LL-37

• تشمل القيمة البحثية القابلة للدفاع عنها آلية ببتيد دفاع المضيف، ونماذج الأغشية والأغشية الحيوية، ودراسات الإشارات المناعية، ونماذج بيولوجيا الجروح، والتركيبات والثبات تجاه التحلل البروتيني، وطرق الامتزاز والاسترداد، والمقارنة التحليلية للنظائر
• تظل الأدلة البشرية المتعلقة بالجروح استقصائية وخاصة بالتركيبة؛ ولا يجوز عرض النشاط المضاد للميكروبات أو المساعد على التئام الجروح in vitro بوصفه فعالية سريرية مثبتة
• تظل النتائج المعززة للالتهاب والسامة للخلايا والمرتبطة بالأورام، والتي تعتمد على السياق، ذات صلة بتصميم التجارب وتأهيل المشتري.

CAS

154947-66-7

الصيغة

COA

الوزن الجزيئي

4493 g/mol

المظهر

ببتيد مجفد خاص بكل تشغيلة؛ يجب تأكيد اللون والشكل الفيزيائي في COA الخاص بالتشغيلة المفرج عنها

النقاوة

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · مستهدف، تحقّق من COA للدفعة

التخزين

اتبع ملصق التشغيلة المفرج عنها وCOA وبيانات الثبات الخاصة بالشكل الطرفي والأيون المقابل المورّدين. احمِ المادة الجافة من الرطوبة ومن التعرض غير الملائم للحرارة أو الضوء. بعد إعادة الحل، تتطلب تأثيرات الامتزاز والتحلل البروتيني والأكسدة والمصفوفة فحوصًا لاسترداد المادة وثباتها خاصة بكل تجربة؛ ولا تفترض فترة استخدام عامة عند 2–8°C.

الحد الأدنى للطلب

عند الطلب

مدة التوريد

14–21 يومًا

LL-37 هو الببتيد الخطي C-terminal المكوّن من 37 وحدة والمتحرر من hCAP18 البشري، كما يفهرسه PubChem باسم ropocamptide. وهو كاتيوني ومزدوج الألفة، في حين تعتمد بنيته الثانوية ونشاطه القابل للقياس على محاكي الغشاء والملح والتركيز والمصفوفة والإنزيمات البروتينية والتجمع والامتزاز. تظل الأدلة البشرية خاصة بالتركيبة والبروتوكول: أبلغت تجربة صغيرة عام 2014 على قرح الساق الوريدية عن إشارة؛ ولم تحقق تجربة Phase IIb أكبر عام 2021 نقطة النهاية الأولية في مجتمع الدراسة الكلي؛ وأبلغت دراسة عشوائية عام 2023 على قرح القدم السكرية عن تحسن أكبر في تغير مؤشر النسيج الحبيبي، لكن دون انخفاضات مهمة في مؤشرات الالتهاب أو الاستعمار البكتيري الهوائي. ولا تجعل أي من هذه النتائج LL-37 السائب دواءً معتمدًا.

• تشمل السياقات المخبرية الملائمة تأكيد هوية الببتيد وشكله، ونماذج إحداث الخلل في الأغشية والأغشية الحيوية، وإشارات المناعة الفطرية، وقابلية التأثر بالإنزيمات البروتينية، والامتزاز والاسترداد، وأنظمة التركيب والتوصيل، ونماذج بيولوجيا الجروح، ومقارنة النظائر
• تظل التجارب البشرية المنشورة أدلة استقصائية، ولا ينطبق أي استطباب سريري معتمد.

يمكن أن يرتبط LL-37 بأغشية الميكروبات وأن يعدّل إشارات المضيف وهجرة الخلايا وتكوّن الأوعية، إلا أن بنيته واتجاه التأثيرات القابلة للقياس وحجمها تعتمد على التركيز والملح ومحاكي الغشاء والمصفوفة وسياق المرض. يحرر Proteinase 3 ببتيد LL-37 الناضج من hCAP18 بعد نزع الحبيبات خارج الخلية؛ فهو ليس مجرد إنزيم للتخلص منه. وقد تقلل الإنزيمات البروتينية البكتيرية وإنزيمات المضيف ومكونات المصل والأكسدة والتجمع والامتزاز السطحي من الاسترداد والنشاط أو تغيّرهما. ولا تبرر هذه الآليات ادعاءً علاجيًا عامًا أو نظام تعرض محددًا.

• ليس للإعطاء للبشر أو للحيوانات
• قد يكون LL-37 سامًا للخلايا أو معززًا للالتهاب وفقًا للتركيز والسياق؛ ويرتبط اختلال تنظيم LL-37 بأمراض الجلد الالتهابية، وأبلغت أبحاث الورم الميلانيني عن آليات معززة للأورام، كما أدى الإعطاء الاستقصائي داخل الورم إلى سمية جلدية قابلة للعكس في حالة منشورة
• لا يمكن للدراسات الموضعية المحدودة إثبات سلامة تركيبات أو مسارات أو فئات سكانية أو توليفات أخرى.

