Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

• Belum ada manfaat kesehatan atau pengelolaan berat badan yang ditetapkan untuk campuran ini
• Uji terpisah menunjukkan aktivitas farmakologis masing-masing agen tunggal, tetapi keduanya bekerja pada reseptor GIP dan GLP-1 dan tidak ada bukti bahwa penggabungannya memperbaiki hasil dibandingkan salah satu agen saja
• Penggunaan bahan ini yang dapat didukung secara ilmiah terbatas pada penelitian analitis, formulasi, stabilitas, atau eksploratif in vitro dengan kontrol yang tepat.

CAS

2381089-83-2

Formula

COA

Berat molekul

COA

Tampilan

Bahan terliofilisasi; konfirmasikan penampilan lot yang telah dirilis pada COA

Kemurnian

COA batch terbaru tersedia atas permintaan

Penyimpanan

Simpan dan kirim sesuai COA batch dan data stabilitas tervalidasi untuk formulasi dua komponen yang tepat ini. Label agen tunggal tidak menetapkan stabilitas liofilisat campuran atau campuran yang telah direkonstitusi. Minta data spesifik komponen tentang perolehan kembali, degradasi, dan kestabilan rasio pada kondisi suhu, cahaya, wadah, pengencer, dan beku-cair.

MOQ

Sesuai permintaan

Waktu tunggu

Dikonfirmasi bersama penawaran

Produk katalog ini adalah campuran fisik yang ditetapkan vendor dan berlabel 20 mg retatrutide ditambah 40 mg tirzepatide. Produk ini bukan produk Eli Lilly, bukan kombinasi dosis tetap yang disetujui FDA, dan bukan formulasi yang dievaluasi dalam studi ko-administrasi klinis atau praklinis berkualifikasi yang teridentifikasi dalam tinjauan ini. Retatrutide merupakan agonis reseptor GIP/GLP-1/glucagon yang masih diteliti; tirzepatide merupakan agonis reseptor GIP/GLP-1 yang disetujui hanya dalam produk obat teregulasi tertentu. Bukti untuk salah satu komponen saja tidak dapat digunakan untuk mengklaim efikasi aditif, paparan yang dapat diterima, atau keamanan campuran ini. FDA saat ini menyatakan bahwa retatrutide tidak dapat digunakan dalam peracikan berdasarkan hukum federal AS dan belum dinyatakan aman dan efektif untuk kondisi apa pun.

• Tidak ada indikasi klinis yang berlaku untuk campuran ini
• Pertanyaan penelitian yang sesuai mencakup kuantifikasi LC-MS spesifik komponen, homogenitas campuran, perolehan kembali rasio, studi degradasi paksa dan kompatibilitas, serta uji reseptor in vitro yang dikontrol dengan cermat
• Hasil terkait obesitas, diabetes, lemak hati, dan kardiovaskular merupakan hasil agen individual dan bukan indikasi untuk campuran.

Retatrutide dan tirzepatide adalah peptida terlipidasi kerja panjang yang berbeda. Retatrutide mengaktifkan reseptor GIP, GLP-1, dan glucagon; tirzepatide mengaktifkan reseptor GIP dan GLP-1. Karena itu, campuran mengandung agonisme GIPR/GLP-1R yang tumpang tindih ditambah aktivitas GCGR dari retatrutide, tetapi okupansi reseptor, bias pensinyalan, desensitisasi, pengikatan protein, paparan, dan tolerabilitas ko-administrasi belum ditetapkan. Tumpang tindih mekanistik bukan bukti sinergi.

• Tidak ada data spesifik kombinasi mengenai keamanan klinis, farmakokinetik, toksikologi, imunogenisitas, atau eskalasi dosis
• Informasi kejadian merugikan dan peringatan agen individual tidak dapat mengukur risiko campuran
• Peringatan kotak dan kontraindikasi FDA berlaku untuk produk tirzepatide yang disetujui; retatrutide tidak memiliki label yang disetujui FDA, dan FDA saat ini menyatakan bahwa bahan tersebut tidak dapat digunakan dalam peracikan berdasarkan hukum federal AS
• Bahan ini hanya untuk penelitian laboratorium dan bukan untuk pemberian kepada manusia atau hewan.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

• Label Zepbound FDA saat ini tidak merekomendasikan ko-administrasi tirzepatide dengan produk lain yang mengandung tirzepatide atau agonis reseptor GLP-1 apa pun
• Retatrutide adalah agonis GLP-1/GIP/glucagon yang masih diteliti, sehingga pembatasan ini secara langsung relevan dengan pasangan yang diusulkan
• Tidak ada protokol tervalidasi untuk kompatibilitas, sinergi, peptida mitigasi, atau stacking tambahan bagi campuran ini.

