Соңғы расталған тапсырыстарСоңғы 7 күн
Нидерланд60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Барлығын қарау

Иммундық сигналдарды зерттеу

LL-37

Адам кателицидин LL-37 қорғаныс пептидінің зерттеу эталоны

Партияға тән · Партия COACAS 154947-66-7RUO
Зерттеу мәртебесіКең клиникаға дейінгі әдебиет және шектеулі зерттеліп жатқан адамдағы жергілікті зерттеулер; мақұлданған LL-37 дәрісі жоқ
Жеткізілетін нысанСызықтық 37 қалдықты катиондық амфипатиялық пептид; екінші реттік құрылымы ортаға тәуелді
Жеткізу мерзімі14–21 күн
LL-37 — Партияға тән лиофилизацияланған пептид; түсі мен физикалық нысанын босатылған партия COA құжатынан растаңыз
LL-37 — Партияға тән лиофилизацияланған пептид; түсі мен физикалық нысанын босатылған партия COA құжатынан растаңыз · Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз
Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз

Шешім түйіні

Негізгі артықшылықтар

  • Негізделген зерттеу құндылығына қорғаныс пептиді механизмі, мембрана мен биоқабықша модельдері, иммундық сигнал беру зерттеулері, жара биологиясы модельдері, құрам және протеолиздік тұрақтылық жұмысы, адсорбция мен қалпына келу әдістері және аналогтарды аналитикалық салыстыру жатады
  • Адам жарасы дәлелі зерттеліп жатқан және құрамға тән болып қалады; in vitro антимикробтық немесе жара жазу белсенділігін анықталған клиникалық тиімділік ретінде ұсынуға болмайды
  • Контекстке тәуелді қабынуды күшейтетін, цитоуытты және ісікке қатысты нәтижелер эксперименттік дизайн мен сатып алушы біліктілігі үшін маңызды.
Жарияланған зерттеу мәнмәтіні әдебиетпен танысу үшін ғана берілген. Бұл дозалау, емдеу немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес.

Біліктілік бағалау деректері

Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар

CAS
154947-66-7
Формула
COA
Молекулалық масса
4493 g/mol
Сыртқы түрі
Партияға тән лиофилизацияланған пептид; түсі мен физикалық нысанын босатылған партия COA құжатынан растаңыз
Тазалық
Партияға тән · Партия COA
Сақтау
Жеткізілетін ұштық нысан мен қарсы ион үшін босатылған партия заттаңбасын, COA құжатын және тұрақтылық деректерін сақтаңыз. Құрғақ материалды ылғалдан және үйлеспейтін температура не жарық әсерінен қорғаңыз. Еріткеннен кейін адсорбция, протеолиз, тотығу және матрица әсерлері тәжірибеге тән қалпына келу мен тұрақтылық тексерулерін қажет етеді; жалпы 2–8°C пайдалану кезеңін болжамаңыз.
MOQ
Сұрау бойынша
Жеткізу мерзімі
14–21 күн
PubChem CID 134611881

Біліктілікті бағалау матрицасы

Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.

Сәйкестік

Мәлімделген молекула мен жеткізілетін нысанды растаңыз. Алдымен тиісті партияның COA құжатын қараңыз; реттілік деңгейіндегі дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап етіп, оның қолжетімділігі немесе бөлек көлемі келісілген жағдайда ғана сұраңыз.

Тазалық

RP-HPLC әдісінің шарттарын, толқын ұзындығын, интеграцияны және ілеспе шыңдарды өңдеуді тексеріңіз. Әдісі көрсетілмеген пайыз жеткіліксіз.

Мөлшер

Таза пептид мөлшері лиофилизацияланған ұнтақтың жалпы салмағына тең емес. Мәлімделген мөлшерді қай талдау растайтынын және су мен қарсы ион ескерілген-ескерілмегенін сұраңыз.

Тұрақтылық

Ұзақ мерзімді сақтау мен тасымалдау кезіндегі әсерді бөлек анықтаңыз. Сатып алушының тәуекел бағалауы талап еткенде суық тізбекке баға ұсынылуы мүмкін және ол шығынды арттырады.

