Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

• Blend کے لیے کوئی health یا weight-management benefit قائم نہیں ہوا
• Separate trials ہر single agent کی pharmacologic activity دکھاتے ہیں، مگر دونوں GIP اور GLP-1 receptors engage کرتے اور کوئی evidence نہیں کہ combination outcomes کو کسی اکیلے agent سے بہتر بناتا ہے
• اس material کے scientifically supportable uses properly controlled analytical، formulation، stability یا exploratory in vitro research تک محدود ہیں۔

CAS

2381089-83-2

فارمولا

COA

مالیکیولی وزن

COA

ظاہری حالت

لایوفلائزڈ مادہ؛ released-lot appearance کو COA پر confirm کریں

خلوص

تازہ ترین بیچ COA درخواست پر دستیاب

ذخیرہ

اس exact two-component formulation کے batch COA اور validated stability data کے مطابق store اور ship کریں۔ Single-agent labels mixed lyophilizate یا reconstituted blend کا stability قائم نہیں کرتے۔ Temperature، light، container، diluent اور freeze-thaw conditions میں component-specific recovery، degradation اور ratio-stability data طلب کریں۔

MOQ

درخواست پر

فراہمی کی مدت

اقتباس کے ساتھ تصدیق

یہ catalogue item ایک vendor-defined physical mixture ہے جس پر 20 mg retatrutide plus 40 mg tirzepatide label ہے۔ یہ Eli Lilly product، FDA-approved fixed-dose combination یا اس review میں شناخت کسی اہل clinical یا preclinical co-administration study میں evaluate formulation نہیں۔ Retatrutide ایک investigational GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist ہے؛ tirzepatide صرف مخصوص regulated drug products میں approved GIP/GLP-1 receptor agonist ہے۔ کسی component کا اکیلا evidence اس mixture کے لیے additive efficacy، acceptable exposure یا safety claim کرنے کو استعمال نہیں کیا جا سکتا۔ FDA فی الحال کہتا ہے retatrutide U.S. federal law کے تحت compounding میں استعمال نہیں ہو سکتا اور کسی condition کے لیے safe اور effective ثابت نہیں ہوا۔

• اس mixture پر کوئی clinical indication لاگو نہیں
• مناسب research questions میں component-specific LC-MS quantitation، blend homogeneity، ratio recovery، forced-degradation اور compatibility studies، اور carefully controlled in vitro receptor assays شامل ہیں
• Obesity، diabetes، liver-fat اور cardiovascular results individual agents سے تعلق رکھتے ہیں، blend کے indications نہیں۔

Retatrutide اور tirzepatide distinct long-acting lipidated peptides ہیں۔ Retatrutide، GIP، GLP-1 اور glucagon receptors activate کرتا؛ tirzepatide، GIP اور GLP-1 receptors activate کرتا ہے۔ اس لیے mixture میں overlapping GIPR/GLP-1R agonism کے ساتھ retatrutide کی GCGR activity ہوتی، مگر co-administration کے لیے receptor occupancy، bias، desensitization، protein binding، exposure اور tolerability قائم نہیں۔ Mechanistic overlap synergy کا evidence نہیں۔

• کوئی combination-specific clinical safety، pharmacokinetic، toxicology، immunogenicity یا dose-escalation data موجود نہیں
• Individual-agent adverse-event اور warning information mixture کے risk کو quantify نہیں کر سکتی
• FDA boxed warning اور contraindications approved tirzepatide products پر لاگو ہیں؛ retatrutide کا FDA-approved label نہیں، اور FDA فی الحال کہتا ہے کہ یہ U.S. federal law کے تحت compounding میں استعمال نہیں ہو سکتا
• یہ material صرف laboratory research کے لیے ہے، human یا veterinary administration کے لیے نہیں۔

علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات

• Current FDA Zepbound label، tirzepatide کو دوسرے tirzepatide-containing products یا کسی GLP-1 receptor agonist کے ساتھ coadministration recommend نہیں کرتا
• Retatrutide ایک investigational GLP-1/GIP/glucagon agonist ہے، اس لیے یہ limitation مجوزہ pairing سے براہ راست متعلق ہے
• Mixture کے لیے کوئی validated compatibility، synergy، mitigation peptide یا اضافی stacking protocol نہیں۔

