Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας
Σύνοψη απόφασης
Βασικά οφέλη
Οι ερευνητικές εφαρμογές περιλαμβάνουν ανάπτυξη μεθόδων ταυτότητας και προσμείξεων AEDG, δοκιμασίες τελομεράσης και διατήρησης τελομερών, σύγκριση αποκρίσεων φυσιολογικών και καρκινικών κυττάρων, υποθέσεις ιστονών ή γονιδιακής έκφρασης, μοντέλα αμφιβληστροειδούς και κριτική αναπαραγωγή μιας συγκεντρωμένης βάσης τεκμηρίων
Τα αναφερόμενα αποτελέσματα διάρκειας ζωής, ύπνου, αμφιβληστροειδούς ή αντιγήρανσης είναι παρατηρήσεις ειδικές για τις μελέτες, όχι οφέλη προϊόντος.
Το δημοσιευμένο ερευνητικό πλαίσιο παρέχεται μόνο για βιβλιογραφικό προσανατολισμό. Δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας, θεραπείας ή ανθρώπινης χρήσης.
Δεδομένα αξιολόγησης
Προδιαγραφές προς επιβεβαίωση έναντι της αποδεσμευμένης παρτίδας
CAS
307297-39-8
Μοριακός τύπος
C14H22N4O9
Μοριακό βάρος
390.35 g/mol
Εμφάνιση
Λυοφιλοποιημένο ερευνητικό πεπτίδιο ειδικό για την παρτίδα· επιβεβαιώστε το χρώμα και τη φυσική μορφή στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας
Καθαρότητα
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδας
Αποθήκευση
Ακολουθήστε το COA, το SDS και τη δήλωση σταθερότητας ειδική για τη σύνθεση της αποδεσμευμένης παρτίδας. Η θερμοκρασία, η προστασία από το φως, το εύρος θερμοκρασίας αποστολής, ο περιέκτης και κάθε χρόνος διατήρησης παρασκευασμένου διαλύματος απαιτούν τεκμήρια για την ακριβή μορφή AEDG, το αντιιόν, τη μήτρα και τη συγκέντρωση· δεν ισχύει καθολικός κανόνας 2–8 °C, -20 °C, 30 ημερών ή βακτηριοστατικού νερού.
Η ταυτότητα, η καθαρότητα και η περιεκτικότητα αποτελούν χωριστά ερωτήματα αποδέσμευσης.
Ταυτότητα
Επιβεβαιώστε το δηλωμένο μόριο και την παρεχόμενη μορφή. Ξεκινήστε από το COA της αντίστοιχης παρτίδας· ζητήστε τεκμήρια αλληλουχίας μόνο όταν το απαιτεί η γραπτή διαδικασία του αγοραστή και έχει συμφωνηθεί η διαθεσιμότητα ή χωριστό αντικείμενο.
Καθαρότητα
Ελέγξτε τις συνθήκες της μεθόδου RP-HPLC, το μήκος κύματος, την ολοκλήρωση κορυφών και τον χειρισμό συναφών κορυφών. Ένα ποσοστό χωρίς τη μέθοδο δεν αρκεί.
Περιεκτικότητα
Η καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο δεν ταυτίζεται με το μικτό βάρος λυοφιλοποιημένης σκόνης. Ρωτήστε ποιος προσδιορισμός υποστηρίζει τη δηλωμένη ποσότητα και αν λαμβάνονται υπόψη το νερό/αντιιόν.
Σταθερότητα
Από την παραλαβή και μετά τηρείτε τη συνθήκη φύλαξης που αναγράφεται στο COA της παρτίδας ή στην ετικέτα.
