlatban határozza meg a pontos anyagot.

Vonatkozik-e egy külföldi thymalfasin-engedély erre a kutatási tételre?+

Nem. A forgalombahozatali engedély megnevezett kész formulára, gyártóra, javallatra és joghatóságra vonatkozik. A LyoPep kutatási reagenst, nem Zadaxint vagy más engedélyezett gyógyszert szállít. Az amerikai FDA anyagai szerint a Tα1 nem FDA-jóváhagyott, és a magisztrális termékeknél jellemzési és immunogenitási aggályokat azonosítanak.

Mely analitikai ellenőrzések a legfontosabbak a thymosin alpha-1 esetében?+

Erősítse meg az N-terminális acetilcsoportot, a pontos 28 aminosavas szekvenciát és az intakt tömeget, majd vizsgálja felül az RP-HPLC-tisztaságot, a peptidtartalmat, a rokon peptideket, az elleniont, a vizet és a maradékoldószereket. Immunsejt-vizsgálatokhoz külön határozza meg az endotoxin- és biológiaiterhelés-határértékeket, mert a nyomnyi endotoxin módosíthatja a vizsgált végpontokat; a nagy HPLC-területi eredmény nem igazol alacsony endotoxint vagy sterilitást.