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg60 mg · WHJLP-RETA60-260323-D

نمائندہ ریکارڈز، وقتاً فوقتاً تازہ

شائع شدہ COAs نمائندہ فیکٹری بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ موجودہ قیمت یا ترسیل کے لیے ہماری سیلز ٹیم متعلقہ لاٹ کی تصدیق کرکے اس کا COA دے سکتی ہے۔

آزاد جانچ، درخواست پر انتظام

فریقِ ثالث کی رپورٹس معمول کے طور پر شائع نہیں ہوتیں۔ آزاد تصدیق درکار ہو تو جانچ سے پہلے تجربہ گاہ، طریقہ، قبولیت معیار اور تلافی پر اتفاق کیا جا سکتا ہے۔ متفقہ تخصیص پوری نہ ہو تو طے شدہ شرائط کے تحت مناسب حل—جہاں قابلِ اطلاق ہو رقم واپسی سمیت—پر بات کی جا سکتی ہے۔

اپنے COA کے جائزے میں مدد

فیکٹری COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ ہماری سیلز ٹیم ٹیسٹ اشیا، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کا تعلق واضح کر سکتی ہے۔

عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں

• Visual check two-peptide blend verify نہیں کر سکتا
• دونوں components کی independent identity کو high-resolution intact mass اور sequence-confirming MS/MS یا peptide mapping سے confirm کریں؛ orthogonal chromatographic separation؛ claimed 20:40 mg amount اور 1:2 ratio دکھانے والا component-specific net content؛ blend homogeneity اور vial-to-vial uniformity؛ ہر peptide کے impurity اور degradant profiles؛ جہاں قابل اطلاق counterions، water، residual solvents، endotoxin یا microbiological claims؛ اور ratio retention دکھانے والا stability data طلب کریں
• Single aggregate HPLC purity percentage کافی نہیں۔

اس exact two-component formulation کے batch COA اور validated stability data کے مطابق store اور ship کریں۔ Single-agent labels mixed lyophilizate یا reconstituted blend کا stability قائم نہیں کرتے۔ Temperature، light، container، diluent اور freeze-thaw conditions میں component-specific recovery، degradation اور ratio-stability data طلب کریں۔

منزل، موسم، قابلِ قبول نقل و حملی نمائش اور یہ بتائیں کہ آیا آپ کے پروٹوکول کو موصل یا کولڈ چین خدمت چاہیے۔ اضافی درجہ حرارت کنٹرول کی قیمت واضح طور پر الگ دی جاتی ہے۔

• 2023 NEJM retatrutide phase 2 trial، 2024 Nature Medicine liver-fat substudy اور Lilly کی May 2026 TRIUMPH-1 release retatrutide alone بیان کرتے ہیں۔ SURMOUNT-1، tirzepatide safety reviews اور current FDA Zepbound label tirzepatide alone بیان کرتے ہیں۔ ClinicalTrials.gov NCT06662383 retatrutide اور tirzepatide کو separate arms میں compare کرتا ہے؛ co-administer نہیں کرتا۔ FDA کی current unapproved-GLP-1 information کہتی ہے retatrutide U.S. federal law کے تحت compounding میں استعمال نہیں ہو سکتا۔ Reviewed qualifying sources میں سے کوئی اس 20 mg plus 40 mg mixture کو evaluate نہیں کرتا۔

1. 01

   Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

   New England Journal of Medicine · 2023

   ماخذ کھولیں
2. 02

   Triple Agonism Based Therapies for Obesity

   Current Cardiovascular Risk Reports · 2025

   ماخذ کھولیں
3. 03

   Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

   Nature Medicine · 2024

   ماخذ کھولیں
4. 04

   Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

   New England Journal of Medicine · 2022

   ماخذ کھولیں
5. 05

   A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

   Frontiers in Endocrinology · 2023

   ماخذ کھولیں
6. 06

   Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

   Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026

   ماخذ کھولیں
7. 07

   FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

   U.S. Food and Drug Administration · 2023

   ماخذ کھولیں