LL-37

• Giá trị nghiên cứu có thể chứng minh bao gồm cơ chế peptide bảo vệ vật chủ, mô hình màng và màng sinh học, nghiên cứu tín hiệu miễn dịch, mô hình sinh học vết thương, công thức và độ ổn định trước phân giải protein, phương pháp hấp phụ và thu hồi, cùng so sánh phân tích các chất tương tự
• Bằng chứng về vết thương trên người vẫn mang tính thăm dò và phụ thuộc công thức; không được trình bày hoạt tính kháng khuẩn hoặc liền thương in vitro như hiệu quả lâm sàng đã được xác lập
• Các phát hiện gây viêm, gây độc tế bào và liên quan đến khối u phụ thuộc bối cảnh vẫn có ý nghĩa đối với thiết kế thí nghiệm và đánh giá tư cách người mua.

CAS

154947-66-7

Công thức

COA

Khối lượng phân tử

4493.3 g/mol

Ngoại quan

Peptide đông khô có đặc tính riêng theo từng lô; xác nhận màu sắc và dạng vật lý trên COA của lô đã xuất xưởng

Độ tinh khiết

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · mục tiêu, xác minh COA lô

Bảo quản

Tuân theo nhãn, COA và dữ liệu độ ổn định của lô đã xuất xưởng đối với dạng đầu mút và ion đối được cung cấp. Bảo vệ vật liệu khô khỏi độ ẩm và điều kiện nhiệt độ hoặc ánh sáng không phù hợp. Sau khi hoàn nguyên, sự hấp phụ, phân giải protein, oxy hóa và hiệu ứng nền đòi hỏi kiểm tra độ thu hồi và độ ổn định riêng cho từng thí nghiệm; không mặc định thời gian sử dụng chung ở 2–8°C.

MOQ

1 bộ (10 lọ) mỗi SKU

Thời gian giao hàng

14–21 ngày

LL-37 là peptide mạch thẳng ở C-terminal gồm 37 axit amin được giải phóng từ hCAP18 của người và cũng được PubChem lập chỉ mục với tên ropocamptide. Peptide này mang điện tích dương và có tính lưỡng tính, trong khi cấu trúc bậc hai và hoạt tính đo được phụ thuộc vào mô hình màng, muối, nồng độ, nền mẫu, protease, sự kết tụ và hấp phụ. Bằng chứng trên người vẫn giới hạn trong từng công thức và quy trình cụ thể: một thử nghiệm nhỏ năm 2014 về loét tĩnh mạch cẳng chân ghi nhận tín hiệu; một thử nghiệm Phase IIb lớn hơn năm 2021 không đạt tiêu chí đánh giá chính trong toàn bộ quần thể; và một nghiên cứu ngẫu nhiên năm 2023 về loét bàn chân do đái tháo đường ghi nhận mức cải thiện lớn hơn về chỉ số mô hạt nhưng không làm giảm đáng kể các dấu ấn viêm hoặc sự định cư của vi khuẩn hiếu khí. Không kết quả nào biến LL-37 dạng nguyên liệu rời thành thuốc được phê duyệt.

• Các bối cảnh phòng thí nghiệm phù hợp bao gồm xác nhận danh tính và dạng peptide, mô hình phá vỡ màng và màng sinh học, tín hiệu miễn dịch bẩm sinh, độ nhạy với protease, hấp phụ và thu hồi, hệ công thức và phân phối, mô hình sinh học vết thương và so sánh chất tương tự
• Các thử nghiệm trên người đã công bố vẫn là bằng chứng thăm dò và không có chỉ định lâm sàng được phê duyệt.

LL-37 có thể tương tác với màng vi sinh vật và điều hòa tín hiệu của vật chủ, sự di chuyển tế bào và quá trình tạo mạch, nhưng cấu dạng cũng như hướng và mức độ của các tác động đo được phụ thuộc vào nồng độ, muối, mô hình màng, nền mẫu và bối cảnh bệnh. Proteinase 3 giải phóng LL-37 trưởng thành từ hCAP18 sau quá trình thoát hạt ngoại bào; đây không chỉ là enzyme thanh thải. Protease của vi khuẩn và vật chủ, thành phần huyết thanh, oxy hóa, kết tụ và hấp phụ bề mặt có thể làm giảm hoặc thay đổi độ thu hồi và hoạt tính. Những cơ chế này không chứng minh cho một tuyên bố điều trị phổ quát hay một chế độ phơi nhiễm.

