Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

Vom Anbieter definierte analytische Retatrutid/Tirzepatid-Mischung im Verhältnis 1:2 · keine direkte Evidenz für die Kombination

Aktuelles Chargen-COA auf AnfrageCAS 2381089-83-2RUO

ForschungsstatusKeine direkte Kombinationsevidenz / nur für Forschungszwecke

LieferformZweikomponentenmischung aus zwei unterschiedlichen lipidierten Peptiden mit jeweils 39 Resten

LieferzeitMit dem Angebot zu bestätigen

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg — Lyophilisiertes Material; Aussehen der freigegebenen Charge im COA bestätigen

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg — Lyophilisiertes Material; Aussehen der freigegebenen Charge im COA bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Für die Mischung ist kein Gesundheits- oder Gewichtsmanagementnutzen belegt
Separate Studien zeigen eine pharmakologische Aktivität jedes Einzelwirkstoffs; beide wirken jedoch an GIP- und GLP-1-Rezeptoren, und keine Evidenz belegt bessere Ergebnisse der Kombination gegenüber einem der Einzelwirkstoffe
Wissenschaftlich vertretbare Anwendungen dieses Materials beschränken sich auf ordnungsgemäß kontrollierte analytische, formulierungstechnische, stabilitätsbezogene oder explorative In-vitro-Forschung.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 2381089-83-2
Summenformel: COA
Molekulargewicht: COA
Aussehen: Lyophilisiertes Material; Aussehen der freigegebenen Charge im COA bestätigen
Reinheit: Aktuelles Chargen-COA auf Anfrage
Lagerung: Gemäß Chargen-COA und validierten Stabilitätsdaten für genau diese Zweikomponentenformulierung lagern und versenden. Kennzeichnungen der Einzelwirkstoffe belegen weder die Stabilität eines gemischten Lyophilisats noch einer rekonstituierten Mischung. Für beide Komponenten sind Daten zu Wiederfindung, Abbau und Verhältnisbeständigkeit unter Temperatur-, Licht-, Behälter-, Verdünnungsmittel- und Gefrier-Tau-Bedingungen erforderlich.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: Mit dem Angebot zu bestätigen

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg untersucht

Dieser Katalogartikel ist eine vom Anbieter definierte physikalische Mischung mit der Kennzeichnung 20 mg Retatrutid plus 40 mg Tirzepatid. Er ist weder ein Produkt von Eli Lilly noch eine von der FDA zugelassene Fixkombination oder eine Formulierung, für die in dieser Prüfung eine qualifizierende klinische oder präklinische Koadministrationsstudie identifiziert wurde. Retatrutid ist ein Prüfpräparat mit agonistischer Wirkung an GIP-, GLP-1- und Glucagonrezeptoren; Tirzepatid ist nur in bestimmten regulierten Arzneimitteln als GIP/GLP-1-Rezeptoragonist zugelassen. Evidenz für eine der beiden Einzelkomponenten darf nicht verwendet werden, um additive Wirksamkeit, vertretbare Exposition oder Sicherheit der Mischung zu behaupten. Die FDA erklärt derzeit, dass Retatrutid nach US-Bundesrecht nicht zur Arzneimittelherstellung in Apotheken verwendet werden darf und für keine Erkrankung als sicher und wirksam festgestellt wurde.

Für diese Mischung besteht keine klinische Indikation
Geeignete Forschungsfragen umfassen komponentenspezifische LC-MS-Quantifizierung, Mischhomogenität, Verhältnis-Wiederfindung, forcierte Abbau- und Kompatibilitätsstudien sowie sorgfältig kontrollierte In-vitro-Rezeptorassays
Ergebnisse zu Adipositas, Diabetes, Leberfett und kardiovaskulären Parametern betreffen die Einzelwirkstoffe und sind keine Indikationen für die Mischung.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Retatrutid und Tirzepatid sind unterschiedliche lang wirkende lipidierte Peptide. Retatrutid aktiviert GIP-, GLP-1- und Glucagonrezeptoren; Tirzepatid aktiviert GIP- und GLP-1-Rezeptoren. Eine Mischung umfasst daher überlappenden GIPR/GLP-1R-Agonismus sowie die GCGR-Aktivität von Retatrutid. Rezeptorbelegung, Signalbias, Desensibilisierung, Proteinbindung, Exposition und Verträglichkeit einer Koadministration sind jedoch nicht belegt. Eine mechanistische Überschneidung ist kein Nachweis für Synergie.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeAnalytischer / labortechnischer Kontext

