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Stoffwechsel- und Inkretinforschung

Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Auch bekannt als Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

Vom Anbieter definierte analytische Retatrutid/Tirzepatid-Mischung im Verhältnis 1:2 · keine direkte Evidenz für die Kombination

Aktuelles Chargen-COA auf AnfrageCAS Aktuelles Chargen-COA auf AnfrageRUO
Chargen-COA
Mindestmenge1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
LieferformZweikomponentenmischung aus zwei unterschiedlichen lipidierten Peptiden mit jeweils 39 Resten
LieferzeitMit dem Angebot zu bestätigen
Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg — Lyophilisiertes Material; Aussehen der freigegebenen Charge im COA bestätigen
Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg — Lyophilisiertes Material; Aussehen der freigegebenen Charge im COA bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen
Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

  • Für die Mischung ist kein Gesundheits- oder Gewichtsmanagementnutzen belegt
  • Separate Studien zeigen eine pharmakologische Aktivität jedes Einzelwirkstoffs; beide wirken jedoch an GIP- und GLP-1-Rezeptoren, und keine Evidenz belegt bessere Ergebnisse der Kombination gegenüber einem der Einzelwirkstoffe
  • Wissenschaftlich vertretbare Anwendungen dieses Materials beschränken sich auf ordnungsgemäß kontrollierte analytische, formulierungstechnische, stabilitätsbezogene oder explorative In-vitro-Forschung.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS
Aktuelles Chargen-COA auf Anfrage
Summenformel
COA
Molekulargewicht
COA
Aussehen
Lyophilisiertes Material; Aussehen der freigegebenen Charge im COA bestätigen
Reinheit
Aktuelles Chargen-COA auf Anfrage
Lagerung
Gemäß Chargen-COA und validierten Stabilitätsdaten für genau diese Zweikomponentenformulierung lagern und versenden. Kennzeichnungen der Einzelwirkstoffe belegen weder die Stabilität eines gemischten Lyophilisats noch einer rekonstituierten Mischung. Für beide Komponenten sind Daten zu Wiederfindung, Abbau und Verhältnisbeständigkeit unter Temperatur-, Licht-, Behälter-, Verdünnungsmittel- und Gefrier-Tau-Bedingungen erforderlich.
Mindestmenge
1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
Lieferzeit
Mit dem Angebot zu bestätigen

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg untersucht

Dieser Katalogartikel ist eine vom Anbieter definierte physikalische Mischung mit der Kennzeichnung 20 mg Retatrutid plus 40 mg Tirzepatid. Er ist weder ein Produkt von Eli Lilly noch eine von der FDA zugelassene Fixkombination oder eine Formulierung, für die in dieser Prüfung eine qualifizierende klinische oder präklinische Koadministrationsstudie identifiziert wurde. Retatrutid ist ein Prüfpräparat mit agonistischer Wirkung an GIP-, GLP-1- und Glucagonrezeptoren; Tirzepatid ist nur in bestimmten regulierten Arzneimitteln als GIP/GLP-1-Rezeptoragonist zugelassen. Evidenz für eine der beiden Einzelkomponenten darf nicht verwendet werden, um additive Wirksamkeit, vertretbare Exposition oder Sicherheit der Mischung zu behaupten. Die FDA erklärt derzeit, dass Retatrutid nach US-Bundesrecht nicht zur Arzneimittelherstellung in Apotheken verwendet werden darf und für keine Erkrankung als sicher und wirksam festgestellt wurde.

  • Für diese Mischung besteht keine klinische Indikation
  • Geeignete Forschungsfragen umfassen komponentenspezifische LC-MS-Quantifizierung, Mischhomogenität, Verhältnis-Wiederfindung, forcierte Abbau- und Kompatibilitätsstudien sowie sorgfältig kontrollierte In-vitro-Rezeptorassays
  • Ergebnisse zu Adipositas, Diabetes, Leberfett und kardiovaskulären Parametern betreffen die Einzelwirkstoffe und sind keine Indikationen für die Mischung.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Retatrutid und Tirzepatid sind unterschiedliche lang wirkende lipidierte Peptide. Retatrutid aktiviert GIP-, GLP-1- und Glucagonrezeptoren; Tirzepatid aktiviert GIP- und GLP-1-Rezeptoren. Eine Mischung umfasst daher überlappenden GIPR/GLP-1R-Agonismus sowie die GCGR-Aktivität von Retatrutid. Rezeptorbelegung, Signalbias, Desensibilisierung, Proteinbindung, Exposition und Verträglichkeit einer Koadministration sind jedoch nicht belegt. Eine mechanistische Überschneidung ist kein Nachweis für Synergie.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeAnalytischer / labortechnischer Kontext
In Quellen berichtete Wege
Kein Verabreichungsweg anwendbar
Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

