Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Ook bekend als Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

Door leverancier gedefinieerd analytisch mengsel van retatrutide/tirzepatide in verhouding 1:2 · geen direct bewijs voor de combinatie

Meest recente batch-COA beschikbaar op aanvraagCAS Meest recente batch-COA beschikbaar op aanvraagRUO
Batch-COA
MOQ1 kit (10 injectieflacons) per SKU
Geleverde vormMengsel met twee verschillende gelipideerde peptiden van 39 residuen
LevertijdBevestigd bij offerte
Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg — Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg — Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Er is geen gezondheids- of gewichtsbeheersingsvoordeel voor het mengsel vastgesteld
  • Afzonderlijke onderzoeken tonen farmacologische activiteit voor elk afzonderlijk middel, maar beide activeren GIP- en GLP-1-receptoren en geen bewijs toont aan dat combinatie de uitkomsten ten opzichte van een van beide middelen verbetert
  • De wetenschappelijk onderbouwde toepassingen van dit materiaal zijn beperkt tot goed gecontroleerd analytisch, formulerings-, stabiliteits- of verkennend in-vitro-onderzoek.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
Meest recente batch-COA beschikbaar op aanvraag
Formule
COA
Molecuulgewicht
COA
Uiterlijk
Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Zuiverheid
Meest recente batch-COA beschikbaar op aanvraag
Opslag
Bewaar en verzend volgens de partij-COA en gevalideerde stabiliteitsgegevens voor deze exacte formulering met twee componenten. Etiketten van afzonderlijke middelen stellen geen stabiliteit vast voor een gemengd lyofilisaat of gereconstitueerd mengsel. Vereis componentspecifieke gegevens over terugwinning, afbraak en verhoudingsstabiliteit bij verschillende temperaturen, licht, containers, oplosmiddelen en vries-dooiomstandigheden.
MOQ
1 kit (10 injectieflacons) per SKU
Levertijd
Bevestigd bij offerte

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Volg vanaf ontvangst de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg bestuderen

Dit catalogusartikel is een door de leverancier gedefinieerd fysisch mengsel, geëtiketteerd als 20 mg retatrutide plus 40 mg tirzepatide. Het is geen product van Eli Lilly, geen door de FDA goedgekeurde vaste-dosiscombinatie en geen formulering die is beoordeeld in een geschikt klinisch of preklinisch onderzoek naar gelijktijdige toediening dat in deze review werd gevonden. Retatrutide is een experimentele agonist van GIP-, GLP-1- en glucagonreceptoren; tirzepatide is uitsluitend in specifieke gereguleerde geneesmiddelen een goedgekeurde agonist van GIP- en GLP-1-receptoren. Bewijs voor een afzonderlijke component kan niet worden gebruikt om additieve werkzaamheid, aanvaardbare blootstelling of veiligheid voor dit mengsel te claimen. FDA stelt momenteel dat retatrutide onder de Amerikaanse federale wet niet voor bereiding mag worden gebruikt en voor geen enkele aandoening veilig en werkzaam is bevonden.