ForschungsgebietStoffwechsel- und Inkretinforschung

In Quellen berichtete Wege

Kein Verabreichungsweg anwendbar

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Es liegen keine kombinationsspezifischen Daten zu klinischer Sicherheit, Pharmakokinetik, Toxikologie, Immunogenität oder Dosiseskalation vor
Nebenwirkungs- und Warnhinweise der Einzelwirkstoffe erlauben keine Quantifizierung des Risikos der Mischung
Der FDA-Warnhinweis im Kasten und die Kontraindikationen gelten für zugelassene Tirzepatid-Produkte; Retatrutid besitzt keine FDA-zugelassene Kennzeichnung, und die FDA erklärt derzeit, dass es nach US-Bundesrecht nicht zur Arzneimittelherstellung in Apotheken verwendet werden darf
Dieses Material ist ausschließlich für Laborforschung und nicht zur Verabreichung an Menschen oder Tiere bestimmt.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Die aktuelle FDA-Kennzeichnung von Zepbound empfiehlt keine Koadministration von Tirzepatid mit anderen tirzepatidhaltigen Produkten oder einem GLP-1-Rezeptoragonisten
Retatrutid ist ein in Prüfung befindlicher GLP-1/GIP/Glucagon-Agonist, weshalb diese Einschränkung für die vorgeschlagene Kombination unmittelbar relevant ist
Für die Mischung gibt es kein validiertes Protokoll zu Kompatibilität, Synergie, mitigierenden Peptiden oder zusätzlichem Stacking.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg60 mg · WHJLP-RETA60-260323-D

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Eine Sichtprüfung kann eine Zwei-Peptid-Mischung nicht verifizieren
Erforderlich sind eine unabhängige Identitätsbestätigung beider Komponenten mittels hochauflösender intakter Masse und sequenzbestätigender MS/MS oder Peptidkartierung; orthogonale chromatographische Trennung; komponentenspezifischer Nettogehalt zum Nachweis der angegebenen Menge von 20:40 mg und des Verhältnisses 1:2; Mischhomogenität und Gleichförmigkeit zwischen den Vials; Verunreinigungs- und Abbauprofile jedes Peptids; Gegenionen, Wasser, Restlösungsmittel und gegebenenfalls Endotoxin- oder mikrobiologische Angaben; sowie Stabilitätsdaten zum Nachweis des Verhältniserhalts
Ein einzelner aggregierter HPLC-Reinheitsprozentsatz ist nicht ausreichend.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

RTTR-60MG60 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Gemäß Chargen-COA und validierten Stabilitätsdaten für genau diese Zweikomponentenformulierung lagern und versenden. Kennzeichnungen der Einzelwirkstoffe belegen weder die Stabilität eines gemischten Lyophilisats noch einer rekonstituierten Mischung. Für beide Komponenten sind Daten zu Wiederfindung, Abbau und Verhältnisbeständigkeit unter Temperatur-, Licht-, Behälter-, Verdünnungsmittel- und Gefrier-Tau-Bedingungen erforderlich.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Die 2023 in NEJM veröffentlichte Phase-2-Studie zu Retatrutid, die Leberfett-Teilstudie 2024 in Nature Medicine und Lillys TRIUMPH-1-Mitteilung vom Mai 2026 beschreiben Retatrutid allein. SURMOUNT-1, Sicherheitsübersichten zu Tirzepatid und die aktuelle FDA-Kennzeichnung von Zepbound beschreiben Tirzepatid allein. ClinicalTrials.gov NCT06662383 vergleicht Retatrutid und Tirzepatid in getrennten Studienarmen; beide werden nicht gemeinsam verabreicht. Die aktuellen FDA-Informationen zu nicht zugelassenen GLP-1-Produkten erklären, dass Retatrutid nach US-Bundesrecht nicht zur Arzneimittelherstellung in Apotheken verwendet werden darf. Keine geprüfte qualifizierende Quelle bewertet diese Mischung aus 20 mg plus 40 mg.

