Соңғы расталған тапсырыстарСоңғы 7 күн
Америка Құрама Штаттары4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Барлығын қарау

Ұзақ өмір сүруді зерттеу

Epithalon

AEDG тетрапептидінің зерттеу эталоны · адам дәлелдері шектеулі және бір зерттеу желісінде шоғырланған

Партияға тән · Партия COACAS 307297-39-8RUO
Зерттеу мәртебесіБір зерттеу желісінде шоғырланған шектеулі жасушалық, жануарлық және шағын адам дәлелдері; FDA мақұлдаған дәрі жоқ; тек зертханалық зерттеуге арналған
Жеткізілетін нысанСызықтық тетрапептид; H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG)
Жеткізу мерзімі7–14 күн
Epithalon — Партияға тән лиофилизацияланған зерттеу пептиді; түсі мен физикалық нысанын босатылған партия COA құжатынан растаңыз
Epithalon — Партияға тән лиофилизацияланған зерттеу пептиді; түсі мен физикалық нысанын босатылған партия COA құжатынан растаңыз · Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз
Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз

Шешім түйіні

Негізгі артықшылықтар

  • Зерттеу қолданыстарына AEDG сәйкестігі мен қоспа әдістерін әзірлеу, теломераза және теломерді сақтау талдаулары, қалыпты және қатерлі ісік жасушалары жауаптарын салыстыру, гистон немесе ген экспрессиясы гипотезалары, торлы қабық модельдері және бір желіде шоғырланған дәлел базасын сыни қайталау жатады
  • Хабарланған өмір ұзақтығы, ұйқы, торлы қабық немесе қартаюға қарсы нәтижелер өнім пайдасы емес, зерттеуге тән бақылаулар.
Жарияланған зерттеу мәнмәтіні әдебиетпен танысу үшін ғана берілген. Бұл дозалау, емдеу немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес.

Біліктілік бағалау деректері

Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар

CAS
307297-39-8
Формула
C14H22N4O9
Молекулалық масса
390.35 g/mol
Сыртқы түрі
Партияға тән лиофилизацияланған зерттеу пептиді; түсі мен физикалық нысанын босатылған партия COA құжатынан растаңыз
Тазалық
Партияға тән · Партия COA
Сақтау
Босатылған партия COA, SDS және құрамға тән тұрақтылық мәлімдемесін сақтаңыз. Температура, жарықтан қорғау, тасымалдау аралығы, контейнер және дайын ерітіндіні сақтау уақыты дәл AEDG нысаны, қарсы ион, матрица мен концентрация үшін дәлелді қажет етеді; әмбебап 2–8°C, −20°C, 30 күндік немесе бактериостатикалық су ережесі қолданылмайды.
MOQ
Сұрау бойынша
Жеткізу мерзімі
7–14 күн
PubChem CID 219042

Біліктілікті бағалау матрицасы

Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.

Сәйкестік

Мәлімделген молекула мен жеткізілетін нысанды растаңыз. Алдымен тиісті партияның COA құжатын қараңыз; реттілік деңгейіндегі дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап етіп, оның қолжетімділігі немесе бөлек көлемі келісілген жағдайда ғана сұраңыз.

Тазалық

RP-HPLC әдісінің шарттарын, толқын ұзындығын, интеграцияны және ілеспе шыңдарды өңдеуді тексеріңіз. Әдісі көрсетілмеген пайыз жеткіліксіз.

Мөлшер

Таза пептид мөлшері лиофилизацияланған ұнтақтың жалпы салмағына тең емес. Мәлімделген мөлшерді қай талдау растайтынын және су мен қарсы ион ескерілген-ескерілмегенін сұраңыз.

Тұрақтылық

Ұзақ мерзімді сақтау мен тасымалдау кезіндегі әсерді бөлек анықтаңыз. Сатып алушының тәуекел бағалауы талап еткенде суық тізбекке баға ұсынылуы мүмкін және ол шығынды арттырады.

