Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

• هیچ فایده سلامت یا مدیریت وزن برای مخلوط اثبات نشده است
• کارآزمایی‌های جداگانه فعالیت فارماکولوژیک هر تک‌عامل را نشان می‌دهند، اما هر دو گیرنده‌های GIP و GLP-1 را درگیر می‌کنند و هیچ شواهدی نشان نمی‌دهد ترکیب آن‌ها پیامدها را در مقایسه با هر عامل به‌تنهایی بهبود می‌دهد
• کاربردهای قابل‌پشتیبانی علمی این ماده به پژوهش تحلیلی، فرمولاسیون، پایداری یا برون‌تنی اکتشافی با کنترل مناسب محدود است.

CAS

جدیدترین COA بچ بنا به درخواست در دسترس است

فرمول

COA

وزن مولکولی

COA

ظاهر

ماده لیوفیلیزه؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید

خلوص

مختص لات · COA لات

نگهداری

مطابق COA بچ و داده‌های پایداری اعتبارسنجی‌شده برای همین فرمولاسیون دو جزئی نگهداری و حمل کنید. برچسب تک‌عامل پایداری لیوفیلیزات مخلوط یا مخلوط بازسازی‌شده را اثبات نمی‌کند. داده بازیابی، تخریب و پایداری نسبت مختص هر جزء را در شرایط دما، نور، ظرف، رقیق‌کننده و انجماد و ذوب درخواست کنید.

MOQ

1 کیت (۱۰ ویال) برای هر SKU

زمان تحویل

همراه پیشنهاد قیمت تأیید می‌شود

این مورد کاتالوگ مخلوط فیزیکی تعریف‌شده توسط فروشنده با برچسب 20 mg retatrutide به‌علاوه 40 mg tirzepatide است. محصول Eli Lilly، ترکیب دوز ثابت مورد تأیید FDA یا فرمولاسیونی ارزیابی‌شده در مطالعه واجد شرایط بالینی یا پیش‌بالینی تجویز هم‌زمان که در این بازبینی شناسایی شده باشد نیست. Retatrutide آگونیست پژوهشی گیرنده GIP/GLP-1/glucagon است؛ tirzepatide فقط در محصولات دارویی تنظیم‌شده مشخص، آگونیست مورد تأیید گیرنده GIP/GLP-1 است. شواهد هر جزء به‌تنهایی نمی‌توانند برای ادعای اثربخشی جمع‌شونده، مواجهه قابل‌قبول یا ایمنی این مخلوط استفاده شوند. FDA اکنون بیان می‌کند retatrutide بر اساس قانون فدرال U.S. در ترکیب‌سازی قابل‌استفاده نیست و برای هیچ وضعیت پزشکی ایمن و مؤثر شناخته نشده است.

• هیچ اندیکاسیون بالینی برای این مخلوط کاربرد ندارد
• پرسش‌های پژوهشی مناسب شامل اندازه‌گیری LC-MS مختص هر جزء، همگنی مخلوط، بازیابی نسبت، تخریب اجباری و مطالعات سازگاری و سنجش‌های برون‌تنی گیرنده با کنترل دقیق است
• نتایج چاقی، دیابت، چربی کبد و قلبی‌عروقی متعلق به عوامل منفردند و اندیکاسیون مخلوط نیستند.

Retatrutide و tirzepatide پپتیدهای لیپیددار طولانی‌اثر متمایزند. Retatrutide گیرنده‌های GIP، ‏GLP-1 و glucagon را فعال می‌کند؛ tirzepatide گیرنده‌های GIP و GLP-1 را فعال می‌کند. بنابراین مخلوط شامل آگونیسم هم‌پوشان GIPR/GLP-1R به‌علاوه فعالیت GCGR مربوط به retatrutide است، اما اشغال گیرنده، سوگیری، حساسیت‌زدایی، اتصال پروتئین، مواجهه و تحمل‌پذیری تجویز هم‌زمان تثبیت نشده‌اند. هم‌پوشانی سازوکاری شواهد هم‌افزایی نیست.

• هیچ داده بالینی ایمنی، فارماکوکینتیک، سم‌شناسی، ایمنی‌زایی یا افزایش دوز مختص ترکیب وجود ندارد
• اطلاعات رویداد ناگوار و هشدار تک‌عامل نمی‌تواند ریسک مخلوط را کمی‌سازی کند
• هشدار جعبه‌ای و موارد منع مصرف FDA به محصولات تأییدشده tirzepatide مربوط‌اند؛ retatrutide هیچ برچسب مورد تأیید FDA ندارد و FDA اکنون بیان می‌کند بر اساس قانون فدرال U.S. در ترکیب‌سازی قابل‌استفاده نیست
• این ماده فقط برای پژوهش آزمایشگاهی است و برای تجویز انسانی یا دامپزشکی نیست.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

• برچسب فعلی FDA برای Zepbound تجویز هم‌زمان tirzepatide با سایر محصولات حاوی tirzepatide یا هر آگونیست گیرنده GLP-1 را توصیه نمی‌کند
• Retatrutide آگونیست پژوهشی GLP-1/GIP/glucagon است، بنابراین این محدودیت مستقیماً به جفت پیشنهادی مرتبط است
• هیچ پروتکل اعتبارسنجی‌شده سازگاری، هم‌افزایی، پپتید کاهنده ریسک یا انباشت اضافی برای مخلوط وجود ندارد.

