Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Name: Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg
Brand: LyoPep

Také známý jako Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

Dodavatelsky definovaná analytická směs retatrutidu a tirzepatidu v poměru 1:2 · bez přímých důkazů pro kombinaci

Nejnovější COA šarže je k dispozici na vyžádáníCAS Nejnovější COA šarže je k dispozici na vyžádáníRUO

COA šarže

MOQ1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU

Dodaná formaDvousložková směs odlišných lipidovaných peptidů o 39 aminokyselinových zbytcích

Dodací lhůtaPotvrzeno v nabídce

Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg — Lyofilizovaný materiál; vzhled uvolněné šarže ověřte v COA

Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg — Lyofilizovaný materiál; vzhled uvolněné šarže ověřte v COA · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

Pro směs nebyl stanoven žádný zdravotní přínos ani přínos pro regulaci tělesné hmotnosti
Samostatné studie prokazují farmakologickou aktivitu každé jednotlivé látky, obě však působí na receptory GIP a GLP-1 a žádné důkazy neprokazují, že jejich kombinace zlepšuje výsledky oproti kterékoli látce samostatně
Vědecky podložitelná použití tohoto materiálu se omezují na náležitě kontrolovaný analytický výzkum, výzkum formulace či stability nebo exploratorní výzkum in vitro.

Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS: Nejnovější COA šarže je k dispozici na vyžádání
Vzorec: COA
Molekulová hmotnost: COA
Vzhled: Lyofilizovaný materiál; vzhled uvolněné šarže ověřte v COA
Čistota: Nejnovější COA šarže je k dispozici na vyžádání
Uchovávání: Uchovávejte a přepravujte podle COA šarže a validovaných údajů o stabilitě této přesné dvousložkové formulace. Označení jednotlivých látek nestanovují stabilitu směsného lyofilizátu ani rekonstituované směsi. Vyžadujte údaje o výtěžnosti, degradaci a stabilitě poměru jednotlivých složek při různých teplotách, osvětlení, obalech, ředidlech a podmínkách zmrazení a rozmrazení.
MOQ: 1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodací lhůta: Potvrzeno v nabídce

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Od příjmu dodržujte skladovací podmínky uvedené v COA šarže nebo na etiketě.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Tato katalogová položka je dodavatelsky definovaná fyzikální směs označená jako 20 mg retatrutidu a 40 mg tirzepatidu. Nejde o produkt společnosti Eli Lilly, fixní kombinaci schválenou FDA ani formulaci hodnocenou ve způsobilé klinické nebo preklinické studii souběžného podávání identifikované při této revizi. Retatrutid je hodnocený agonista receptorů GIP/GLP-1/glukagonu; tirzepatid je agonista receptorů GIP/GLP-1 schválený pouze v konkrétních regulovaných léčivých přípravcích. Důkazy pro kteroukoli složku samostatně nelze použít k tvrzení o aditivní účinnosti, přijatelné expozici ani bezpečnosti této směsi. FDA v současnosti uvádí, že retatrutid nelze podle federálních právních předpisů USA používat k přípravě léčivých přípravků a jeho bezpečnost ani účinnost nebyla pro žádný stav prokázána.

Na tuto směs se nevztahuje žádná klinická indikace
Vhodné výzkumné otázky zahrnují kvantifikaci jednotlivých složek pomocí LC-MS, homogenitu směsi, výtěžnost poměru, studie nucené degradace a kompatibility a pečlivě kontrolované testy receptorů in vitro
Výsledky týkající se obezity, diabetu, tuku v játrech a kardiovaskulárního systému patří jednotlivým látkám a nejsou indikacemi směsi.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Retatrutid a tirzepatid jsou odlišné dlouhodobě působící lipidované peptidy. Retatrutid aktivuje receptory GIP, GLP-1 a glukagonu; tirzepatid aktivuje receptory GIP a GLP-1. Směs tedy obsahuje překrývající se agonismus GIPR/GLP-1R spolu s aktivitou retatrutidu na GCGR, obsazení receptorů, signalizační preference, desenzitizace, vazba na proteiny, expozice a snášenlivost při souběžném podání však nebyly stanoveny. Mechanistické překrytí není důkazem synergie.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůAnalytický / laboratorní kontext

Oblast výzkumuVýzkum metabolismu a inkretinů

Způsoby podání uváděné ve zdrojích

Není použitelný žádný způsob podání

Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj

Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Neexistují žádné klinické údaje o bezpečnosti, farmakokinetice, toxikologii, imunogenicitě ani eskalaci dávky specifické pro tuto kombinaci
Informace o nežádoucích účincích a varováních jednotlivých látek nemohou kvantifikovat riziko směsi
Rámečkové varování a kontraindikace FDA platí pro schválené přípravky s tirzepatidem; retatrutid nemá označení schválené FDA a FDA v současnosti uvádí, že jej podle federálních právních předpisů USA nelze používat k přípravě léčivých přípravků
Tento materiál je určen pouze pro laboratorní výzkum a není určen k podání lidem ani zvířatům.