Ερευνητικό πλαίσιο
Τι μελετούν οι ερευνητές για το Epithalon
Το Epitalon, που γράφεται επίσης Epithalon, είναι το καθορισμένης αλληλουχίας τετραπεπτίδιο H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG). Το PubChem CID 219042 αναφέρει τύπο C₁₄H₂₂N₄O₉, μοριακό βάρος 390.35 g/mol και CAS 307297-39-8. Αναπτύχθηκε στην ερευνητική γραμμή Khavinson ως συνθετικό πεπτίδιο που σχετίζεται με το ετερογενές εκχύλισμα επίφυσης βοοειδών Epithalamin· τα δύο υλικά δεν είναι αναλυτικά ή τεκμηριωτικά εναλλάξιμα. Η περισσότερη βιβλιογραφία σε ανθρώπους και ζώα προέρχεται από αυτή τη γραμμή. Ανεξάρτητη κυτταρική μελέτη του 2025 προσθέτει εργαστηριακά τεκμήρια, αλλά έλαβε διόρθωση και δεν τεκμηριώνει ανθρώπινη μακροζωία ή ασφάλεια. Η ενημέρωση του FDA της 12ης Μαΐου 2026 δηλώνει ότι οι υποψηφιότητες ελεύθερης βάσης Epitalon και οξικού Epitalon αποσύρθηκαν, ότι ο FDA τα αξιολογεί με δική του πρωτοβουλία και ότι τα διαθέσιμα κριτήρια συνηγορούν κατά της ένταξης στον Κατάλογο Χύδην Ουσιών της Ενότητας 503A. Η συζήτηση PCAC έχει προγραμματιστεί για τις 24 Ιουλίου 2026· ο προγραμματισμός δεν αποτελεί έγκριση ή τελική απόφαση του FDA.
Αξιολόγηση αλληλουχίας και ταυτότητας· αναλυτικές μέθοδοι με ένδειξη σταθερότητας· ελεγχόμενη έρευνα τελομεράσης, τελομερών, ALT, ιστονών, γονιδιακής έκφρασης και μοντέλων αμφιβληστροειδούς· και ανεξάρτητη αναπαραγωγή ευρημάτων συγκεντρωμένων σε μία γραμμή
Αυτές είναι ερευνητικές εφαρμογές, όχι κλινικές ενδείξεις ή ισχυρισμοί αντιγήρανσης.
Πλαίσιο μηχανισμού
Το ερώτημα που εξετάζει η βιβλιογραφία
Εργασίες in vitro αναφέρουν έκφραση hTERT και επιμήκυνση τελομερών σχετιζόμενη με τελομεράση σε επιλεγμένα φυσιολογικά κύτταρα. Η διορθωμένη μελέτη του 2025 ανέφερε επιμήκυνση τελομερών μέσω αυξημένης ρύθμισης hTERT/τελομεράσης σε φυσιολογικά κύτταρα IBR.3 και HMEC και μέσω εναλλακτικής επιμήκυνσης τελομερών (ALT) σε κύτταρα καρκίνου μαστού 21NT και BT474. Οι οδοί δέσμευσης ιστονών, γονιδιακής έκφρασης, μελατονίνης και αντιοξειδωτικής δράσης παραμένουν υποθέσεις εξαρτώμενες από το μοντέλο. Αυτά τα ευρήματα δεν τεκμηριώνουν ανθρώπινο μηχανισμό, κλινικό όφελος ή ασφάλεια.
Χάρτης τεκμηρίων
Ερευνητικές οδοί και πλαίσιο έκθεσης
Επίπεδο τεκμηρίωσηςΠλαίσιο εγκεκριμένου τελικού προϊόντοςΕρευνητικός τομέαςΈρευνα μακροζωίαςΟδοί που αναφέρονται στις πηγές
Δεν εφαρμόζεται οδός χορήγησης
Πλαίσιο δόσης / έκθεσηςΕιδικό για το πρωτόκολλο· επαληθεύστε την παρατιθέμενη πρωτογενή πηγή
Οι οδοί και τα πλαίσια έκθεσης συνοψίζουν παρατιθέμενες μελέτες ή εγκεκριμένες επισημάνσεις τελικών προϊόντων. Δεν αποτελούν οδηγίες χορήγησης αυτού του υλικού RUO· δεν παρέχεται δόση για πελάτες.
