ไทย
ภาษา31 ภาษา
EnglishEnglishDeutschGermanالعربيةArabicFrançaisFrenchEspañolSpanishPortuguês (Brasil)Brazilian PortugueseItalianoItalian日本語Japanese한국어KoreanРусскийRussianTürkçeTurkishفارسیPersian (Farsi)עבריתHebrewҚазақшаKazakhPolskiPolishNederlandsDutchRomânăRomanianČeštinaCzechΕλληνικάGreekMagyarHungarianBahasa IndonesiaIndonesianहिन्दीHindiاردوUrduBahasa MelayuMalayไทยThaiУкраїнськаUkrainianO‘zbekchaUzbekTiếng ViệtVietnamese繁體中文Traditional ChineseDanskDanishSvenskaSwedish

ภาษาที่รองรับจัดลำดับจากสัดส่วนประเทศของคำขอที่ผ่านมา หากต้องการภาษาอื่น โปรดส่งข้อเสนอแนะ

การวิจัยเมแทบอลิซึมและอินเครติน

Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

หรือที่รู้จักในชื่อ Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

ส่วนผสมวิเคราะห์ Retatrutide/Tirzepatide อัตราส่วน 1:2 ที่ผู้ขายกำหนด · ไม่มีหลักฐานโดยตรงของการใช้ร่วมกัน

ขอ COA รุ่นล่าสุดได้CAS ขอ COA รุ่นล่าสุดได้RUO
COA ของล็อต
MOQ1 ชุด (10 ขวด) ต่อ SKU
รูปแบบที่จัดส่งส่วนผสมสององค์ประกอบของเปปไทด์ที่เติมหมู่ไขมันต่างชนิดกันสองชนิด ชนิดละ 39 เรซิดิว
ระยะเวลาดำเนินการยืนยันพร้อมใบเสนอราคา
Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg — วัสดุไลโอฟิไลซ์; ยืนยันลักษณะของล็อตที่ผ่านการปล่อยใน COA
Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg — วัสดุไลโอฟิไลซ์; ยืนยันลักษณะของล็อตที่ผ่านการปล่อยใน COA · ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง
ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง

สรุปเพื่อการตัดสินใจ

ประโยชน์หลัก

  • ยังไม่มีการยืนยันประโยชน์ต่อสุขภาพหรือการควบคุมน้ำหนักของส่วนผสมนี้
  • การทดลองแยกกันแสดงฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของสารเดี่ยวแต่ละชนิด แต่ทั้งคู่ทำงานที่ตัวรับ GIP และ GLP-1 และไม่มีหลักฐานว่าการรวมกันให้ผลดีกว่าสารใดสารหนึ่งเพียงอย่างเดียว
  • การใช้วัสดุนี้ที่มีเหตุผลรองรับทางวิทยาศาสตร์จำกัดเฉพาะการวิจัยด้านการวิเคราะห์ สูตร ความคงตัว หรือการสำรวจ in vitro ที่มีการควบคุมอย่างเหมาะสม
บริบทงานวิจัยที่เผยแพร่มีไว้เพื่อชี้วรรณกรรมเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำขนาดยา การรักษา หรือใช้ในมนุษย์

ข้อมูลการประเมิน

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

CAS
ขอ COA รุ่นล่าสุดได้
สูตร
COA
มวลโมเลกุล
COA
ลักษณะ
วัสดุไลโอฟิไลซ์; ยืนยันลักษณะของล็อตที่ผ่านการปล่อยใน COA
ความบริสุทธิ์
ขอ COA รุ่นล่าสุดได้
การเก็บรักษา
จัดเก็บและขนส่งตาม COA ของแบตช์และข้อมูลความคงตัวที่ผ่านการตรวจสอบสำหรับสูตรสององค์ประกอบนี้โดยเฉพาะ ฉลากของสารเดี่ยวไม่ยืนยันความคงตัวของไลโอฟิไลซ์แบบผสมหรือส่วนผสมที่ละลายคืน ต้องขอข้อมูลเฉพาะองค์ประกอบเกี่ยวกับการกู้คืน การสลายตัว และความคงตัวของอัตราส่วนภายใต้สภาวะอุณหภูมิ แสง ภาชนะ ตัวเจือจาง และวงจรแช่แข็ง-ละลาย
MOQ
1 ชุด (10 ขวด) ต่อ SKU
ระยะเวลาดำเนินการ
ยืนยันพร้อมใบเสนอราคา

เมทริกซ์การประเมิน

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

ชนิดโมเลกุล

ยืนยันโมเลกุลและรูปแบบที่จัดส่ง เริ่มจาก COA ของแบตช์ที่ตรงกัน และขอหลักฐานระดับลำดับเฉพาะเมื่อขั้นตอนที่เป็นลายลักษณ์อักษรของผู้ซื้อกำหนดไว้และได้ตกลงเรื่องข้อมูลที่มีอยู่หรือขอบเขตแยกต่างหากแล้ว

ความบริสุทธิ์

ตรวจสภาวะ RP-HPLC ความยาวคลื่น อินทิเกรต และการจัดพีกที่เกี่ยวข้อง ร้อยละที่ไม่มีวิธียังไม่พอ

