Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

• Karışım için herhangi bir sağlık veya kilo yönetimi yararı ortaya konmamıştır
• Ayrı çalışmalar her bir tek ajanın farmakolojik aktivitesini gösterir; ancak her ikisi de GIP ve GLP-1 reseptörlerini etkiler ve bunların birleştirilmesinin sonuçları tek başına herhangi bir ajana göre iyileştirdiğini gösteren kanıt yoktur
• Bu materyalin bilimsel olarak desteklenebilir kullanımları; uygun kontrollü analitik, formülasyon, stabilite veya keşif amaçlı in vitro araştırmalarla sınırlıdır.

CAS

2381089-83-2

Formül

COA

Moleküler ağırlık

COA

Görünüm

Liyofilize materyal; serbest bırakılmış partinin görünümünü COA üzerinden doğrulayın

Saflık

Partiye özgü · Parti COA'sı

Saklama

Bu iki bileşenli kesin formülasyon için parti COA'sı ve doğrulanmış stabilite verilerine göre saklayın ve sevk edin. Tek ajan etiketleri, karışık bir liyofilizatın veya sulandırılmış karışımın stabilitesini ortaya koymaz. Sıcaklık, ışık, kap, seyreltici ve dondurma-çözme koşullarında bileşene özgü geri kazanım, bozunma ve oran stabilitesi verilerini talep edin.

MOQ

Talep üzerine

Termin süresi

Teklifle birlikte doğrulanır

Bu katalog ürünü, 20 mg retatrutide ile 40 mg tirzepatide içerdiği etiketlenen ve satıcı tarafından tanımlanmış fiziksel bir karışımdır. Bir Eli Lilly ürünü, FDA onaylı sabit dozlu bir kombinasyon veya bu incelemede belirlenen yeterli nitelikteki bir klinik ya da klinik öncesi birlikte uygulama çalışmasında değerlendirilmiş bir formülasyon değildir. Retatrutide araştırma aşamasında bir GIP/GLP-1/glukagon reseptör agonistidir; tirzepatide ise yalnızca belirli düzenlenmiş ilaç ürünlerinde onaylanmış bir GIP/GLP-1 reseptör agonistidir. Herhangi bir bileşene ait tek ajan kanıtları, bu karışım için aditif etkililik, kabul edilebilir maruziyet veya güvenlilik iddiasında kullanılamaz. FDA günümüzde retatrutide'ın ABD federal yasası kapsamında majistral ilaç hazırlamada kullanılamayacağını ve hiçbir durum için güvenli ve etkili bulunmadığını belirtmektedir.

• Bu karışım için hiçbir klinik endikasyon geçerli değildir
• Uygun araştırma soruları arasında bileşene özgü LC-MS nicelendirmesi, karışım homojenliği, oran geri kazanımı, zorlanmış bozunma ve uyumluluk çalışmaları ile dikkatle kontrol edilen in vitro reseptör deneyleri yer alır
• Obezite, diyabet, karaciğer yağı ve kardiyovasküler sonuçlar tek tek ajanlara aittir ve karışımın endikasyonları değildir.

Retatrutide ve tirzepatide birbirinden farklı, uzun etkili, lipitlenmiş peptitlerdir. Retatrutide GIP, GLP-1 ve glukagon reseptörlerini; tirzepatide ise GIP ve GLP-1 reseptörlerini aktive eder. Dolayısıyla bir karışım, örtüşen GIPR/GLP-1R agonizmasının yanı sıra retatrutide'ın GCGR aktivitesini içerir; ancak birlikte uygulamaya ilişkin reseptör doluluğu, yanlılık, duyarsızlaşma, proteine bağlanma, maruziyet ve tolere edilebilirlik belirlenmemiştir. Mekanistik örtüşme sinerji kanıtı değildir.

