Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

• Der er ikke fastslået nogen sundheds- eller vægtstyringsfordel for blandingen
• Separate studier viser farmakologisk aktivitet for hvert enkelt stof, men begge påvirker GIP- og GLP-1-receptorer, og ingen dokumentation viser, at kombinationen forbedrer resultater sammenlignet med et af stofferne alene
• De videnskabeligt forsvarlige anvendelser af dette materiale er begrænset til behørigt kontrolleret analyse-, formulerings-, stabilitets- eller eksplorativ in vitro-forskning.

CAS

2381089-83-2

Formel

COA

Molekylvægt

COA

Udseende

Frysetørret materiale; bekræft udseendet på COA'en for det frigivne lot

Renhed

Seneste batch-COA fås på anmodning

Opbevaring

Opbevar og transportér i henhold til batch-COA'en og validerede stabilitetsdata for netop denne tokomponent-formulering. Etiketter for enkeltstoffer fastslår ikke stabilitet for et blandet frysetørret produkt eller en rekonstitueret blanding. Kræv komponentspecifikke data om genfinding, nedbrydning og forholdets stabilitet på tværs af temperatur, lys, beholder, fortyndingsmiddel og fryse-optøningsbetingelser.

MOQ

Efter forespørgsel

Leveringstid

Bekræftes med tilbuddet

Denne katalogvare er en leverandørdefineret fysisk blanding mærket som 20 mg retatrutid plus 40 mg tirzepatid. Den er ikke et Eli Lilly-produkt, en FDA-godkendt fastdosiskombination eller en formulering, der er vurderet i en kvalificerende klinisk eller præklinisk undersøgelse af samtidig administration, som blev identificeret i denne gennemgang. Retatrutid er en forsøgsbehandling og en agonist for GIP-, GLP-1- og glukagonreceptorer; tirzepatid er kun en godkendt agonist for GIP- og GLP-1-receptorer i bestemte regulerede lægemidler. Dokumentation for en af komponenterne alene kan ikke bruges til at påstå additiv effekt, acceptabel eksponering eller sikkerhed for denne blanding. FDA anfører aktuelt, at retatrutid ikke må anvendes ved magistral fremstilling i henhold til amerikansk føderal lov og ikke er fundet sikkert og effektivt til nogen tilstand.

• Der gælder ingen klinisk indikation for denne blanding
• Egnede forskningsspørgsmål omfatter komponentspecifik LC-MS-kvantitering, blandingshomogenitet, genfinding af forholdet, studier af tvungen nedbrydning og forenelighed samt omhyggeligt kontrollerede in vitro-receptoranalyser
• Resultater vedrørende fedme, diabetes, leverfedt og hjerte-kar-forhold tilhører de enkelte stoffer og er ikke indikationer for blandingen.

Retatrutid og tirzepatid er to forskellige langtidsvirkende lipiderede peptider. Retatrutid aktiverer GIP-, GLP-1- og glukagonreceptorer; tirzepatid aktiverer GIP- og GLP-1-receptorer. En blanding indeholder derfor overlappende GIPR/GLP-1R-agonisme plus retatrutids GCGR-aktivitet, men receptorbelægning, signaleringsbias, desensibilisering, proteinbinding, eksponering og tolerabilitet ved samtidig administration er ikke fastlagt. Mekanistisk overlap er ikke dokumentation for synergi.

• Der findes ingen kombinationsspecifikke kliniske data om sikkerhed, farmakokinetik, toksikologi, immunogenicitet eller dosiseskalering
• Oplysninger om bivirkninger og advarsler for de enkelte stoffer kan ikke kvantificere risikoen ved blandingen
• FDA's indrammede advarsel og kontraindikationer gælder godkendte tirzepatidprodukter; retatrutid har ingen FDA-godkendt etiket, og FDA anfører aktuelt, at stoffet ikke må anvendes ved magistral fremstilling i henhold til amerikansk føderal lov
• Dette materiale er kun til laboratorieforskning og ikke til administration til mennesker eller dyr.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

• FDA's gældende Zepbound-etiket anbefaler ikke samtidig administration af tirzepatid med andre produkter, der indeholder tirzepatid, eller med nogen GLP-1-receptoragonist
• Retatrutid er en forsøgsbehandling og en GLP-1/GIP/glukagon-agonist, så denne begrænsning er direkte relevant for den foreslåede kombination
• Der findes ingen valideret protokol for forenelighed, synergi, afbødende peptid eller yderligere kombination af stoffer for blandingen.

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg60 mg · WHJLP-RETA60-260323-D

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

• En visuel kontrol kan ikke verificere en blanding af to peptider
• Kræv uafhængig identitetsbekræftelse af begge komponenter ved intakt masse med høj opløsning og sekvensbekræftende MS/MS eller peptidkortlægning; ortogonal kromatografisk adskillelse; komponentspecifikt nettoindhold, der viser den angivne mængde på 20:40 mg og forholdet 1:2; blandingshomogenitet og ensartethed mellem hætteglas; urenheds- og nedbrydningsprofiler for hvert peptid; modioner, vand, restopløsningsmidler, endotoksin eller mikrobiologiske påstande, hvor det er relevant; samt stabilitetsdata, der dokumenterer bevarelse af forholdet
• En enkelt samlet HPLC-renhedsprocent er ikke tilstrækkelig.

Opbevar og transportér i henhold til batch-COA'en og validerede stabilitetsdata for netop denne tokomponent-formulering. Etiketter for enkeltstoffer fastslår ikke stabilitet for et blandet frysetørret produkt eller en rekonstitueret blanding. Kræv komponentspecifikke data om genfinding, nedbrydning og forholdets stabilitet på tværs af temperatur, lys, beholder, fortyndingsmiddel og fryse-optøningsbetingelser.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

• NEJM's fase 2-studie af retatrutid fra 2023, Nature Medicine-delstudiet om leverfedt fra 2024 og Lillys TRIUMPH-1-meddelelse fra maj 2026 beskriver retatrutid alene. SURMOUNT-1, sikkerhedsreviews af tirzepatid og FDA's gældende Zepbound-etiket beskriver tirzepatid alene. ClinicalTrials.gov NCT06662383 sammenligner retatrutid med tirzepatid i separate arme; stofferne administreres ikke sammen. FDA's aktuelle information om ikke-godkendte GLP-1-stoffer anfører, at retatrutid ikke må anvendes ved magistral fremstilling i henhold til amerikansk føderal lov. Ingen kvalificerende gennemgået kilde vurderer denne blanding af 20 mg plus 40 mg.

1. 01

   Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

   New England Journal of Medicine · 2023

   Åbn kilde
2. 02

   Triple Agonism Based Therapies for Obesity

   Current Cardiovascular Risk Reports · 2025

   Åbn kilde
3. 03

   Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

   Nature Medicine · 2024

   Åbn kilde
4. 04

   Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

   New England Journal of Medicine · 2022

   Åbn kilde
5. 05

   A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

   Frontiers in Endocrinology · 2023

   Åbn kilde
6. 06

   Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

   Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026

   Åbn kilde
7. 07

   FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

   U.S. Food and Drug Administration · 2023

   Åbn kilde