Epithalon

Bahan acuan riset tetrapeptida AEDG · bukti pada manusia terbatas dan terpusat

Spesifik lot · COA batchCAS 307297-39-8RUO
COA batch
MOQ1 kit (10 vial) per SKU
Bentuk pasokanTetrapeptida linear; H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG)
Waktu tunggu7–14 hari
Epithalon — Peptida riset terliofilisasi yang spesifik untuk lot; konfirmasikan warna dan bentuk fisik pada COA lot yang dirilis
Epithalon — Peptida riset terliofilisasi yang spesifik untuk lot; konfirmasikan warna dan bentuk fisik pada COA lot yang dirilis · Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Aplikasi riset mencakup pengembangan metode identitas dan pengotor AEDG, uji telomerase dan pemeliharaan telomer, perbandingan respons sel normal dan kanker, hipotesis histon atau ekspresi gen, model retina, serta replikasi kritis atas basis bukti yang terpusat
  • Hasil umur hidup, tidur, retina, atau antipenuaan yang dilaporkan adalah pengamatan khusus studi, bukan manfaat produk.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS
307297-39-8
Formula
C14H22N4O9
Berat molekul
390.35 g/mol
Tampilan
Peptida riset terliofilisasi yang spesifik untuk lot; konfirmasikan warna dan bentuk fisik pada COA lot yang dirilis
Kemurnian
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA lot yang dirilis, SDS, dan pernyataan stabilitas khusus formulasi. Suhu, perlindungan cahaya, rentang pengiriman, wadah, dan waktu simpan larutan yang disiapkan memerlukan bukti untuk bentuk AEDG, ion lawan, matriks, dan konsentrasi yang tepat; tidak ada aturan universal 2–8 °C, -20 °C, 30 hari, atau air bakteriostatik.
MOQ
1 kit (10 vial) per SKU
Waktu tunggu
7–14 hari
PubChem CID 219042

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Ikuti kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label sejak penerimaan.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang Epithalon

Epitalon, juga dieja Epithalon, adalah tetrapeptida dengan urutan terdefinisi H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG). PubChem CID 219042 mencantumkan rumus C₁₄H₂₂N₄O₉, berat molekul 390.35 g/mol, dan CAS 307297-39-8. Senyawa ini dikembangkan dalam garis riset Khavinson sebagai peptida sintetis yang terkait dengan ekstrak pineal sapi heterogen Epithalamin; keduanya tidak dapat dipertukarkan secara analitis maupun berdasarkan bukti. Sebagian besar literatur manusia dan hewan berasal dari garis tersebut. Studi sel independen tahun 2025 menambah bukti laboratorium, tetapi telah dikoreksi dan tidak membuktikan umur panjang atau keamanan manusia. Ringkasan FDA tanggal 12 Mei 2026 menyatakan nominasi Epitalon basa bebas dan Epitalon acetate telah ditarik, FDA menilainya atas inisiatif sendiri, dan kriteria yang tersedia tidak mendukung penempatan pada Section 503A Bulks List. Pembahasan PCAC dijadwalkan 24 Juli 2026; penjadwalan bukan persetujuan atau keputusan akhir FDA.

  • Kualifikasi urutan dan identitas; analisis penunjuk stabilitas; riset terkontrol terhadap telomerase, telomer, ALT, histon, ekspresi gen, dan model retina; serta replikasi independen atas temuan yang terpusat pada satu garis
  • Ini adalah aplikasi riset, bukan indikasi klinis atau klaim antipenuaan.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Studi in vitro melaporkan ekspresi hTERT dan pemanjangan telomer terkait telomerase pada sel normal tertentu. Studi 2025 yang dikoreksi melaporkan pemanjangan melalui peningkatan hTERT/telomerase pada sel normal IBR.3 dan HMEC serta melalui alternative lengthening of telomeres (ALT) pada sel kanker payudara 21NT dan BT474. Pengikatan histon serta jalur ekspresi gen, melatonin, dan antioksidan tetap merupakan hipotesis yang bergantung pada model. Temuan ini tidak membuktikan mekanisme, manfaat klinis, atau keamanan pada manusia.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks produk jadi yang disetujui
Rute yang dilaporkan sumber
Tidak ada rute pemberian yang berlaku
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