Όρια τεκμηρίωσης
Συμβατότητα, περιορισμοί και πλαίσιο απόφασης
Δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση
Στην ενημέρωσή του το 2026, ο FDA δεν βρήκε φαρμακοκινητικά δεδομένα ούτε κλινικές μελέτες που να αξιολογούν την ασφάλεια σε ανθρώπους για χύδην ουσίες σχετικές με Epitalon
Η απουσία αναφορών σε παθητικές βάσεις δεδομένων που αναζητήθηκαν δεν τεκμηριώνει ασφάλεια
Η επιμήκυνση τελομερών σε κυτταρικές σειρές καρκίνου μαστού είναι in vitro μηχανιστική παρατήρηση, όχι απόδειξη καρκινογένεσης στον άνθρωπο, αλλά υπογραμμίζει την απουσία επαρκούς κλινικής αξιολόγησης ασφάλειας
Ακολουθήστε το SDS της αποδεσμευμένης παρτίδας και τους θεσμικούς ελέγχους.
Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία
Δεν εντοπίστηκε ελεγχόμενο πρόγραμμα συνδυασμού ή αλληλεπίδρασης φαρμάκων για ασθενείς
Οι συνδυασμοί με melatonin, Thymalin, πρόδρομες ουσίες NAD+, πεπτίδια που σχετίζονται με την αυξητική ορμόνη, BPC-157, Semax, Selank ή Cortexin δεν αποτελούν επικυρωμένη καθοδήγηση συμβατότητας, συνέργειας ή ασφάλειας.
Το βιβλιογραφικό πλαίσιο δεν αποτελεί αποτέλεσμα αποδέσμευσης από τον προμηθευτή ούτε οδηγία ανθρώπινης χρήσης. Ακολουθήστε την εγκεκριμένη εργαστηριακή αξιολόγηση κινδύνου του ιδρύματός σας.
Τεκμηρίωση παρτίδας
COA παρτίδων για Epithalon
Εργαστήριο: Εργαστήριο ποιοτικού ελέγχου του παρασκευαστήΔοκιμές: Καθαρότητα HPLC · ταυτοποίηση με MS · ενδοτοξίνες · ποσότητα πλήρωσης
10 mg
50 mg
Οι προεπισκοπήσεις είναι σκόπιμα θολές, ώστε τα έγγραφα να μην μπορούν να επαναχρησιμοποιηθούν· από τις αναφορές τρίτων δείχνουμε μόνο την πρώτη σελίδα. Την καθαρή πλήρη έκδοση για το προϊόν και την περιεκτικότητα που ζητάτε τη στέλνει το τμήμα πωλήσεων.
Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν πρόσφατες αντιπροσωπευτικές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα νεότερα. Για προσφορά ή αποστολή, οι πωλήσεις επιβεβαιώνουν την παρτίδα και στέλνουν το COA της.
Αναφορές τρίτων, που προστίθενται σταδιακά
Προεπισκοπήσεις της πρώτης σελίδας των αναφορών τρίτων θα βρείτε στη σελίδα «Ποιότητα» και στις σελίδες των αντίστοιχων προϊόντων· την πλήρη αναφορά τη στέλνει το τμήμα πωλήσεων κατόπιν αιτήματος. Μπορείτε επίσης να στείλετε οποιοδήποτε φιαλίδιο της παραγγελίας σας σε ανεξάρτητο εργαστήριο της επιλογής σας. Εκτός αν συμφωνηθεί διαφορετικά γραπτώς, τις προαιρετικές δοκιμές τις πληρώνει ο αγοραστής.
Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας
Χρειάζεστε βοήθεια για να διαβάσετε ένα COA παρτίδας ή μια αναφορά τρίτου; Οι πωλήσεις μπορούν να εξηγήσουν τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την παρτίδα που συζητείται.
Σε κάθε COA παρτίδας: Καθαρότητα HPLC · ταυτοποίηση με MS · ενδοτοξίνες · ποσότητα πλήρωσης · Επαλήθευση της LyoPep
Αναφορές τρίτων για Epithalon
Αναφορές από το Qorix (tjqxgd.com), εργαστήριο αναλύσεων τρίτου μέρους στην Τιαντζίν της Κίνας: καθαρότητα HPLC και ταυτοποίηση με MS του δείγματος που ελέγχθηκε.
