確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA；只有買方書面程序要求，且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時，才申請序列層面的證據。
- 研究價值包括用於先天/適應性免疫訊號、樹突細胞和Toll樣受體相關研究的對照品與試劑、免疫細胞測定開發，以及重現適應症特異的臨床前或臨床生物標誌物研究
- 這些用途不能證明廣泛的免疫增強、感染、敗血症、腫瘤或抗老化效益。
所列已發表研究僅用於文獻導讀，不構成劑量、治療或人體使用說明。
Thymosin Alpha 1
N端乙醯化的28殘基免疫學研究肽
≥ 99.0% · 目標值；請核對批次COACAS 62304-98-7RUO
研究狀態結構明確，並有人體和臨床前文獻；療效取決於適應症、製劑和研究品質。在美國未獲FDA核准。
供應形態N端乙醯化且C端為游離羧基的線性28殘基肽
交期10–18天
決策摘要
主要優勢
品質確認資料
應對照已放行批次確認的規格
- CAS
- 62304-98-7
- 分子式
- C129H215N33O55
- 分子量
- 3108.3 g/mol
- 外觀
- 外觀因批次而異的凍乾研究肽，通常為白色至類白色；外觀不能作為純度或無菌檢測
- 純度
- ≥ 99.0% · 目標值；請核對批次COA
- 儲存
- 遵循放行批次標籤和穩定性說明。凍乾材料應保持密封並防潮。復溶後需確認溶劑、濃度、pH、容器、溫度和保存時間；不存在通用的七天保存期。
- MOQ
- 按需確認
- 交期
- 10–18天
品質確認矩陣
身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援，以及是否考慮水分和反離子。
長期儲存條件與運輸期間暴露應分別界定。如買方風險評估要求，可另行報價冷鏈服務，並會產生額外費用。
研究背景
研究人員如何研究Thymosin Alpha 1
Thymosin Alpha-1是N端乙醯化且C端為游離羧基的線性28殘基肽。它最初從thymosin fraction 5中分離並完成定序，目前作為結構明確的合成研究肽使用。必須將其與Thymulin以及以Thymalin名稱銷售的異質性胸腺萃取物區分開。
- 肽身分和雜質分析方法；樹突細胞與先天/適應性免疫模型
- Toll樣受體相關測定；免疫細胞生物標誌物研究；製劑和聚集研究；重現適應症特異的已發表實驗。
機制背景
文獻正在檢驗的問題
在不同實驗系統中，Talpha1與樹突細胞、Toll樣受體及下游免疫反應的調節有關。其機制效應會隨細胞類型、疾病狀態和測定條件變化；多效性訊號觀察不能證明存在單一受體機制或普遍適用的臨床結果。
證據地圖
研究途徑與暴露背景
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示，不構成本 RUO 材料的給藥說明，也不提供客戶使用劑量。
證據邊界
相容性、限制與決策背景
- 僅限研究使用；不是無菌成品藥，不得用於人或動物
- FDA指出調製Talpha1可能帶來免疫原性風險，並存在肽相關雜質和API表徵複雜性，擬議途徑的安全資訊不足
- 應依據SDS和機構風險評估操作。
文獻報告的相互作用
- 實驗中應控制內毒素、血清蛋白、細胞來源、活化狀態、細胞激素背景、製劑和共同處理
- 不提供干擾素、疫苗、化療藥、糖皮質激素或其他肽類的組合建議。
文獻背景不是供應商放行結果，也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。
工廠批次文件
Thymosin Alpha 1 工廠批次 COA
代表性批次文件，定期補充
網站展示的是具代表性的工廠批次 COA，不保證始終對應最新可供批次。針對目前報價或出貨，銷售團隊可確認適用批次並提供相應 COA。
可按需求安排獨立檢測
第三方報告通常不在網站公開。如需獨立驗證，可在送檢前與銷售團隊確認實驗室、檢測方法、驗收標準及處理方案。若結果未達到雙方約定的規格，可依據約定條款協商相應處理，包括適用情況下的退款。除非另有書面約定，該選項檢測的費用由買方承擔。
協助審閱與理解 COA
如需理解工廠 COA 或第三方報告，銷售團隊可協助說明檢測項目、規格要求，以及結果與目前溝通批次之間的關係。
請索取當前檔案包，而不是通用證書
- 應要求提供N端乙醯化身分、準確序列、完整質量、帶方法和積分的RP-HPLC純度、肽含量、有關物質、反離子、水分和殘留溶劑
- 免疫細胞研究需另行規定內毒素和生物負載限度
- 外觀或溶液澄清不能證明身分、無菌或低內毒素。
已放行批次COARP-HPLC結果及方法背景適合該分子的身份鑑別結果適用時的水分/反離子資訊SDS及操作說明可按需約定附加檢測
可選灌裝規格
請按所需灌裝量和包裝配置詢價
參考SKU灌裝量基礎包裝
