LL-37

• Védhető kutatási értéke kiterjed a gazdaszervezet-védelmi peptid mechanizmusára, membrán- és biofilmmodellekre, immunjelátviteli vizsgálatokra, sebbiológiai modellekre, formulációs és proteolitikusstabilitási munkára, adszorpciós és visszanyerési módszerekre, valamint analógok analitikai összehasonlítására
• A humán sebbizonyíték továbbra is vizsgálati és formulációspecifikus; az in vitro antimikrobiális vagy sebgyógyulási aktivitás nem mutatható be igazolt klinikai hatásosságként
• A környezetfüggő proinflammatorikus, citotoxikus és tumorral kapcsolatos eredmények továbbra is relevánsak a kísérlettervezés és a vevőminősítés szempontjából.

CAS

154947-66-7

Képlet

COA

Molekulatömeg

4493.3 g/mol

Megjelenés

Tételspecifikus liofilizált peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell megerősíteni

Tisztaság

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t

Tárolás

Kövesse a felszabadított tétel címkéjét, COA-ját és stabilitási adatait a szállított terminális formára és ellenionra vonatkozóan. A száraz anyagot védje nedvességtől, valamint nem kompatibilis hőmérséklet- vagy fényexpozíciótól. Feloldás után az adszorpció, proteolízis, oxidáció és mátrixhatások kísérletspecifikus visszanyerési és stabilitási ellenőrzéseket igényelnek; ne feltételezzen általános, 2–8 °C-os felhasználhatósági időt.

MOQ

SKU-nként 1 készlet (10 injekciós üveg)

Átfutási idő

14–21 nap

Az LL-37 a humán hCAP18-ból felszabaduló lineáris, 37 aminosavból álló C-terminális peptid, amelyet a PubChem ropocamptide néven is indexel. Kationos és amfipatikus, másodlagos szerkezete és mérhető aktivitása pedig a membránutánzattól, sótól, koncentrációtól, mátrixtól, proteázoktól, aggregációtól és adszorpciótól függ. A humán bizonyíték továbbra is formuláció- és protokollspecifikus: egy kis 2014-es vénáslábszárfekély-vizsgálat jelzést közölt; egy nagyobb, 2021-es IIb fázisú vizsgálat a teljes populációban nem érte el elsődleges végpontját; egy 2023-as, randomizált diabéteszesláb-fekély vizsgálat pedig a granulációs index változásának javulásáról számolt be, de a gyulladásos markerek vagy az aerob baktériumkolonizáció szignifikáns csökkenéséről nem. Ezek egyike sem teszi az ömlesztett LL-37-et jóváhagyott gyógyszerré.

• Megfelelő laboratóriumi környezetek: a peptid azonosságának és formájának minősítése, membránkárosítási és biofilmmodellek, veleszületett immunjelátvitel, proteázérzékenység, adszorpció és visszanyerés, formulációs és bejuttatórendszerek, sebbiológiai modellek és analógok összehasonlítása
• A közölt humán vizsgálatok továbbra is vizsgálati bizonyítékok, és jóváhagyott klinikai javallat nem alkalmazható.

Az LL-37 társulhat mikrobiális membránokhoz, és modulálhatja a gazdaszervezet jelátvitelét, a sejtvándorlást és az angiogenezist, konformációja, valamint a mérhető hatások iránya és nagysága azonban a koncentrációtól, sótól, membránutánzattól, mátrixtól és betegségkörnyezettől függ. A proteináz 3 extracelluláris degranuláció után érett LL-37-et szabadít fel a hCAP18-ból; nem egyszerűen clearance-enzim. A bakteriális és gazdaszervezeti proteázok, szérumkomponensek, oxidáció, aggregáció és felületi adszorpció csökkenthetik vagy megváltoztathatják a visszanyerést és az aktivitást. E mechanizmusok nem indokolnak általános terápiás állítást vagy expozíciós rendet.