Εργαστήριο: Εργαστήριο τρίτουΔοκιμές: Καθαρότητα HPLC · ταυτοποίηση με MS
50 mg
Οι προεπισκοπήσεις είναι σκόπιμα θολές, ώστε τα έγγραφα να μην μπορούν να επαναχρησιμοποιηθούν· από τις αναφορές τρίτων δείχνουμε μόνο την πρώτη σελίδα. Την καθαρή πλήρη έκδοση για το προϊόν και την περιεκτικότητα που ζητάτε τη στέλνει το τμήμα πωλήσεων.
Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό
Απαιτήστε ακριβή αλληλουχία AEDG και άκρα, απόδοση ελεύθερης βάσης ή άλατος, αντιιόν, θεωρητική και παρατηρούμενη ακέραια μάζα υψηλής ανάλυσης, ορθογώνια τεκμήρια αλληλουχίας όπου αρμόζει, καθαρότητα HPLC με ένδειξη σταθερότητας και προφίλ προσμείξεων, ποσοτική περιεκτικότητα σε πεπτίδιο, νερό/αντιιόν/υπολειμματικούς διαλύτες και σταθερότητα ειδική για την παρτίδα
Οι ισχυρισμοί στειρότητας, βακτηριακών ενδοτοξινών και σωματιδίων απαιτούν χωριστές δοκιμές αποδεσμευμένης παρτίδας
Η εμφάνιση, η διαύγεια διαλύματος ή μια γενική τιμή εμβαδού ≥99% δεν μπορούν να τεκμηριώσουν ταυτότητα, περιεκτικότητα ή καταλληλότητα.
COA της αποδεσμευμένης παρτίδαςΚαθαρότητα HPLC με το πλαίσιο της μεθόδουΑποτέλεσμα ταυτοποίησης με MSΑποτέλεσμα ενδοτοξινώνΠοσότητα πλήρωσης (μετρούμενη ποσότητα ανά φιαλίδιο)SDS και δήλωση χειρισμού
Διαθέσιμες ποσότητες πλήρωσης
Ζητήστε προσφορά για την ποσότητα πλήρωσης και τη διαμόρφωση συσκευασίας που χρειάζεστε
SKU αναφοράςΠλήρωσηΒασική συσκευασία
EPI1010 mg10 φιαλίδια
EPI4040 mg10 φιαλίδια
EPI5050 mg10 φιαλίδια
Άλλη μορφή
Διαθέσιμο και σε ρινικό σπρέι (απόθεμα στις ΗΠΑ)
Φιάλη ρινικού σπρέι 10 mL
Εκτός από λυοφιλοποιημένα φιαλίδια, το Epithalon διατίθεται και ως διάλυμα σε ρινικό σπρέι, με αποστολή από το απόθεμά μας στις ΗΠΑ.
Περιεκτικότητες
10 mg
Μεγέθη φιάλης
10 mL ή 20 mL
Ελάχιστη παραγγελία
10 φιάλες ανά περιεκτικότητα και μέγεθος φιάλης
Αποστολή από
Το απόθεμά μας στις ΗΠΑ
Χειρισμός
Σχεδιάστε τη φύλαξη πριν φτάσει το δέμα
Ακολουθήστε το COA, το SDS και τη δήλωση σταθερότητας ειδική για τη σύνθεση της αποδεσμευμένης παρτίδας. Η θερμοκρασία, η προστασία από το φως, το εύρος θερμοκρασίας αποστολής, ο περιέκτης και κάθε χρόνος διατήρησης παρασκευασμένου διαλύματος απαιτούν τεκμήρια για την ακριβή μορφή AEDG, το αντιιόν, τη μήτρα και τη συγκέντρωση· δεν ισχύει καθολικός κανόνας 2–8 °C, -20 °C, 30 ημερών ή βακτηριοστατικού νερού.