  • Bukan untuk penggunaan manusia atau veteriner
  • Dalam ringkasan 2026, FDA tidak menemukan data farmakokinetik atau studi klinis yang menilai keamanan manusia untuk bahan curah terkait Epitalon
  • Tidak adanya laporan pada basis data pasif yang ditelusuri tidak membuktikan keamanan
  • Pemanjangan telomer pada lini sel kanker payudara adalah pengamatan mekanistik in vitro, bukan bukti karsinogenisitas manusia, tetapi menegaskan tidak adanya penilaian keamanan klinis yang memadai
  • Ikuti SDS lot yang dirilis dan pengendalian institusi.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tidak ditemukan program kombinasi terkontrol atau interaksi obat pada pasien
  • Kombinasi dengan melatonin, Thymalin, prekursor NAD+, peptida terkait hormon pertumbuhan, BPC-157, Semax, Selank, atau Cortexin bukan panduan kompatibilitas, sinergi, atau keamanan yang tervalidasi.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch

COA batch Epithalon

Laboratorium: Laboratorium kendali mutu produsenPengujian: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi

  • Pratinjau buram COA batch Epithalon 10 mg10 mg
  • Pratinjau buram COA batch Epithalon 50 mg50 mg

Pratinjau sengaja dibuat buram agar dokumen tidak dapat digunakan ulang; laporan pihak ketiga hanya menampilkan halaman pertamanya. Tim penjualan mengirim versi lengkap yang jelas untuk produk dan kekuatan yang Anda tanyakan.

Uji independen gagal? Uang kembali penuh.

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch representatif terbaru dan mungkin bukan yang paling baru. Untuk penawaran atau pengiriman, tim penjualan mengonfirmasi lot dan mengirimkan COA-nya.

Laporan pihak ketiga, ditambahkan bertahap

Pratinjau halaman pertama laporan pihak ketiga ada di halaman Mutu kami dan di halaman produk terkait; tim penjualan mengirim laporan lengkap atas permintaan. Anda juga dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar pengujian opsional.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA batch atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Pada setiap COA batch: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi · Verifikasi LyoPep

Laporan pihak ketiga untuk Epithalon

Laporan dari Qorix (tjqxgd.com), laboratorium analisis pihak ketiga di Tianjin, Tiongkok: kemurnian HPLC dan identifikasi MS dari sampel yang diuji.

Laboratorium: Laboratorium pihak ketigaPengujian: Kemurnian HPLC · identifikasi MS

  • Pratinjau buram halaman pertama laporan pihak ketiga tentang Epithalon 50 mg50 mg

Pratinjau sengaja dibuat buram agar dokumen tidak dapat digunakan ulang; laporan pihak ketiga hanya menampilkan halaman pertamanya. Tim penjualan mengirim versi lengkap yang jelas untuk produk dan kekuatan yang Anda tanyakan.

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

  • Minta urutan dan terminal AEDG yang tepat, penetapan basa bebas atau garam, ion lawan, massa utuh resolusi tinggi teoretis dan teramati, bukti urutan ortogonal bila sesuai, kemurnian HPLC penunjuk stabilitas dan profil pengotor, kandungan peptida kuantitatif, air, ion lawan, pelarut sisa, dan stabilitas khusus lot
  • Klaim sterilitas, endotoksin bakteri, dan partikulat memerlukan pengujian terpisah pada lot yang dirilis
  • Penampilan, kejernihan larutan, atau hasil luas generik ≥99% tidak membuktikan identitas, kandungan, atau kesesuaian.
COA batch untuk lot yang dirilisKemurnian HPLC beserta konteks metodeHasil identifikasi MSHasil endotoksinJumlah isi (kandungan terukur per vial)SDS dan pernyataan penanganan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar
EPI1010 mg10 vial
EPI4040 mg10 vial
EPI5050 mg10 vial

Bentuk lain

Juga tersedia sebagai semprotan hidung (stok AS)

Botol semprotan hidung hitam 10 mL dengan tutup bening
Botol semprotan hidung 10 mL

Selain vial liofilisasi, Epithalon juga dipasok sebagai larutan semprotan hidung, dikirim dari stok kami di AS.

Kandungan
10 mg
Ukuran botol
10 mL atau 20 mL
Pesanan minimum
10 botol per kandungan dan ukuran botol
Dikirim dari
Stok kami di AS

Penanganan

Rencanakan penyimpanan sebelum paket tiba

Ikuti COA lot yang dirilis, SDS, dan pernyataan stabilitas khusus formulasi. Suhu, perlindungan cahaya, rentang pengiriman, wadah, dan waktu simpan larutan yang disiapkan memerlukan bukti untuk bentuk AEDG, ion lawan, matriks, dan konsentrasi yang tepat; tidak ada aturan universal 2–8 °C, -20 °C, 30 hari, atau air bakteriostatik.

