Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

• Chưa xác lập lợi ích sức khỏe hoặc kiểm soát cân nặng nào cho hỗn hợp
• Các thử nghiệm riêng biệt cho thấy hoạt tính dược lý của từng hoạt chất đơn lẻ, nhưng cả hai đều tác động lên thụ thể GIP và GLP-1 và không có bằng chứng cho thấy phối hợp cải thiện kết quả so với từng hoạt chất riêng lẻ
• Các ứng dụng có thể được hỗ trợ về mặt khoa học của vật liệu này chỉ giới hạn ở nghiên cứu phân tích, công thức, độ ổn định hoặc thăm dò in vitro được kiểm soát phù hợp.

CAS

2381089-83-2

Công thức

COA

Khối lượng phân tử

COA

Ngoại quan

Vật liệu đông khô; xác nhận ngoại quan của lô đã xuất xưởng trên COA

Độ tinh khiết

COA lô mới nhất được cung cấp theo yêu cầu

Bảo quản

Bảo quản và vận chuyển theo COA của lô và dữ liệu độ ổn định đã thẩm định cho chính xác công thức hai thành phần này. Nhãn của từng hoạt chất riêng lẻ không xác lập độ ổn định của vật liệu đông khô hỗn hợp hoặc hỗn hợp sau hoàn nguyên. Yêu cầu dữ liệu riêng cho từng thành phần về tỷ lệ thu hồi, phân hủy và độ ổn định tỷ lệ trong các điều kiện nhiệt độ, ánh sáng, vật chứa, dung môi pha loãng và đông-rã.

MOQ

Theo yêu cầu

Thời gian giao hàng

Xác nhận cùng báo giá

Mặt hàng này là hỗn hợp vật lý do nhà cung cấp xác định, ghi nhãn chứa 20 mg retatrutide cộng 40 mg tirzepatide. Đây không phải sản phẩm của Eli Lilly, không phải phối hợp liều cố định được FDA phê duyệt và không phải công thức được đánh giá trong nghiên cứu đồng sử dụng lâm sàng hoặc tiền lâm sàng đủ điều kiện nào được xác định trong lần rà soát này. Retatrutide là chất chủ vận thụ thể GIP/GLP-1/glucagon đang nghiên cứu; tirzepatide là chất chủ vận GIP/GLP-1 chỉ được phê duyệt trong một số sản phẩm thuốc được quản lý cụ thể. Bằng chứng của riêng từng thành phần không thể dùng để tuyên bố hiệu quả cộng thêm, mức phơi nhiễm chấp nhận được hoặc độ an toàn của hỗn hợp này. FDA hiện nêu rằng retatrutide không thể dùng trong pha chế theo luật liên bang Hoa Kỳ và chưa được xác định an toàn, hiệu quả cho bất kỳ tình trạng nào.

• Không có chỉ định lâm sàng nào áp dụng cho hỗn hợp này
• Các câu hỏi nghiên cứu phù hợp gồm định lượng LC-MS riêng theo thành phần, độ đồng nhất hỗn hợp, thu hồi tỷ lệ, nghiên cứu phân hủy cưỡng bức và tính tương hợp, cùng phép thử thụ thể in vitro được kiểm soát chặt chẽ
• Kết quả về béo phì, đái tháo đường, mỡ gan và tim mạch thuộc về các hoạt chất riêng lẻ và không phải chỉ định của hỗn hợp.

Retatrutide và tirzepatide là hai peptide lipid hóa tác dụng kéo dài khác nhau. Retatrutide hoạt hóa thụ thể GIP, GLP-1 và glucagon; tirzepatide hoạt hóa thụ thể GIP và GLP-1. Vì vậy hỗn hợp có hoạt tính chủ vận GIPR/GLP-1R chồng lấp cùng hoạt tính GCGR của retatrutide, nhưng độ chiếm thụ thể, thiên lệch tín hiệu, giải mẫn cảm, gắn protein, mức phơi nhiễm và khả năng dung nạp khi đồng sử dụng chưa được xác lập. Chồng lấp cơ chế không phải bằng chứng của hiệp đồng.

