Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

• Ingen hälso- eller viktkontrollfördel har fastställts för blandningen
• Separata studier visar farmakologisk aktivitet för varje enskild substans, men båda påverkar GIP- och GLP-1-receptorer och ingen evidens visar att kombinationen förbättrar utfallen jämfört med någon av substanserna ensam
• Vetenskapligt försvarbara användningar av detta material är begränsade till vederbörligen kontrollerad analys-, formulerings-, stabilitets- eller explorativ in vitro-forskning.

CAS

2381089-83-2

Formel

COA

Molekylvikt

COA

Utseende

Frystorkat material; bekräfta utseendet i COA:n för den frisläppta loten

Renhet

Senaste batch-COA tillgänglig på begäran

Förvaring

Förvara och transportera enligt batchens COA och validerade stabilitetsdata för just denna tvåkomponentsformulering. Etiketter för enskilda substanser fastställer inte stabiliteten hos en blandad frystorkad produkt eller rekonstituerad blandning. Kräv komponentspecifika data om återvinning, nedbrytning och förhållandets stabilitet över temperatur, ljus, behållare, spädningsmedel och frys-/upptiningsförhållanden.

MOQ

På förfrågan

Ledtid

Bekräftas i offerten

Denna katalogvara är en leverantörsdefinierad fysisk blandning märkt som 20 mg retatrutid plus 40 mg tirzepatid. Den är inte en Eli Lilly-produkt, en FDA-godkänd fastdoskombination eller en formulering som utvärderats i någon kvalificerande klinisk eller preklinisk studie av samtidig administrering som identifierades i denna granskning. Retatrutid är en experimentell behandling och agonist för GIP-, GLP-1- och glukagonreceptorer; tirzepatid är endast en godkänd agonist för GIP- och GLP-1-receptorer i vissa reglerade läkemedel. Evidens för endera komponenten ensam kan inte användas för att påstå additiv effekt, godtagbar exponering eller säkerhet för denna blandning. FDA anger för närvarande att retatrutid enligt amerikansk federal lag inte får användas vid apoteksberedning och inte har befunnits säkert och effektivt för något tillstånd.

• Ingen klinisk indikation gäller för denna blandning
• Lämpliga forskningsfrågor omfattar komponentspecifik LC-MS-kvantifiering, blandningshomogenitet, återvinning av förhållandet, studier av forcerad nedbrytning och kompatibilitet samt noggrant kontrollerade in vitro-receptoranalyser
• Resultat avseende obesitas, diabetes, leverfett och kardiovaskulära förhållanden tillhör de enskilda substanserna och är inte indikationer för blandningen.

Retatrutid och tirzepatid är två olika långverkande lipiderade peptider. Retatrutid aktiverar GIP-, GLP-1- och glukagonreceptorer; tirzepatid aktiverar GIP- och GLP-1-receptorer. En blandning innehåller därför överlappande GIPR/GLP-1R-agonism plus retatrutids GCGR-aktivitet, men receptorockupation, signaleringsbias, desensitisering, proteinbindning, exponering och tolerabilitet vid samtidig administrering har inte fastställts. Mekanistisk överlappning är inte evidens för synergi.

• Det finns inga kombinationsspecifika kliniska data om säkerhet, farmakokinetik, toxikologi, immunogenicitet eller doseskalering
• Information om biverkningar och varningar för de enskilda substanserna kan inte kvantifiera blandningens risk
• FDA:s boxed warning och kontraindikationer gäller godkända tirzepatidprodukter; retatrutid har ingen FDA-godkänd etikett, och FDA anger för närvarande att substansen enligt amerikansk federal lag inte får användas vid apoteksberedning
• Detta material är endast avsett för laboratorieforskning och inte för administrering till människa eller djur.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

• FDA:s gällande Zepbound-etikett rekommenderar inte samtidig administrering av tirzepatid med andra produkter som innehåller tirzepatid eller med någon GLP-1-receptoragonist
• Retatrutid är en experimentell behandling och en GLP-1/GIP/glukagon-agonist, så denna begränsning är direkt relevant för den föreslagna kombinationen
• Det finns inget validerat protokoll för kompatibilitet, synergi, lindrande peptid eller ytterligare kombination av substanser för blandningen.

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg60 mg · WHJLP-RETA60-260323-D

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

• En visuell kontroll kan inte verifiera en blandning av två peptider
• Kräv oberoende identitetsbekräftelse av båda komponenterna med högupplöst intakt massa och sekvensbekräftande MS/MS eller peptidkartläggning; ortogonal kromatografisk separation; komponentspecifikt nettoinnehåll som visar angiven mängd på 20:40 mg och förhållandet 1:2; blandningshomogenitet och likformighet mellan injektionsflaskor; förorenings- och nedbrytningsprofiler för varje peptid; motjoner, vatten, restlösningsmedel, endotoxin eller mikrobiologiska påståenden när relevant; samt stabilitetsdata som dokumenterar bevarat förhållande
• En enda sammanlagd HPLC-renhetsprocent är otillräcklig.

Förvara och transportera enligt batchens COA och validerade stabilitetsdata för just denna tvåkomponentsformulering. Etiketter för enskilda substanser fastställer inte stabiliteten hos en blandad frystorkad produkt eller rekonstituerad blandning. Kräv komponentspecifika data om återvinning, nedbrytning och förhållandets stabilitet över temperatur, ljus, behållare, spädningsmedel och frys-/upptiningsförhållanden.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

• NEJM:s fas 2-studie av retatrutid från 2023, Nature Medicine-delstudien om leverfett från 2024 och Lillys TRIUMPH-1-meddelande från maj 2026 beskriver retatrutid ensamt. SURMOUNT-1, säkerhetsöversikter av tirzepatid och FDA:s gällande Zepbound-etikett beskriver tirzepatid ensamt. ClinicalTrials.gov NCT06662383 jämför retatrutid med tirzepatid i separata armar; substanserna administreras inte tillsammans. FDA:s aktuella information om icke godkända GLP-1-substanser anger att retatrutid enligt amerikansk federal lag inte får användas vid apoteksberedning. Ingen kvalificerande granskad källa utvärderar denna blandning av 20 mg plus 40 mg.

1. 01

   Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

   New England Journal of Medicine · 2023

   Öppna källa
2. 02

   Triple Agonism Based Therapies for Obesity

   Current Cardiovascular Risk Reports · 2025

   Öppna källa
3. 03

   Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

   Nature Medicine · 2024

   Öppna källa
4. 04

   Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

   New England Journal of Medicine · 2022

   Öppna källa
5. 05

   A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

   Frontiers in Endocrinology · 2023

   Öppna källa
6. 06

   Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

   Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026

   Öppna källa
7. 07

   FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

   U.S. Food and Drug Administration · 2023

   Öppna källa