Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

• Nenhum benefício à saúde ou ao controle de peso foi estabelecido para a mistura
• Ensaios separados mostram atividade farmacológica de cada agente isolado, mas ambos atuam nos receptores GIP e GLP-1 e nenhuma evidência demonstra que combiná-los melhora os resultados em relação a qualquer agente isolado
• Os usos cientificamente justificáveis deste material limitam-se a pesquisa analítica, de formulação, de estabilidade ou exploratória in vitro devidamente controlada.

CAS

2381089-83-2

Fórmula

COA

Massa molecular

COA

Aparência

Material liofilizado; confirme no COA o aspecto do lote liberado

Pureza

COA do lote mais recente disponível mediante solicitação

Armazenamento

Armazene e transporte de acordo com o COA do lote e os dados de estabilidade validados para esta formulação exata de dois componentes. As bulas dos agentes isolados não estabelecem a estabilidade de um liofilizado misto nem de uma mistura reconstituída. Exija dados específicos de cada componente sobre recuperação, degradação e estabilidade da proporção sob variações de temperatura, luz, recipiente, diluente e ciclos de congelamento-descongelamento.

MOQ

Sob consulta

Prazo de entrega

Confirmado na cotação

Este item de catálogo é uma mistura física definida pelo fornecedor e rotulada como 20 mg de retatrutida mais 40 mg de tirzepatida. Não é um produto da Eli Lilly, uma combinação de dose fixa aprovada pela FDA nem uma formulação avaliada em estudo qualificado de coadministração clínica ou pré-clínica identificado nesta revisão. A retatrutida é um agonista investigacional dos receptores de GIP/GLP-1/glucagon; a tirzepatida é um agonista de GIP/GLP-1 aprovado apenas em produtos farmacêuticos regulamentados específicos. Evidências de qualquer componente isolado não podem sustentar alegações de eficácia aditiva, exposição aceitável ou segurança da mistura. A FDA declara atualmente que a retatrutida não pode ser usada em manipulação segundo a legislação federal dos EUA e não foi considerada segura e eficaz para nenhuma condição.

• Nenhuma indicação clínica se aplica a esta mistura
• Questões de pesquisa adequadas incluem quantificação por LC-MS específica de cada componente, homogeneidade da mistura, recuperação da proporção, estudos de degradação forçada e compatibilidade e ensaios de receptores in vitro cuidadosamente controlados
• Resultados sobre obesidade, diabetes, gordura hepática e parâmetros cardiovasculares pertencem aos agentes individuais e não são indicações da mistura.

Retatrutida e tirzepatida são peptídeos lipidizados distintos de ação prolongada. A retatrutida ativa os receptores de GIP, GLP-1 e glucagon; a tirzepatida ativa os receptores de GIP e GLP-1. Portanto, a mistura contém agonismo sobreposto de GIPR/GLP-1R e a atividade de retatrutida no GCGR, mas ocupação de receptores, viés de sinalização, dessensibilização, ligação a proteínas, exposição e tolerabilidade na coadministração não foram estabelecidos. Sobreposição mecanística não é evidência de sinergia.

• Não existem dados específicos da combinação sobre segurança clínica, farmacocinética, toxicologia, imunogenicidade ou escalonamento de dose
• Informações sobre eventos adversos e advertências dos agentes individuais não permitem quantificar o risco da mistura
• A advertência em caixa e as contraindicações da FDA aplicam-se aos produtos aprovados de tirzepatida; a retatrutida não tem bula aprovada pela FDA, que atualmente declara que ela não pode ser usada em manipulação segundo a legislação federal dos EUA
• Este material destina-se somente à pesquisa laboratorial e não deve ser administrado a seres humanos nem animais.

Interações relatadas na literatura

• A bula atual de Zepbound da FDA não recomenda a coadministração de tirzepatida com outros produtos que contenham tirzepatida nem com qualquer agonista do receptor GLP-1
• A retatrutida é um agonista investigacional de GLP-1/GIP/glucagon, portanto essa limitação é diretamente relevante para a combinação proposta
• Não existe para a mistura nenhum protocolo validado de compatibilidade, sinergia, peptídeo mitigador ou empilhamento adicional.

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg60 mg · WHJLP-RETA60-260323-D

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

• Uma inspeção visual não consegue verificar uma mistura de dois peptídeos
• Exija confirmação independente da identidade dos dois componentes por massa intacta de alta resolução e MS/MS confirmatória de sequência ou mapeamento peptídico; separação cromatográfica ortogonal; conteúdo líquido específico de cada componente que demonstre as quantidades declaradas de 20:40 mg e a proporção 1:2; homogeneidade da mistura e uniformidade entre frascos; perfis de impurezas e degradantes de cada peptídeo; contraíons, água, solventes residuais e, quando aplicável, critérios de endotoxina ou microbiológicos; e dados de estabilidade que demonstrem a manutenção da proporção
• Um único percentual agregado de pureza por HPLC não é suficiente.

Armazene e transporte de acordo com o COA do lote e os dados de estabilidade validados para esta formulação exata de dois componentes. As bulas dos agentes isolados não estabelecem a estabilidade de um liofilizado misto nem de uma mistura reconstituída. Exija dados específicos de cada componente sobre recuperação, degradação e estabilidade da proporção sob variações de temperatura, luz, recipiente, diluente e ciclos de congelamento-descongelamento.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

• O ensaio de fase 2 de retatrutida publicado no NEJM em 2023, o subestudo de gordura hepática da Nature Medicine de 2024 e o comunicado TRIUMPH-1 da Lilly de maio de 2026 descrevem retatrutida isolada. SURMOUNT-1, revisões de segurança da tirzepatida e a bula atual de Zepbound da FDA descrevem tirzepatida isolada. ClinicalTrials.gov NCT06662383 compara retatrutida com tirzepatida em braços separados; não as coadministra. As informações atuais da FDA sobre GLP-1 não aprovados afirmam que a retatrutida não pode ser usada em manipulação segundo a legislação federal dos EUA. Nenhuma fonte qualificada revisada avalia esta mistura de 20 mg mais 40 mg.

1. 01

   Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

   New England Journal of Medicine · 2023

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2. 02

   Triple Agonism Based Therapies for Obesity

   Current Cardiovascular Risk Reports · 2025

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3. 03

   Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

   Nature Medicine · 2024

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4. 04

   Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

   New England Journal of Medicine · 2022

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5. 05

   A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

   Frontiers in Endocrinology · 2023

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6. 06

   Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

   Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026

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7. 07

   FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

   U.S. Food and Drug Administration · 2023

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