Epithalon

• Aplikasi riset mencakup pengembangan metode identitas dan pengotor AEDG, uji telomerase dan pemeliharaan telomer, perbandingan respons sel normal dan kanker, hipotesis histon atau ekspresi gen, model retina, serta replikasi kritis atas basis bukti yang terpusat
• Hasil umur hidup, tidur, retina, atau antipenuaan yang dilaporkan adalah pengamatan khusus studi, bukan manfaat produk.

CAS

307297-39-8

Formula

C₁₄H₂₂N₄O₉

Berat molekul

390.35 g/mol

Tampilan

Peptida riset terliofilisasi yang spesifik untuk lot; konfirmasikan warna dan bentuk fisik pada COA lot yang dirilis

Kemurnian

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · target, verifikasi COA batch

Penyimpanan

Ikuti COA lot yang dirilis, SDS, dan pernyataan stabilitas khusus formulasi. Suhu, perlindungan cahaya, rentang pengiriman, wadah, dan waktu simpan larutan yang disiapkan memerlukan bukti untuk bentuk AEDG, ion lawan, matriks, dan konsentrasi yang tepat; tidak ada aturan universal 2–8 °C, -20 °C, 30 hari, atau air bakteriostatik.

MOQ

Berdasarkan permintaan

Waktu tunggu

7–14 hari

Epitalon, juga dieja Epithalon, adalah tetrapeptida dengan urutan terdefinisi H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG). PubChem CID 219042 mencantumkan rumus C₁₄H₂₂N₄O₉, berat molekul 390.35 g/mol, dan CAS 307297-39-8. Senyawa ini dikembangkan dalam garis riset Khavinson sebagai peptida sintetis yang terkait dengan ekstrak pineal sapi heterogen Epithalamin; keduanya tidak dapat dipertukarkan secara analitis maupun berdasarkan bukti. Sebagian besar literatur manusia dan hewan berasal dari garis tersebut. Studi sel independen tahun 2025 menambah bukti laboratorium, tetapi telah dikoreksi dan tidak membuktikan umur panjang atau keamanan manusia. Ringkasan FDA tanggal 12 Mei 2026 menyatakan nominasi Epitalon basa bebas dan Epitalon acetate telah ditarik, FDA menilainya atas inisiatif sendiri, dan kriteria yang tersedia tidak mendukung penempatan pada Section 503A Bulks List. Pembahasan PCAC dijadwalkan 24 Juli 2026; penjadwalan bukan persetujuan atau keputusan akhir FDA.

• Kualifikasi urutan dan identitas; analisis penunjuk stabilitas; riset terkontrol terhadap telomerase, telomer, ALT, histon, ekspresi gen, dan model retina; serta replikasi independen atas temuan yang terpusat pada satu garis
• Ini adalah aplikasi riset, bukan indikasi klinis atau klaim antipenuaan.

Studi in vitro melaporkan ekspresi hTERT dan pemanjangan telomer terkait telomerase pada sel normal tertentu. Studi 2025 yang dikoreksi melaporkan pemanjangan melalui peningkatan hTERT/telomerase pada sel normal IBR.3 dan HMEC serta melalui alternative lengthening of telomeres (ALT) pada sel kanker payudara 21NT dan BT474. Pengikatan histon serta jalur ekspresi gen, melatonin, dan antioksidan tetap merupakan hipotesis yang bergantung pada model. Temuan ini tidak membuktikan mekanisme, manfaat klinis, atau keamanan pada manusia.

• Bukan untuk penggunaan manusia atau veteriner
• Dalam ringkasan 2026, FDA tidak menemukan data farmakokinetik atau studi klinis yang menilai keamanan manusia untuk bahan curah terkait Epitalon
• Tidak adanya laporan pada basis data pasif yang ditelusuri tidak membuktikan keamanan
• Pemanjangan telomer pada lini sel kanker payudara adalah pengamatan mekanistik in vitro, bukan bukti karsinogenisitas manusia, tetapi menegaskan tidak adanya penilaian keamanan klinis yang memadai
• Ikuti SDS lot yang dirilis dan pengendalian institusi.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

• Tidak ditemukan program kombinasi terkontrol atau interaksi obat pada pasien
• Kombinasi dengan melatonin, Thymalin, prekursor NAD+, peptida terkait hormon pertumbuhan, BPC-157, Semax, Selank, atau Cortexin bukan panduan kompatibilitas, sinergi, atau keamanan yang tervalidasi.