• Không có dữ liệu riêng cho phối hợp về an toàn lâm sàng, dược động học, độc chất học, tính sinh miễn dịch hoặc tăng liều
• Thông tin biến cố bất lợi và cảnh báo của từng hoạt chất riêng lẻ không thể định lượng nguy cơ của hỗn hợp
• Cảnh báo đóng khung và chống chỉ định của FDA áp dụng cho sản phẩm tirzepatide đã được phê duyệt; retatrutide không có nhãn được FDA phê duyệt và FDA hiện nêu rằng chất này không thể dùng trong pha chế theo luật liên bang Hoa Kỳ
• Vật liệu này chỉ dùng cho nghiên cứu trong phòng thí nghiệm, không dùng cho người hoặc thú y.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

• Nhãn Zepbound hiện hành của FDA không khuyến nghị đồng sử dụng tirzepatide với sản phẩm khác chứa tirzepatide hoặc bất kỳ chất chủ vận thụ thể GLP-1 nào
• Retatrutide là chất chủ vận GLP-1/GIP/glucagon đang nghiên cứu, vì vậy giới hạn này liên quan trực tiếp đến cặp phối hợp được đề xuất
• Không có đề cương đã thẩm định về tính tương hợp, hiệp đồng, peptide giảm thiểu hoặc phối hợp bổ sung cho hỗn hợp.

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg60 mg · WHJLP-RETA60-260323-D

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

• Kiểm tra bằng mắt không thể xác minh hỗn hợp hai peptide
• Yêu cầu xác nhận độc lập danh tính của cả hai thành phần bằng khối lượng nguyên vẹn độ phân giải cao và MS/MS xác nhận trình tự hoặc lập bản đồ peptide; phân tách sắc ký trực giao; hàm lượng thực riêng theo thành phần chứng minh lượng 20:40 mg và tỷ lệ 1:2 đã công bố; độ đồng nhất hỗn hợp và đồng đều giữa các lọ; hồ sơ tạp chất và chất phân hủy của từng peptide; ion đối, nước, dung môi tồn dư, cùng chỉ tiêu nội độc tố hoặc vi sinh khi phù hợp; và dữ liệu độ ổn định chứng minh duy trì tỷ lệ
• Một tỷ lệ phần trăm độ tinh khiết HPLC tổng hợp duy nhất là không đủ.

Bảo quản và vận chuyển theo COA của lô và dữ liệu độ ổn định đã thẩm định cho chính xác công thức hai thành phần này. Nhãn của từng hoạt chất riêng lẻ không xác lập độ ổn định của vật liệu đông khô hỗn hợp hoặc hỗn hợp sau hoàn nguyên. Yêu cầu dữ liệu riêng cho từng thành phần về tỷ lệ thu hồi, phân hủy và độ ổn định tỷ lệ trong các điều kiện nhiệt độ, ánh sáng, vật chứa, dung môi pha loãng và đông-rã.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

• Thử nghiệm pha 2 retatrutide trên NEJM năm 2023, nghiên cứu phụ về mỡ gan trên Nature Medicine năm 2024 và thông cáo TRIUMPH-1 của Lilly vào May 2026 mô tả retatrutide đơn lẻ. SURMOUNT-1, các tổng quan an toàn tirzepatide và nhãn Zepbound hiện hành của FDA mô tả tirzepatide đơn lẻ. ClinicalTrials.gov NCT06662383 so sánh retatrutide với tirzepatide ở các nhánh riêng biệt; không đồng sử dụng hai chất. Thông tin hiện hành của FDA về GLP-1 chưa được phê duyệt nêu rằng retatrutide không thể dùng trong pha chế theo luật liên bang Hoa Kỳ. Không có nguồn đủ điều kiện nào được rà soát đánh giá hỗn hợp 20 mg cộng 40 mg này.

1. 01

   Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

   New England Journal of Medicine · 2023

   Mở nguồn
2. 02

   Triple Agonism Based Therapies for Obesity

   Current Cardiovascular Risk Reports · 2025

   Mở nguồn
3. 03

   Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

   Nature Medicine · 2024

   Mở nguồn
4. 04

   Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

   New England Journal of Medicine · 2022

   Mở nguồn
5. 05

   A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

   Frontiers in Endocrinology · 2023

   Mở nguồn
6. 06

   Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

   Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026

   Mở nguồn
7. 07

   FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

   U.S. Food and Drug Administration · 2023

   Mở nguồn