Metabolisk forskning och inkretinforskning

Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Name: Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg
Brand: LyoPep

Även känd som Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

Leverantörsdefinierad 1:2-analysblandning av retatrutid/tirzepatid · ingen direkt evidens för kombinationen

Senaste batch-COA tillgänglig på begäranCAS Senaste batch-COA tillgänglig på begäranRUO

Batch-COA

MOQ1 kit (10 vialer) per SKU

Levererad formTvåkomponentsblandning av två olika lipiderade peptider med 39 aminosyrarester

LedtidBekräftas i offerten

Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg — Frystorkat material; bekräfta utseendet i COA:n för den frisläppta loten

Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg — Frystorkat material; bekräfta utseendet i COA:n för den frisläppta loten · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Ingen hälso- eller viktkontrollfördel har fastställts för blandningen
Separata studier visar farmakologisk aktivitet för varje enskild substans, men båda påverkar GIP- och GLP-1-receptorer och ingen evidens visar att kombinationen förbättrar utfallen jämfört med någon av substanserna ensam
Vetenskapligt försvarbara användningar av detta material är begränsade till vederbörligen kontrollerad analys-, formulerings-, stabilitets- eller explorativ in vitro-forskning.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: Senaste batch-COA tillgänglig på begäran
Formel: COA
Molekylvikt: COA
Utseende: Frystorkat material; bekräfta utseendet i COA:n för den frisläppta loten
Renhet: Senaste batch-COA tillgänglig på begäran
Förvaring: Förvara och transportera enligt batchens COA och validerade stabilitetsdata för just denna tvåkomponentsformulering. Etiketter för enskilda substanser fastställer inte stabiliteten hos en blandad frystorkad produkt eller rekonstituerad blandning. Kräv komponentspecifika data om återvinning, nedbrytning och förhållandets stabilitet över temperatur, ljus, behållare, spädningsmedel och frys-/upptiningsförhållanden.
MOQ: 1 kit (10 vialer) per SKU
Ledtid: Bekräftas i offerten

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Denna katalogvara är en leverantörsdefinierad fysisk blandning märkt som 20 mg retatrutid plus 40 mg tirzepatid. Den är inte en Eli Lilly-produkt, en FDA-godkänd fastdoskombination eller en formulering som utvärderats i någon kvalificerande klinisk eller preklinisk studie av samtidig administrering som identifierades i denna granskning. Retatrutid är en experimentell behandling och agonist för GIP-, GLP-1- och glukagonreceptorer; tirzepatid är endast en godkänd agonist för GIP- och GLP-1-receptorer i vissa reglerade läkemedel. Evidens för endera komponenten ensam kan inte användas för att påstå additiv effekt, godtagbar exponering eller säkerhet för denna blandning. FDA anger för närvarande att retatrutid enligt amerikansk federal lag inte får användas vid apoteksberedning och inte har befunnits säkert och effektivt för något tillstånd.

Ingen klinisk indikation gäller för denna blandning
Lämpliga forskningsfrågor omfattar komponentspecifik LC-MS-kvantifiering, blandningshomogenitet, återvinning av förhållandet, studier av forcerad nedbrytning och kompatibilitet samt noggrant kontrollerade in vitro-receptoranalyser
Resultat avseende obesitas, diabetes, leverfett och kardiovaskulära förhållanden tillhör de enskilda substanserna och är inte indikationer för blandningen.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Retatrutid och tirzepatid är två olika långverkande lipiderade peptider. Retatrutid aktiverar GIP-, GLP-1- och glukagonreceptorer; tirzepatid aktiverar GIP- och GLP-1-receptorer. En blandning innehåller därför överlappande GIPR/GLP-1R-agonism plus retatrutids GCGR-aktivitet, men receptorockupation, signaleringsbias, desensitisering, proteinbindning, exponering och tolerabilitet vid samtidig administrering har inte fastställts. Mekanistisk överlappning är inte evidens för synergi.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåAnalytiskt sammanhang / laboratoriesammanhang

ForskningsområdeMetabolisk forskning och inkretinforskning

Vägar som rapporteras i källorna

Ingen administreringsväg är tillämplig

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Det finns inga kombinationsspecifika kliniska data om säkerhet, farmakokinetik, toxikologi, immunogenicitet eller doseskalering
Information om biverkningar och varningar för de enskilda substanserna kan inte kvantifiera blandningens risk
FDA:s boxed warning och kontraindikationer gäller godkända tirzepatidprodukter; retatrutid har ingen FDA-godkänd etikett, och FDA anger för närvarande att substansen enligt amerikansk federal lag inte får användas vid apoteksberedning
Detta material är endast avsett för laboratorieforskning och inte för administrering till människa eller djur.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

FDA:s gällande Zepbound-etikett rekommenderar inte samtidig administrering av tirzepatid med andra produkter som innehåller tirzepatid eller med någon GLP-1-receptoragonist
Retatrutid är en experimentell behandling och en GLP-1/GIP/glukagon-agonist, så denna begränsning är direkt relevant för den föreslagna kombinationen
Det finns inget validerat protokoll för kompatibilitet, synergi, lindrande peptid eller ytterligare kombination av substanser för blandningen.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation

Batch-COA:er för Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Laboratorium: Tillverkarens QC-laboratoriumTester: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd

60 mg

Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.

Underkänt oberoende test? Full återbetalning.

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.

