So‘nggi tasdiqlangan buyurtmalarSoʻnggi 7 kun
Avstraliya2 gTirzepatide 100 mg · CagriSema 20 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 5 mg · Melanotan II 10 mg · PT-141 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Barchasini ko‘rish

Immun signalizatsiya tadqiqoti

LL-37

Inson katelitsidini LL-37 mezbon himoya peptidining tadqiqot uchun etalon materiali

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · maqsad, partiya COA hujjatini tekshiringCAS 154947-66-7RUO
Tadqiqot holatiKeng klinikagacha adabiyot va insonlarda cheklangan mahalliy qo‘llash tadqiqotlari mavjud; tasdiqlangan LL-37 dori vositasi yo‘q
Yetkazib berish shakli37 qoldiqdan iborat chiziqli kationli amfipatik peptid; ikkilamchi tuzilishi muhitga bog‘liq
Yetkazib berish muddati14–21 kun
LL-37 — Har bir partiyaga xos liofilizatsiyalangan peptid; rang va fizik shaklni chiqarilgan partiyaning COA hujjatida tasdiqlang
LL-37 — Har bir partiyaga xos liofilizatsiyalangan peptid; rang va fizik shaklni chiqarilgan partiyaning COA hujjatida tasdiqlang · Namunaviy qadoq rasmi · buyurtma qilingan partiyani tekshiring
Namunaviy qadoq rasmi · buyurtma qilingan partiyani tekshiring

Qaror uchun xulosa

Asosiy afzalliklar

  • Asosli tadqiqot qiymati mezbon himoya peptidi mexanizmi, membrana va biofilm modellari, immun signalizatsiya tadqiqotlari, yara biologiyasi modellari, formulatsiya va proteolitik barqarorlik, adsorbsiya va qayta topilish usullari hamda analoglarni analitik taqqoslashni qamrab oladi
  • Inson yaralari bo‘yicha dalillar hali tadqiqot bosqichida va formulatsiyaga xos; in vitro antimikrob yoki yara bitishi faolligini tasdiqlangan klinik samaradorlik sifatida ko‘rsatib bo‘lmaydi
  • Kontekstga bog‘liq yallig‘lanishni kuchaytiruvchi, sitotoksik va o‘sma bilan bog‘liq topilmalar tajriba dizayni va xaridor malakasini baholashda muhim bo‘lib qoladi.
E’lon qilingan tadqiqot konteksti faqat adabiyotga yo‘naltirish uchun beriladi. Bu dozalash, davolash yoki insonda foydalanish bo‘yicha ko‘rsatma emas.

Malakani baholash ma’lumotlari

Chiqarilgan partiyaga nisbatan tasdiqlanadigan spetsifikatsiyalar

CAS
154947-66-7
Molekulyar formula
COA
Molekulyar og‘irlik
4493 g/mol
Tashqi ko‘rinish
Har bir partiyaga xos liofilizatsiyalangan peptid; rang va fizik shaklni chiqarilgan partiyaning COA hujjatida tasdiqlang
Tozalik
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · maqsad, partiya COA hujjatini tekshiring
Saqlash
Yetkazib berilgan terminal shakl va qarshi ion uchun chiqarilgan partiya yorlig‘i, COA va barqarorlik ma’lumotlariga rioya qiling. Quruq materialni namlikdan hamda nomuvofiq harorat yoki yorug‘lik ta’siridan saqlang. Qayta eritilgandan so‘ng adsorbsiya, proteoliz, oksidlanish va matritsa ta’siri har bir tajribaga xos qayta topilish va barqarorlik tekshiruvlarini talab qiladi; 2–8°C da umumiy foydalanish muddatini taxmin qilmang.
MOQ
So‘rov bo‘yicha
Yetkazib berish muddati
14–21 kun
PubChem CID 134611881

Malakani baholash matritsasi

Identifikatsiya, tozalik va miqdor — alohida chiqarish savollari.

Identifikatsiya

Ko‘rsatilgan molekula va yetkazib berish shaklini tasdiqlang. Avval tegishli partiyaning COA hujjatini ko‘ring; ketma-ketlik darajasidagi dalilni faqat xaridorning yozma tartibi talab qilsa va mavjudlik yoki alohida ko‘lam kelishilgan bo‘lsa so‘rang.