آزمایشگاه: آزمایشگاه کنترل کیفیت سازندهآزمون‌ها: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی

• 60 mg

پیش‌نمایش‌ها عمداً محو شده‌اند تا اسناد قابل استفادهٔ دوباره نباشند؛ از گزارش‌های شخص ثالث فقط صفحهٔ اول نشان داده می‌شود. نسخهٔ کامل و خوانا را برای محصول و مقداری که درخواست می‌کنید تیم فروش ارسال می‌کند.

آزمون مستقل رد شد؟ بازپرداخت کامل.

در هر COA بچ: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی · بررسی LyoPep

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

• بررسی دیداری نمی‌تواند مخلوط دوپپتیدی را تأیید کند
• تأیید هویت مستقل هر دو جزء با جرم دست‌نخورده با وضوح بالا و MS/MS تأییدکننده توالی یا نقشه‌برداری پپتیدی؛ جداسازی کروماتوگرافی متعامد؛ محتوای خالص مختص جزء که مقدار ادعاشده 20:40 mg و نسبت 1:2 را نشان دهد؛ همگنی مخلوط و یکنواختی ویال به ویال؛ نمایه ناخالصی و محصول تخریب هر پپتید؛ یون‌های مقابل، آب، حلال‌های باقیمانده، ادعاهای اندوتوکسین یا میکروبی در صورت کاربرد؛ و داده پایداری نشان‌دهنده حفظ نسبت را درخواست کنید
• یک درصد خلوص HPLC تجمیعی کافی نیست.

مطابق COA بچ و داده‌های پایداری اعتبارسنجی‌شده برای همین فرمولاسیون دو جزئی نگهداری و حمل کنید. برچسب تک‌عامل پایداری لیوفیلیزات مخلوط یا مخلوط بازسازی‌شده را اثبات نمی‌کند. داده بازیابی، تخریب و پایداری نسبت مختص هر جزء را در شرایط دما، نور، ظرف، رقیق‌کننده و انجماد و ذوب درخواست کنید.

مقصد و زمان‌بندی را اعلام کنید تا دریافت برنامه‌ریزی شود، سپس هنگام رسیدن، ماده را به شرایط نگهداری اعلام‌شده منتقل کنید.

• کارآزمایی phase 2 ‏retatrutide در NEJM در 2023، زیرمطالعه چربی کبد Nature Medicine در 2024 و اطلاعیه TRIUMPH-1 ‏Lilly در مه 2026، retatrutide به‌تنهایی را توصیف می‌کنند. SURMOUNT-1، مرورهای ایمنی tirzepatide و برچسب فعلی FDA برای Zepbound، ‏tirzepatide به‌تنهایی را توصیف می‌کنند. ClinicalTrials.gov NCT06662383، ‏retatrutide را با tirzepatide در بازوهای جداگانه مقایسه می‌کند؛ آن‌ها را هم‌زمان تجویز نمی‌کند. اطلاعات فعلی FDA درباره GLP-1 تأییدنشده بیان می‌کند retatrutide بر اساس قانون فدرال U.S. در ترکیب‌سازی قابل‌استفاده نیست. هیچ منبع واجد شرایط بازبینی‌شده این مخلوط 20 mg به‌علاوه 40 mg را ارزیابی نمی‌کند.

1. 01

   Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

   New England Journal of Medicine · 2023

   باز کردن منبع
2. 02

   Triple Agonism Based Therapies for Obesity

   Current Cardiovascular Risk Reports · 2025

   باز کردن منبع
3. 03

   Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

   Nature Medicine · 2024

   باز کردن منبع
4. 04

   Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

   New England Journal of Medicine · 2022

   باز کردن منبع
5. 05

   A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

   Frontiers in Endocrinology · 2023

   باز کردن منبع
6. 06

   Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

   Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026

   باز کردن منبع
7. 07

   FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

   U.S. Food and Drug Administration · 2023

   باز کردن منبع

• چگونه COA پپتید را بدون اشتباه‌گرفتن خلوص، هویت و محتوا بخوانیم
• خلوص پپتید در برابر محتوای پپتید: نقشه روش برای خریدار
• پرسش‌هایی که باید پیش از نخستین سفارش خرید از تأمین‌کننده پپتید تحقیقاتی پرسید