Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Nederland60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Alles bekijken

Metabool en incretineonderzoek

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

Door leverancier gedefinieerd analytisch mengsel van retatrutide/tirzepatide in verhouding 1:2 · geen direct bewijs voor de combinatie

Meest recente batch-COA beschikbaar op aanvraagCAS 2381089-83-2RUO
OnderzoeksstatusGeen direct bewijs voor de combinatie / uitsluitend voor onderzoeksgebruik
Geleverde vormMengsel met twee verschillende gelipideerde peptiden van 39 residuen
LevertijdBevestigd bij offerte
Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg — Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg — Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Er is geen gezondheids- of gewichtsbeheersingsvoordeel voor het mengsel vastgesteld
  • Afzonderlijke onderzoeken tonen farmacologische activiteit voor elk afzonderlijk middel, maar beide activeren GIP- en GLP-1-receptoren en geen bewijs toont aan dat combinatie de uitkomsten ten opzichte van een van beide middelen verbetert
  • De wetenschappelijk onderbouwde toepassingen van dit materiaal zijn beperkt tot goed gecontroleerd analytisch, formulerings-, stabiliteits- of verkennend in-vitro-onderzoek.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
2381089-83-2
Formule
COA
Molecuulgewicht
COA
Uiterlijk
Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Zuiverheid
Meest recente batch-COA beschikbaar op aanvraag
Opslag
Bewaar en verzend volgens de partij-COA en gevalideerde stabiliteitsgegevens voor deze exacte formulering met twee componenten. Etiketten van afzonderlijke middelen stellen geen stabiliteit vast voor een gemengd lyofilisaat of gereconstitueerd mengsel. Vereis componentspecifieke gegevens over terugwinning, afbraak en verhoudingsstabiliteit bij verschillende temperaturen, licht, containers, oplosmiddelen en vries-dooiomstandigheden.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
Bevestigd bij offerte

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg bestuderen

Dit catalogusartikel is een door de leverancier gedefinieerd fysisch mengsel, geëtiketteerd als 20 mg retatrutide plus 40 mg tirzepatide. Het is geen product van Eli Lilly, geen door de FDA goedgekeurde vaste-dosiscombinatie en geen formulering die is beoordeeld in een geschikt klinisch of preklinisch onderzoek naar gelijktijdige toediening dat in deze review werd gevonden. Retatrutide is een experimentele agonist van GIP-, GLP-1- en glucagonreceptoren; tirzepatide is uitsluitend in specifieke gereguleerde geneesmiddelen een goedgekeurde agonist van GIP- en GLP-1-receptoren. Bewijs voor een afzonderlijke component kan niet worden gebruikt om additieve werkzaamheid, aanvaardbare blootstelling of veiligheid voor dit mengsel te claimen. FDA stelt momenteel dat retatrutide onder de Amerikaanse federale wet niet voor bereiding mag worden gebruikt en voor geen enkele aandoening veilig en werkzaam is bevonden.