Зерттеу мәнмәтіні

Зерттеушілер LL-37 туралы нені зерттейді

LL-37 — адам hCAP18 ақуызынан босатылатын сызықтық 37 қалдықты C-ұш пептиді және PubChem-те ропокамптид ретінде де индекстеледі. Ол катиондық және амфипатиялық, ал екінші реттік құрылымы мен өлшенетін белсенділігі мембрана миметигіне, тұзға, концентрацияға, матрицаға, протеазаларға, агрегацияға және адсорбцияға тәуелді. Адам дәлелдері құрам мен хаттамаға тән болып қалады: 2014 жылғы шағын веналық аяқ ойық жарасы зерттеуі сигнал хабарлады; 2021 жылғы ірі IIb-фаза зерттеуі жалпы популяциядағы бастапқы көрсеткішке жетпеді; 2023 жылғы рандомизацияланған диабеттік аяқ ойық жарасы зерттеуі грануляция индексі өзгерісінің жақсарғанын, бірақ қабыну маркерлері немесе аэробты бактериялық колонизацияның мәнді азаймағанын хабарлады. Бұлардың ешқайсысы сусымалы LL-37-ні мақұлданған дәрі етпейді.

  • Тиісті зертханалық контексттерге пептид сәйкестігі мен нысанын біліктендіру, мембрананы бұзу және биоқабықша модельдері, туа біткен иммундық сигнал беру, протеазаға сезімталдық, адсорбция мен қалпына келу, құрам мен жеткізу жүйелері, жара биологиясы модельдері және аналогтарды салыстыру жатады
  • Жарияланған адам зерттеулері зерттеліп жатқан дәлел болып қалады және мақұлданған клиникалық көрсетілім жоқ.

Механизм мәнмәтіні

Әдебиет тексеріп отырған сұрақ

LL-37 микроб мембраналарымен байланысып, иесінің сигнал беруін, жасуша миграциясын және ангиогенезді модуляциялай алады, бірақ оның конформациясы және өлшенетін әсерлердің бағыты мен шамасы концентрацияға, тұзға, мембрана миметигіне, матрицаға және ауру контекстіне тәуелді. Протеиназа 3 жасушадан тыс дегрануляциядан кейін hCAP18-ден жетілген LL-37-ні босатады; ол жай ғана клиренс ферменті емес. Бактериялық және иелік протеазалар, сарысу компоненттері, тотығу, агрегация және бетке адсорбция қалпына келу мен белсенділікті азайтуы не өзгертуі мүмкін. Бұл механизмдер әмбебап емдік тұжырымды немесе экспозиция тәртібін негіздемейді.

Дәлелдер картасы

Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні

Дәлел деңгейіМақұлданған дайын өнім мәнмәтіні
Дереккөздерде хабарланған енгізу жолдары
Жергілікті
Доза / әсер мәнмәтініХаттамаға тән; келтірілген бастапқы дереккөзді тексеріңіз
Енгізу жолдары мен әсер мәнмәтіндері келтірілген зерттеулерді немесе мақұлданған дайын өнім заттаңбаларын қорытындылайды. Олар осы RUO материалын енгізу жөніндегі нұсқаулық емес; тұтынушыға арналған доза берілмейді.

Дәлел шектері

Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні

  • Адамға немесе жануарға енгізуге арналмаған
  • LL-37 концентрация мен контекстке қарай цитоуытты немесе қабынуды күшейтетін болуы мүмкін; реттелмеген LL-37 қабынулық тері ауруларымен байланысты, меланома зерттеулері ісікті күшейтетін механизмдерді хабарлаған және жарияланған бір жағдайда зерттеліп жатқан ісік ішілік енгізу қайтымды дерматологиялық уыттылық тудырған
  • Шектеулі жергілікті зерттеулер басқа құрамдар, енгізу жолдары, популяциялар немесе комбинациялар үшін қауіпсіздікті анықтай алмайды.

Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер

  • Адамдардағы комбинация немесе үйлесімділік нұсқаулығы жоқ
  • BPC-157, TB-500, антибиотик, дәрумен D3 немесе лактоферрин-мен синергия тұжырымдары қатаң комбинация зерттеулерімен қолдау таппағандықтан алынып тасталды
  • Зертханалық комбинация жұмысы жеке агент бақылауларын, сәйкестігі расталған материалдарды, матрица бақылауларын және сандық қалпына келуді қажет етеді.
Әдебиет мәнмәтіні жеткізушінің босату нәтижесі немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес. Мекемеңіздің мақұлданған зертханалық тәуекел бағалау тәртібін ұстаныңыз.

Зауыт партиясының құжаттары

LL-37 зауыт партиясының COA құжаттары

Мерзімді түрде жаңартылатын үлгілік жазбалар

Жарияланған COA құжаттары зауыттың үлгілік партияларын көрсетеді және ең соңғы қолжетімді партияға сәйкес келмеуі мүмкін. Ағымдағы баға ұсынысы немесе жөнелту үшін сату бөлімі тиісті партияны растап, оның COA құжатын ұсына алады.

