Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Name: Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg
Brand: LyoPep

Juga dikenal sebagai Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

Campuran analitis retatrutide/tirzepatide 1:2 yang ditetapkan vendor · tanpa bukti langsung untuk kombinasi

COA batch terbaru tersedia atas permintaanCAS COA batch terbaru tersedia atas permintaanRUO

COA batch

MOQ1 kit (10 vial) per SKU

Bentuk pasokanCampuran dua komponen berupa dua peptida terlipidasi berbeda yang masing-masing terdiri atas 39 residu

Waktu tungguDikonfirmasi bersama penawaran

Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg — Bahan terliofilisasi; konfirmasikan penampilan lot yang telah dirilis pada COA

Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg — Bahan terliofilisasi; konfirmasikan penampilan lot yang telah dirilis pada COA · Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

Belum ada manfaat kesehatan atau pengelolaan berat badan yang ditetapkan untuk campuran ini
Uji terpisah menunjukkan aktivitas farmakologis masing-masing agen tunggal, tetapi keduanya bekerja pada reseptor GIP dan GLP-1 dan tidak ada bukti bahwa penggabungannya memperbaiki hasil dibandingkan salah satu agen saja
Penggunaan bahan ini yang dapat didukung secara ilmiah terbatas pada penelitian analitis, formulasi, stabilitas, atau eksploratif in vitro dengan kontrol yang tepat.

Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS: COA batch terbaru tersedia atas permintaan
Formula: COA
Berat molekul: COA
Tampilan: Bahan terliofilisasi; konfirmasikan penampilan lot yang telah dirilis pada COA
Kemurnian: COA batch terbaru tersedia atas permintaan
Penyimpanan: Simpan dan kirim sesuai COA batch dan data stabilitas tervalidasi untuk formulasi dua komponen yang tepat ini. Label agen tunggal tidak menetapkan stabilitas liofilisat campuran atau campuran yang telah direkonstitusi. Minta data spesifik komponen tentang perolehan kembali, degradasi, dan kestabilan rasio pada kondisi suhu, cahaya, wadah, pengencer, dan beku-cair.
MOQ: 1 kit (10 vial) per SKU
Waktu tunggu: Dikonfirmasi bersama penawaran

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Ikuti kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label sejak penerimaan.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Produk katalog ini adalah campuran fisik yang ditetapkan vendor dan berlabel 20 mg retatrutide ditambah 40 mg tirzepatide. Produk ini bukan produk Eli Lilly, bukan kombinasi dosis tetap yang disetujui FDA, dan bukan formulasi yang dievaluasi dalam studi ko-administrasi klinis atau praklinis berkualifikasi yang teridentifikasi dalam tinjauan ini. Retatrutide merupakan agonis reseptor GIP/GLP-1/glucagon yang masih diteliti; tirzepatide merupakan agonis reseptor GIP/GLP-1 yang disetujui hanya dalam produk obat teregulasi tertentu. Bukti untuk salah satu komponen saja tidak dapat digunakan untuk mengklaim efikasi aditif, paparan yang dapat diterima, atau keamanan campuran ini. FDA saat ini menyatakan bahwa retatrutide tidak dapat digunakan dalam peracikan berdasarkan hukum federal AS dan belum dinyatakan aman dan efektif untuk kondisi apa pun.

Tidak ada indikasi klinis yang berlaku untuk campuran ini
Pertanyaan penelitian yang sesuai mencakup kuantifikasi LC-MS spesifik komponen, homogenitas campuran, perolehan kembali rasio, studi degradasi paksa dan kompatibilitas, serta uji reseptor in vitro yang dikontrol dengan cermat
Hasil terkait obesitas, diabetes, lemak hati, dan kardiovaskular merupakan hasil agen individual dan bukan indikasi untuk campuran.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Retatrutide dan tirzepatide adalah peptida terlipidasi kerja panjang yang berbeda. Retatrutide mengaktifkan reseptor GIP, GLP-1, dan glucagon; tirzepatide mengaktifkan reseptor GIP dan GLP-1. Karena itu, campuran mengandung agonisme GIPR/GLP-1R yang tumpang tindih ditambah aktivitas GCGR dari retatrutide, tetapi okupansi reseptor, bias pensinyalan, desensitisasi, pengikatan protein, paparan, dan tolerabilitas ko-administrasi belum ditetapkan. Tumpang tindih mekanistik bukan bukti sinergi.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks analitis / laboratorium