  • Er geldt geen klinische indicatie voor dit mengsel
  • Geschikte onderzoeksvragen omvatten componentspecifieke LC-MS-kwantificatie, mengselhomogeniteit, terugwinning van de verhouding, geforceerde afbraak- en compatibiliteitsonderzoeken en zorgvuldig gecontroleerde in-vitroreceptorassays
  • Resultaten voor obesitas, diabetes, levervet en cardiovasculaire uitkomsten behoren bij de afzonderlijke middelen en zijn geen indicaties voor het mengsel.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Retatrutide en tirzepatide zijn verschillende langwerkende gelipideerde peptiden. Retatrutide activeert GIP-, GLP-1- en glucagonreceptoren; tirzepatide activeert GIP- en GLP-1-receptoren. Een mengsel bevat dus overlappend GIPR-/GLP-1R-agonisme plus GCGR-activiteit van retatrutide, maar receptorbezetting, bias, desensitisatie, eiwitbinding, blootstelling en verdraagbaarheid bij gelijktijdige toediening zijn niet vastgesteld. Mechanistische overlap is geen bewijs voor synergie.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauAnalytische / laboratoriumcontext
In bronnen vermelde routes
Geen toedieningsroute van toepassing
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Er bestaan geen combinatiespecifieke klinische veiligheids-, farmacokinetische, toxicologische, immunogeniciteits- of dosis-escalatiegegevens
  • Informatie over ongewenste voorvallen en waarschuwingen van afzonderlijke middelen kan het risico van het mengsel niet kwantificeren
  • De FDA-waarschuwing in een kader en contra-indicaties gelden voor goedgekeurde tirzepatideproducten; retatrutide heeft geen door de FDA goedgekeurd etiket en FDA stelt momenteel dat het onder de Amerikaanse federale wet niet voor bereiding mag worden gebruikt
  • Dit materiaal is uitsluitend voor laboratoriumonderzoek en niet voor toediening aan mensen of dieren.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Het actuele FDA-etiket van Zepbound raadt gelijktijdige toediening van tirzepatide met andere tirzepatidehoudende producten of een GLP-1-receptoragonist af
  • Retatrutide is een experimentele GLP-1-/GIP-/glucagonagonist, zodat deze beperking rechtstreeks relevant is voor de voorgestelde combinatie
  • Er bestaat geen gevalideerd protocol voor compatibiliteit, synergie, een mitigerende peptide of aanvullende stacking voor het mengsel.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Een visuele controle kan een mengsel van twee peptiden niet verifiëren
  • Vereis onafhankelijke identiteitsbevestiging voor beide componenten door intacte massa met hoge resolutie en sequentiebevestigende MS/MS of peptidemapping; orthogonale chromatografische scheiding; componentspecifiek nettogehalte dat de geclaimde hoeveelheden van 20:40 mg en de verhouding 1:2 aantoont; mengselhomogeniteit en uniformiteit tussen vials; onzuiverheids- en afbraakprofielen voor elke peptide; waar van toepassing tegenionen, water, residuele oplosmiddelen, endotoxine of microbiologische claims; en stabiliteitsgegevens die behoud van de verhouding aantonen
  • Eén gezamenlijk HPLC-zuiverheidspercentage is onvoldoende.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
RTTR-60MG60 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Bewaar en verzend volgens de partij-COA en gevalideerde stabiliteitsgegevens voor deze exacte formulering met twee componenten. Etiketten van afzonderlijke middelen stellen geen stabiliteit vast voor een gemengd lyofilisaat of gereconstitueerd mengsel. Vereis componentspecifieke gegevens over terugwinning, afbraak en verhoudingsstabiliteit bij verschillende temperaturen, licht, containers, oplosmiddelen en vries-dooiomstandigheden.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Het fase 2-onderzoek naar retatrutide uit 2023 in NEJM, het levervet-subonderzoek uit 2024 in Nature Medicine en de TRIUMPH-1-publicatie van Lilly van mei 2026 beschrijven alleen retatrutide. SURMOUNT-1, veiligheidsreviews van tirzepatide en het actuele FDA-etiket van Zepbound beschrijven alleen tirzepatide. ClinicalTrials.gov NCT06662383 vergelijkt retatrutide met tirzepatide in afzonderlijke armen; de stoffen worden niet gelijktijdig toegediend. De actuele FDA-informatie over niet-goedgekeurde GLP-1-stoffen stelt dat retatrutide onder de Amerikaanse federale wet niet voor bereiding mag worden gebruikt. Geen beoordeelde geschikte bron onderzoekt dit mengsel van 20 mg plus 40 mg.
  1. 01

    Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

    New England Journal of Medicine · 2023

    Bron openen
  2. 02

    Triple Agonism Based Therapies for Obesity

    Current Cardiovascular Risk Reports · 2025

    Bron openen
  3. 03

    Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

    Nature Medicine · 2024

    Bron openen
  4. 04

    Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

    New England Journal of Medicine · 2022

    Bron openen
  5. 05

    A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

    Frontiers in Endocrinology · 2023

    Bron openen
  6. 06

    Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

    Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026

    Bron openen
  7. 07

    FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

    U.S. Food and Drug Administration · 2023

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg stellen

Hoe moet de geclaimde samenstelling van 20 mg retatrutide plus 40 mg tirzepatide worden geverifieerd?+

Behandel de vial als twee analyten, niet als één peptide van 60 mg. Vereis voor elke component onafhankelijke intacte massa met hoge resolutie en sequentiebevestigende identiteit, orthogonale scheiding, componentspecifiek nettopeptidegehalte dat 20 mg en 40 mg aantoont, de verhouding 1:2, mengselhomogeniteit en uniformiteit tussen vials. Rapporteer ook componentspecifieke onzuiverheden en afbraakproducten, tegenionen, water en residuele oplosmiddelen. Eén totale vulmassa of gezamenlijke HPLC-oppervlaktezuiverheid kan identiteit, verhouding of nettogehalte niet verifiëren.

Bestaat er bewijs of regelgevende ondersteuning voor toediening van de combinatie?+

Er werd geen geschikt onderzoek naar gelijktijdige toediening of goedgekeurd vaste-dosisproduct gevonden. ClinicalTrials.gov NCT06662383 vergelijkt retatrutide en tirzepatide in afzonderlijke armen; de stoffen worden niet gecombineerd. Het actuele FDA-etiket van Zepbound raadt gelijktijdige toediening van tirzepatide met een GLP-1-receptoragonist af en FDA stelt momenteel dat retatrutide onder de Amerikaanse federale wet niet voor bereiding mag worden gebruikt. Werkzaamheid, dosering en waarschuwingen van afzonderlijke middelen kunnen niet worden opgeteld tot een combinatieregime.

Welk stabiliteitsbewijs is nodig voor een mengsel met twee peptiden?+

Vereis gegevens voor de exacte eindformulering in plaats van twee COA's van uitgangsmaterialen. Het protocol moet terugwinning, behoud van verhouding, adsorptie, aggregatie en componentspecifieke afbraak meten onder de beoogde verzend-, temperatuurexcursie-, licht-, vocht-, container-, oplosmiddel-, concentratie- en vries-dooiomstandigheden. Het moet ook uitleggen of de peptiden samen zijn gelyofiliseerd of na afzonderlijke productie zijn gemengd en of etiketwaarden nettopeptide- of zoutmassa zijn.