Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Também conhecido como Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

Mistura analítica de retatrutida/tirzepatida 1:2 definida pelo fornecedor · sem evidência direta da combinação

COA do lote mais recente disponível mediante solicitaçãoCAS COA do lote mais recente disponível mediante solicitaçãoRUO
COA do lote
MOQ1 kit (10 frascos) por SKU
Forma fornecidaMistura de dois componentes formada por dois peptídeos lipidizados distintos de 39 resíduos
Prazo de entregaConfirmado na cotação
Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg — Material liofilizado; confirme no COA o aspecto do lote liberado
Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg — Material liofilizado; confirme no COA o aspecto do lote liberado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • Nenhum benefício à saúde ou ao controle de peso foi estabelecido para a mistura
  • Ensaios separados mostram atividade farmacológica de cada agente isolado, mas ambos atuam nos receptores GIP e GLP-1 e nenhuma evidência demonstra que combiná-los melhora os resultados em relação a qualquer agente isolado
  • Os usos cientificamente justificáveis deste material limitam-se a pesquisa analítica, de formulação, de estabilidade ou exploratória in vitro devidamente controlada.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
COA do lote mais recente disponível mediante solicitação
Fórmula
COA
Massa molecular
COA
Aparência
Material liofilizado; confirme no COA o aspecto do lote liberado
Pureza
COA do lote mais recente disponível mediante solicitação
Armazenamento
Armazene e transporte de acordo com o COA do lote e os dados de estabilidade validados para esta formulação exata de dois componentes. As bulas dos agentes isolados não estabelecem a estabilidade de um liofilizado misto nem de uma mistura reconstituída. Exija dados específicos de cada componente sobre recuperação, degradação e estabilidade da proporção sob variações de temperatura, luz, recipiente, diluente e ciclos de congelamento-descongelamento.
MOQ
1 kit (10 frascos) por SKU
Prazo de entrega
Confirmado na cotação

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Desde o recebimento, siga a condição de armazenamento indicada no COA do lote ou no rótulo.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Este item de catálogo é uma mistura física definida pelo fornecedor e rotulada como 20 mg de retatrutida mais 40 mg de tirzepatida. Não é um produto da Eli Lilly, uma combinação de dose fixa aprovada pela FDA nem uma formulação avaliada em estudo qualificado de coadministração clínica ou pré-clínica identificado nesta revisão. A retatrutida é um agonista investigacional dos receptores de GIP/GLP-1/glucagon; a tirzepatida é um agonista de GIP/GLP-1 aprovado apenas em produtos farmacêuticos regulamentados específicos. Evidências de qualquer componente isolado não podem sustentar alegações de eficácia aditiva, exposição aceitável ou segurança da mistura. A FDA declara atualmente que a retatrutida não pode ser usada em manipulação segundo a legislação federal dos EUA e não foi considerada segura e eficaz para nenhuma condição.

  • Nenhuma indicação clínica se aplica a esta mistura
  • Questões de pesquisa adequadas incluem quantificação por LC-MS específica de cada componente, homogeneidade da mistura, recuperação da proporção, estudos de degradação forçada e compatibilidade e ensaios de receptores in vitro cuidadosamente controlados
  • Resultados sobre obesidade, diabetes, gordura hepática e parâmetros cardiovasculares pertencem aos agentes individuais e não são indicações da mistura.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

Retatrutida e tirzepatida são peptídeos lipidizados distintos de ação prolongada. A retatrutida ativa os receptores de GIP, GLP-1 e glucagon; a tirzepatida ativa os receptores de GIP e GLP-1. Portanto, a mistura contém agonismo sobreposto de GIPR/GLP-1R e a atividade de retatrutida no GCGR, mas ocupação de receptores, viés de sinalização, dessensibilização, ligação a proteínas, exposição e tolerabilidade na coadministração não foram estabelecidos. Sobreposição mecanística não é evidência de sinergia.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto analítico/laboratorial
Vias relatadas nas fontes
Nenhuma via de administração aplicável
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Não existem dados específicos da combinação sobre segurança clínica, farmacocinética, toxicologia, imunogenicidade ou escalonamento de dose
  • Informações sobre eventos adversos e advertências dos agentes individuais não permitem quantificar o risco da mistura
  • A advertência em caixa e as contraindicações da FDA aplicam-se aos produtos aprovados de tirzepatida; a retatrutida não tem bula aprovada pela FDA, que atualmente declara que ela não pode ser usada em manipulação segundo a legislação federal dos EUA
  • Este material destina-se somente à pesquisa laboratorial e não deve ser administrado a seres humanos nem animais.