التفاعلات المذكورة في الأدبيات

• لا تنطبق إرشادات للتوليفات أو التوافق لدى البشر
• أزيلت ادعاءات التآزر مع BPC-157 أو TB-500 أو المضادات الحيوية أو vitamin D3 أو اللاكتوفيرين لأنها لم تكن مدعومة بدراسات توليفية صارمة
• يتطلب العمل المخبري على التوليفات ضوابط لكل عامل منفرد ومواد موثقة وضوابط للمصفوفة واستردادًا كميًا.

LL-375 mg · WHJLP-LL5-260420-C

سجلات تمثيلية تُحدَّث دوريًا

تعرض مستندات COA المنشورة دفعات مصنع تمثيلية وقد لا تخص أحدث دفعة متاحة. بالنسبة إلى عرض سعر أو شحنة حالية، يمكن لفريق المبيعات تأكيد الدفعة المعنية وتقديم COA الخاص بها.

اختبارات مستقلة تُرتب عند الطلب

لا تُنشر تقارير الجهات الخارجية بصورة روتينية. إذا كان التحقق المستقل مطلوبًا، فيمكن الاتفاق قبل الاختبار على المختبر والطريقة ومعايير القبول والإجراء المناسب. وإذا لم تتحقق المواصفة المتفق عليها، فيمكن مناقشة حل مناسب — بما في ذلك استرداد المبلغ عند انطباقه — وفقًا للشروط المتفق عليها. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يتحمل المشتري تكلفة هذا الاختبار الاختياري.

مساعدة في مراجعة COA

هل تحتاج إلى مساعدة في قراءة COA المصنع أو تقرير جهة خارجية؟ يمكن لفريق المبيعات توضيح بنود الاختبار والمواصفات ومدى ارتباط النتائج بالدفعة محل المناقشة.

اطلب الحزمة الحالية، لا شهادة عامة

• اطلب تحديد الشكل الطرفي والتسلسل والكتلة السليمة ورسم خريطة الببتيد عند الاقتضاء، والنقاوة الكروماتوغرافية، والمحتوى الكمي للببتيد، والأيون المقابل، والماء، والمذيبات المتبقية، والأشكال المؤكسدة أو الببتيدات ذات الصلة، والتجمع، والاسترداد من العبوات المقصودة، والثبات الخاص بالتشغيلة
• بالنسبة إلى العمل المناعي أو الخلوي، اطلب اختبار ذيفان داخلي مناسبًا للمصفوفة مع ضوابط للتداخل
• العقم والحمل الميكروبي والذيفان الداخلي خصائص منفصلة وتتطلب أدلة منفصلة.

اتبع ملصق التشغيلة المفرج عنها وCOA وبيانات الثبات الخاصة بالشكل الطرفي والأيون المقابل المورّدين. احمِ المادة الجافة من الرطوبة ومن التعرض غير الملائم للحرارة أو الضوء. بعد إعادة الحل، تتطلب تأثيرات الامتزاز والتحلل البروتيني والأكسدة والمصفوفة فحوصًا لاسترداد المادة وثباتها خاصة بكل تجربة؛ ولا تفترض فترة استخدام عامة عند 2–8°C.

حدّد الوجهة والموسم والتعرض المقبول أثناء النقل وما إذا كان بروتوكولك يتطلب خدمة معزولة أو سلسلة تبريد. تُذكر تكلفة التحكم الإضافي في الحرارة بوضوح في عرض السعر.

• الهوية والتسلسل: NIH PubChem CID 16198951 وRCSB PDB 2K6O؛ أكد بصورة مستقلة الشكل الطرفي وكتلة التشغيلة المفرج عنها.
• آلية النضج: يحدد Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039، إنزيم Proteinase 3 بوصفه الإنزيم البروتيني خارج الخلية الذي يشطر hCAP18.
• أدلة قرح الساق الوريدية: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740؛ وMahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 وPMCID PMC9298190. لم تحقق تجربة Phase IIb الأكبر نقطة النهاية الأولية في مجتمع الدراسة الكلي.
• أدلة قرح القدم السكرية: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 وNCT04098562. أبلغت الدراسة عن تحسن أكبر في مؤشر النسيج الحبيبي، ولكن دون انخفاض مهم في IL-1α أو TNF-α أو الاستعمار البكتيري الهوائي.
• سياق استقصائي آخر: يسجل ClinicalTrials.gov NCT02225366 دراسة مكتملة للورم الميلانيني بالإعطاء داخل الورم شملت أربعة مشاركين؛ ولا تثبت اعتماد هذه التشغيلة RUO أو سلامتها العامة أو بروتوكول إعطائها.

1. 01

   FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995

   فتح المصدر
2. 02

   LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

   Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006

   فتح المصدر
3. 03

   The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998

   فتح المصدر
4. 04

   An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

   Journal of Clinical Investigation · 2003

   فتح المصدر
5. 05

   Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

   BioMed Research International · 2020

   فتح المصدر
6. 06

   LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

   Cancers (Basel) · 2023

   فتح المصدر
7. 07

   Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

   Journal of Cutaneous Pathology · 2018

   فتح المصدر
8. 08

   Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

   Wound Repair and Regeneration · 2014

   فتح المصدر