Tozalik

RP-HPLC usuli sharoitlari, to‘lqin uzunligi, integratsiya va bog‘liq cho‘qqilar bilan ishlashni tekshiring. Usulsiz foiz yetarli emas.

Miqdor

Sof peptid miqdori liofilizatsiya qilingan kukunning yalpi og‘irligi bilan bir xil emas. Ko‘rsatilgan miqdorni qaysi assay asoslashini va suv/qarshi ion hisobga olinganini so‘rang.

Barqarorlik

Uzoq muddatli saqlash va tashishdagi ta’sirni alohida belgilang. Xaridorning xavf bahosi talab qilsa, sovuq zanjir alohida narxlanishi mumkin va qo‘shimcha xarajat qiladi.

Tadqiqot konteksti

Tadqiqotchilar LL-37 haqida nimani o‘rganadi

LL-37 inson hCAP18 oqsilidan ajralib chiqadigan 37 qoldiqli chiziqli C-terminal peptid bo‘lib, PubChem uni ropocamptide nomi bilan ham indekslaydi. U kationli va amfipatik, biroq ikkilamchi tuzilishi hamda o‘lchanadigan faolligi membrana modeli, tuz, konsentratsiya, matritsa, proteazalar, agregatsiya va adsorbsiyaga bog‘liq. Insonlardagi dalillar muayyan formulatsiya va protokol bilan chegaralangan: 2014 yildagi vena oyoq yarasi bo‘yicha kichik sinov signal qayd etdi; 2021 yildagi kattaroq Phase IIb sinovi umumiy populyatsiyada birlamchi yakuniy nuqtaga erishmadi; 2023 yildagi diabetik oyoq yarasi bo‘yicha randomizatsiyalangan tadqiqot granulyatsiya indeksi o‘zgarishining yaxshilanganini, ammo yallig‘lanish markerlari yoki aerob bakterial kolonizatsiyaning sezilarli kamaymaganini ko‘rsatdi. Bu natijalarning hech biri ulgurji LL-37ni tasdiqlangan dori vositasiga aylantirmaydi.

  • Mos laboratoriya yo‘nalishlari peptid identifikatsiyasi va shaklini tasdiqlash, membrana buzilishi va biofilm modellari, tug‘ma immun signalizatsiya, proteazaga sezuvchanlik, adsorbsiya va qayta topilish, formulatsiya va yetkazib berish tizimlari, yara biologiyasi modellari hamda analoglarni taqqoslashni o‘z ichiga oladi
  • Nashr etilgan inson sinovlari tadqiqot dalili bo‘lib qoladi va tasdiqlangan klinik ko‘rsatma yo‘q.

Mexanizm konteksti

Adabiyot tekshirayotgan savol

LL-37 mikrob membranalari bilan bog‘lanishi va mezbon signalizatsiyasi, hujayra migratsiyasi hamda angiogenezni modulyatsiya qilishi mumkin, biroq uning konformatsiyasi va o‘lchanadigan ta’sirlarning yo‘nalishi hamda kattaligi konsentratsiya, tuz, membrana modeli, matritsa va kasallik kontekstiga bog‘liq. Hujayradan tashqari degranulyatsiyadan so‘ng Proteinase 3 hCAP18 dan yetuk LL-37 ni ajratadi; u shunchaki chiqarib tashlash fermenti emas. Bakterial va mezbon proteazalari, zardob komponentlari, oksidlanish, agregatsiya va sirtga adsorbsiya qayta topilish va faollikni kamaytirishi yoki o‘zgartirishi mumkin. Bu mexanizmlar universal davolash da’vosi yoki ta’sir rejimini asoslamaydi.

Dalillar xaritasi

O‘rganilgan yo‘llar va ta’sirlanish konteksti

Dalil darajasiTasdiqlangan tayyor mahsulot konteksti
Manbalarda qayd etilgan yo‘llar
Tashqi
Doza / ta’sirlanish kontekstiProtokolga xos; keltirilgan birlamchi manbani tekshiring
Yo‘llar va ta’sirlanish konteksti keltirilgan tadqiqotlar yoki tasdiqlangan tayyor mahsulot yorliqlarini umumlashtiradi. Bu RUO materialini qo‘llash bo‘yicha ko‘rsatma emas va mijoz uchun doza berilmaydi.