THYA1-02MG2 mg10 瓶THYA1-05MG5 mg10 瓶THYA1-10MG10 mg10 瓶操作與運輸
實驗室儲存與運輸過程溫度是兩項不同決策
遵循放行批次標籤和穩定性說明。凍乾材料應保持密封並防潮。復溶後需確認溶劑、濃度、pH、容器、溫度和保存時間；不存在通用的七天保存期。
請說明目的地、季節、可接受的運輸暴露，以及您的方案是否要求保溫或冷鏈服務。附加溫控費用會在報價中明確列出。
買方FAQ
採購訂單前需要明確的條款
買方能否安排第三方檢測？+
可以。檢測必須由雙方認可且具備專業能力的實驗室實施。費用分配、規格、取樣、方法和驗收規則須在檢測前約定；如約定的獨立結果確認不合格，處理方式應遵循已簽署的訂單條款。除非另有書面約定，該選項檢測的費用由買方承擔。
HPLC純度能否證明肽含量？+
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
是否總是需要冷鏈運輸？+
並非總是如此。高溫可能加速降解，夏季及長距離運輸時尤其需要關注。冷鏈可降低暴露，但會提高費用。請說明目的地及穩定性風險，以便選擇並報價合適的服務。
如何確定付款條款？+
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學？+
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls這些資料供買方進行品質確認參考，並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。
精選來源
支援研究背景的文獻
- 身分來源：PubChem CID 16130571和Goldstein等1977。人體藥物動力學背景：PMID 10027483。敗血症證據：ETASS，PMID 23327199；TESTS，PMID 39814420；以及Gu等2025。COVID-19證據：所連結的試驗、系統性綜述與批評文章。美國監管背景：FDA 2024年PCAC會議資料、投票紀錄和目前調製安全風險頁面。
- 01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
開啟來源 - 02
Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance
Annals of the New York Academy of Sciences · 2007
開啟來源 - 03
The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial
Critical Care · 2013
開啟來源 - 04
Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology · 2025
開啟來源 - 05
The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial
The BMJ · 2025
開啟來源 - 06
The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials
BMC Infectious Diseases · 2016
開啟來源 - 07
Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells
Clinical Infectious Diseases · 2020
開啟來源 - 08
The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression
Inflammopharmacology · 2023
開啟來源
產品FAQ
買方關於Thymosin Alpha 1的常見問題
Thymosin Alpha-1、Thymulin和Thymalin有何差異？+
Thymosin Alpha-1（thymalfasin）是結構明確的N端乙醯化28殘基肽。Thymulin是另一種鋅依賴性九肽，而Thymalin通常指異質性胸腺萃取物，並非單一分子實體。三者需要不同的身分鑑別方法，不能互換；詢價時應明確具體材料。
海外的thymalfasin許可是否適用於本研究批次？+
不適用。上市許可僅適用於特定成品製劑、製造商、適應症和司法管轄區。LyoPep供應的是研究試劑，不是Zadaxin或其他核准藥品。美國FDA資料說明Talpha1未獲FDA核准，並指出調製產品存在表徵和免疫原性方面的疑慮。
Thymosin Alpha-1最重要的分析控制項目有哪些？+
應確認N端乙醯基、準確的28殘基序列和完整分子質量，然後審查RP-HPLC純度、肽含量、相關肽、反離子、水分和殘留溶劑。用於免疫細胞測定時，應另行規定內毒素和生物負載限度，因為痕量內毒素可能改變所研究的同類讀值；較高的HPLC峰面積百分比不能證明低內毒素或無菌。