• Kombinasyona özgü klinik güvenlilik, farmakokinetik, toksikoloji, immünojenisite veya doz artırma verisi yoktur
• Tek tek ajanların advers olay ve uyarı bilgileri karışımın riskini nicelendiremez
• FDA'nın kutulu uyarısı ve kontrendikasyonları onaylı tirzepatide ürünleri için geçerlidir; retatrutide'ın FDA onaylı etiketi yoktur ve FDA günümüzde bunun ABD federal yasası kapsamında majistral ilaç hazırlamada kullanılamayacağını belirtmektedir
• Bu materyal yalnızca laboratuvar araştırmaları içindir; insanlara veya veterinerlik amacıyla uygulanamaz.

Literatürde bildirilen etkileşimler

• Güncel FDA Zepbound etiketi, tirzepatide'ın tirzepatide içeren diğer ürünlerle veya herhangi bir GLP-1 reseptör agonistiyle birlikte uygulanmasını önermemektedir
• Retatrutide araştırma aşamasında bir GLP-1/GIP/glukagon agonisti olduğundan, bu kısıtlama önerilen eşleştirmeyle doğrudan ilişkilidir
• Karışım için doğrulanmış bir uyumluluk, sinerji, risk azaltıcı peptit veya ek kombinasyon protokolü yoktur.

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg60 mg · WHJLP-RETA60-260323-D

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

• Görsel kontrol, iki peptitli bir karışımı doğrulayamaz
• Her iki bileşen için yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütle ve diziyi doğrulayan MS/MS veya peptit haritalama ile bağımsız kimlik doğrulaması; ortogonal kromatografik ayrım; iddia edilen 20:40 mg miktarını ve 1:2 oranını gösteren bileşene özgü net içerik; karışım homojenliği ve flakondan flakona tekdüzelik; her peptit için safsızlık ve bozunma ürünü profilleri; uygun olduğu durumlarda karşı iyonlar, su, kalıntı çözücüler, endotoksin veya mikrobiyolojik iddialar ve oranın korunduğunu gösteren stabilite verilerini talep edin
• Tek bir toplam HPLC saflık yüzdesi yeterli değildir.

Bu iki bileşenli kesin formülasyon için parti COA'sı ve doğrulanmış stabilite verilerine göre saklayın ve sevk edin. Tek ajan etiketleri, karışık bir liyofilizatın veya sulandırılmış karışımın stabilitesini ortaya koymaz. Sıcaklık, ışık, kap, seyreltici ve dondurma-çözme koşullarında bileşene özgü geri kazanım, bozunma ve oran stabilitesi verilerini talep edin.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

• 2023 NEJM retatrutide faz 2 çalışması, 2024 Nature Medicine karaciğer yağı alt çalışması ve Lilly'nin Mayıs 2026 tarihli TRIUMPH-1 açıklaması yalnızca retatrutide'ı tanımlar. SURMOUNT-1, tirzepatide güvenlilik incelemeleri ve güncel FDA Zepbound etiketi yalnızca tirzepatide'ı tanımlar. ClinicalTrials.gov NCT06662383, retatrutide ile tirzepatide'ı ayrı kollarda karşılaştırır; bunları birlikte uygulamaz. FDA'nın onaylanmamış GLP-1 ürünlerine ilişkin güncel bilgisi, retatrutide'ın ABD federal yasası kapsamında majistral ilaç hazırlamada kullanılamayacağını belirtir. İncelenen yeterli nitelikteki hiçbir kaynak bu 20 mg artı 40 mg karışımı değerlendirmemektedir.

1. 01

   Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

   New England Journal of Medicine · 2023

   Kaynağı aç
2. 02

   Triple Agonism Based Therapies for Obesity

   Current Cardiovascular Risk Reports · 2025

   Kaynağı aç
3. 03

   Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

   Nature Medicine · 2024

   Kaynağı aç
4. 04

   Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

   New England Journal of Medicine · 2022

   Kaynağı aç
5. 05

   A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

   Frontiers in Endocrinology · 2023

   Kaynağı aç
6. 06

   Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

   Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026

   Kaynağı aç
7. 07

   FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

   U.S. Food and Drug Administration · 2023

   Kaynağı aç