Δηλώστε προορισμό και χρονοδιάγραμμα ώστε να προγραμματιστεί η παραλαβή, και κατά την άφιξη μεταφέρετε το υλικό στη δηλωμένη συνθήκη φύλαξης.
Συχνές ερωτήσεις αγοραστών
Όροι που πρέπει να συμφωνηθούν πριν από την εντολή αγοράς
Μπορεί ο αγοραστής να οργανώσει δοκιμή από τρίτο;+
Ναι. Μπορείτε να στείλετε οποιοδήποτε φιαλίδιο της παραγγελίας σας σε ανεξάρτητο εργαστήριο της επιλογής σας. Αν θέλετε να συμφωνήσουμε πριν από τη δοκιμή εργαστήριο, προδιαγραφή, δειγματοληψία, μέθοδο και κανόνα αποδοχής, το τμήμα πωλήσεων τα επιβεβαιώνει γραπτώς. Εκτός αν συμφωνηθεί διαφορετικά γραπτώς, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής το πληρώνει ο αγοραστής.
Τι γίνεται αν η δοκιμή του δικού μου εργαστηρίου δείξει ότι το προϊόν είναι εκτός προδιαγραφών;+
Στείλτε οποιοδήποτε φιαλίδιο της παραγγελίας σας σε ανεξάρτητο εργαστήριο της επιλογής σας. Αν η αναφορά δείξει ότι το προϊόν δεν πληροί την προδιαγραφή του COA του — καθαρότητα κάτω από το δηλωμένο ελάχιστο ή ταυτότητα που δεν συμφωνεί —, στείλτε την αναφορά στο τμήμα πωλήσεών μας και επιστρέφουμε ολόκληρο το ποσό για το προϊόν αυτό.
Αποδεικνύει η καθαρότητα HPLC την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο;+
Όχι. Η χρωματογραφική καθαρότητα περιγράφει το σχετικό προφίλ κορυφών βάσει δηλωμένης μεθόδου. Η ταυτότητα, το νερό, το αντιιόν, οι υπολειμματικοί διαλύτες και ο προσδιορισμός/η περιεκτικότητα μπορεί να απαιτούν χωριστές μεθόδους.
Πώς πρέπει να φυλάσσεται το υλικό μετά την παράδοση;+
Μεταφέρετέ το στη συνθήκη φύλαξης που αναγράφεται στο COA της παρτίδας ή στην ετικέτα μόλις φτάσει και καταγράψτε την κατάσταση της συσκευασίας κατά την παραλαβή.
Πώς καθορίζονται οι όροι πληρωμής;+
Οι διαθέσιμες μέθοδοι και τα ορόσημα εξαρτώνται από την αξία της παραγγελίας, τον προορισμό και τον τύπο έργου. Το τιμολόγιο pro forma πρέπει να αναφέρει το νόμισμα, τα τραπεζικά στοιχεία, τις χρεώσεις, τα ορόσημα πληρωμής και την προϋπόθεση αποδέσμευσης.
Γιατί πρέπει το εργαστήριο δοκιμών να γνωρίζει τη χημεία πεπτιδίων;+
Οι μορφές ελεύθερης βάσης και άλατος, οι υδρόφιλες και υδρόφοβες αλληλουχίες, η συσσωμάτωση και η προσρόφηση μπορούν να αλλάξουν την προετοιμασία δείγματος και την καταλληλότητα της μεθόδου. Χρησιμοποιήστε εργαστήριο με εμπειρία στη συγκεκριμένη κατηγορία μορίων.
Πρόκειται για αναφορές αξιολόγησης αγοραστή και όχι για ισχυρισμούς ότι αυτό το υλικό RUO ρυθμίζεται, πιστοποιείται ή αποδεσμεύεται βάσει αυτών των πλαισίων. Η εφαρμογή τους εξαρτάται από τη ροή εργασίας και τη δικαιοδοσία του αγοραστή.
