Pesanan disahkan terkini7 hari terakhir
Amerika Syarikat8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Lihat semua

Penyelidikan paksi hormon pertumbuhan

CJC-1295 without DAC

Analog GRF(1-29) tetrasubstitusi · tanpa DAC · untuk kegunaan penyelidikan sahaja

Lot-specific released result; request raw chromatography, content assay and orthogonal identity data · sasaran, pengesahan COA batchCAS 446036-97-1RUO
Status penyelidikanBukti langsung bagi identiti no-DAC adalah terhad / belum diluluskan
Bentuk bekalanAnalog GHRH/GRF linear 29 residu tanpa kumpulan DAC pengikat albumin
Masa penghantaran7–14 hari
CJC-1295 without DAC — Pepejal terliofilisasi khusus mengikut lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA kelompok yang telah diluluskan untuk pelepasan
CJC-1295 without DAC — Pepejal terliofilisasi khusus mengikut lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA kelompok yang telah diluluskan untuk pelepasan · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Tiada manfaat bahan ini terhadap tidur, pemulihan, komposisi badan, IGF-1, sokongan pituitari atau penyahpekaan reseptor telah ditetapkan
  • Kegunaan penyelidikan yang boleh dipertahankan termasuk pengesahan jujukan dan identiti, perbandingan dengan fragmen GHRH asal dan binaan DAC, ujian pengisyaratan GHRHR terkawal, kajian proteolisis, serta kerja kelarutan, penjerapan dan kestabilan khusus formulasi.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS
446036-97-1
Formula
C152H252N44O42
Berat molekul
3,367.9 Da
Rupa
Pepejal terliofilisasi khusus mengikut lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA kelompok yang telah diluluskan untuk pelepasan
Ketulenan
Lot-specific released result; request raw chromatography, content assay and orthogonal identity data · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Simpan dan hantar mengikut COA kelompok serta data kestabilan yang disahkan bagi jujukan, ion lawan, formulasi, kepekatan dan bekas yang tepat. Pernyataan umum 2-8 degrees Celsius dan dua tahun tidak menggantikan bukti kestabilan masa nyata atau yang berasas secara saintifik. Elakkan kitaran beku-cair yang belum disahkan dan rekodkan penyimpangan.
MOQ
Atas permintaan
Masa penghantaran
7–14 hari
PubChem CID 91976842

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang CJC-1295 without DAC

CJC-1295 without DAC, yang sering dipasarkan sebagai Modified GRF(1-29) atau Mod GRF(1-29), ialah analog GHRH tetrasubstitusi 29 residu tanpa kumpulan DAC reaktif albumin. Dokumen rasmi FDA tahun 2024 menganggap bes bebas CJC-1295 dan asetatnya sebagai bahagian aktif yang berbeza daripada CJC-1295 mengandungi DAC. Oleh sebab penamaan katalog pembekal tidak konsisten, jujukan lengkap, amida terminal C, ion lawan dan ketiadaan Lys30 pembawa DAC mesti disahkan secara analisis. Separuh hayat manusia 5.8–8.1 hari dan respons GH/IGF-1 berpanjangan yang terkenal berasal daripada molekul penyiasatan mengandungi DAC yang ditakrifkan, bukan bahan no-DAC ini. Tiada kajian manusia khusus dan berautoriti tentang farmakokinetik atau keberkesanan identiti no-DAC ditemui; nilai kira-kira 30 minit yang sering diulang ialah maklumat sekunder, bukan ukuran khusus produk.