• Không dùng để đưa vào người hoặc động vật
• LL-37 có thể gây độc tế bào hoặc thúc đẩy viêm tùy theo nồng độ và bối cảnh; sự rối loạn điều hòa LL-37 có liên quan đến bệnh da viêm, nghiên cứu u hắc tố đã báo cáo cơ chế thúc đẩy khối u, và việc đưa vào khối u trong nghiên cứu đã gây độc tính da liễu có hồi phục trong một ca được công bố
• Các thử nghiệm dùng tại chỗ hạn chế không thể xác lập độ an toàn cho công thức, đường dùng, quần thể hoặc phối hợp khác.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

• Không có hướng dẫn phối hợp hoặc tương thích trên người được áp dụng
• Các tuyên bố hiệp đồng với BPC-157, TB-500, kháng sinh, vitamin D3 hoặc lactoferrin đã bị loại bỏ vì không được hỗ trợ bởi nghiên cứu phối hợp chặt chẽ
• Nghiên cứu phối hợp trong phòng thí nghiệm cần có đối chứng từng chất riêng lẻ, vật liệu đã xác thực, đối chứng nền và đánh giá thu hồi định lượng.

Phòng thí nghiệm: Phòng kiểm soát chất lượng của nhà sản xuấtPhép thử: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế

• 5 mg

Bản xem trước được làm mờ có chủ ý để tài liệu không thể bị dùng lại; báo cáo bên thứ ba chỉ hiển thị trang đầu. Bộ phận kinh doanh gửi bản đầy đủ rõ nét cho sản phẩm và hàm lượng bạn yêu cầu.

Kiểm nghiệm độc lập không đạt? Hoàn tiền toàn bộ.

Trên mọi COA theo lô: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế · Xác minh LyoPep

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

• Yêu cầu dạng đầu mút và trình tự, khối lượng nguyên vẹn và lập bản đồ peptide khi phù hợp, độ tinh khiết sắc ký, hàm lượng peptide định lượng, ion đối, nước, dung môi tồn dư, dạng oxy hóa hoặc peptide liên quan, sự kết tụ, độ thu hồi từ vật chứa dự kiến và độ ổn định riêng của lô
• Đối với nghiên cứu miễn dịch hoặc tế bào, yêu cầu phép thử endotoxin phù hợp với nền mẫu và có đối chứng nhiễu
• Độ vô khuẩn, tải lượng vi sinh và endotoxin là các thuộc tính riêng biệt và cần bằng chứng riêng.

Tuân theo nhãn, COA và dữ liệu độ ổn định của lô đã xuất xưởng đối với dạng đầu mút và ion đối được cung cấp. Bảo vệ vật liệu khô khỏi độ ẩm và điều kiện nhiệt độ hoặc ánh sáng không phù hợp. Sau khi hoàn nguyên, sự hấp phụ, phân giải protein, oxy hóa và hiệu ứng nền đòi hỏi kiểm tra độ thu hồi và độ ổn định riêng cho từng thí nghiệm; không mặc định thời gian sử dụng chung ở 2–8°C.

Nêu điểm đến và thời gian để có thể lập kế hoạch nhận hàng, sau đó đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản đã nêu khi hàng đến.

• Danh tính và trình tự: NIH PubChem CID 16198951 và RCSB PDB 2K6O; xác nhận độc lập dạng đầu mút và khối lượng của lô đã xuất xưởng.
• Cơ chế trưởng thành: Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039, xác định Proteinase 3 là protease ngoại bào cắt hCAP18.
• Bằng chứng loét tĩnh mạch cẳng chân: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 và PMCID PMC9298190. Thử nghiệm Phase IIb lớn hơn không đạt tiêu chí đánh giá chính trong toàn bộ quần thể.
• Bằng chứng loét bàn chân do đái tháo đường: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 và NCT04098562. Nghiên cứu ghi nhận mức cải thiện lớn hơn về chỉ số mô hạt, nhưng không giảm đáng kể IL-1α, TNF-α hoặc sự định cư của vi khuẩn hiếu khí.
• Bối cảnh thăm dò khác: ClinicalTrials.gov NCT02225366 báo cáo một nghiên cứu đưa vào khối u đối với u hắc tố đã hoàn tất với bốn người tham gia; nghiên cứu không xác lập sự phê duyệt, độ an toàn chung hay quy trình đưa chất cho lô RUO này.

1. 01

   FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995

   Mở nguồn
2. 02

   LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

   Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006

   Mở nguồn
3. 03

   The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998

   Mở nguồn
4. 04

   An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

   Journal of Clinical Investigation · 2003

   Mở nguồn
5. 05

   Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

   BioMed Research International · 2020

   Mở nguồn
6. 06

   LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

   Cancers (Basel) · 2023

   Mở nguồn
7. 07

   Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

   Journal of Cutaneous Pathology · 2018

   Mở nguồn
8. 08

   Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

   Wound Repair and Regeneration · 2014

   Mở nguồn

• Cách đọc COA peptide mà không nhầm độ tinh khiết, danh tính và hàm lượng
• Độ tinh khiết và hàm lượng peptide: bản đồ phương pháp cho người mua
• Câu hỏi dành cho nhà cung cấp peptide nghiên cứu trước đơn hàng đầu tiên