Bidang risetRiset metabolik dan inkretin

Rute yang dilaporkan sumber

Tidak ada rute pemberian yang berlaku

Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip

Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

Tidak ada data spesifik kombinasi mengenai keamanan klinis, farmakokinetik, toksikologi, imunogenisitas, atau eskalasi dosis
Informasi kejadian merugikan dan peringatan agen individual tidak dapat mengukur risiko campuran
Peringatan kotak dan kontraindikasi FDA berlaku untuk produk tirzepatide yang disetujui; retatrutide tidak memiliki label yang disetujui FDA, dan FDA saat ini menyatakan bahwa bahan tersebut tidak dapat digunakan dalam peracikan berdasarkan hukum federal AS
Bahan ini hanya untuk penelitian laboratorium dan bukan untuk pemberian kepada manusia atau hewan.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

Label Zepbound FDA saat ini tidak merekomendasikan ko-administrasi tirzepatide dengan produk lain yang mengandung tirzepatide atau agonis reseptor GLP-1 apa pun
Retatrutide adalah agonis GLP-1/GIP/glucagon yang masih diteliti, sehingga pembatasan ini secara langsung relevan dengan pasangan yang diusulkan
Tidak ada protokol tervalidasi untuk kompatibilitas, sinergi, peptida mitigasi, atau stacking tambahan bagi campuran ini.

Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch

COA batch Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Laboratorium: Laboratorium kendali mutu produsenPengujian: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi

60 mg

Pratinjau sengaja dibuat buram agar dokumen tidak dapat digunakan ulang; laporan pihak ketiga hanya menampilkan halaman pertamanya. Tim penjualan mengirim versi lengkap yang jelas untuk produk dan kekuatan yang Anda tanyakan.

Uji independen gagal? Uang kembali penuh.

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch representatif terbaru dan mungkin bukan yang paling baru. Untuk penawaran atau pengiriman, tim penjualan mengonfirmasi lot dan mengirimkan COA-nya.

Laporan pihak ketiga, ditambahkan bertahap

Pratinjau halaman pertama laporan pihak ketiga ada di halaman Mutu kami dan di halaman produk terkait; tim penjualan mengirim laporan lengkap atas permintaan. Anda juga dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar pengujian opsional.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA batch atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Pada setiap COA batch: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi · Verifikasi LyoPep

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

Pemeriksaan visual tidak dapat memverifikasi campuran dua peptida
Minta konfirmasi identitas independen untuk kedua komponen melalui massa utuh resolusi tinggi dan MS/MS pengonfirmasi urutan atau pemetaan peptida; pemisahan kromatografi ortogonal; kandungan bersih spesifik komponen yang menunjukkan jumlah 20:40 mg dan rasio 1:2 yang diklaim; homogenitas campuran dan keseragaman antarvial; profil pengotor dan degradan setiap peptida; ion lawan, air, pelarut residu, serta klaim endotoksin atau mikrobiologi bila relevan; dan data stabilitas yang menunjukkan retensi rasio
Satu persentase kemurnian HPLC agregat tidak memadai.

COA batch untuk lot yang dirilisKemurnian HPLC beserta konteks metodeHasil identifikasi MSHasil endotoksinJumlah isi (kandungan terukur per vial)SDS dan pernyataan penanganan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar

RETA6060 mg10 vial

Penanganan

Rencanakan penyimpanan sebelum paket tiba

Simpan dan kirim sesuai COA batch dan data stabilitas tervalidasi untuk formulasi dua komponen yang tepat ini. Label agen tunggal tidak menetapkan stabilitas liofilisat campuran atau campuran yang telah direkonstitusi. Minta data spesifik komponen tentang perolehan kembali, degradasi, dan kestabilan rasio pada kondisi suhu, cahaya, wadah, pengencer, dan beku-cair.

Nyatakan tujuan dan waktu agar penerimaan dapat direncanakan, lalu pindahkan material ke kondisi penyimpanan yang dinyatakan saat tiba.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Anda dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika Anda ingin laboratorium, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan disepakati dengan kami sebelum pengujian, tim penjualan mengonfirmasinya secara tertulis. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar biaya pengujian opsional ini.

Bagaimana jika uji laboratorium saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+

Kirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — kemurnian di bawah batas minimum yang dinyatakan, atau identitas yang tidak cocok — bagikan laporan itu kepada tim penjualan kami dan kami mengembalikan dana produk tersebut secara penuh.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Bagaimana material harus disimpan setelah pengiriman?+

Pindahkan ke kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label segera setelah tiba, dan catat kondisi kemasan saat penerimaan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Referensi kualifikasi eksternal

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

Uji fase 2 retatrutide di NEJM tahun 2023, substudi lemak hati di Nature Medicine tahun 2024, dan rilis TRIUMPH-1 Lilly pada Mei 2026 membahas retatrutide saja. SURMOUNT-1, tinjauan keamanan tirzepatide, dan label Zepbound FDA saat ini membahas tirzepatide saja. ClinicalTrials.gov NCT06662383 membandingkan retatrutide dengan tirzepatide dalam kelompok terpisah; keduanya tidak diberikan bersama. Informasi FDA saat ini mengenai GLP-1 yang belum disetujui menyatakan bahwa retatrutide tidak dapat digunakan dalam peracikan berdasarkan hukum federal AS. Tidak ada sumber berkualifikasi yang ditinjau mengevaluasi campuran 20 mg ditambah 40 mg ini.