Зерттеу мәнмәтіні

Зерттеушілер Epithalon туралы нені зерттейді

Epitalon, сондай-ақ Epithalon деп жазылады, — тізбегі анықталған H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG) тетрапептиді. PubChem CID 219042 C₁₄H₂₂N₄O₉ формуласын, 390.35 g/mol молекулалық массасын және CAS 307297-39-8 нөмірін көрсетеді. Ол Khavinson зерттеу желісінде біртекті емес сиыр эпифизі сығындысы Epithalamin-мен байланыстырылған синтетикалық пептид ретінде әзірленген; бұл екі материал аналитикалық немесе дәлелдік тұрғыдан өзара алмастырылмайды. Адам және жануар әдебиетінің көбі сол зерттеу желісінен шыққан. 2025 жылғы тәуелсіз жасуша зерттеуі зертханалық дәлел қосты, бірақ түзету алды және адамдардағы ұзақ өмірді немесе қауіпсіздікті анықтамайды. FDA-ның 2026 жылғы 12 мамырдағы брифингі Epitalon бос негізі мен Epitalon ацетат номинациялары қайтарылғанын, FDA оларды өз бастамасымен бағалап жатқанын және қолда бар критерийлер Section 503A Bulks List тізіміне енгізуге қарсы екенін айтады. PCAC талқылауы 2026 жылғы 24 шілдеге жоспарланған; жоспарлау мақұлдау немесе FDA-ның соңғы шешімі емес.

  • Тізбек пен сәйкестікті біліктендіру; тұрақтылықты көрсететін аналитика; бақыланатын теломераза, теломер, ALT, гистон, ген экспрессиясы және торлы қабық моделі зерттеулері; және бір желіде шоғырланған нәтижелерді тәуелсіз қайталау
  • Бұлар клиникалық көрсетілімдер немесе қартаюға қарсы тұжырымдар емес, зерттеу қолданыстары.

Механизм мәнмәтіні

Әдебиет тексеріп отырған сұрақ

In vitro жұмыстар таңдалған қалыпты жасушаларда hTERT экспрессиясын және теломеразамен байланысты теломер ұзаруын хабарлайды. Түзетілген 2025 жылғы зерттеу IBR.3 және HMEC қалыпты жасушаларында hTERT/теломераза жоғарылауы арқылы, ал 21NT және BT474 сүт безі қатерлі ісігі жасушаларында теломерлерді балама ұзарту (ALT) арқылы теломер ұзаруын хабарлады. Гистонмен байланысу, ген экспрессиясы, мелатонин және антиоксидант жолдары модельге тәуелді гипотезалар болып қалады. Бұл нәтижелер адамдардағы механизмді, клиникалық пайданы немесе қауіпсіздікті анықтамайды.

Дәлелдер картасы

Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні

Дәлел деңгейіМақұлданған дайын өнім мәнмәтіні
Дереккөздерде хабарланған енгізу жолдары
Енгізу жолы қолданылмайды
Доза / әсер мәнмәтініХаттамаға тән; келтірілген бастапқы дереккөзді тексеріңіз
Енгізу жолдары мен әсер мәнмәтіндері келтірілген зерттеулерді немесе мақұлданған дайын өнім заттаңбаларын қорытындылайды. Олар осы RUO материалын енгізу жөніндегі нұсқаулық емес; тұтынушыға арналған доза берілмейді.

Дәлел шектері

Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні

  • Адамға немесе жануарға қолдануға арналмаған
  • FDA 2026 жылғы брифингінде Epitalon-ға қатысты сусымалы заттар бойынша фармакокинетикалық деректер және адам қауіпсіздігін бағалайтын клиникалық зерттеулер жоқ деп тапты
  • Ізделген пассив дерекқорларда хабарламалардың болмауы қауіпсіздікті анықтамайды
  • Сүт безі қатерлі ісігі жасуша желілеріндегі теломер ұзаруы in vitro механизмдік бақылау және адамдардағы канцерогенділіктің дәлелі емес, бірақ жеткілікті клиникалық қауіпсіздік бағасының жоқтығын айқындайды
  • Босатылған партия SDS құжатын және мекемелік бақылауларды сақтаңыз.

Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер

  • Бақыланатын комбинация немесе пациенттің дәрілік өзара әсер бағдарламасы табылған жоқ
  • Мелатонин, Thymalin, NAD+ прекурсорлары, өсу гормонына қатысты пептидтер, BPC-157, Semax, Селанк немесе Cortexin-мен жұптау валидацияланған үйлесімділік, синергия немесе қауіпсіздік нұсқаулығы емес.
Әдебиет мәнмәтіні жеткізушінің босату нәтижесі немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес. Мекемеңіздің мақұлданған зертханалық тәуекел бағалау тәртібін ұстаныңыз.

Зауыт партиясының құжаттары

Epithalon зауыт партиясының COA құжаттары

Мерзімді түрде жаңартылатын үлгілік жазбалар

Жарияланған COA құжаттары зауыттың үлгілік партияларын көрсетеді және ең соңғы қолжетімді партияға сәйкес келмеуі мүмкін. Ағымдағы баға ұсынысы немесе жөнелту үшін сату бөлімі тиісті партияны растап, оның COA құжатын ұсына алады.