  • Es liegen keine kombinationsspezifischen Daten zu klinischer Sicherheit, Pharmakokinetik, Toxikologie, Immunogenität oder Dosiseskalation vor
  • Nebenwirkungs- und Warnhinweise der Einzelwirkstoffe erlauben keine Quantifizierung des Risikos der Mischung
  • Der FDA-Warnhinweis im Kasten und die Kontraindikationen gelten für zugelassene Tirzepatid-Produkte; Retatrutid besitzt keine FDA-zugelassene Kennzeichnung, und die FDA erklärt derzeit, dass es nach US-Bundesrecht nicht zur Arzneimittelherstellung in Apotheken verwendet werden darf
  • Dieses Material ist ausschließlich für Laborforschung und nicht zur Verabreichung an Menschen oder Tiere bestimmt.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

  • Die aktuelle FDA-Kennzeichnung von Zepbound empfiehlt keine Koadministration von Tirzepatid mit anderen tirzepatidhaltigen Produkten oder einem GLP-1-Rezeptoragonisten
  • Retatrutid ist ein in Prüfung befindlicher GLP-1/GIP/Glucagon-Agonist, weshalb diese Einschränkung für die vorgeschlagene Kombination unmittelbar relevant ist
  • Für die Mischung gibt es kein validiertes Protokoll zu Kompatibilität, Synergie, mitigierenden Peptiden oder zusätzlichem Stacking.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Chargendokumentation

Chargen-COAs für Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Labor: QC-Labor des HerstellersPrüfungen: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge

  • Unscharfe Vorschau eines Chargen-COA für Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg 60 mg60 mg

Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.

Unabhängiger Test nicht bestanden? Volle Erstattung.

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.

Berichte Dritter, schrittweise ergänzt

Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

In jedem Chargen-COA: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge · LyoPep prüfen

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

  • Eine Sichtprüfung kann eine Zwei-Peptid-Mischung nicht verifizieren
  • Erforderlich sind eine unabhängige Identitätsbestätigung beider Komponenten mittels hochauflösender intakter Masse und sequenzbestätigender MS/MS oder Peptidkartierung; orthogonale chromatographische Trennung; komponentenspezifischer Nettogehalt zum Nachweis der angegebenen Menge von 20:40 mg und des Verhältnisses 1:2; Mischhomogenität und Gleichförmigkeit zwischen den Vials; Verunreinigungs- und Abbauprofile jedes Peptids; Gegenionen, Wasser, Restlösungsmittel und gegebenenfalls Endotoxin- oder mikrobiologische Angaben; sowie Stabilitätsdaten zum Nachweis des Verhältniserhalts
  • Ein einzelner aggregierter HPLC-Reinheitsprozentsatz ist nicht ausreichend.
Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
RETA6060 mg10 Fläschchen

Handhabung

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

Gemäß Chargen-COA und validierten Stabilitätsdaten für genau diese Zweikomponentenformulierung lagern und versenden. Kennzeichnungen der Einzelwirkstoffe belegen weder die Stabilität eines gemischten Lyophilisats noch einer rekonstituierten Mischung. Für beide Komponenten sind Daten zu Wiederfindung, Abbau und Verhältnisbeständigkeit unter Temperatur-, Licht-, Behälter-, Verdünnungsmittel- und Gefrier-Tau-Bedingungen erforderlich.

Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+

Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+

Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

  • Die 2023 in NEJM veröffentlichte Phase-2-Studie zu Retatrutid, die Leberfett-Teilstudie 2024 in Nature Medicine und Lillys TRIUMPH-1-Mitteilung vom Mai 2026 beschreiben Retatrutid allein. SURMOUNT-1, Sicherheitsübersichten zu Tirzepatid und die aktuelle FDA-Kennzeichnung von Zepbound beschreiben Tirzepatid allein. ClinicalTrials.gov NCT06662383 vergleicht Retatrutid und Tirzepatid in getrennten Studienarmen; beide werden nicht gemeinsam verabreicht. Die aktuellen FDA-Informationen zu nicht zugelassenen GLP-1-Produkten erklären, dass Retatrutid nach US-Bundesrecht nicht zur Arzneimittelherstellung in Apotheken verwendet werden darf. Keine geprüfte qualifizierende Quelle bewertet diese Mischung aus 20 mg plus 40 mg.
  1. 01

    Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

    New England Journal of Medicine · 2023

    Quelle öffnen
  2. 02

    Triple Agonism Based Therapies for Obesity

    Current Cardiovascular Risk Reports · 2025

    Quelle öffnen
  3. 03

    Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

    Nature Medicine · 2024

    Quelle öffnen
  4. 04

    Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

    New England Journal of Medicine · 2022

    Quelle öffnen
  5. 05

    A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

    Frontiers in Endocrinology · 2023

    Quelle öffnen
  6. 06

    Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

    Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026

    Quelle öffnen
  7. 07

    FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

    U.S. Food and Drug Administration · 2023

    Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Wie ist die angegebene Zusammensetzung aus 20 mg Retatrutid plus 40 mg Tirzepatid zu verifizieren?+

Behandeln Sie das Vial als zwei Analyten und nicht als ein einzelnes Peptid mit 60 mg. Verlangen Sie für jede Komponente eine unabhängige hochauflösende intakte Masse und sequenzbestätigende Identität, eine orthogonale Trennung, einen komponentenspezifischen Nettogehalt zum Nachweis von 20 mg und 40 mg, das Verhältnis 1:2, Mischhomogenität und Gleichförmigkeit zwischen den Vials. Zusätzlich sind komponentenspezifische Verunreinigungen und Abbauprodukte, Gegenionen, Wasser und Restlösungsmittel anzugeben. Eine einzelne Gesamtfüllmasse oder ein aggregiertes Ergebnis zur HPLC-Flächenreinheit kann Identität, Verhältnis oder Nettogehalt nicht bestätigen.

Gibt es Evidenz oder regulatorische Unterstützung für die Verabreichung der Kombination?+

Nein. Es wurde weder eine qualifizierende Koadministrationsstudie noch ein zugelassenes Fixkombinationsprodukt identifiziert. ClinicalTrials.gov NCT06662383 vergleicht Retatrutid und Tirzepatid in getrennten Studienarmen und kombiniert sie nicht. Die aktuelle FDA-Kennzeichnung von Zepbound empfiehlt keine Koadministration von Tirzepatid mit einem GLP-1-Rezeptoragonisten, und die FDA erklärt derzeit, dass Retatrutid nach US-Bundesrecht nicht zur Arzneimittelherstellung in Apotheken verwendet werden darf. Wirksamkeit, Dosierung und Warnhinweise der Einzelwirkstoffe dürfen nicht addiert werden, um ein Kombinationsschema zu erstellen.

Welche Stabilitätsevidenz ist für eine Zwei-Peptid-Mischung erforderlich?+

Verlangen Sie Daten für die genaue Endformulierung und nicht nur zwei COAs der Ausgangsmaterialien. Das Protokoll sollte Wiederfindung, Verhältniserhalt, Adsorption, Aggregation und komponentenspezifischen Abbau unter den vorgesehenen Versand-, Temperaturabweichungs-, Licht-, Feuchtigkeits-, Behälter-, Verdünnungsmittel-, Konzentrations- und Gefrier-Tau-Bedingungen messen. Außerdem muss erläutert werden, ob die Peptide gemeinsam lyophilisiert oder nach getrennter Herstellung gemischt wurden und ob sich die deklarierten Mengen auf Nettopeptid- oder Salzmasse beziehen.

Nachweise vor Bestellung

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