Dalil chegaralari

Moslik, cheklovlar va qaror konteksti

  • Inson yoki hayvonlarga yuborish uchun emas
  • LL-37 konsentratsiya va kontekstga qarab sitotoksik yoki yallig‘lanishni kuchaytiruvchi bo‘lishi mumkin; LL-37 boshqaruvining buzilishi yallig‘lanishli teri kasalliklari bilan bog‘langan, melanoma tadqiqotlari o‘smani kuchaytiruvchi mexanizmlarni qayd etgan va nashr etilgan bir holatda o‘sma ichiga sinov tariqasida yuborish qaytuvchan dermatologik toksiklikka sabab bo‘lgan
  • Cheklangan mahalliy qo‘llash sinovlari boshqa formulatsiya, yuborish yo‘li, populyatsiya yoki kombinatsiyalarning xavfsizligini tasdiqlamaydi.

Adabiyotda qayd etilgan o‘zaro ta’sirlar

  • Insonlarda kombinatsiya yoki moslik bo‘yicha qo‘llanadigan ko‘rsatma yo‘q
  • BPC-157, TB-500, antibiotiklar, vitamin D3 yoki laktoferrin bilan sinergiya haqidagi da’volar qat’iy kombinatsion tadqiqotlar bilan qo‘llab-quvvatlanmagani uchun olib tashlandi
  • Laboratoriya kombinatsion ishlarida har bir alohida modda nazorati, autentifikatsiya qilingan materiallar, matritsa nazoratlari va miqdoriy qayta topilish talab etiladi.
Adabiyot konteksti yetkazib beruvchining chiqarish natijasi yoki insonda foydalanish ko‘rsatmasi emas. Muassasangizning tasdiqlangan laboratoriya xavf bahosiga amal qiling.

Zavod partiyasi hujjatlari

LL-37 zavod partiyasi COA-lari

Vaqti-vaqti bilan yangilanadigan namunaviy yozuvlar

E’lon qilingan COA-lar namunaviy zavod partiyalarini ko‘rsatadi va eng so‘nggi mavjud partiyaga tegishli bo‘lmasligi mumkin. Joriy taklif yoki jo‘natma uchun savdo bo‘limimiz tegishli partiyani tasdiqlab, uning COA-sini taqdim etishi mumkin.

So‘rov bo‘yicha mustaqil sinov

Uchinchi tomon hisobotlari odatda e’lon qilinmaydi. Mustaqil tekshiruv zarur bo‘lsa, sinovdan oldin laboratoriya, usul, qabul mezonlari va yechimni kelishib olish mumkin. Kelishilgan spetsifikatsiya bajarilmasa, kelishilgan shartlarga muvofiq tegishli yechim, jumladan qo‘llanadigan holatlarda pulni qaytarish muhokama qilinishi mumkin. Yozma ravishda boshqacha kelishilmagan bo‘lsa, ushbu ixtiyoriy sinov xarajatini xaridor to‘laydi.

COA-ni ko‘rib chiqishda yordam

Zavod COA-si yoki uchinchi tomon hisobotini o‘qishda yordam kerakmi? Savdo bo‘limimiz sinov bandlari, spetsifikatsiyalar va natijalarning muhokama qilinayotgan partiyaga aloqasini tushuntirishi mumkin.