Επιλεγμένες πηγές
Βιβλιογραφία που υποστηρίζει το ερευνητικό πλαίσιο
Ταυτότητα: PubChem CID 219042. Κυτταρικά τεκμήρια: PubMed PMID 12937682· η μελέτη Biogerontology 2025, PMID 40908429 και PMCID PMC12411320· και η διόρθωσή της τον Νοέμβριο 2025, PMID 41240216 και PMCID PMC12619744. Ανθρώπινο πλαίσιο αμφιβληστροειδούς: PMID 12195242, ερμηνευόμενο εντός της περιορισμένης αναφοράς και του πλαισίου μίας ερευνητικής γραμμής. Κανονιστική κατάσταση και κενά τεκμηρίων: ενημέρωση FDA της 12ης Μαΐου 2026 και η επίσημη σελίδα συνεδρίασης PCAC 23–24 Ιουλίου 2026· ο FDA καταγράφει επίσης τον πρώην χαρακτηρισμό ορφανού φαρμάκου για μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια ως αποσυρθέντα ή ανακληθέντα και μη εγκεκριμένο.
01
Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003
Είναι τα Epitalon, Epithalon, Epithalamin και N-acetyl Epitalon το ίδιο υλικό;+
Τα Epitalon και Epithalon είναι ορθογραφικές παραλλαγές που χρησιμοποιούνται για το καθορισμένης αλληλουχίας τετραπεπτίδιο AEDG στο PubChem CID 219042. Το Epithalamin είναι ετερογενές εκχύλισμα επίφυσης βοοειδών, όχι καθαρισμένο AEDG. Το N-acetyl Epitalon έχει πρόσθετη ακετυλομάδα και διαφορετικό τύπο και μάζα. Τα τεκμήρια, η ασφάλεια και οι προδιαγραφές αποδέσμευσης δεν μπορούν να μεταφερθούν μεταξύ αυτών των υλικών χωρίς ακριβή επιβεβαίωση ταυτότητας.
Τι τεκμηριώνουν οι ανθρώπινες μελέτες και η κυτταρική μελέτη του 2025;+
Οι ανθρώπινες αναφορές είναι λίγες, μικρές και συγκεντρωμένες σε μία ερευνητική γραμμή· η δημοσίευση του 2002 για μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια αναφέρει κλινικές παρατηρήσεις, αλλά δεν καθιερώνει σύγχρονο αναπαραγμένο θεραπευτικό πρότυπο. Ανεξάρτητη in vitro μελέτη του 2025 ανέφερε επιμήκυνση τελομερών σχετιζόμενη με hTERT/τελομεράση σε φυσιολογικές κυτταρικές σειρές και επιμήκυνση σχετιζόμενη με ALT σε κυτταρικές σειρές καρκίνου μαστού και στη συνέχεια έλαβε διόρθωση για τις Εικόνες 1–3. Τα κυτταρικά ευρήματα δεν τεκμηριώνουν ανθρώπινη μακροζωία, αντιγηραντική αποτελεσματικότητα ή ασφάλεια.
Τι πρέπει να επαληθεύσει ένας αγοραστής για παρτίδα AEDG;+
Απαιτήστε την ακριβή αλληλουχία AEDG από το N- προς το C-τελικό άκρο και τα άκρα, απόδοση ελεύθερης βάσης ή άλατος, αντιιόν, ακέραια μάζα υψηλής ανάλυσης, ορθογώνια τεκμήρια αλληλουχίας όπου αρμόζει, HPLC με ένδειξη σταθερότητας και προφίλ προσμείξεων, ποσοτική περιεκτικότητα σε πεπτίδιο, νερό, υπολειμματικούς διαλύτες και σταθερότητα ειδική για την παρτίδα. Η στειρότητα και οι βακτηριακές ενδοτοξίνες είναι χωριστές δοκιμές. Μια εμπορική ονομασία, λευκή σκόνη ή ονομαστικό ποσοστό καθαρότητας δεν μπορούν να διακρίνουν το AEDG από ακετυλιωμένη μορφή, άλλο βραχύ πεπτίδιο ή εκχύλισμα.