Interakce uváděné v literatuře

Současné označení přípravku Zepbound schválené FDA nedoporučuje souběžné podávání tirzepatidu s jinými přípravky obsahujícími tirzepatid ani s žádným agonistou receptoru GLP-1
Retatrutid je hodnocený agonista GLP-1/GIP/glukagonu, toto omezení je proto pro navrhovanou dvojici přímo relevantní
Pro směs neexistuje žádný validovaný protokol kompatibility, synergie, zmírňujícího peptidu ani přidávání dalších látek.

Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace šarže

COA šarží Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Laboratoř: Laboratoř kontroly kvality výrobceTesty: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně

60 mg

Náhledy jsou záměrně rozmazané, aby dokumenty nebylo možné znovu použít; u zpráv třetích stran ukazujeme jen první stranu. Čitelnou úplnou verzi pro požadovaný produkt a sílu pošle obchodní tým.

Neprošel nezávislý test? Vrátíme celou částku.

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA ukazují nedávné reprezentativní šarže a nemusí být nejnovější. U nabídky nebo zásilky obchodní tým potvrdí šarži a pošle její COA.

Zprávy třetích stran, přidávané postupně

Náhledy první strany zpráv třetích stran najdete na naší stránce „Kvalita“ a na stránkách příslušných produktů; úplnou zprávu na vyžádání pošle obchodní tým. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete také poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Není-li písemně dohodnuto jinak, volitelné testy hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoc se čtením COA šarže nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým vám vysvětlí testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Na každém COA šarže: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně · Ověřte si LyoPep

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Vizuální kontrola nemůže ověřit směs dvou peptidů
Vyžadujte nezávislé potvrzení identity obou složek pomocí hmotnosti intaktní molekuly s vysokým rozlišením a MS/MS potvrzujícího sekvenci nebo mapování peptidu; ortogonální chromatografickou separaci; čistý obsah jednotlivých složek prokazující deklarované množství 20:40 mg a poměr 1:2; homogenitu směsi a jednotnost mezi lahvičkami; profily nečistot a degradačních produktů každého peptidu; protiionty, vodu, zbytková rozpouštědla a případně deklarace endotoxinů nebo mikrobiologických parametrů; a údaje o stabilitě dokládající zachování poměru
Jediná souhrnná procentní hodnota čistoty HPLC není dostatečná.

COA šarže pro uvolněnou šaržiČistota HPLC s kontextem metodyVýsledek identity pomocí MSVýsledek endotoxinůMnožství náplně (naměřený obsah v lahvičce)SDS a pokyny k manipulaci

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení

RETA6060 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí

Uchovávejte a přepravujte podle COA šarže a validovaných údajů o stabilitě této přesné dvousložkové formulace. Označení jednotlivých látek nestanovují stabilitu směsného lyofilizátu ani rekonstituované směsi. Vyžadujte údaje o výtěžnosti, degradaci a stabilitě poměru jednotlivých složek při různých teplotách, osvětlení, obalech, ředidlech a podmínkách zmrazení a rozmrazení.

Uveďte místo určení a termín, aby bylo možné naplánovat příjem, a materiál po doručení ihned uložte za uvedených skladovacích podmínek.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Chcete-li laboratoř, specifikaci, vzorkování, metodu a pravidlo přijatelnosti dohodnout s námi před testem, obchodní tým je potvrdí písemně. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Co když test v mé vlastní laboratoři ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci?+

Pošlete libovolnou lahvičku ze své objednávky do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Pokud zpráva ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci uvedenou v jeho COA — čistota pod uvedeným minimem nebo neshodná identita —, pošlete zprávu našemu obchodnímu týmu a za tento produkt vám vrátíme celou částku.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Jak má být materiál po doručení skladován?+

Ihned po doručení jej uložte za skladovacích podmínek uvedených v COA šarže nebo na etiketě a při příjmu zaznamenejte stav balení.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Externí kvalifikační reference

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

Studie fáze 2 retatrutidu v NEJM z roku 2023, dílčí studie tuku v játrech v Nature Medicine z roku 2024 a sdělení Lilly o TRIUMPH-1 z května 2026 popisují samotný retatrutid. SURMOUNT-1, přehledy bezpečnosti tirzepatidu a současné označení Zepbound schválené FDA popisují samotný tirzepatid. ClinicalTrials.gov NCT06662383 porovnává retatrutid s tirzepatidem v oddělených ramenech; nepodává je společně. Současné informace FDA o neschválených látkách GLP-1 uvádějí, že retatrutid nelze podle federálních právních předpisů USA používat k přípravě léčivých přípravků. Žádný posuzovaný způsobilý zdroj nehodnotí tuto směs 20 mg a 40 mg.

