Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

• Pro směs nebyl stanoven žádný zdravotní přínos ani přínos pro regulaci tělesné hmotnosti
• Samostatné studie prokazují farmakologickou aktivitu každé jednotlivé látky, obě však působí na receptory GIP a GLP-1 a žádné důkazy neprokazují, že jejich kombinace zlepšuje výsledky oproti kterékoli látce samostatně
• Vědecky podložitelná použití tohoto materiálu se omezují na náležitě kontrolovaný analytický výzkum, výzkum formulace či stability nebo exploratorní výzkum in vitro.

CAS

2381089-83-2

Vzorec

COA

Molekulová hmotnost

COA

Vzhled

Lyofilizovaný materiál; vzhled uvolněné šarže ověřte v COA

Čistota

Nejnovější COA šarže je k dispozici na vyžádání

Uchovávání

Uchovávejte a přepravujte podle COA šarže a validovaných údajů o stabilitě této přesné dvousložkové formulace. Označení jednotlivých látek nestanovují stabilitu směsného lyofilizátu ani rekonstituované směsi. Vyžadujte údaje o výtěžnosti, degradaci a stabilitě poměru jednotlivých složek při různých teplotách, osvětlení, obalech, ředidlech a podmínkách zmrazení a rozmrazení.

MOQ

Na vyžádání

Dodací lhůta

Potvrzeno v nabídce

Tato katalogová položka je dodavatelsky definovaná fyzikální směs označená jako 20 mg retatrutidu a 40 mg tirzepatidu. Nejde o produkt společnosti Eli Lilly, fixní kombinaci schválenou FDA ani formulaci hodnocenou ve způsobilé klinické nebo preklinické studii souběžného podávání identifikované při této revizi. Retatrutid je hodnocený agonista receptorů GIP/GLP-1/glukagonu; tirzepatid je agonista receptorů GIP/GLP-1 schválený pouze v konkrétních regulovaných léčivých přípravcích. Důkazy pro kteroukoli složku samostatně nelze použít k tvrzení o aditivní účinnosti, přijatelné expozici ani bezpečnosti této směsi. FDA v současnosti uvádí, že retatrutid nelze podle federálních právních předpisů USA používat k přípravě léčivých přípravků a jeho bezpečnost ani účinnost nebyla pro žádný stav prokázána.

• Na tuto směs se nevztahuje žádná klinická indikace
• Vhodné výzkumné otázky zahrnují kvantifikaci jednotlivých složek pomocí LC-MS, homogenitu směsi, výtěžnost poměru, studie nucené degradace a kompatibility a pečlivě kontrolované testy receptorů in vitro
• Výsledky týkající se obezity, diabetu, tuku v játrech a kardiovaskulárního systému patří jednotlivým látkám a nejsou indikacemi směsi.

Retatrutid a tirzepatid jsou odlišné dlouhodobě působící lipidované peptidy. Retatrutid aktivuje receptory GIP, GLP-1 a glukagonu; tirzepatid aktivuje receptory GIP a GLP-1. Směs tedy obsahuje překrývající se agonismus GIPR/GLP-1R spolu s aktivitou retatrutidu na GCGR, obsazení receptorů, signalizační preference, desenzitizace, vazba na proteiny, expozice a snášenlivost při souběžném podání však nebyly stanoveny. Mechanistické překrytí není důkazem synergie.

• Neexistují žádné klinické údaje o bezpečnosti, farmakokinetice, toxikologii, imunogenicitě ani eskalaci dávky specifické pro tuto kombinaci
• Informace o nežádoucích účincích a varováních jednotlivých látek nemohou kvantifikovat riziko směsi
• Rámečkové varování a kontraindikace FDA platí pro schválené přípravky s tirzepatidem; retatrutid nemá označení schválené FDA a FDA v současnosti uvádí, že jej podle federálních právních předpisů USA nelze používat k přípravě léčivých přípravků
• Tento materiál je určen pouze pro laboratorní výzkum a není určen k podání lidem ani zvířatům.

Interakce uváděné v literatuře

• Současné označení přípravku Zepbound schválené FDA nedoporučuje souběžné podávání tirzepatidu s jinými přípravky obsahujícími tirzepatid ani s žádným agonistou receptoru GLP-1
• Retatrutid je hodnocený agonista GLP-1/GIP/glukagonu, toto omezení je proto pro navrhovanou dvojici přímo relevantní
• Pro směs neexistuje žádný validovaný protokol kompatibility, synergie, zmírňujícího peptidu ani přidávání dalších látek.

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg60 mg · WHJLP-RETA60-260323-D

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

• Vizuální kontrola nemůže ověřit směs dvou peptidů
• Vyžadujte nezávislé potvrzení identity obou složek pomocí hmotnosti intaktní molekuly s vysokým rozlišením a MS/MS potvrzujícího sekvenci nebo mapování peptidu; ortogonální chromatografickou separaci; čistý obsah jednotlivých složek prokazující deklarované množství 20:40 mg a poměr 1:2; homogenitu směsi a jednotnost mezi lahvičkami; profily nečistot a degradačních produktů každého peptidu; protiionty, vodu, zbytková rozpouštědla a případně deklarace endotoxinů nebo mikrobiologických parametrů; a údaje o stabilitě dokládající zachování poměru
• Jediná souhrnná procentní hodnota čistoty HPLC není dostatečná.

Uchovávejte a přepravujte podle COA šarže a validovaných údajů o stabilitě této přesné dvousložkové formulace. Označení jednotlivých látek nestanovují stabilitu směsného lyofilizátu ani rekonstituované směsi. Vyžadujte údaje o výtěžnosti, degradaci a stabilitě poměru jednotlivých složek při různých teplotách, osvětlení, obalech, ředidlech a podmínkách zmrazení a rozmrazení.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

• Studie fáze 2 retatrutidu v NEJM z roku 2023, dílčí studie tuku v játrech v Nature Medicine z roku 2024 a sdělení Lilly o TRIUMPH-1 z května 2026 popisují samotný retatrutid. SURMOUNT-1, přehledy bezpečnosti tirzepatidu a současné označení Zepbound schválené FDA popisují samotný tirzepatid. ClinicalTrials.gov NCT06662383 porovnává retatrutid s tirzepatidem v oddělených ramenech; nepodává je společně. Současné informace FDA o neschválených látkách GLP-1 uvádějí, že retatrutid nelze podle federálních právních předpisů USA používat k přípravě léčivých přípravků. Žádný posuzovaný způsobilý zdroj nehodnotí tuto směs 20 mg a 40 mg.

1. 01

   Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

   New England Journal of Medicine · 2023

   Otevřít zdroj
2. 02

   Triple Agonism Based Therapies for Obesity

   Current Cardiovascular Risk Reports · 2025

   Otevřít zdroj
3. 03

   Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

   Nature Medicine · 2024

   Otevřít zdroj
4. 04

   Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

   New England Journal of Medicine · 2022

   Otevřít zdroj
5. 05

   A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

   Frontiers in Endocrinology · 2023

   Otevřít zdroj
6. 06

   Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

   Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026

   Otevřít zdroj
7. 07

   FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

   U.S. Food and Drug Administration · 2023

   Otevřít zdroj