Сұрау бойынша тәуелсіз сынақ

Үшінші тарап есептері әдетте жарияланбайды. Тәуелсіз тексеру қажет болса, сынаққа дейін зертхананы, әдісті, қабылдау критерийлерін және шешу тәртібін келісуге болады. Келісілген спецификация орындалмаса, келісілген шарттарға сәйкес тиісті шешімді, соның ішінде қолданылатын жағдайда ақшаны қайтаруды талқылауға болады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

COA құжатын қарауға көмек

Зауыт COA құжатын немесе үшінші тарап есебін оқуға көмек керек пе? Сату бөлімі сынақ тармақтарын, спецификацияларды және нәтижелердің талқыланып жатқан партияға қатысын түсіндіре алады.

Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз

  • Нақты AEDG тізбегі мен ұштарын, бос негіз немесе тұз тағайындауын, қарсы ионды, теориялық және өлшенген жоғары ажыратымдылықтағы толық молекула массасын, орынды болса ортогонал тізбек дәлелін, тұрақтылықты көрсететін HPLC тазалығы мен қоспалар бейінін, пептидтің сандық мөлшерін, су/қарсы ион/қалдық еріткіштерді және партияға тән тұрақтылықты талап етіңіз
  • Стерильдік, бактериялық эндотоксин және бөлшектер туралы тұжырымдар босатылған партияның бөлек сынақтарын қажет етеді
  • Сыртқы түр, ерітіндінің мөлдірлігі немесе жалпы ≥99% аудан нәтижесі сәйкестікті, мөлшерді немесе жарамдылықты анықтай алмайды.
Босатылған партия COA құжатыRP-HPLC нәтижесі және әдіс мәнмәтініМолекулаға сәйкес сәйкестік нәтижесіҚажет болғанда су / қарсы ион мәнмәтініSDS және қолдану туралы мәлімдемеСұрау бойынша көлемі анықталатын қосымша сынақтар

Қолжетімді толтырулар

Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз

Анықтамалық SKUТолтыруНегізгі қаптама
AEDG-10MG10 mg10 құты
AEDG-50MG50 mg10 құты

Қолдану тәртібі

Зертханадағы сақтау мен тасымалдау кезіндегі температура — екі бөлек шешім

Босатылған партия COA, SDS және құрамға тән тұрақтылық мәлімдемесін сақтаңыз. Температура, жарықтан қорғау, тасымалдау аралығы, контейнер және дайын ерітіндіні сақтау уақыты дәл AEDG нысаны, қарсы ион, матрица мен концентрация үшін дәлелді қажет етеді; әмбебап 2–8°C, −20°C, 30 күндік немесе бактериостатикалық су ережесі қолданылмайды.

Межелі орынды, маусымды, рұқсат етілетін тасымалдау әсерін және хаттамаңызға оқшауланған немесе салқын тізбекті қызмет қажет пе екенін көрсетіңіз. Қосымша температуралық бақылау құны бөлек есептеледі.

Сатып алушының жиі қоятын сұрақтары

Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар

Сатып алушы үшінші тарап сынағын ұйымдастыра ала ма?+

Иә. Сынақты екі тарап та қабылдаған, беделді мамандандырылған зертхана жүргізуі тиіс. Төлемдерді бөлу, спецификация, сынама алу, әдіс және қабылдау ережесі сынаққа дейін келісілуі керек; келісілген тәуелсіз нәтиже сәйкессіздікті көрсетсе, түзету шарасы қол қойылған тапсырыс талаптарына сай орындалады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

HPLC тазалығы пептид мөлшерін дәлелдей ме?+

Жоқ. Хроматографиялық тазалық белгіленген әдіс жағдайындағы салыстырмалы шыңдар бейінін сипаттайды. Сәйкестік, су, қарсы ион, қалдық еріткіштер және талдау/мөлшер үшін бөлек әдістер қажет болуы мүмкін.

Суық тізбекпен жөнелту әрдайым қажет пе?+

Әрдайым емес. Жылу, әсіресе жазда және ұзақ тасымалдау кезінде, ыдырауды жеделдетуі мүмкін. Суық тізбек әсерді азайтады, бірақ құнын арттырады. Тиісті қызметке баға беру үшін межелі орынды және тұрақтылық тәуекелін көрсетіңіз.

Төлем шарттары қалай рәсімделеді?+

Қолжетімді әдістер мен кезеңдер тапсырыс құнына, межелі орынға және жоба түріне байланысты. Проформа-шотта валюта, банк деректемелері, комиссиялар, төлем кезеңдері және босату шарты көрсетілуі тиіс.

Неліктен сынақ зертханасы пептид химиясын түсінуі керек?+

Еркін негіз және тұз нысандары, гидрофильді және гидрофобты реттіліктер, агрегация мен адсорбция сынама дайындауды және әдістің жарамдылығын өзгерте алады. Осы молекула класы бойынша тәжірибесі бар зертхананы пайдаланыңыз.