01
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial
New England Journal of Medicine · 2023
Quelle öffnen
02
Triple Agonism Based Therapies for Obesity
Current Cardiovascular Risk Reports · 2025
Quelle öffnen
03
Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial
Nature Medicine · 2024
Quelle öffnen
04
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
New England Journal of Medicine · 2022
Quelle öffnen
05
A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?
Frontiers in Endocrinology · 2023
Quelle öffnen
06
Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial
Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026
Quelle öffnen
07
FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management
U.S. Food and Drug Administration · 2023
Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

Wie ist die angegebene Zusammensetzung aus 20 mg Retatrutid plus 40 mg Tirzepatid zu verifizieren?+

Behandeln Sie das Vial als zwei Analyten und nicht als ein einzelnes Peptid mit 60 mg. Verlangen Sie für jede Komponente eine unabhängige hochauflösende intakte Masse und sequenzbestätigende Identität, eine orthogonale Trennung, einen komponentenspezifischen Nettogehalt zum Nachweis von 20 mg und 40 mg, das Verhältnis 1:2, Mischhomogenität und Gleichförmigkeit zwischen den Vials. Zusätzlich sind komponentenspezifische Verunreinigungen und Abbauprodukte, Gegenionen, Wasser und Restlösungsmittel anzugeben. Eine einzelne Gesamtfüllmasse oder ein aggregiertes Ergebnis zur HPLC-Flächenreinheit kann Identität, Verhältnis oder Nettogehalt nicht bestätigen.

Gibt es Evidenz oder regulatorische Unterstützung für die Verabreichung der Kombination?+

Nein. Es wurde weder eine qualifizierende Koadministrationsstudie noch ein zugelassenes Fixkombinationsprodukt identifiziert. ClinicalTrials.gov NCT06662383 vergleicht Retatrutid und Tirzepatid in getrennten Studienarmen und kombiniert sie nicht. Die aktuelle FDA-Kennzeichnung von Zepbound empfiehlt keine Koadministration von Tirzepatid mit einem GLP-1-Rezeptoragonisten, und die FDA erklärt derzeit, dass Retatrutid nach US-Bundesrecht nicht zur Arzneimittelherstellung in Apotheken verwendet werden darf. Wirksamkeit, Dosierung und Warnhinweise der Einzelwirkstoffe dürfen nicht addiert werden, um ein Kombinationsschema zu erstellen.

Welche Stabilitätsevidenz ist für eine Zwei-Peptid-Mischung erforderlich?+

Verlangen Sie Daten für die genaue Endformulierung und nicht nur zwei COAs der Ausgangsmaterialien. Das Protokoll sollte Wiederfindung, Verhältniserhalt, Adsorption, Aggregation und komponentenspezifischen Abbau unter den vorgesehenen Versand-, Temperaturabweichungs-, Licht-, Feuchtigkeits-, Behälter-, Verdünnungsmittel-, Konzentrations- und Gefrier-Tau-Bedingungen messen. Außerdem muss erläutert werden, ob die Peptide gemeinsam lyophilisiert oder nach getrennter Herstellung gemischt wurden und ob sich die deklarierten Mengen auf Nettopeptid- oder Salzmasse beziehen.

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B2B-Antwortziel: 24 Stunden
Aktuelle Charge wird separat angefragt
Kühlkette wird bei Bedarf ausgewiesen

Nur für Forschungszwecke. Anfragen zur Anwendung am Menschen werden nicht angenommen.

Aktuelles Aktivitätsfenster

Kürzlich bestätigte Bestellungen mit Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

Kürzlich bestätigte Bestellungen3 · Letzte 30 TageAlle anzeigen

Australien1.1 g2026-08-20

GHK-Cu 50 mg · Semaglutide 2 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Schweden4.7 g2026-08-16

Glutathione 400 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · PE-22-28 2 mg · Tirzepatide 2 mg · Somatropin (HGH 191 aa) 24 IU

Vereinigte Staaten29 g2026-08-12

Tirzepatide 120 mg · CJC-1295 with DAC 5 mg · TB-500 10 mg · Sermorelin 10 mg · Retatrutide 60 mg · HGH Fragment 176–191 15 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

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Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

Triple Agonism Based Therapies for Obesity

Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

Einkäuferfragen zu Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

Benachbarte Moleküle und Dokumentationsbedarf vergleichen.

Semaglutide

Liraglutide

Survodutide

Cagrilintide