Umumiy sertifikatni emas, joriy paketni so‘rang

  • Terminal shakl va ketma-ketlikni, butun massani va zarur bo‘lsa peptid xaritalashni, xromatografik tozalikni, miqdoriy peptid tarkibini, qarshi ionni, suvni, qoldiq erituvchilarni, oksidlangan shakllar yoki tegishli peptidlarni, agregatsiyani, mo‘ljallangan idishlardan qayta topilishni va partiyaga xos barqarorlikni talab qiling
  • Immun yoki hujayra ishlarida interferensiya nazoratlari bilan matritsaga mos endotoksin sinovini talab qiling
  • Sterillik, bi yuklama va endotoksin alohida xususiyatlar bo‘lib, alohida dalillarni talab qiladi.
Chiqarilgan partiya COARP-HPLC natijasi va usul kontekstiMolekulaga mos identifikatsiya natijasiTegishli bo‘lsa, suv / qarshi ion kontekstiSDS va muomala bayonotiSo‘rov bo‘yicha belgilanadigan qo‘shimcha sinov

Mavjud flakon hajmlari

Kerakli flakon hajmi va qadoq konfiguratsiyasi uchun narx oling

Ma’lumot SKUFlakon hajmiAsosiy qadoq
LL37-05MG5 mg10 flakon

Muomala

Laboratoriyada saqlash va tranzitdagi harorat — turli qarorlar

Yetkazib berilgan terminal shakl va qarshi ion uchun chiqarilgan partiya yorlig‘i, COA va barqarorlik ma’lumotlariga rioya qiling. Quruq materialni namlikdan hamda nomuvofiq harorat yoki yorug‘lik ta’siridan saqlang. Qayta eritilgandan so‘ng adsorbsiya, proteoliz, oksidlanish va matritsa ta’siri har bir tajribaga xos qayta topilish va barqarorlik tekshiruvlarini talab qiladi; 2–8°C da umumiy foydalanish muddatini taxmin qilmang.

Manzil, fasl, maqbul tranzit ta’siri va protokol izolyatsiyalangan yoki sovuq zanjir xizmatini talab qilishini ko‘rsating. Qo‘shimcha harorat nazorati xarajati alohida taklif qilinadi.

Xaridor savol-javoblari

Xarid buyurtmasidan oldin kelishiladigan shartlar

Xaridor uchinchi tomon sinovini tashkil qila oladimi?+

Ha. Sinovni ikki tomon qabul qilgan nufuzli ixtisoslashgan laboratoriya o‘tkazishi kerak. Xarajat taqsimoti, spetsifikatsiya, namuna olish, usul va qabul qilish qoidasi sinovdan oldin kelishilishi kerak; kelishilgan mustaqil natija nomuvofiqlikni tasdiqlasa, yechim imzolangan buyurtma shartlariga muvofiq bo‘ladi. Yozma ravishda boshqacha kelishilmagan bo‘lsa, ushbu ixtiyoriy sinov xarajatini xaridor to‘laydi.

HPLC tozaligi peptid miqdorini isbotlaydimi?+

Yo‘q. Xromatografik tozalik belgilangan usuldagi nisbiy cho‘qqilar profilini tavsiflaydi. Identifikatsiya, suv, qarshi ion, qoldiq erituvchilar va assay/miqdor alohida usullarni talab qilishi mumkin.

Sovuq zanjirli tashish har doim shartmi?+

Har doim emas. Issiqlik, ayniqsa yozda va uzoq tranzitda parchalanishni tezlashtirishi mumkin. Sovuq zanjir ta’sirni kamaytiradi, ammo xarajatni oshiradi. Mos xizmat narxini olish uchun manzil va barqarorlik xavfini ko‘rsating.

To‘lov shartlari qanday belgilanadi?+

Mavjud usullar va bosqichlar buyurtma qiymati, manzil va loyiha turiga bog‘liq. Proforma hisob-fakturada valyuta, bank rekvizitlari, to‘lovlar, to‘lov bosqichlari va chiqarish sharti ko‘rsatilishi kerak.

Nega sinov laboratoriyasi peptid kimyosini tushunishi kerak?+

Erkin asos va tuz shakllari, gidrofil va gidrofob ketma-ketliklar, agregatsiya va adsorbsiya namuna tayyorlash hamda usul yaroqliligini o‘zgartiradi. Shu molekulalar sinfi bilan tajribali laboratoriyadan foydalaning.

Bular xaridor malakasini baholash manbalari; ushbu RUO material shu doiralarda tartibga solingan, sertifikatlangan yoki chiqarilgan degan da’vo emas. Qo‘llanish xaridor jarayoni va yurisdiksiyasiga bog‘liq.