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg60 mg · WHJLP-RETA60-260323-D

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch pabrik representatif dan mungkin bukan lot terbaru yang tersedia. Untuk penawaran atau pengiriman saat ini, tim penjualan kami dapat mengonfirmasi lot yang berlaku dan memberikan COA-nya.

Pengujian independen, diatur berdasarkan permintaan

Laporan pihak ketiga tidak dipublikasikan secara rutin. Jika verifikasi independen diperlukan, laboratorium, metode, kriteria penerimaan, dan penyelesaian dapat disepakati sebelum pengujian. Jika spesifikasi yang disepakati tidak terpenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk pengembalian dana bila berlaku — dapat dibahas berdasarkan ketentuan yang disepakati. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA pabrik atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan kami dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

• Pemeriksaan visual tidak dapat memverifikasi campuran dua peptida
• Minta konfirmasi identitas independen untuk kedua komponen melalui massa utuh resolusi tinggi dan MS/MS pengonfirmasi urutan atau pemetaan peptida; pemisahan kromatografi ortogonal; kandungan bersih spesifik komponen yang menunjukkan jumlah 20:40 mg dan rasio 1:2 yang diklaim; homogenitas campuran dan keseragaman antarvial; profil pengotor dan degradan setiap peptida; ion lawan, air, pelarut residu, serta klaim endotoksin atau mikrobiologi bila relevan; dan data stabilitas yang menunjukkan retensi rasio
• Satu persentase kemurnian HPLC agregat tidak memadai.

Simpan dan kirim sesuai COA batch dan data stabilitas tervalidasi untuk formulasi dua komponen yang tepat ini. Label agen tunggal tidak menetapkan stabilitas liofilisat campuran atau campuran yang telah direkonstitusi. Minta data spesifik komponen tentang perolehan kembali, degradasi, dan kestabilan rasio pada kondisi suhu, cahaya, wadah, pengencer, dan beku-cair.

Nyatakan tujuan, musim, paparan transit yang dapat diterima, serta kebutuhan protokol akan layanan berinsulasi atau cold-chain. Biaya kontrol suhu tambahan dikutip terpisah.

• Uji fase 2 retatrutide di NEJM tahun 2023, substudi lemak hati di Nature Medicine tahun 2024, dan rilis TRIUMPH-1 Lilly pada Mei 2026 membahas retatrutide saja. SURMOUNT-1, tinjauan keamanan tirzepatide, dan label Zepbound FDA saat ini membahas tirzepatide saja. ClinicalTrials.gov NCT06662383 membandingkan retatrutide dengan tirzepatide dalam kelompok terpisah; keduanya tidak diberikan bersama. Informasi FDA saat ini mengenai GLP-1 yang belum disetujui menyatakan bahwa retatrutide tidak dapat digunakan dalam peracikan berdasarkan hukum federal AS. Tidak ada sumber berkualifikasi yang ditinjau mengevaluasi campuran 20 mg ditambah 40 mg ini.

1. 01

   Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

   New England Journal of Medicine · 2023

   Buka sumber
2. 02

   Triple Agonism Based Therapies for Obesity

   Current Cardiovascular Risk Reports · 2025

   Buka sumber
3. 03

   Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

   Nature Medicine · 2024

   Buka sumber
4. 04

   Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

   New England Journal of Medicine · 2022

   Buka sumber
5. 05

   A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

   Frontiers in Endocrinology · 2023

   Buka sumber
6. 06

   Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

   Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026

   Buka sumber
7. 07

   FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

   U.S. Food and Drug Administration · 2023

   Buka sumber