Epithalon10 mg · WHJLP-EPI10-260707-A

Epithalon50 mg · WHJLP-EPI50-260707-A

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch pabrik representatif dan mungkin bukan lot terbaru yang tersedia. Untuk penawaran atau pengiriman saat ini, tim penjualan kami dapat mengonfirmasi lot yang berlaku dan memberikan COA-nya.

Pengujian independen, diatur berdasarkan permintaan

Laporan pihak ketiga tidak dipublikasikan secara rutin. Jika verifikasi independen diperlukan, laboratorium, metode, kriteria penerimaan, dan penyelesaian dapat disepakati sebelum pengujian. Jika spesifikasi yang disepakati tidak terpenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk pengembalian dana bila berlaku — dapat dibahas berdasarkan ketentuan yang disepakati. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA pabrik atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan kami dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

• Minta urutan dan terminal AEDG yang tepat, penetapan basa bebas atau garam, ion lawan, massa utuh resolusi tinggi teoretis dan teramati, bukti urutan ortogonal bila sesuai, kemurnian HPLC penunjuk stabilitas dan profil pengotor, kandungan peptida kuantitatif, air, ion lawan, pelarut sisa, dan stabilitas khusus lot
• Klaim sterilitas, endotoksin bakteri, dan partikulat memerlukan pengujian terpisah pada lot yang dirilis
• Penampilan, kejernihan larutan, atau hasil luas generik ≥99% tidak membuktikan identitas, kandungan, atau kesesuaian.

Ikuti COA lot yang dirilis, SDS, dan pernyataan stabilitas khusus formulasi. Suhu, perlindungan cahaya, rentang pengiriman, wadah, dan waktu simpan larutan yang disiapkan memerlukan bukti untuk bentuk AEDG, ion lawan, matriks, dan konsentrasi yang tepat; tidak ada aturan universal 2–8 °C, -20 °C, 30 hari, atau air bakteriostatik.

Nyatakan tujuan, musim, paparan transit yang dapat diterima, serta kebutuhan protokol akan layanan berinsulasi atau cold-chain. Biaya kontrol suhu tambahan dikutip terpisah.

• Identitas: PubChem CID 219042. Bukti seluler: PubMed PMID 12937682; studi Biogerontology 2025, PMID 40908429 dan PMCID PMC12411320; serta koreksi November 2025, PMID 41240216 dan PMCID PMC12619744. Konteks retina manusia: PMID 12195242, ditafsirkan sesuai keterbatasan pelaporan dan latar satu garis riset. Status regulasi dan kesenjangan bukti: ringkasan FDA tanggal 12 Mei 2026 dan halaman resmi rapat PCAC 23–24 Juli 2026; FDA juga mencatat penetapan obat yatim terdahulu untuk retinitis pigmentosa telah ditarik atau dicabut dan tidak disetujui.

1. 01

   Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003

   Buka sumber
2. 02

   Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity

   Biogerontology · 2025

   Buka sumber
3. 03

   Overview of Epitalon—Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties

   International Journal of Molecular Sciences · 2025

   Buka sumber
4. 04

   Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging

   Frontiers in Aging · 2026

   Buka sumber
5. 05

   Peptides of pineal gland and thymus prolong human life

   Neuroendocrinology Letters · 2003

   Buka sumber
6. 06

   Peptide geroprotector from the pituitary gland inhibits rapid aging of elderly people: results of 15-year follow-up

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2011

   Buka sumber
7. 07

   Evaluation of Epitalon-Related Bulk Drug Substances for Inclusion on the 503A Bulk Drug Substances List

   U.S. Food and Drug Administration / Pharmacy Compounding Advisory Committee · 2026

   Buka sumber