Interações relatadas na literatura

  • A bula atual de Zepbound da FDA não recomenda a coadministração de tirzepatida com outros produtos que contenham tirzepatida nem com qualquer agonista do receptor GLP-1
  • A retatrutida é um agonista investigacional de GLP-1/GIP/glucagon, portanto essa limitação é diretamente relevante para a combinação proposta
  • Não existe para a mistura nenhum protocolo validado de compatibilidade, sinergia, peptídeo mitigador ou empilhamento adicional.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação do lote

COAs de lotes de Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Laboratório: Laboratório de controle de qualidade do fabricanteAnálises: Pureza por HPLC · identidade por MS · endotoxinas · conteúdo por frasco

  • Prévia desfocada de um COA de lote de Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg 60 mg60 mg

As prévias são desfocadas de propósito para que os documentos não possam ser reaproveitados; dos laudos de terceiros, só aparece a primeira página. A equipe comercial envia a versão completa e legível do produto e da concentração solicitados.

Teste independente reprovado? Reembolso integral.

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes representativos recentes e podem não ser os mais novos. Para uma cotação ou remessa, a equipe comercial confirma o lote e envia o COA dele.

Laudos de terceiros, adicionados aos poucos

As prévias da primeira página dos laudos de terceiros estão na nossa página Qualidade e nas páginas dos produtos correspondentes; a equipe comercial envia o laudo completo mediante solicitação. Você também pode enviar qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Salvo acordo por escrito em contrário, o comprador paga os testes opcionais.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para ler um COA de lote ou um laudo de terceiros? A equipe comercial pode explicar os itens testados, as especificações e como os resultados se relacionam com o lote em discussão.

Em todo COA de lote: Pureza por HPLC · identidade por MS · endotoxinas · conteúdo por frasco · Verificar a LyoPep

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • Uma inspeção visual não consegue verificar uma mistura de dois peptídeos
  • Exija confirmação independente da identidade dos dois componentes por massa intacta de alta resolução e MS/MS confirmatória de sequência ou mapeamento peptídico; separação cromatográfica ortogonal; conteúdo líquido específico de cada componente que demonstre as quantidades declaradas de 20:40 mg e a proporção 1:2; homogeneidade da mistura e uniformidade entre frascos; perfis de impurezas e degradantes de cada peptídeo; contraíons, água, solventes residuais e, quando aplicável, critérios de endotoxina ou microbiológicos; e dados de estabilidade que demonstrem a manutenção da proporção
  • Um único percentual agregado de pureza por HPLC não é suficiente.
COA de lote para o lote liberadoPureza por HPLC com contexto do métodoResultado de identidade por MSResultado de endotoxinasConteúdo por frasco (quantidade medida em cada frasco)SDS e declaração de manuseio

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
RETA6060 mg10 frascos

Manuseio

Planeje o armazenamento antes de a encomenda chegar

Armazene e transporte de acordo com o COA do lote e os dados de estabilidade validados para esta formulação exata de dois componentes. As bulas dos agentes isolados não estabelecem a estabilidade de um liofilizado misto nem de uma mistura reconstituída. Exija dados específicos de cada componente sobre recuperação, degradação e estabilidade da proporção sob variações de temperatura, luz, recipiente, diluente e ciclos de congelamento-descongelamento.

