LL-37

Bahan rujukan penyelidikan peptida pertahanan perumah katelisidin manusia LL-37

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · sasaran, pengesahan COA batchCAS 154947-66-7RUO

Status penyelidikanLiteratur praklinikal yang luas dan kajian topikal penyiasatan pada manusia yang terhad; tiada ubat LL-37 yang diluluskan

Bentuk bekalanPeptida linear kationik amfipatik dengan 37 residu; struktur sekundernya bergantung pada persekitaran

Masa penghantaran14–21 hari

LL-37 — Peptida terliofilisasi yang khusus bagi setiap lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan

LL-37 — Peptida terliofilisasi yang khusus bagi setiap lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

Nilai penyelidikan yang dapat dipertahankan merangkumi mekanisme peptida pertahanan perumah, model membran dan biofilem, kajian pengisyaratan imun, model biologi luka, formulasi dan kestabilan proteolitik, kaedah penjerapan dan perolehan semula, serta perbandingan analisis analog
Bukti luka pada manusia masih bersifat penyiasatan dan khusus kepada formulasi; aktiviti antimikrob atau penyembuhan luka in vitro tidak boleh dikemukakan sebagai keberkesanan klinikal yang telah dibuktikan
Dapatan prokeradangan, sitotoksik dan berkaitan tumor yang bergantung pada konteks kekal relevan untuk reka bentuk eksperimen dan kelayakan pembeli.

Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS: 154947-66-7
Formula: COA
Berat molekul: 4493 g/mol
Rupa: Peptida terliofilisasi yang khusus bagi setiap lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan
Ketulenan: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan: Ikuti label, COA dan data kestabilan lot yang telah diluluskan untuk pelepasan bagi bentuk terminal dan ion lawan yang dibekalkan. Lindungi bahan kering daripada kelembapan serta pendedahan suhu atau cahaya yang tidak sesuai. Selepas rekonstitusi, penjerapan, proteolisis, pengoksidaan dan kesan matriks memerlukan pemeriksaan perolehan semula dan kestabilan yang khusus untuk setiap eksperimen; jangan anggap terdapat tempoh penggunaan umum pada 2–8°C.
MOQ: Atas permintaan
Masa penghantaran: 14–21 hari

PubChem CID 134611881

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang LL-37

LL-37 ialah peptida linear C-terminal dengan 37 residu yang dibebaskan daripada hCAP18 manusia dan turut diindeks oleh PubChem sebagai ropocamptide. Peptida ini bersifat kationik dan amfipatik, manakala struktur sekunder serta aktiviti terukurnya bergantung pada model membran, garam, kepekatan, matriks, protease, pengagregatan dan penjerapan. Bukti pada manusia kekal khusus kepada formulasi dan protokol tertentu: satu percubaan kecil pada 2014 mengenai ulser vena kaki melaporkan satu isyarat; percubaan Phase IIb yang lebih besar pada 2021 tidak mencapai titik akhir primer dalam populasi keseluruhan; dan kajian rawak pada 2023 mengenai ulser kaki diabetik melaporkan penambahbaikan perubahan indeks granulasi, tetapi tiada pengurangan ketara pada penanda keradangan atau kolonisasi bakteria aerob. Tiada satu pun menjadikan LL-37 pukal sebagai ubat yang diluluskan.

Konteks makmal yang sesuai merangkumi pengesahan identiti dan bentuk peptida, model gangguan membran dan biofilem, pengisyaratan imun semula jadi, kerentanan kepada protease, penjerapan dan perolehan semula, sistem formulasi dan penghantaran, model biologi luka serta perbandingan analog
Percubaan manusia yang diterbitkan kekal sebagai bukti penyiasatan dan tiada indikasi klinikal yang diluluskan.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

LL-37 boleh berinteraksi dengan membran mikrob dan memodulasi pengisyaratan perumah, penghijrahan sel serta angiogenesis, tetapi konformasi serta arah dan magnitud kesan terukur bergantung pada kepekatan, garam, model membran, matriks dan konteks penyakit. Proteinase 3 membebaskan LL-37 matang daripada hCAP18 selepas degranulasi ekstrasel; ia bukan sekadar enzim penyingkiran. Protease bakteria dan perumah, komponen serum, pengoksidaan, pengagregatan serta penjerapan permukaan boleh mengurangkan atau mengubah perolehan semula dan aktiviti. Mekanisme ini tidak membenarkan dakwaan terapeutik sejagat atau rejimen pendedahan.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks produk siap yang diluluskan

Bidang penyelidikanPenyelidikan isyarat imun

Laluan yang dilaporkan sumber

Topikal

Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip

Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

Bukan untuk pemberian kepada manusia atau haiwan
LL-37 boleh bersifat sitotoksik atau prokeradangan bergantung pada kepekatan dan konteks; disregulasi LL-37 dikaitkan dengan penyakit kulit radang, penyelidikan melanoma telah melaporkan mekanisme yang menggalakkan tumor, dan pemberian intratumor penyiasatan menghasilkan ketoksikan dermatologi boleh balik dalam satu kes yang diterbitkan
Percubaan topikal yang terhad tidak dapat menetapkan keselamatan formulasi, laluan, populasi atau gabungan lain.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

Tiada panduan gabungan atau keserasian pada manusia yang terpakai
Dakwaan sinergi dengan BPC-157, TB-500, antibiotik, vitamin D3 atau laktoferin telah dibuang kerana tidak disokong oleh kajian gabungan yang ketat
Kerja gabungan di makmal memerlukan kawalan agen tunggal, bahan yang telah disahkan, kawalan matriks dan perolehan semula secara kuantitatif.

Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok kilang

COA kelompok kilang LL-37

LL-37 5 mg COA kelompok kilang pratonton dilindungi

LL-375 mg · WHJLP-LL5-260420-C

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

Minta bentuk terminal dan jujukan, jisim utuh dan pemetaan peptida apabila sesuai, ketulenan kromatografi, kandungan peptida kuantitatif, ion lawan, air, pelarut baki, bentuk teroksida atau peptida berkaitan, pengagregatan, perolehan semula daripada bekas yang akan digunakan, serta kestabilan khusus lot
Untuk kerja imun atau sel, minta ujian endotoksin yang sesuai dengan matriks berserta kawalan gangguan
Kesterilan, biobeban dan endotoksin ialah atribut berasingan dan memerlukan bukti yang berasingan.

COA bagi batch yang dilepaskanKeputusan RP-HPLC dan konteks kaedahKeputusan identiti yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion balas bila relevanSDS dan pernyataan pengendalianUjian tambahan sesuai permintaan

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar

LL37-05MG5 mg10 vial

Pengendalian

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ikuti label, COA dan data kestabilan lot yang telah diluluskan untuk pelepasan bagi bentuk terminal dan ion lawan yang dibekalkan. Lindungi bahan kering daripada kelembapan serta pendedahan suhu atau cahaya yang tidak sesuai. Selepas rekonstitusi, penjerapan, proteolisis, pengoksidaan dan kesan matriks memerlukan pemeriksaan perolehan semula dan kestabilan yang khusus untuk setiap eksperimen; jangan anggap terdapat tempoh penggunaan umum pada 2–8°C.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Rujukan kualifikasi luaran

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

Identiti dan jujukan: NIH PubChem CID 16198951 dan RCSB PDB 2K6O; sahkan secara berasingan bentuk terminal dan jisim lot yang telah diluluskan untuk pelepasan.
Mekanisme pematangan: Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039, mengenal pasti Proteinase 3 sebagai protease ekstrasel yang memotong hCAP18.
Bukti ulser vena kaki: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 dan PMCID PMC9298190. Percubaan Phase IIb yang lebih besar tidak mencapai titik akhir primer dalam populasi keseluruhan.
Bukti ulser kaki diabetik: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 dan NCT04098562. Kajian melaporkan penambahbaikan indeks granulasi yang lebih besar, tetapi tiada pengurangan ketara pada IL-1α, TNF-α atau kolonisasi bakteria aerob.
Konteks penyiasatan lain: ClinicalTrials.gov NCT02225366 melaporkan kajian intratumor melanoma yang telah selesai dengan empat peserta didaftarkan; kajian itu tidak menetapkan kelulusan, keselamatan umum atau protokol pemberian untuk lot RUO ini.

01
FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995
Buka sumber
02
LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006
Buka sumber
03
The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998
Buka sumber
04
An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18
Journal of Clinical Investigation · 2003
Buka sumber
05
Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome
BioMed Research International · 2020
Buka sumber
06
LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages
Cancers (Basel) · 2023
Buka sumber
07
Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features
Journal of Cutaneous Pathology · 2018
Buka sumber
08
Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial
Wound Repair and Regeneration · 2014
Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang LL-37

Mengapakah penjerapan permukaan perlu dinilai semasa menyediakan eksperimen LL-37?+

LL-37 sangat kationik dan amfipatik, maka perolehan semula boleh bergantung pada bahan bekas, kepekatan, penimbal, kekuatan ion dan masa sentuhan. Sahkan perolehan semula dalam aliran kerja sebenar menggunakan bahan guna habis berikatan rendah dan kawalan yang sesuai dengan matriks, bukan dengan menganggap kepekatan nominal benar-benar dihantar. Protein pembawa atau surfaktan juga boleh mengubah bacaan biologi dan tidak boleh ditambah tanpa kawalan keserasian.

Bentuk kimia LL-37 yang manakah dibekalkan?+

LL-37 dalam bentuk asid bebas dan LL-37 teramida pada C-terminal ialah bahan yang berbeza, dan rekod pembekal juga mungkin menggunakan ion lawan yang berlainan seperti TFA atau asetat. COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan hendaklah menyatakan bentuk terminal, jujukan, jisim utuh, ion lawan, asas pengiraan kandungan peptida dan air. Nombor CAS atau nama produk sahaja tidak mencukupi untuk menetapkan kebolehtukaran.

Mengapakah kawalan endotoksin amat penting dalam asai sel LL-37?+

LL-37 dikaji dalam sistem imun semula jadi dan keradangan, maka pencemaran endotoksin boleh meniru atau memesongkan bacaan sitokin dan pengaktifan. Minta keputusan endotoksin lot yang telah diluluskan untuk pelepasan dalam EU/mg berserta kaedah, penyediaan sampel, kawalan gangguan atau perolehan semula dan had penerimaan yang berasas untuk eksperimen. Kesterilan, biobeban dan endotoksin ialah atribut yang berbeza; satu keputusan tidak membuktikan atribut yang lain.

LL-37

Manfaat utama

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang LL-37

Soalan yang diuji dalam literatur

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

COA kelompok kilang LL-37

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

Soalan pembeli tentang LL-37

Bandingkan molekul berkaitan rapat dan keperluan dokumennya.

KPV

Thymalin

Thymosin Alpha 1

ARA 290 (Cibinetide)