LL-37

Humán katelicidin LL-37 gazdaszervezet-védelmi peptid kutatási referenciaanyag

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 154947-66-7RUO

Kutatási státuszKiterjedt preklinikai szakirodalom és korlátozott számú, vizsgálati humán helyi alkalmazású tanulmány; jóváhagyott LL-37-gyógyszer nincs

Szállított formaLineáris, 37 aminosavból álló kationos amfipatikus peptid; másodlagos szerkezete környezetfüggő

Átfutási idő14–21 nap

LL-37 — Tételspecifikus liofilizált peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell megerősíteni

LL-37 — Tételspecifikus liofilizált peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell megerősíteni · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

Védhető kutatási értéke kiterjed a gazdaszervezet-védelmi peptid mechanizmusára, membrán- és biofilmmodellekre, immunjelátviteli vizsgálatokra, sebbiológiai modellekre, formulációs és proteolitikusstabilitási munkára, adszorpciós és visszanyerési módszerekre, valamint analógok analitikai összehasonlítására
A humán sebbizonyíték továbbra is vizsgálati és formulációspecifikus; az in vitro antimikrobiális vagy sebgyógyulási aktivitás nem mutatható be igazolt klinikai hatásosságként
A környezetfüggő proinflammatorikus, citotoxikus és tumorral kapcsolatos eredmények továbbra is relevánsak a kísérlettervezés és a vevőminősítés szempontjából.

A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS: 154947-66-7
Képlet: COA
Molekulatömeg: 4493 g/mol
Megjelenés: Tételspecifikus liofilizált peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell megerősíteni
Tisztaság: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás: Kövesse a felszabadított tétel címkéjét, COA-ját és stabilitási adatait a szállított terminális formára és ellenionra vonatkozóan. A száraz anyagot védje nedvességtől, valamint nem kompatibilis hőmérséklet- vagy fényexpozíciótól. Feloldás után az adszorpció, proteolízis, oxidáció és mátrixhatások kísérletspecifikus visszanyerési és stabilitási ellenőrzéseket igényelnek; ne feltételezzen általános, 2–8 °C-os felhasználhatósági időt.
MOQ: Kérésre
Átfutási idő: 14–21 nap

PubChem CID 134611881

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) LL-37 kapcsán?

Az LL-37 a humán hCAP18-ból felszabaduló lineáris, 37 aminosavból álló C-terminális peptid, amelyet a PubChem ropocamptide néven is indexel. Kationos és amfipatikus, másodlagos szerkezete és mérhető aktivitása pedig a membránutánzattól, sótól, koncentrációtól, mátrixtól, proteázoktól, aggregációtól és adszorpciótól függ. A humán bizonyíték továbbra is formuláció- és protokollspecifikus: egy kis 2014-es vénáslábszárfekély-vizsgálat jelzést közölt; egy nagyobb, 2021-es IIb fázisú vizsgálat a teljes populációban nem érte el elsődleges végpontját; egy 2023-as, randomizált diabéteszesláb-fekély vizsgálat pedig a granulációs index változásának javulásáról számolt be, de a gyulladásos markerek vagy az aerob baktériumkolonizáció szignifikáns csökkenéséről nem. Ezek egyike sem teszi az ömlesztett LL-37-et jóváhagyott gyógyszerré.

Megfelelő laboratóriumi környezetek: a peptid azonosságának és formájának minősítése, membránkárosítási és biofilmmodellek, veleszületett immunjelátvitel, proteázérzékenység, adszorpció és visszanyerés, formulációs és bejuttatórendszerek, sebbiológiai modellek és analógok összehasonlítása
A közölt humán vizsgálatok továbbra is vizsgálati bizonyítékok, és jóváhagyott klinikai javallat nem alkalmazható.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Az LL-37 társulhat mikrobiális membránokhoz, és modulálhatja a gazdaszervezet jelátvitelét, a sejtvándorlást és az angiogenezist, konformációja, valamint a mérhető hatások iránya és nagysága azonban a koncentrációtól, sótól, membránutánzattól, mátrixtól és betegségkörnyezettől függ. A proteináz 3 extracelluláris degranuláció után érett LL-37-et szabadít fel a hCAP18-ból; nem egyszerűen clearance-enzim. A bakteriális és gazdaszervezeti proteázok, szérumkomponensek, oxidáció, aggregáció és felületi adszorpció csökkenthetik vagy megváltoztathatják a visszanyerést és az aktivitást. E mechanizmusok nem indokolnak általános terápiás állítást vagy expozíciós rendet.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintJóváhagyott késztermék összefüggése

Kutatási területImmunjelátviteli kutatás

A forrásokban közölt beviteli utak

Topikális

Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást

A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

Embernek vagy állatnak nem adható
Az LL-37 a koncentrációtól és környezettől függően citotoxikus vagy proinflammatorikus lehet; az LL-37 szabályozási zavara gyulladásos bőrbetegségekben érintett, melanomakutatások tumort elősegítő mechanizmusokról számoltak be, vizsgálati intratumorális beadása pedig egy közölt esetben reverzibilis bőrgyógyászati toxicitást okozott
A korlátozott helyi vizsgálatok nem igazolhatják más formulációk, alkalmazási utak, populációk vagy kombinációk biztonságosságát.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

Humán kombinációs vagy kompatibilitási útmutatás nem alkalmazható
A BPC-157-tel, TB-500-zal, antibiotikumokkal, D3-vitaminnal vagy laktoferrinnel való szinergiára vonatkozó állításokat eltávolították, mert azokat szigorú kombinációs vizsgálatok nem támasztották alá
A laboratóriumi kombinációs munka egyetlen hatóanyagot tartalmazó kontrollokat, hitelesített anyagokat, mátrixkontrollokat és mennyiségi visszanyerést igényel.