Сұрау бойынша тәуелсіз сынақ

Үшінші тарап есептері әдетте жарияланбайды. Тәуелсіз тексеру қажет болса, сынаққа дейін зертхананы, әдісті, қабылдау критерийлерін және шешу тәртібін келісуге болады. Келісілген спецификация орындалмаса, келісілген шарттарға сәйкес тиісті шешімді, соның ішінде қолданылатын жағдайда ақшаны қайтаруды талқылауға болады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

COA құжатын қарауға көмек

Зауыт COA құжатын немесе үшінші тарап есебін оқуға көмек керек пе? Сату бөлімі сынақ тармақтарын, спецификацияларды және нәтижелердің талқыланып жатқан партияға қатысын түсіндіре алады.

Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз

  • Ұштық нысан мен тізбекті, толық молекула массасын және орынды болса пептидтік карталауды, хроматографиялық тазалықты, пептидтің сандық мөлшерін, қарсы ионды, суды, қалдық еріткіштерді, тотығуды немесе тектес пептидтерді, агрегацияны, көзделген контейнерлерден қалпына келуді және партияға тән тұрақтылықты талап етіңіз
  • Иммундық немесе жасушалық жұмыс үшін кедергі бақылаулары бар матрицаға сай эндотоксин сынағын талап етіңіз
  • Стерильдік, биожүктеме және эндотоксин — бөлек атрибуттар және бөлек дәлелді қажет етеді.
Босатылған партия COA құжатыRP-HPLC нәтижесі және әдіс мәнмәтініМолекулаға сәйкес сәйкестік нәтижесіҚажет болғанда су / қарсы ион мәнмәтініSDS және қолдану туралы мәлімдемеСұрау бойынша көлемі анықталатын қосымша сынақтар

Қолжетімді толтырулар

Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз

Анықтамалық SKUТолтыруНегізгі қаптама
LL37-05MG5 mg10 құты

Қолдану тәртібі

Зертханадағы сақтау мен тасымалдау кезіндегі температура — екі бөлек шешім

Жеткізілетін ұштық нысан мен қарсы ион үшін босатылған партия заттаңбасын, COA құжатын және тұрақтылық деректерін сақтаңыз. Құрғақ материалды ылғалдан және үйлеспейтін температура не жарық әсерінен қорғаңыз. Еріткеннен кейін адсорбция, протеолиз, тотығу және матрица әсерлері тәжірибеге тән қалпына келу мен тұрақтылық тексерулерін қажет етеді; жалпы 2–8°C пайдалану кезеңін болжамаңыз.

Межелі орынды, маусымды, рұқсат етілетін тасымалдау әсерін және хаттамаңызға оқшауланған немесе салқын тізбекті қызмет қажет пе екенін көрсетіңіз. Қосымша температуралық бақылау құны бөлек есептеледі.

Сатып алушының жиі қоятын сұрақтары

Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар

Сатып алушы үшінші тарап сынағын ұйымдастыра ала ма?+

Иә. Сынақты екі тарап та қабылдаған, беделді мамандандырылған зертхана жүргізуі тиіс. Төлемдерді бөлу, спецификация, сынама алу, әдіс және қабылдау ережесі сынаққа дейін келісілуі керек; келісілген тәуелсіз нәтиже сәйкессіздікті көрсетсе, түзету шарасы қол қойылған тапсырыс талаптарына сай орындалады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

HPLC тазалығы пептид мөлшерін дәлелдей ме?+

Жоқ. Хроматографиялық тазалық белгіленген әдіс жағдайындағы салыстырмалы шыңдар бейінін сипаттайды. Сәйкестік, су, қарсы ион, қалдық еріткіштер және талдау/мөлшер үшін бөлек әдістер қажет болуы мүмкін.

Суық тізбекпен жөнелту әрдайым қажет пе?+

Әрдайым емес. Жылу, әсіресе жазда және ұзақ тасымалдау кезінде, ыдырауды жеделдетуі мүмкін. Суық тізбек әсерді азайтады, бірақ құнын арттырады. Тиісті қызметке баға беру үшін межелі орынды және тұрақтылық тәуекелін көрсетіңіз.

Төлем шарттары қалай рәсімделеді?+

Қолжетімді әдістер мен кезеңдер тапсырыс құнына, межелі орынға және жоба түріне байланысты. Проформа-шотта валюта, банк деректемелері, комиссиялар, төлем кезеңдері және босату шарты көрсетілуі тиіс.

Неліктен сынақ зертханасы пептид химиясын түсінуі керек?+

Еркін негіз және тұз нысандары, гидрофильді және гидрофобты реттіліктер, агрегация мен адсорбция сынама дайындауды және әдістің жарамдылығын өзгерте алады. Осы молекула класы бойынша тәжірибесі бар зертхананы пайдаланыңыз.