Tredjepartsrapporter som läggs till successivt

Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

En visuell kontroll kan inte verifiera en blandning av två peptider
Kräv oberoende identitetsbekräftelse av båda komponenterna med högupplöst intakt massa och sekvensbekräftande MS/MS eller peptidkartläggning; ortogonal kromatografisk separation; komponentspecifikt nettoinnehåll som visar angiven mängd på 20:40 mg och förhållandet 1:2; blandningshomogenitet och likformighet mellan injektionsflaskor; förorenings- och nedbrytningsprofiler för varje peptid; motjoner, vatten, restlösningsmedel, endotoxin eller mikrobiologiska påståenden när relevant; samt stabilitetsdata som dokumenterar bevarat förhållande
En enda sammanlagd HPLC-renhetsprocent är otillräcklig.

Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

RETA6060 mg10 vialer

Hantering

Planera förvaringen innan paketet anländer

Förvara och transportera enligt batchens COA och validerade stabilitetsdata för just denna tvåkomponentsformulering. Etiketter för enskilda substanser fastställer inte stabiliteten hos en blandad frystorkad produkt eller rekonstituerad blandning. Kräv komponentspecifika data om återvinning, nedbrytning och förhållandets stabilitet över temperatur, ljus, behållare, spädningsmedel och frys-/upptiningsförhållanden.

Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.

Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+

Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Hur ska materialet förvaras efter leverans?+

Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

NEJM:s fas 2-studie av retatrutid från 2023, Nature Medicine-delstudien om leverfett från 2024 och Lillys TRIUMPH-1-meddelande från maj 2026 beskriver retatrutid ensamt. SURMOUNT-1, säkerhetsöversikter av tirzepatid och FDA:s gällande Zepbound-etikett beskriver tirzepatid ensamt. ClinicalTrials.gov NCT06662383 jämför retatrutid med tirzepatid i separata armar; substanserna administreras inte tillsammans. FDA:s aktuella information om icke godkända GLP-1-substanser anger att retatrutid enligt amerikansk federal lag inte får användas vid apoteksberedning. Ingen kvalificerande granskad källa utvärderar denna blandning av 20 mg plus 40 mg.

01
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial
New England Journal of Medicine · 2023
Öppna källa
02
Triple Agonism Based Therapies for Obesity
Current Cardiovascular Risk Reports · 2025
Öppna källa
03
Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial
Nature Medicine · 2024
Öppna källa
04
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
New England Journal of Medicine · 2022
Öppna källa
05
A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?
Frontiers in Endocrinology · 2023
Öppna källa
06
Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial
Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026
Öppna källa
07
FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management
U.S. Food and Drug Administration · 2023
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Hur bör den angivna sammansättningen på 20 mg retatrutid plus 40 mg tirzepatid verifieras?+

Behandla injektionsflaskan som två analyter, inte en peptid på 60 mg. Kräv oberoende identitet med högupplöst intakt massa och sekvensbekräftelse för varje komponent, ortogonal separation, komponentspecifikt nettopeptidinnehåll som dokumenterar 20 mg och 40 mg, förhållandet 1:2, blandningshomogenitet och likformighet mellan injektionsflaskor. Rapportera även komponentspecifika föroreningar och nedbrytningsprodukter, motjoner, vatten och restlösningsmedel. En enda sammanlagd fyllnadsmassa eller ett sammanlagt HPLC-arearenhetsresultat kan inte verifiera identitet, förhållande eller nettoinnehåll.

Finns det evidens eller regulatorisk grund för att administrera kombinationen?+

Ingen kvalificerande studie av samtidig administrering eller någon godkänd fastdoskombinationsprodukt identifierades. ClinicalTrials.gov NCT06662383 jämför retatrutid och tirzepatid i separata armar; substanserna kombineras inte. FDA:s gällande Zepbound-etikett rekommenderar inte samtidig administrering av tirzepatid med någon GLP-1-receptoragonist, och FDA anger för närvarande att retatrutid enligt amerikansk federal lag inte får användas vid apoteksberedning. Effekt, dosering och varningar för enskilda substanser kan inte läggas samman till en kombinationsregim.

Vilken stabilitetsdokumentation krävs för en blandning av två peptider?+

Kräv data för den exakta färdiga formuleringen i stället för två COA:er för utgångsmaterialen. Protokollet bör mäta återvinning, bevarat förhållande, adsorption, aggregering och komponentspecifik nedbrytning under avsedda förhållanden för transport, temperaturavvikelser, ljus, fukt, behållare, spädningsmedel, koncentration och frysning/upptining. Det bör också förklara om peptiderna frystorkades tillsammans eller blandades efter separat tillverkning och om de angivna mängderna är nettopeptid- eller saltmassa.

Belägg före beställning

Kunskap för köpare

Redo för granskning

Begär en användbar offert

Ange fyllnad, kvantitet, mål för renhet/innehåll, nödvändiga metoder, destination och tidsplan.

Mål för B2B-svar: 24 timmar
MOQ 1 kit per SKU
Batch-COA: HPLC, MS, endotoxin, fyllnadsmängd

Research Use Only. Förfrågningar om användning hos människor accepteras inte.

Senaste aktivitetsperiod

Senaste bekräftade order som omfattar Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Senaste bekräftade order2 · Senaste 30 dagarna

Singapore1.6 g2026-11-07

Cerebrolysin 60 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Crystagen 20 mg · Retatrutide 5 mg · Melanotan II 10 mg

Storbritannien10.5 g2026-10-11

Retatrutide 60 mg · TB-500 10 mg · Melanotan I 10 mg · BPC-157 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Endast en del av alla bekräftade order visas här.

Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Batch-COA:er för Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Planera förvaringen innan paketet anländer

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

Triple Agonism Based Therapies for Obesity

Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

Frågor som köpare ställer om Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

Kunskap för köpare

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

Semaglutide

Liraglutide

Survodutide

Cagrilintide