01
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial
New England Journal of Medicine · 2023
Otevřít zdroj
02
Triple Agonism Based Therapies for Obesity
Current Cardiovascular Risk Reports · 2025
Otevřít zdroj
03
Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial
Nature Medicine · 2024
Otevřít zdroj
04
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
New England Journal of Medicine · 2022
Otevřít zdroj
05
A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?
Frontiers in Endocrinology · 2023
Otevřít zdroj
06
Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial
Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026
Otevřít zdroj
07
FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management
U.S. Food and Drug Administration · 2023
Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Jak má být ověřeno deklarované složení 20 mg retatrutidu a 40 mg tirzepatidu?+

Lahvičku posuzujte jako dva analyty, nikoli jako jeden peptid o množství 60 mg. Vyžadujte pro každou složku nezávislou identifikaci pomocí hmotnosti intaktní molekuly s vysokým rozlišením a potvrzení sekvence, ortogonální separaci, čistý obsah jednotlivých složek prokazující 20 mg a 40 mg, poměr 1:2, homogenitu směsi a jednotnost mezi lahvičkami. Uveďte také nečistoty a degradační produkty specifické pro jednotlivé složky, protiionty, vodu a zbytková rozpouštědla. Jediná celková hmotnost náplně nebo souhrnný výsledek čistoty podle plochy HPLC nemůže ověřit identitu, poměr ani čistý obsah.

Existují důkazy nebo regulační podpora pro podávání této kombinace?+

Nebyla identifikována žádná způsobilá studie souběžného podávání ani schválený přípravek s fixní kombinací. ClinicalTrials.gov NCT06662383 porovnává retatrutid a tirzepatid v oddělených ramenech; nekombinuje je. Současné označení Zepbound schválené FDA nedoporučuje souběžné podávání tirzepatidu s žádným agonistou receptoru GLP-1 a FDA v současnosti uvádí, že retatrutid nelze podle federálních právních předpisů USA používat k přípravě léčivých přípravků. Účinnost, dávkování a varování jednotlivých látek nelze sečíst a vytvořit tak kombinační režim.

Jaké důkazy o stabilitě jsou potřebné pro směs dvou peptidů?+

Vyžadujte údaje pro přesnou konečnou formulaci, nikoli dvě COA výchozích materiálů. Protokol má měřit výtěžnost, zachování poměru, adsorpci, agregaci a degradaci jednotlivých složek za zamýšlených podmínek přepravy, teplotních odchylek, světla, vlhkosti, obalu, ředidla, koncentrace a zmrazení a rozmrazení. Má rovněž vysvětlit, zda byly peptidy lyofilizovány společně, nebo smíchány po samostatné výrobě, a zda jsou množství na označení vyjádřena jako čistý peptid, nebo hmotnost soli.

Důkazy před objednávkou

Průvodci pro kupující

Připraveno k posouzení

Vyžádejte použitelnou nabídku

Uveďte náplň, množství, cílovou čistotu/obsah, požadované metody, místo určení a termín.

Cíl odpovědi B2B: 24 hodin
Minimum 1 sada na SKU
COA šarže: HPLC, MS, endotoxiny, množství náplně

Pouze pro výzkum. Poptávky k použití u lidí nepřijímáme.

Okno nedávné aktivity

Nedávné potvrzené objednávky zahrnující Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Nedávné potvrzené objednávky2 · Posledních 30 dní

Singapur1.6 g2026-11-07

Cerebrolysin 60 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Crystagen 20 mg · Retatrutide 5 mg · Melanotan II 10 mg

Spojené království10.5 g2026-10-11

Retatrutide 60 mg · TB-500 10 mg · Melanotan I 10 mg · BPC-157 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Zde je zobrazena pouze část všech potvrzených objednávek.

Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Klíčové přínosy

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Co výzkumníci studují u Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Otázka zkoumaná v literatuře

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Interakce uváděné v literatuře

COA šarží Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Literatura podporující výzkumný kontext

Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

Triple Agonism Based Therapies for Obesity

Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

Na co se kupující ptají ohledně Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Průvodci pro kupující

Porovnejte příbuzné molekuly a potřeby dokumentace.

Semaglutide

Liraglutide

Survodutide

Cagrilintide