  • Bahan no-DAC digunakan sebagai analog penyelidikan GHRH(1-29) yang diubah suai, tetapi tiada kajian keberkesanan manusia khusus yang diterbitkan ditemui

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

Analog 29 residu yang ditakrifkan dijangka mengagoniskan GHRHR dan mengaktifkan pengisyaratan Gs/cAMP. Penggantian yang lazim dilaporkan berbanding jujukan asal ialah D-Ala2, Gln8, Ala15 dan Leu27. Perbezaan ini menyokong perbandingan makmal dengan GHRH asal, tetapi afiniti reseptor, rintangan protease, pendedahan manusia dan respons GH mesti ditetapkan melalui data utama yang berkaitan serta bahan ujian berkelayakan. Mekanisme GHSR1a berasingan bagi ipamorelin tidak membuktikan sinergi atau nisbah gabungan standard.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks produk siap yang diluluskan
Laluan yang dilaporkan sumber
Subkutan
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

  • Peptida no-DAC bukan ubat yang diluluskan dan tidak mempunyai pangkalan data keselamatan manusia khusus
  • Dokumen rasmi FDA tahun 2024 mengenal pasti identiti tidak konsisten, bendasing berkaitan peptida, pengagregatan, keimunogenan, ketoksikan bukan klinikal dan bukti klinikal terhad sebagai kebimbangan penting bagi bentuk CJC-1295
  • Minit akhir PCAC merekodkan mengenai Section 503A Bulks List: bes bebas CJC-1295 menerima 0 ya dan 13 tidak, manakala asetat CJC-1295 menerima 1 ya dan 12 tidak; nasihat jawatankuasa tidak mengikat
  • Halaman risiko keselamatan ketara FDA yang terkini menyatakan CJC-1295 terkompaun mungkin menimbulkan risiko keimunogenan dan pencirian, data klinikal terhad, dan kejadian serius termasuk peningkatan kadar denyutan jantung serta tindak balas vasodilatasi sistemik telah dikenal pasti
  • CJC-1295 dilarang pada setiap masa di bawah WADA 2026 S2.2.4
  • Bahan ini bukan untuk manusia atau haiwan; kerja makmal mesti mematuhi semakan institusi dan dokumentasi keselamatan kelompok.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tiada protokol interaksi manusia khusus produk
  • Jangkaan mekanistik tentang pengisyaratan reseptor GHRH tidak mengesahkan gabungan dengan GHRPs, GH, insulin atau sekretagog lain
  • Label sinergi dan stack komuniti dibuang kerana tiada kajian interaksi no-DAC terkawal menyokongnya.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok kilang

COA kelompok kilang CJC-1295 without DAC

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

  • Pembekal mesti membezakan peptida no-DAC 29 residu daripada CJC-1295 mengandungi DAC reaktif albumin
  • Kelayakan mesti meminta jujukan lengkap dan keadaan terminal, ion lawan, jisim utuh resolusi tinggi dan MS/MS pengesahan jujukan, ketulenan kromatografi dengan kromatogram mentah dan profil bendasing, kandungan peptida kuantitatif, pelarut baki, kandungan air dan ion lawan, serta kestabilan khusus lot
  • Vial bertutup vakum, serbuk putih, label CAS atau peratusan nominal HPLC tidak membuktikan ketiadaan penghubung DAC atau identiti
  • Kesterilan dan endotoksin memerlukan ujian disahkan yang berasingan.
COA bagi batch yang dilepaskanKeputusan RP-HPLC dan konteks kaedahKeputusan identiti yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion balas bila relevanSDS dan pernyataan pengendalianUjian tambahan sesuai permintaan

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
MODGRF-02MG2 mg10 vial
MODGRF-05MG5 mg10 vial
MODGRF-10MG10 mg10 vial

Pengendalian

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Simpan dan hantar mengikut COA kelompok serta data kestabilan yang disahkan bagi jujukan, ion lawan, formulasi, kepekatan dan bekas yang tepat. Pernyataan umum 2-8 degrees Celsius dan dua tahun tidak menggantikan bukti kestabilan masa nyata atau yang berasas secara saintifik. Elakkan kitaran beku-cair yang belum disahkan dan rekodkan penyimpangan.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