Nyatakan tujuan dan waktu agar penerimaan dapat direncanakan, lalu pindahkan material ke kondisi penyimpanan yang dinyatakan saat tiba.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Anda dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika Anda ingin laboratorium, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan disepakati dengan kami sebelum pengujian, tim penjualan mengonfirmasinya secara tertulis. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar biaya pengujian opsional ini.

Bagaimana jika uji laboratorium saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+

Kirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — kemurnian di bawah batas minimum yang dinyatakan, atau identitas yang tidak cocok — bagikan laporan itu kepada tim penjualan kami dan kami mengembalikan dana produk tersebut secara penuh.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Bagaimana material harus disimpan setelah pengiriman?+

Pindahkan ke kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label segera setelah tiba, dan catat kondisi kemasan saat penerimaan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

  • Identitas: PubChem CID 219042. Bukti seluler: PubMed PMID 12937682; studi Biogerontology 2025, PMID 40908429 dan PMCID PMC12411320; serta koreksi November 2025, PMID 41240216 dan PMCID PMC12619744. Konteks retina manusia: PMID 12195242, ditafsirkan sesuai keterbatasan pelaporan dan latar satu garis riset. Status regulasi dan kesenjangan bukti: ringkasan FDA tanggal 12 Mei 2026 dan halaman resmi rapat PCAC 23–24 Juli 2026; FDA juga mencatat penetapan obat yatim terdahulu untuk retinitis pigmentosa telah ditarik atau dicabut dan tidak disetujui.
  1. 01

    Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003

    Buka sumber
  2. 02

    Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity

    Biogerontology · 2025

    Buka sumber
  3. 03

    Overview of Epitalon—Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties

    International Journal of Molecular Sciences · 2025

    Buka sumber
  4. 04

    Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging

    Frontiers in Aging · 2026

    Buka sumber
  5. 05

    Peptides of pineal gland and thymus prolong human life

    Neuroendocrinology Letters · 2003

    Buka sumber
  6. 06

    Peptide geroprotector from the pituitary gland inhibits rapid aging of elderly people: results of 15-year follow-up

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2011

    Buka sumber
  7. 07

    Evaluation of Epitalon-Related Bulk Drug Substances for Inclusion on the 503A Bulk Drug Substances List

    U.S. Food and Drug Administration / Pharmacy Compounding Advisory Committee · 2026

    Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang Epithalon

Apakah Epitalon, Epithalon, Epithalamin, dan N-acetyl Epitalon merupakan bahan yang sama?+

Epitalon dan Epithalon adalah variasi ejaan untuk tetrapeptida AEDG berurutan terdefinisi pada PubChem CID 219042. Epithalamin adalah ekstrak pineal sapi heterogen, bukan AEDG murni. N-acetyl Epitalon memiliki gugus asetil tambahan serta rumus dan massa berbeda. Bukti, keamanan, dan spesifikasi rilis tidak dapat dialihkan tanpa konfirmasi identitas yang tepat.

Apa yang dibuktikan studi manusia dan studi sel 2025?+

Laporan manusia sedikit, kecil, dan terpusat pada satu garis riset; publikasi retinitis pigmentosa 2002 melaporkan pengamatan klinis tetapi tidak menetapkan standar terapi modern yang direplikasi. Studi independen in vitro 2025 melaporkan pemanjangan terkait hTERT/telomerase pada lini normal dan terkait ALT pada lini kanker payudara, lalu menerima koreksi pada Figures 1–3. Temuan sel tidak membuktikan umur panjang, efektivitas antipenuaan, atau keamanan manusia.

Apa yang harus diverifikasi pembeli untuk lot AEDG?+

Minta urutan N-to-C AEDG dan terminal yang tepat, penetapan basa bebas atau garam, ion lawan, massa utuh resolusi tinggi, bukti urutan ortogonal bila sesuai, HPLC penunjuk stabilitas dengan profil pengotor, kandungan peptida kuantitatif, air, pelarut sisa, dan stabilitas khusus lot. Sterilitas dan endotoksin bakteri adalah uji terpisah. Nama dagang, serbuk putih, atau persentase kemurnian nominal tidak membedakan AEDG dari bentuk terasetilasi, peptida pendek lain, atau ekstrak.

Bukti sebelum pesanan

Wawasan pembeli