Бұл — сатып алушының біліктілік бағалауына арналған сілтемелер; олар осы RUO материалы сол жүйелер бойынша реттеледі, сертификатталған немесе босатылған дегенді білдірмейді. Қолданылуы сатып алушының жұмыс үдерісі мен юрисдикциясына байланысты.

Таңдалған дереккөздер

Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет

  • Сәйкестік: PubChem CID 219042. Жасушалық дәлел: PubMed PMID 12937682; 2025 жылғы Biogerontology зерттеуі, PMID 40908429 және PMCID PMC12411320; және оның 2025 жылғы қарашадағы түзетуі, PMID 41240216 және PMCID PMC12619744. Адам торлы қабығы контексті: PMID 12195242, шектеулі есебі мен бір зерттеу желісі ескеріліп түсіндіріледі. Реттеушілік мәртебе және дәлел олқылықтары: FDA-ның 2026 жылғы 12 мамырдағы брифингі және 2026 жылғы 23–24 шілдедегі ресми PCAC отырысы беті; FDA бұрынғы ретинит пигментозасына арналған орфандық тағайындауды қайтарылған немесе күшін жойған әрі мақұлданбаған деп те тіркейді.
  1. 01

    Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003

    Дереккөзді ашу
  2. 02

    Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity

    Biogerontology · 2025

    Дереккөзді ашу
  3. 03

    Overview of Epitalon—Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties

    International Journal of Molecular Sciences · 2025

    Дереккөзді ашу
  4. 04

    Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging

    Frontiers in Aging · 2026

    Дереккөзді ашу
  5. 05

    Peptides of pineal gland and thymus prolong human life

    Neuroendocrinology Letters · 2003

    Дереккөзді ашу
  6. 06

    Peptide geroprotector from the pituitary gland inhibits rapid aging of elderly people: results of 15-year follow-up

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2011

    Дереккөзді ашу
  7. 07

    Evaluation of Epitalon-Related Bulk Drug Substances for Inclusion on the 503A Bulk Drug Substances List

    U.S. Food and Drug Administration / Pharmacy Compounding Advisory Committee · 2026

    Дереккөзді ашу

Өнім туралы жиі қойылатын сұрақтар

Сатып алушылар Epithalon туралы қоятын сұрақтар

Epitalon, Epithalon, Epithalamin және N-ацетил Epitalon бір материал ма?+

Epitalon және Epithalon — PubChem CID 219042 жазбасындағы тізбегі анықталған AEDG тетрапептидіне қолданылатын жазылу нұсқалары. Epithalamin — тазартылған AEDG емес, біртекті емес сиыр эпифизі сығындысы. N-ацетил Epitalon-да қосымша ацетил тобы бар және формуласы мен массасы өзгеше. Нақты сәйкестік расталмайынша бұл материалдар арасында дәлелді, қауіпсіздікті немесе босату спецификацияларын көшіруге болмайды.

Адам зерттеулері мен 2025 жылғы жасуша зерттеуі нені анықтайды?+

Адам есептері аз, шағын және бір зерттеу желісінде шоғырланған; 2002 жылғы ретинит пигментозасы жарияланымы клиникалық бақылаулар хабарлайды, бірақ қазіргі заманғы қайталанған емдеу стандартын анықтамайды. 2025 жылғы тәуелсіз in vitro зерттеу қалыпты жасуша желілерінде hTERT/теломеразамен байланысты теломер ұзаруын және сүт безі қатерлі ісігі жасуша желілерінде ALT-пен байланысты ұзаруды хабарлап, кейін 1–3 суреттерге түзету алды. Жасуша нәтижелері адамдардағы ұзақ өмірді, қартаюға қарсы тиімділікті немесе қауіпсіздікті анықтамайды.

Сатып алушы AEDG партиясы үшін нені тексеруі тиіс?+

N-ұштан C-ұшқа дейінгі нақты AEDG тізбегі мен ұштарын, бос негіз немесе тұз тағайындауын, қарсы ионды, жоғары ажыратымдылықтағы толық молекула массасын, орынды болса ортогонал тізбек дәлелін, қоспалар бейіні бар тұрақтылықты көрсететін HPLC, пептидтің сандық мөлшерін, суды, қалдық еріткіштерді және партияға тән тұрақтылықты талап етіңіз. Стерильдік пен бактериялық эндотоксин — бөлек сынақтар. Сауда атауы, ақ ұнтақ немесе номинал тазалық пайызы AEDG-ны ацетилденген нысаннан, басқа қысқа пептидтен немесе сығындыдан ажырата алмайды.