Бұл — сатып алушының біліктілік бағалауына арналған сілтемелер; олар осы RUO материалы сол жүйелер бойынша реттеледі, сертификатталған немесе босатылған дегенді білдірмейді. Қолданылуы сатып алушының жұмыс үдерісі мен юрисдикциясына байланысты.

Таңдалған дереккөздер

Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет

  • Сәйкестік пен тізбек: NIH PubChem CID 16198951 және RCSB PDB 2K6O; босатылған партияның ұштық нысаны мен массасын дербес растаңыз.
  • Жетілу механизмі: Sørensen және т.б., Blood 2001, PMID 11389039, proteinase 3-ті жасушадан тыс hCAP18-ді кесетін протеаза ретінде анықтайды.
  • Веналық аяқ ойық жарасы дәлелі: Grönberg және т.б. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu және т.б. 2021, PMID 34687253 және PMCID PMC9298190. Ірі IIb-фаза зерттеуі жалпы популяциядағы бастапқы көрсеткішке жетпеді.
  • Диабеттік аяқ ойық жарасы дәлелі: Miranda және т.б. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 және NCT04098562. Зерттеу грануляция индексінің көбірек жақсарғанын, бірақ IL-1α, TNF-α немесе аэробты бактериялық колонизацияның мәнді азаймағанын хабарлады.
  • Басқа зерттеліп жатқан контекст: ClinicalTrials.gov NCT02225366 төрт қатысушысы бар аяқталған ісік ішілік melanoma зерттеуін хабарлайды; ол осы тек зерттеуге арналған (RUO) партияның мақұлдауын, жалпы қауіпсіздігін немесе енгізу хаттамасын анықтамайды.
  1. 01

    FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995

    Дереккөзді ашу
  2. 02

    LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006

    Дереккөзді ашу
  3. 03

    The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998

    Дереккөзді ашу
  4. 04

    An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

    Journal of Clinical Investigation · 2003

    Дереккөзді ашу
  5. 05

    Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

    BioMed Research International · 2020

    Дереккөзді ашу
  6. 06

    LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

    Cancers (Basel) · 2023

    Дереккөзді ашу
  7. 07

    Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

    Journal of Cutaneous Pathology · 2018

    Дереккөзді ашу
  8. 08

    Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

    Wound Repair and Regeneration · 2014

    Дереккөзді ашу

Өнім туралы жиі қойылатын сұрақтар

Сатып алушылар LL-37 туралы қоятын сұрақтар

LL-37 тәжірибелерін дайындағанда бетке адсорбцияны неліктен бағалау керек?+

LL-37 күшті катиондық және амфипатиялық болғандықтан, қалпына келу ыдыс материалына, концентрацияға, буферге, иондық күшке және жанасу уақытына тәуелді болуы мүмкін. Номинал концентрация жеткізіледі деп болжамай, төмен байланыстыратын материалдар мен матрицаға сай бақылаулар арқылы нақты жұмыс процесіндегі қалпына келуді валидациялаңыз. Тасымалдаушы ақуыздар немесе сурфактант та биологиялық көрсеткіштерді өзгерте алады және үйлесімділік бақылауларынсыз қосылмауы тиіс.

LL-37-нің қандай химиялық нысаны жеткізіледі?+

Бос қышқылды LL-37 және C-ұшы амидтелген LL-37 — бөлек материалдар, ал жеткізуші жазбалары TFA немесе ацетат сияқты әртүрлі қарсы иондарды да қолдануы мүмкін. Босатылған партия COA құжаты ұштық нысанды, тізбекті, толық молекула массасын, қарсы ионды, пептид мөлшерінің негізін және суды көрсетуі тиіс. CAS нөмірі немесе өнім атауы ғана өзара алмастырылуды анықтауға жеткіліксіз.

LL-37 жасуша талдауларында эндотоксин бақылауы неліктен ерекше маңызды?+

LL-37 туа біткен иммундық және қабынулық жүйелерде зерттеледі, сондықтан эндотоксин ластануы цитокин және белсендіру көрсеткіштерін қайталауы немесе бұрмалауы мүмкін. EU/mg түріндегі босатылған партия эндотоксин нәтижесін әдісімен, үлгі дайындауымен, кедергі не қалпына келу бақылауларымен және тәжірибеге негізделген қабылдау шегімен талап етіңіз. Стерильдік, биожүктеме және эндотоксин — әртүрлі атрибуттар; бір нәтиже басқаларын дәлелдемейді.