  • Er geldt geen klinische indicatie voor dit mengsel
  • Geschikte onderzoeksvragen omvatten componentspecifieke LC-MS-kwantificatie, mengselhomogeniteit, terugwinning van de verhouding, geforceerde afbraak- en compatibiliteitsonderzoeken en zorgvuldig gecontroleerde in-vitroreceptorassays
  • Resultaten voor obesitas, diabetes, levervet en cardiovasculaire uitkomsten behoren bij de afzonderlijke middelen en zijn geen indicaties voor het mengsel.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Retatrutide en tirzepatide zijn verschillende langwerkende gelipideerde peptiden. Retatrutide activeert GIP-, GLP-1- en glucagonreceptoren; tirzepatide activeert GIP- en GLP-1-receptoren. Een mengsel bevat dus overlappend GIPR-/GLP-1R-agonisme plus GCGR-activiteit van retatrutide, maar receptorbezetting, bias, desensitisatie, eiwitbinding, blootstelling en verdraagbaarheid bij gelijktijdige toediening zijn niet vastgesteld. Mechanistische overlap is geen bewijs voor synergie.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauAnalytische / laboratoriumcontext
In bronnen vermelde routes
Geen toedieningsroute van toepassing
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Er bestaan geen combinatiespecifieke klinische veiligheids-, farmacokinetische, toxicologische, immunogeniciteits- of dosis-escalatiegegevens
  • Informatie over ongewenste voorvallen en waarschuwingen van afzonderlijke middelen kan het risico van het mengsel niet kwantificeren
  • De FDA-waarschuwing in een kader en contra-indicaties gelden voor goedgekeurde tirzepatideproducten; retatrutide heeft geen door de FDA goedgekeurd etiket en FDA stelt momenteel dat het onder de Amerikaanse federale wet niet voor bereiding mag worden gebruikt
  • Dit materiaal is uitsluitend voor laboratoriumonderzoek en niet voor toediening aan mensen of dieren.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Het actuele FDA-etiket van Zepbound raadt gelijktijdige toediening van tirzepatide met andere tirzepatidehoudende producten of een GLP-1-receptoragonist af
  • Retatrutide is een experimentele GLP-1-/GIP-/glucagonagonist, zodat deze beperking rechtstreeks relevant is voor de voorgestelde combinatie
  • Er bestaat geen gevalideerd protocol voor compatibiliteit, synergie, een mitigerende peptide of aanvullende stacking voor het mengsel.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Batchdocumentatie

Batch-COA's van Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid

  • Vervaagde preview van een batch-COA van Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg 60 mg60 mg

De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.

Onafhankelijke test afgekeurd? Volledige terugbetaling.

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen recente representatieve batches en zijn mogelijk niet de nieuwste. Voor een offerte of zending bevestigt het verkoopteam de partij en stuurt het bijbehorende COA.

Rapporten van derden, stapsgewijs toegevoegd

Previews van de eerste pagina van externe rapporten staan op onze pagina ‘Kwaliteit’ en op de pagina’s van de betreffende producten; verkoop stuurt het volledige rapport op verzoek. U kunt ook een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper optionele tests.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een batch-COA of een rapport van derden? Het verkoopteam kan de testonderdelen, specificaties en de relatie tussen de resultaten en de besproken partij toelichten.

Op elk batch-COA: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid · LyoPep controleren

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Een visuele controle kan een mengsel van twee peptiden niet verifiëren
  • Vereis onafhankelijke identiteitsbevestiging voor beide componenten door intacte massa met hoge resolutie en sequentiebevestigende MS/MS of peptidemapping; orthogonale chromatografische scheiding; componentspecifiek nettogehalte dat de geclaimde hoeveelheden van 20:40 mg en de verhouding 1:2 aantoont; mengselhomogeniteit en uniformiteit tussen vials; onzuiverheids- en afbraakprofielen voor elke peptide; waar van toepassing tegenionen, water, residuele oplosmiddelen, endotoxine of microbiologische claims; en stabiliteitsgegevens die behoud van de verhouding aantonen
  • Eén gezamenlijk HPLC-zuiverheidspercentage is onvoldoende.
Batch-COA van de vrijgegeven partijHPLC-zuiverheid met methodecontextResultaat van de MS-identiteitEndotoxineresultaatVulhoeveelheid (gemeten gehalte per flacon)SDS en hanteringsverklaring

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
RETA6060 mg10 injectieflacons

Hantering

Plan de opslag voordat het pakket aankomt

Bewaar en verzend volgens de partij-COA en gevalideerde stabiliteitsgegevens voor deze exacte formulering met twee componenten. Etiketten van afzonderlijke middelen stellen geen stabiliteit vast voor een gemengd lyofilisaat of gereconstitueerd mengsel. Vereis componentspecifieke gegevens over terugwinning, afbraak en verhoudingsstabiliteit bij verschillende temperaturen, licht, containers, oplosmiddelen en vries-dooiomstandigheden.

Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. U kunt een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Wilt u laboratorium, specificatie, monsterneming, methode en acceptatieregel vóór de test met ons afspreken, dan bevestigt verkoop ze schriftelijk. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper de kosten van deze optionele test.