• Embernek vagy állatnak nem adható
• Az LL-37 a koncentrációtól és környezettől függően citotoxikus vagy proinflammatorikus lehet; az LL-37 szabályozási zavara gyulladásos bőrbetegségekben érintett, melanomakutatások tumort elősegítő mechanizmusokról számoltak be, vizsgálati intratumorális beadása pedig egy közölt esetben reverzibilis bőrgyógyászati toxicitást okozott
• A korlátozott helyi vizsgálatok nem igazolhatják más formulációk, alkalmazási utak, populációk vagy kombinációk biztonságosságát.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

• Humán kombinációs vagy kompatibilitási útmutatás nem alkalmazható
• A BPC-157-tel, TB-500-zal, antibiotikumokkal, D3-vitaminnal vagy laktoferrinnel való szinergiára vonatkozó állításokat eltávolították, mert azokat szigorú kombinációs vizsgálatok nem támasztották alá
• A laboratóriumi kombinációs munka egyetlen hatóanyagot tartalmazó kontrollokat, hitelesített anyagokat, mátrixkontrollokat és mennyiségi visszanyerést igényel.

Laboratórium: A gyártó minőségellenőrző laboratóriumaVizsgálatok: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg

• 5 mg

Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.

Nem felelt meg a független vizsgálaton? Teljes visszatérítés.

Minden tétel-COA-n: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg · A LyoPep ellenőrzése

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

• Követelje meg a terminális formát és szekvenciát, az ép molekulatömeget és szükség szerint peptidtérképezést, a kromatográfiás tisztaságot, a mennyiségi peptidtartalmat, az elleniont, a vizet, a maradék oldószereket, az oxidációt vagy rokon peptideket, az aggregációt, a tervezett tárolóedényekből való visszanyerést és a tételspecifikus stabilitást
• Immunológiai vagy sejtes munkához kérjen mátrixnak megfelelő endotoxinvizsgálatot interferenciakontrollokkal
• A sterilitás, a bioterhelés és az endotoxin külön tulajdonságok, és külön bizonyítékot igényelnek.

Kövesse a felszabadított tétel címkéjét, COA-ját és stabilitási adatait a szállított terminális formára és ellenionra vonatkozóan. A száraz anyagot védje nedvességtől, valamint nem kompatibilis hőmérséklet- vagy fényexpozíciótól. Feloldás után az adszorpció, proteolízis, oxidáció és mátrixhatások kísérletspecifikus visszanyerési és stabilitási ellenőrzéseket igényelnek; ne feltételezzen általános, 2–8 °C-os felhasználhatósági időt.

Adja meg a célállomást és az időzítést, hogy az átvétel megtervezhető legyen, majd érkezéskor helyezze az anyagot a megadott tárolási körülmények közé.

• Azonosság és szekvencia: NIH PubChem CID 16198951 és RCSB PDB 2K6O; a felszabadított tétel terminális formáját és tömegét függetlenül erősítse meg.
• Érési mechanizmus: Sørensen és mtsai., Blood 2001, PMID 11389039, a proteináz 3-at azonosítja a hCAP18 extracelluláris hasítását végző proteázként.
• Vénáslábszárfekély-bizonyíték: Grönberg és mtsai. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu és mtsai. 2021, PMID 34687253 és PMCID PMC9298190. A nagyobb IIb fázisú vizsgálat a teljes populációban nem érte el elsődleges végpontját.
• Diabéteszesláb-fekély bizonyíték: Miranda és mtsai. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 és NCT04098562. A vizsgálat a granulációs index nagyobb javulásáról számolt be, de az IL-1α, a TNF-α vagy az aerob baktériumkolonizáció szignifikáns csökkenéséről nem.
• Egyéb vizsgálati környezet: a ClinicalTrials.gov NCT02225366 egy befejezett intratumorális melanomavizsgálatot közöl négy bevont résztvevővel; nem igazol jóváhagyást, általános biztonságosságot vagy beadási protokollt ehhez az RUO-tételhez.

1. 01

   FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995

   Forrás megnyitása
2. 02

   LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

   Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006

   Forrás megnyitása
3. 03

   The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998

   Forrás megnyitása
4. 04

   An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

   Journal of Clinical Investigation · 2003

   Forrás megnyitása
5. 05

   Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

   BioMed Research International · 2020

   Forrás megnyitása
6. 06

   LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

   Cancers (Basel) · 2023

   Forrás megnyitása
7. 07

   Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

   Journal of Cutaneous Pathology · 2018

   Forrás megnyitása
8. 08

   Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

   Wound Repair and Regeneration · 2014

   Forrás megnyitása

• Hogyan olvassuk a peptid COA-ját a tisztaság, az azonosság és a tartalom összekeverése nélkül?
• Peptidtisztaság és peptidtartalom: módszertérkép beszerzőknek
• Kérdések kutatási peptid beszállítójához az első megrendelés előtt