Tanlangan manbalar

Tadqiqot konteksti ortidagi adabiyot

  • Identifikatsiya va ketma-ketlik: NIH PubChem CID 16198951 va RCSB PDB 2K6O; chiqarilgan partiyaning terminal shakli va massasini mustaqil tasdiqlang.
  • Yetilish mexanizmi: Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039, Proteinase 3 ni hCAP18 ni parchalovchi hujayradan tashqari proteaza sifatida aniqlaydi.
  • Vena oyoq yarasi dalillari: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 va PMCID PMC9298190. Kattaroq Phase IIb sinovi umumiy populyatsiyada birlamchi yakuniy nuqtaga erishmadi.
  • Diabetik oyoq yarasi dalillari: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 va NCT04098562. Tadqiqot granulyatsiya indeksining ko‘proq yaxshilanganini, ammo IL-1α, TNF-α yoki aerob bakterial kolonizatsiyaning sezilarli kamaymaganini ko‘rsatdi.
  • Boshqa tadqiqot konteksti: ClinicalTrials.gov NCT02225366 to‘rt ishtirokchi qatnashgan, yakunlangan o‘sma ichiga yuborish melanoma tadqiqotini qayd etadi; u ushbu RUO partiyasi uchun tasdiq, umumiy xavfsizlik yoki yuborish protokolini belgilamaydi.
  1. 01

    FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995

    Manbani ochish
  2. 02

    LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006

    Manbani ochish
  3. 03

    The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998

    Manbani ochish
  4. 04

    An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

    Journal of Clinical Investigation · 2003

    Manbani ochish
  5. 05

    Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

    BioMed Research International · 2020

    Manbani ochish
  6. 06

    LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

    Cancers (Basel) · 2023

    Manbani ochish
  7. 07

    Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

    Journal of Cutaneous Pathology · 2018

    Manbani ochish
  8. 08

    Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

    Wound Repair and Regeneration · 2014

    Manbani ochish

Mahsulot savol-javoblari

Xaridorlarning LL-37 haqidagi savollari

LL-37 tajribalarini tayyorlashda sirt adsorbsiyasini nega baholash kerak?+

LL-37 kuchli kationli va amfipatik bo‘lgani sababli qayta topilish idish materiali, konsentratsiya, bufer, ion kuchi va aloqa vaqtiga bog‘liq bo‘lishi mumkin. Nominal konsentratsiya to‘liq yetkazilgan deb taxmin qilish o‘rniga, qayta topilishni haqiqiy ish jarayonida past bog‘lanishli sarf materiallari va matritsaga mos nazoratlar bilan tasdiqlang. Tashuvchi oqsillar yoki sirt faol moddalar ham biologik o‘lchovlarni o‘zgartirishi mumkin va moslik nazoratisiz qo‘shilmasligi kerak.

LL-37 ning qaysi kimyoviy shakli yetkazib beriladi?+

Erkin kislota shaklidagi LL-37 va C-terminal amidlangan LL-37 turli materiallardir; yetkazib beruvchi hujjatlarida TFA yoki asetat kabi turli qarshi ionlar ham ishlatilishi mumkin. Chiqarilgan partiya COA hujjatida terminal shakl, ketma-ketlik, butun massa, qarshi ion, peptid miqdorini hisoblash asosi va suv ko‘rsatilishi kerak. Faqat CAS raqami yoki mahsulot nomi o‘zaro almashinuvchanlikni tasdiqlash uchun yetarli emas.

Nima uchun LL-37 hujayra sinovlarida endotoksin nazorati ayniqsa muhim?+

LL-37 tug‘ma immunitet va yallig‘lanish tizimlarida o‘rganiladi, shuning uchun endotoksin ifloslanishi sitokin va faollashuv natijalarini taqlid qilishi yoki buzishi mumkin. Chiqarilgan partiya uchun EU/mg birlikdagi endotoksin natijasini, usul, namuna tayyorlash, interferensiya yoki qayta topilish nazoratlari va tajriba uchun asoslangan qabul chegarasi bilan birga talab qiling. Sterillik, bi yuklama va endotoksin turli xususiyatlardir; bittasining natijasi boshqalarini isbotlamaydi.