A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

LL-37 gyári tétel-COA-k

LL-37 5 mg Gyári tétel-COA védett előnézet

LL-375 mg · WHJLP-LL5-260420-C

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Követelje meg a terminális formát és szekvenciát, az ép molekulatömeget és szükség szerint peptidtérképezést, a kromatográfiás tisztaságot, a mennyiségi peptidtartalmat, az elleniont, a vizet, a maradék oldószereket, az oxidációt vagy rokon peptideket, az aggregációt, a tervezett tárolóedényekből való visszanyerést és a tételspecifikus stabilitást
Immunológiai vagy sejtes munkához kérjen mátrixnak megfelelő endotoxinvizsgálatot interferenciakontrollokkal
A sterilitás, a bioterhelés és az endotoxin külön tulajdonságok, és külön bizonyítékot igényelnek.

Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag

LL37-05MG5 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Kövesse a felszabadított tétel címkéjét, COA-ját és stabilitási adatait a szállított terminális formára és ellenionra vonatkozóan. A száraz anyagot védje nedvességtől, valamint nem kompatibilis hőmérséklet- vagy fényexpozíciótól. Feloldás után az adszorpció, proteolízis, oxidáció és mátrixhatások kísérletspecifikus visszanyerési és stabilitási ellenőrzéseket igényelnek; ne feltételezzen általános, 2–8 °C-os felhasználhatósági időt.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Külső minősítési hivatkozások

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

Azonosság és szekvencia: NIH PubChem CID 16198951 és RCSB PDB 2K6O; a felszabadított tétel terminális formáját és tömegét függetlenül erősítse meg.
Érési mechanizmus: Sørensen és mtsai., Blood 2001, PMID 11389039, a proteináz 3-at azonosítja a hCAP18 extracelluláris hasítását végző proteázként.
Vénáslábszárfekély-bizonyíték: Grönberg és mtsai. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu és mtsai. 2021, PMID 34687253 és PMCID PMC9298190. A nagyobb IIb fázisú vizsgálat a teljes populációban nem érte el elsődleges végpontját.
Diabéteszesláb-fekély bizonyíték: Miranda és mtsai. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 és NCT04098562. A vizsgálat a granulációs index nagyobb javulásáról számolt be, de az IL-1α, a TNF-α vagy az aerob baktériumkolonizáció szignifikáns csökkenéséről nem.
Egyéb vizsgálati környezet: a ClinicalTrials.gov NCT02225366 egy befejezett intratumorális melanomavizsgálatot közöl négy bevont résztvevővel; nem igazol jóváhagyást, általános biztonságosságot vagy beadási protokollt ehhez az RUO-tételhez.

01
FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995
Forrás megnyitása
02
LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006
Forrás megnyitása
03
The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998
Forrás megnyitása
04
An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18
Journal of Clinical Investigation · 2003
Forrás megnyitása
05
Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome
BioMed Research International · 2020
Forrás megnyitása
06
LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages
Cancers (Basel) · 2023
Forrás megnyitása
07
Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features
Journal of Cutaneous Pathology · 2018
Forrás megnyitása
08
Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial
Wound Repair and Regeneration · 2014
Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) LL-37 kapcsán

Miért kell értékelni a felületi adszorpciót az LL-37-kísérletek előkészítésekor?+

Az LL-37 erősen kationos és amfipatikus, ezért visszanyerése függhet az edény anyagától, a koncentrációtól, a puffertől, az ionerősségtől és az érintkezési időtől. A névleges koncentráció célba jutásának feltételezése helyett validálja a visszanyerést a tényleges munkafolyamatban, alacsony kötődésű fogyóeszközökkel és mátrixnak megfelelő kontrollokkal. A hordozófehérjék vagy felületaktív anyagok szintén megváltoztathatják a biológiai végpontokat, és kompatibilitási kontrollok nélkül nem adhatók hozzá.

Az LL-37 mely kémiai formáját szállítják?+

A szabad sav formájú LL-37 és a C-terminálisan amidált LL-37 különböző anyagok, a beszállítói nyilvántartások pedig eltérő ellenionokat, például TFA-t vagy acetátot is használhatnak. A felszabadított tétel COA-jának közölnie kell a terminális formát, a szekvenciát, az ép molekulatömeget, az elleniont, a peptidtartalom alapját és a vizet. A CAS-szám vagy a terméknév önmagában nem elegendő a felcserélhetőség igazolására.

Miért különösen fontos az endotoxinkontroll az LL-37 sejtvizsgálataiban?+

Az LL-37-et veleszületett immunológiai és gyulladásos rendszerekben vizsgálják, ezért az endotoxinszennyezés utánozhatja vagy torzíthatja a citokin- és aktivációs végpontokat. Kérjen a felszabadított tételre vonatkozó EU/mg endotoxineredményt a módszerrel, minta-előkészítéssel, interferencia- vagy visszanyerési kontrollokkal és a kísérlet számára indokolt elfogadási határral együtt. A sterilitás, a bioterhelés és az endotoxin külön tulajdonságok; egyik eredmény sem igazolja a többit.

LL-37

Fő előnyök

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) LL-37 kapcsán?

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

LL-37 gyári tétel-COA-k

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

A beszerzők kérdései a(z) LL-37 kapcsán

Hasonlítsa össze a rokon molekulákat és dokumentációs igényeiket.

KPV

Thymalin

Thymosin Alpha 1

ARA 290 (Cibinetide)