  • Kertas utama CJC-1295 oleh Jetté et al. (Endocrinology 2005, DOI 10.1210/en.2004-1286), Teichman et al. (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2005-1536), serta Ionescu dan Frohman (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2006-1702) mengkaji molekul bertindak panjang mengandungi DAC dan dikekalkan untuk mengelakkan ekstrapolasi. Kertas ini tidak menetapkan farmakokinetik, keberkesanan atau dos manusia bagi no-DAC. PubChem CID 91976842 dan dokumen FDA tahun 2024 menyokong identiti peptida bebas 29 residu, formula C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂ dan jisim kira-kira 3,367.9 Da. Minit akhir PCAC merekodkan undian nasihat khusus bentuk, manakala halaman risiko keselamatan ketara semasa memberikan konteks risiko berterusan. 2026 Prohibited List rasmi WADA memberikan pengelasan antidoping semasa. Sumber ini tidak melayakkan lot atau mewujudkan penggunaan yang diluluskan.
  1. 01

    Human Growth Hormone-Releasing Factor (hGRF)1-29-Albumin Bioconjugates Activate the GRF Receptor on the Anterior Pituitary in Rats: Identification of CJC-1295 as a Long-Lasting GRF Analog

    Endocrinology · 2005

    Buka sumber
  2. 02

    Prolonged Stimulation of Growth Hormone (GH) and Insulin-Like Growth Factor I Secretion by CJC-1295, a Long-Acting Analog of GH-Releasing Hormone, in Healthy Adults

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Buka sumber
  3. 03

    Pulsatile Secretion of Growth Hormone (GH) Persists during Continuous Stimulation by CJC-1295, a Long-Acting GH-Releasing Hormone Analog

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Buka sumber
  4. 04

    FDA Briefing Document: CJC-1295-Related Bulk Drug Substances

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Buka sumber
  5. 05

    Final Minutes: December 4, 2024 Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Buka sumber
  6. 06

    PubChem Compound Summary: CJC1295 Without DAC (CID 91976842)

    PubChem · 2026

    Buka sumber
  7. 07

    Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding May Present Significant Safety Risks

    U.S. Food and Drug Administration · 2026

    Buka sumber
  8. 08

    2026 Prohibited List

    World Anti-Doping Agency · 2026

    Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang CJC-1295 without DAC

Apakah perbezaan berasaskan bukti antara CJC-1295 with-DAC dan no-DAC?+

Bahan no-DAC ialah analog Modified GRF(1-29) 29 residu. Bahan with-DAC menambah Lys30 terminal C yang membawa kumpulan maleimidopropionil reaktif, lalu mempunyai jisim, identiti dan spesifikasi analisis berbeza. Data farmakokinetik manusia 5.8–8.1 hari berasal daripada molekul penyiasatan mengandungi DAC yang ditakrifkan. Tiada kajian farmakokinetik manusia khusus dan berautoriti bagi no-DAC ditemui, maka nilai kira-kira 30 minit tidak boleh dinyatakan sebagai fakta ukuran khusus produk.

Adakah bukti menyokong gabungan standard 1:1 dengan ipamorelin?+

Tiada kajian terkawal bagi campuran komersial tepat CJC-1295 no-DAC dan ipamorelin ditemui, dan nisbah sejagat 1:1 bukan standard berasaskan bukti. Dua laluan reseptor memberikan sebab mekanistik untuk kajian tetapi tidak membuktikan sinergi, keselamatan, kestabilan atau nisbah pilihan. Kajian gabungan memerlukan piawai komponen berasingan, nisbah ditakrifkan, kawalan komponen tunggal dan ujian campuran disahkan.

Bagaimanakah kestabilan larutan dan penyediaan sampel harus dilayakkan?+

Tiada tempoh sejagat selepas rekonstitusi atau pembukaan. Kelarutan dan kestabilan bergantung pada ion lawan, kepekatan, pencair, pH, bekas, penjerapan, cahaya, suhu dan sejarah beku-cair yang tepat. Gunakan COA kelompok yang dilepaskan dan data kestabilan khusus formulasi, serta sahkan pemulihan dan hasil degradasi bagi kaedah makmal yang dimaksudkan. Dakwaan umum tentang air bakteriostatik, suntikan atau 24 bulan tidak menggantikan bukti tersebut.