01
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial
New England Journal of Medicine · 2023
Buka sumber
02
Triple Agonism Based Therapies for Obesity
Current Cardiovascular Risk Reports · 2025
Buka sumber
03
Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial
Nature Medicine · 2024
Buka sumber
04
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
New England Journal of Medicine · 2022
Buka sumber
05
A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?
Frontiers in Endocrinology · 2023
Buka sumber
06
Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial
Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026
Buka sumber
07
FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management
U.S. Food and Drug Administration · 2023
Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Bagaimana komposisi yang diklaim, yaitu 20 mg retatrutide ditambah 40 mg tirzepatide, harus diverifikasi?+

Perlakukan vial sebagai dua analit, bukan satu peptida 60 mg. Minta massa utuh resolusi tinggi dan identitas pengonfirmasi urutan secara independen untuk setiap komponen, pemisahan ortogonal, kandungan peptida bersih spesifik komponen yang menunjukkan 20 mg dan 40 mg, rasio 1:2, homogenitas campuran, dan keseragaman antarvial. Laporkan juga pengotor dan degradan spesifik komponen, ion lawan, air, dan pelarut residu. Satu massa pengisian total atau hasil kemurnian area HPLC agregat tidak dapat memverifikasi identitas, rasio, atau kandungan bersih.

Apakah ada bukti atau dukungan regulatori untuk pemberian kombinasi ini?+

Tidak. Tidak ditemukan uji ko-administrasi berkualifikasi atau produk dosis tetap yang disetujui. ClinicalTrials.gov NCT06662383 membandingkan retatrutide dan tirzepatide dalam kelompok terpisah; bukan menggabungkannya. Label Zepbound FDA saat ini tidak merekomendasikan ko-administrasi tirzepatide dengan agonis reseptor GLP-1 apa pun, dan FDA saat ini menyatakan bahwa retatrutide tidak dapat digunakan dalam peracikan berdasarkan hukum federal AS. Efikasi, dosis, dan peringatan agen tunggal tidak dapat dijumlahkan untuk membuat regimen kombinasi.

Bukti stabilitas apa yang diperlukan untuk campuran dua peptida?+

Minta data untuk formulasi akhir yang tepat, bukan hanya dua COA bahan awal. Protokol harus mengukur perolehan kembali, retensi rasio, adsorpsi, agregasi, dan degradasi spesifik komponen pada kondisi pengiriman, penyimpangan suhu, cahaya, kelembapan, wadah, pengencer, konsentrasi, serta beku-cair yang dimaksud. Protokol juga harus menjelaskan apakah peptida dikoliofilisasi atau dicampur setelah produksi terpisah dan apakah jumlah pada label merupakan massa peptida bersih atau massa garam.

Bukti sebelum pesanan

Wawasan pembeli

Siap ditinjau

Minta penawaran yang dapat digunakan

Cantumkan isi, jumlah, target kemurnian/kadar, metode wajib, tujuan, dan waktu.

Target tanggapan B2B: 24 hours
MOQ 1 kit per SKU
COA batch: HPLC, MS, endotoksin, isi

Research Use Only. Permintaan penggunaan pada manusia tidak diterima.

Jendela aktivitas terbaru

Pesanan terkonfirmasi terbaru yang mencakup Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Pesanan terkonfirmasi terbaru2 · 30 hari terakhir

Singapura1.6 g2026-11-07

Cerebrolysin 60 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Crystagen 20 mg · Retatrutide 5 mg · Melanotan II 10 mg

Inggris Raya10.5 g2026-10-11

Retatrutide 60 mg · TB-500 10 mg · Melanotan I 10 mg · BPC-157 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Di sini hanya ditampilkan sebagian dari semua pesanan yang telah dikonfirmasi.

Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Manfaat utama

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Hal yang dipelajari peneliti tentang Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Rute riset dan konteks paparan

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

COA batch Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

Rencanakan penyimpanan sebelum paket tiba

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Literatur di balik konteks riset

Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

Triple Agonism Based Therapies for Obesity

Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

Pertanyaan pembeli tentang Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Wawasan pembeli

Bandingkan molekul berdekatan dan kebutuhan dokumennya.

Semaglutide

Liraglutide

Survodutide

Cagrilintide