Informe o destino e o prazo para que o recebimento possa ser planejado e, na chegada, coloque o material na condição de armazenamento indicada.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. Você pode enviar qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Se quiser combinar conosco, antes do teste, o laboratório, a especificação, a amostragem, o método e a regra de aceitação, a equipe comercial os confirma por escrito. Salvo acordo por escrito em contrário, o comprador paga o custo desses testes opcionais.

E se o teste do meu próprio laboratório mostrar que o produto está fora da especificação?+

Envie qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Se o laudo mostrar que o produto não atende à especificação do seu COA — pureza abaixo do mínimo declarado ou identidade que não confere —, compartilhe o laudo com nossa equipe comercial e reembolsamos esse produto integralmente.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

Como o material deve ser armazenado após a entrega?+

Coloque-o na condição de armazenamento indicada no COA do lote ou no rótulo assim que chegar e registre o estado da embalagem no recebimento.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • O ensaio de fase 2 de retatrutida publicado no NEJM em 2023, o subestudo de gordura hepática da Nature Medicine de 2024 e o comunicado TRIUMPH-1 da Lilly de maio de 2026 descrevem retatrutida isolada. SURMOUNT-1, revisões de segurança da tirzepatida e a bula atual de Zepbound da FDA descrevem tirzepatida isolada. ClinicalTrials.gov NCT06662383 compara retatrutida com tirzepatida em braços separados; não as coadministra. As informações atuais da FDA sobre GLP-1 não aprovados afirmam que a retatrutida não pode ser usada em manipulação segundo a legislação federal dos EUA. Nenhuma fonte qualificada revisada avalia esta mistura de 20 mg mais 40 mg.
  1. 01

    Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

    New England Journal of Medicine · 2023

    Abrir fonte
  2. 02

    Triple Agonism Based Therapies for Obesity

    Current Cardiovascular Risk Reports · 2025

    Abrir fonte
  3. 03

    Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

    Nature Medicine · 2024

    Abrir fonte
  4. 04

    Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

    New England Journal of Medicine · 2022

    Abrir fonte
  5. 05

    A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

    Frontiers in Endocrinology · 2023

    Abrir fonte
  6. 06

    Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

    Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026

    Abrir fonte
  7. 07

    FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

    U.S. Food and Drug Administration · 2023

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Como deve ser verificada a composição declarada de 20 mg de retatrutida mais 40 mg de tirzepatida?+

Trate o frasco como dois analitos, não como um único peptídeo de 60 mg. Exija para cada componente massa intacta de alta resolução e identidade com confirmação de sequência independentes, separação ortogonal, conteúdo líquido específico que demonstre 20 mg e 40 mg, a proporção 1:2, homogeneidade da mistura e uniformidade entre frascos. Informe também impurezas e degradantes específicos de cada componente, contraíons, água e solventes residuais. Uma única massa total de enchimento ou um resultado agregado de pureza de área por HPLC não verifica identidade, proporção nem conteúdo líquido.

Há evidência ou respaldo regulatório para administrar a combinação?+

Não. Não foi identificado nenhum ensaio qualificado de coadministração nem produto de dose fixa aprovado. ClinicalTrials.gov NCT06662383 compara retatrutida e tirzepatida em braços separados; não as combina. A bula atual de Zepbound da FDA não recomenda coadministrar tirzepatida com qualquer agonista do receptor GLP-1, e a FDA declara atualmente que a retatrutida não pode ser usada em manipulação segundo a legislação federal dos EUA. Eficácia, doses e advertências dos agentes individuais não podem ser somadas para criar um regime de combinação.

Que evidência de estabilidade é necessária para uma mistura de dois peptídeos?+

Exija dados da formulação acabada exata, e não apenas dois COAs das matérias-primas. O protocolo deve medir recuperação, manutenção da proporção, adsorção, agregação e degradação específica de cada componente nas condições pretendidas de transporte, desvio de temperatura, luz, umidade, recipiente, diluente, concentração e congelamento-descongelamento. Também deve explicar se os peptídeos foram coliofilizados ou misturados após fabricação separada e se as quantidades do rótulo correspondem à massa líquida de peptídeo ou à massa do sal.

Evidência antes do pedido

Inteligência para compradores