Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

• Aucun bénéfice sanitaire ou de gestion du poids n’est établi pour le mélange
• Des essais distincts montrent une activité pharmacologique de chaque agent seul, mais tous deux ciblent les récepteurs GIP et GLP-1 et aucune donnée ne montre que leur association améliore les résultats par rapport à l’un ou l’autre agent seul
• Les usages scientifiquement défendables de ce matériau se limitent à des recherches analytiques, de formulation, de stabilité ou exploratoires in vitro correctement contrôlées.

CAS

2381089-83-2

Formule

COA

Masse moléculaire

COA

Aspect

Matière lyophilisée ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA

Pureté

COA du lot le plus récent disponible sur demande

Stockage

Stocker et expédier conformément au COA du lot et aux données de stabilité validées pour cette formulation exacte à deux composants. Les notices des agents seuls n’établissent pas la stabilité d’un lyophilisat mixte ni d’un mélange reconstitué. Exiger des données propres à chaque composant sur la récupération, la dégradation et la stabilité du rapport selon la température, la lumière, le contenant, le diluant et les cycles de congélation-décongélation.

Minimum de commande

Sur demande

Délai

À confirmer avec le devis

Cet article du catalogue est un mélange physique défini par le fournisseur, étiqueté comme contenant 20 mg de rétatrutide plus 40 mg de tirzépatide. Il ne s’agit ni d’un produit Eli Lilly, ni d’une association à dose fixe approuvée par la FDA, ni d’une formulation évaluée dans une étude qualifiante de coadministration clinique ou préclinique recensée lors de cette revue. Le rétatrutide est un agoniste expérimental des récepteurs GIP/GLP-1/glucagon ; le tirzépatide est un agoniste GIP/GLP-1 approuvé uniquement dans certains médicaments réglementés. Les données relatives à l’un ou l’autre composant seul ne permettent pas de revendiquer une efficacité additive, une exposition acceptable ou la sécurité du mélange. La FDA indique actuellement que le rétatrutide ne peut pas être utilisé en préparation magistrale en vertu du droit fédéral américain et que sa sécurité et son efficacité n’ont été établies pour aucune affection.

• Aucune indication clinique ne s’applique à ce mélange
• Les questions de recherche adaptées comprennent la quantification LC-MS propre à chaque composant, l’homogénéité du mélange, la récupération du rapport, les études de dégradation forcée et de compatibilité ainsi que des essais de récepteurs in vitro soigneusement contrôlés
• Les résultats concernant l’obésité, le diabète, la graisse hépatique et les paramètres cardiovasculaires appartiennent aux agents individuels et ne constituent pas des indications du mélange.

Le rétatrutide et le tirzépatide sont deux peptides lipidés distincts à action prolongée. Le rétatrutide active les récepteurs GIP, GLP-1 et glucagon ; le tirzépatide active les récepteurs GIP et GLP-1. Un mélange associe donc un agonisme GIPR/GLP-1R redondant à l’activité GCGR du rétatrutide, mais l’occupation des récepteurs, le biais de signalisation, la désensibilisation, la liaison protéique, l’exposition et la tolérance lors d’une coadministration ne sont pas établis. Le chevauchement mécanistique ne constitue pas une preuve de synergie.

• Il n’existe aucune donnée propre à l’association sur la sécurité clinique, la pharmacocinétique, la toxicologie, l’immunogénicité ou l’escalade de dose
• Les effets indésirables et avertissements des agents individuels ne permettent pas de quantifier le risque du mélange
• L’avertissement encadré et les contre-indications de la FDA s’appliquent aux produits approuvés à base de tirzépatide ; le rétatrutide ne dispose d’aucune notice approuvée par la FDA, qui indique actuellement qu’il ne peut pas être utilisé en préparation magistrale en vertu du droit fédéral américain
• Ce matériau est réservé à la recherche en laboratoire et ne doit pas être administré à l’être humain ni à l’animal.

Interactions rapportées dans la littérature

• La notice FDA actuelle de Zepbound ne recommande pas de coadministrer le tirzépatide avec d’autres produits contenant du tirzépatide ni avec un agoniste du récepteur GLP-1
• Le rétatrutide est un agoniste expérimental GLP-1/GIP/glucagon ; cette limitation concerne donc directement l’association proposée
• Il n’existe aucun protocole validé de compatibilité, de synergie, de peptide d’atténuation ou de combinaison supplémentaire pour ce mélange.

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg60 mg · WHJLP-RETA60-260323-D

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

• Un contrôle visuel ne permet pas de vérifier un mélange de deux peptides
• Exiger une confirmation indépendante de l’identité des deux composants par masse intacte à haute résolution et MS/MS confirmant la séquence ou cartographie peptidique ; une séparation chromatographique orthogonale ; une teneur nette propre à chaque composant démontrant les quantités revendiquées de 20:40 mg et le rapport 1:2 ; l’homogénéité du mélange et l’uniformité entre flacons ; les profils d’impuretés et de produits de dégradation de chaque peptide ; les contre-ions, l’eau, les solvants résiduels et, le cas échéant, les critères d’endotoxines ou microbiologiques ; ainsi que des données de stabilité démontrant le maintien du rapport
• Un pourcentage unique et global de pureté HPLC ne suffit pas.

Stocker et expédier conformément au COA du lot et aux données de stabilité validées pour cette formulation exacte à deux composants. Les notices des agents seuls n’établissent pas la stabilité d’un lyophilisat mixte ni d’un mélange reconstitué. Exiger des données propres à chaque composant sur la récupération, la dégradation et la stabilité du rapport selon la température, la lumière, le contenant, le diluant et les cycles de congélation-décongélation.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

• L’essai de phase 2 sur le rétatrutide publié dans le NEJM en 2023, la sous-étude sur la graisse hépatique publiée dans Nature Medicine en 2024 et le communiqué TRIUMPH-1 de Lilly de mai 2026 portent sur le rétatrutide seul. SURMOUNT-1, les revues de sécurité du tirzépatide et la notice FDA actuelle de Zepbound portent sur le tirzépatide seul. ClinicalTrials.gov NCT06662383 compare le rétatrutide au tirzépatide dans des bras séparés ; il ne les coadministre pas. Les informations actuelles de la FDA sur les produits GLP-1 non approuvés indiquent que le rétatrutide ne peut pas être utilisé en préparation magistrale en vertu du droit fédéral américain. Aucune source qualifiante examinée n’évalue ce mélange de 20 mg plus 40 mg.

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