Wat als mijn eigen labtest aantoont dat het product buiten specificatie valt?+

Stuur een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze. Toont het rapport aan dat het product niet voldoet aan de specificatie op zijn COA — zuiverheid onder het vermelde minimum, of een identiteit die niet overeenkomt —, deel het rapport dan met ons verkoopteam en wij betalen dat product volledig terug.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Hoe moet het materiaal na levering worden bewaard?+

Breng het bij aankomst direct onder in de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat en leg de staat van de verpakking bij ontvangst vast.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Het fase 2-onderzoek naar retatrutide uit 2023 in NEJM, het levervet-subonderzoek uit 2024 in Nature Medicine en de TRIUMPH-1-publicatie van Lilly van mei 2026 beschrijven alleen retatrutide. SURMOUNT-1, veiligheidsreviews van tirzepatide en het actuele FDA-etiket van Zepbound beschrijven alleen tirzepatide. ClinicalTrials.gov NCT06662383 vergelijkt retatrutide met tirzepatide in afzonderlijke armen; de stoffen worden niet gelijktijdig toegediend. De actuele FDA-informatie over niet-goedgekeurde GLP-1-stoffen stelt dat retatrutide onder de Amerikaanse federale wet niet voor bereiding mag worden gebruikt. Geen beoordeelde geschikte bron onderzoekt dit mengsel van 20 mg plus 40 mg.
  1. 01

    Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

    New England Journal of Medicine · 2023

    Bron openen
  2. 02

    Triple Agonism Based Therapies for Obesity

    Current Cardiovascular Risk Reports · 2025

    Bron openen
  3. 03

    Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

    Nature Medicine · 2024

    Bron openen
  4. 04

    Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

    New England Journal of Medicine · 2022

    Bron openen
  5. 05

    A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

    Frontiers in Endocrinology · 2023

    Bron openen
  6. 06

    Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

    Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026

    Bron openen
  7. 07

    FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

    U.S. Food and Drug Administration · 2023

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg stellen

Hoe moet de geclaimde samenstelling van 20 mg retatrutide plus 40 mg tirzepatide worden geverifieerd?+

Behandel de vial als twee analyten, niet als één peptide van 60 mg. Vereis voor elke component onafhankelijke intacte massa met hoge resolutie en sequentiebevestigende identiteit, orthogonale scheiding, componentspecifiek nettopeptidegehalte dat 20 mg en 40 mg aantoont, de verhouding 1:2, mengselhomogeniteit en uniformiteit tussen vials. Rapporteer ook componentspecifieke onzuiverheden en afbraakproducten, tegenionen, water en residuele oplosmiddelen. Eén totale vulmassa of gezamenlijke HPLC-oppervlaktezuiverheid kan identiteit, verhouding of nettogehalte niet verifiëren.

Bestaat er bewijs of regelgevende ondersteuning voor toediening van de combinatie?+

Er werd geen geschikt onderzoek naar gelijktijdige toediening of goedgekeurd vaste-dosisproduct gevonden. ClinicalTrials.gov NCT06662383 vergelijkt retatrutide en tirzepatide in afzonderlijke armen; de stoffen worden niet gecombineerd. Het actuele FDA-etiket van Zepbound raadt gelijktijdige toediening van tirzepatide met een GLP-1-receptoragonist af en FDA stelt momenteel dat retatrutide onder de Amerikaanse federale wet niet voor bereiding mag worden gebruikt. Werkzaamheid, dosering en waarschuwingen van afzonderlijke middelen kunnen niet worden opgeteld tot een combinatieregime.

Welk stabiliteitsbewijs is nodig voor een mengsel met twee peptiden?+

Vereis gegevens voor de exacte eindformulering in plaats van twee COA's van uitgangsmaterialen. Het protocol moet terugwinning, behoud van verhouding, adsorptie, aggregatie en componentspecifieke afbraak meten onder de beoogde verzend-, temperatuurexcursie-, licht-, vocht-, container-, oplosmiddel-, concentratie- en vries-dooiomstandigheden. Het moet ook uitleggen of de peptiden samen zijn gelyofiliseerd of na afzonderlijke productie zijn gemengd en of etiketwaarden nettopeptide- of zoutmassa zijn.

Bewijs vóór bestelling

Informatie voor kopers