Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

• Blend के लिए कोई health या weight-management benefit स्थापित नहीं
• Separate trials प्रत्येक single agent की pharmacologic activity दिखाते हैं, लेकिन दोनों GIP और GLP-1 receptors engage करते हैं और कोई evidence नहीं कि combining outcomes को either agent alone की तुलना में improve करता है
• Scientifically supportable uses properly controlled analytical, formulation, stability या exploratory in vitro research तक सीमित हैं।

CAS

2381089-83-2

आणविक सूत्र

COA

आणविक भार

COA

दिखावट

लायोफिलाइज्ड सामग्री; जारी लॉट का स्वरूप COA पर पुष्ट करें

शुद्धता

नवीनतम बैच COA अनुरोध पर उपलब्ध

भंडारण

इस exact two-component formulation के batch COA और validated stability data के अनुसार store तथा ship करें। Single-agent labels mixed lyophilizate या reconstituted blend की stability स्थापित नहीं करते। Temperature, light, container, diluent और freeze-thaw conditions में component-specific recovery, degradation तथा ratio-stability data मांगें।

MOQ

अनुरोध पर

पूर्ति समय

कोटेशन के साथ पुष्टि

यह catalogue item 20 mg retatrutide plus 40 mg tirzepatide labelled vendor-defined physical mixture है। यह Eli Lilly product, FDA-approved fixed-dose combination या इस review में identified qualifying clinical अथवा preclinical co-administration study की formulation नहीं। Retatrutide investigational GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist है; tirzepatide केवल specific regulated drug products में approved GIP/GLP-1 receptor agonist है। किसी component alone का evidence mixture की additive efficacy, acceptable exposure या safety claim करने में उपयोग नहीं हो सकता। FDA currently कहता है कि retatrutide U.S. federal law के अंतर्गत compounding में उपयोग नहीं हो सकता और किसी condition के लिए safe तथा effective नहीं पाया गया।

• इस mixture पर कोई clinical indication लागू नहीं
• Suitable research questions में component-specific LC-MS quantitation, blend homogeneity, ratio recovery, forced-degradation तथा compatibility studies और carefully controlled in vitro receptor assays शामिल हैं
• Obesity, diabetes, liver-fat और cardiovascular results individual agents से संबंधित हैं, blend के indications नहीं।

Retatrutide और tirzepatide distinct long-acting lipidated peptides हैं। Retatrutide GIP, GLP-1 और glucagon receptors activate करता है; tirzepatide GIP और GLP-1 receptors activate करता है। Mixture में overlapping GIPR/GLP-1R agonism plus retatrutide की GCGR activity होती है, लेकिन co-administration के receptor occupancy, bias, desensitization, protein binding, exposure और tolerability established नहीं हैं। Mechanistic overlap synergy का evidence नहीं।

• कोई combination-specific clinical safety, pharmacokinetic, toxicology, immunogenicity या dose-escalation data नहीं हैं
• Individual-agent adverse-event और warning information mixture का risk quantify नहीं कर सकती
• FDA boxed warning और contraindications approved tirzepatide products पर लागू हैं; retatrutide का FDA-approved label नहीं और FDA currently कहता है कि U.S. federal law के अंतर्गत compounding में उपयोग नहीं हो सकता
• यह material laboratory research के लिए है, human या veterinary administration के लिए नहीं।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

• Current FDA Zepbound label tirzepatide-containing अन्य products या किसी GLP-1 receptor agonist के साथ tirzepatide coadministration recommend नहीं करता
• Retatrutide investigational GLP-1/GIP/glucagon agonist है, इसलिए यह limitation proposed pairing के लिए directly relevant है
• Mixture के लिए कोई validated compatibility, synergy, mitigation peptide या additional stacking protocol नहीं।

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg60 mg · WHJLP-RETA60-260323-D

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

• Visual check two-peptide blend verify नहीं कर सकता
• दोनों components की independent identity high-resolution intact mass और sequence-confirming MS/MS या peptide mapping से; orthogonal chromatographic separation; claimed 20:40 mg amount और 1:2 ratio दिखाने वाला component-specific net content; blend homogeneity तथा vial-to-vial uniformity; हर peptide के impurity और degradant profiles; applicable counterions, water, residual solvents, endotoxin या microbiological claims; और ratio retention दिखाने वाला stability data आवश्यक हैं
• Single aggregate HPLC purity percentage पर्याप्त नहीं।

इस exact two-component formulation के batch COA और validated stability data के अनुसार store तथा ship करें। Single-agent labels mixed lyophilizate या reconstituted blend की stability स्थापित नहीं करते। Temperature, light, container, diluent और freeze-thaw conditions में component-specific recovery, degradation तथा ratio-stability data मांगें।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

• 2023 NEJM retatrutide phase 2 trial, 2024 Nature Medicine liver-fat substudy और Lilly की May 2026 TRIUMPH-1 release retatrutide alone describe करते हैं। SURMOUNT-1, tirzepatide safety reviews और current FDA Zepbound label tirzepatide alone describe करते हैं। ClinicalTrials.gov NCT06662383 retatrutide को tirzepatide से separate arms में compare करता है; co-administer नहीं। FDA की current unapproved-GLP-1 information कहती है कि retatrutide U.S. federal law के अंतर्गत compounding में उपयोग नहीं हो सकता। कोई qualifying source इस 20 mg plus 40 mg mixture को evaluate नहीं करता।

1. 01

   Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

   New England Journal of Medicine · 2023

   स्रोत खोलें
2. 02

   Triple Agonism Based Therapies for Obesity

   Current Cardiovascular Risk Reports · 2025

   स्रोत खोलें
3. 03

   Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

   Nature Medicine · 2024

   स्रोत खोलें
4. 04

   Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

   New England Journal of Medicine · 2022

   स्रोत खोलें
5. 05

   A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

   Frontiers in Endocrinology · 2023

   स्रोत खोलें
6. 06

   Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

   Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026

   स्रोत खोलें
7. 07

   FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

   U.S. Food and Drug Administration · 2023

   स्रोत खोलें