ปริมาณ

ปริมาณเปปไทด์สุทธิไม่เท่ามวลผงแช่เยือกแข็งแห้งรวม ถามว่า assay ใดสนับสนุนปริมาณและจัดการน้ำ/ไอออนคู่อย่างไร

ความคงตัว

ปฏิบัติตามสภาวะการจัดเก็บที่ระบุใน COA ของล็อตหรือบนฉลากตั้งแต่รับสินค้า

บริบทการวิจัย

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

รายการแค็ตตาล็อกนี้เป็นส่วนผสมทางกายภาพที่ผู้ขายกำหนด โดยระบุ Retatrutide 20 mg ร่วมกับ Tirzepatide 40 mg ไม่ใช่ผลิตภัณฑ์ของ Eli Lilly ไม่ใช่ยาผสมขนาดคงที่ที่ FDA อนุมัติ และไม่ใช่สูตรที่มีการประเมินในการศึกษาการให้ร่วมกันทางคลินิกหรือก่อนคลินิกที่มีคุณสมบัติซึ่งพบในการทบทวนนี้ Retatrutide เป็นสารออกฤทธิ์ต่อตัวรับ GIP/GLP-1/glucagon ที่อยู่ระหว่างการวิจัย ส่วน Tirzepatide เป็นสารออกฤทธิ์ต่อตัวรับ GIP/GLP-1 ที่ได้รับอนุมัติเฉพาะในผลิตภัณฑ์ยาที่อยู่ภายใต้การกำกับบางรายการ หลักฐานขององค์ประกอบใดองค์ประกอบหนึ่งเพียงอย่างเดียวไม่สามารถใช้กล่าวอ้างประสิทธิผลแบบเสริม การได้รับสารที่ยอมรับได้ หรือความปลอดภัยของส่วนผสมนี้ได้ ปัจจุบัน FDA ระบุว่า Retatrutide ไม่สามารถใช้ในการปรุงยาภายใต้กฎหมายรัฐบาลกลางสหรัฐฯ และยังไม่พบว่าปลอดภัยและมีประสิทธิผลต่อภาวะใด

  • ไม่มีข้อบ่งใช้ทางคลินิกสำหรับส่วนผสมนี้
  • คำถามวิจัยที่เหมาะสมรวมถึงการหาปริมาณเฉพาะองค์ประกอบด้วย LC-MS ความเป็นเนื้อเดียวของส่วนผสม การกู้คืนอัตราส่วน การศึกษาการสลายแบบเร่งและความเข้ากันได้ และการทดสอบตัวรับ in vitro ที่ควบคุมอย่างรัดกุม
  • ผลลัพธ์ด้านโรคอ้วน เบาหวาน ไขมันในตับ และหัวใจและหลอดเลือดเป็นของสารเดี่ยว ไม่ใช่ข้อบ่งใช้ของส่วนผสม

บริบทกลไก

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

Retatrutide และ Tirzepatide เป็นเปปไทด์เติมหมู่ไขมันออกฤทธิ์ยาวที่แตกต่างกัน Retatrutide กระตุ้นตัวรับ GIP, GLP-1 และ glucagon ส่วน Tirzepatide กระตุ้นตัวรับ GIP และ GLP-1 ดังนั้นส่วนผสมจึงมีการกระตุ้น GIPR/GLP-1R ที่ทับซ้อนกันร่วมกับฤทธิ์ GCGR ของ Retatrutide แต่ยังไม่มีการกำหนดการครอบครองตัวรับ ความเอนเอียงของสัญญาณ การลดความไว การจับโปรตีน การได้รับสาร และความทนต่อการให้ร่วมกัน กลไกที่ทับซ้อนกันไม่ใช่หลักฐานของการเสริมฤทธิ์

แผนผังหลักฐาน

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ระดับหลักฐานบริบทวิเคราะห์ / ห้องปฏิบัติการ
เส้นทางที่รายงานในแหล่งข้อมูล
ไม่มีเส้นทางให้สารที่ใช้ได้
บริบทขนาดยา / การสัมผัสเฉพาะโพรโทคอล; ตรวจแหล่งปฐมภูมิที่อ้าง
เส้นทางและบริบทการสัมผัสสรุปงานศึกษาที่อ้างหรือฉลากผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ ไม่ใช่คำแนะนำให้วัสดุ RUO; ไม่มีขนาดยาสำหรับลูกค้า

ขอบเขตหลักฐาน

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

  • ไม่มีข้อมูลเฉพาะการใช้ร่วมกันด้านความปลอดภัยทางคลินิก เภสัชจลนศาสตร์ พิษวิทยา การก่อภูมิคุ้มกัน หรือการเพิ่มขนาด
  • ข้อมูลเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และคำเตือนของสารเดี่ยวไม่สามารถระบุความเสี่ยงของส่วนผสมเชิงปริมาณได้
  • คำเตือนกรอบดำและข้อห้ามของ FDA ใช้กับผลิตภัณฑ์ Tirzepatide ที่ได้รับอนุมัติ; Retatrutide ไม่มีฉลากที่ FDA อนุมัติ และปัจจุบัน FDA ระบุว่าไม่สามารถใช้ในการปรุงยาภายใต้กฎหมายรัฐบาลกลางสหรัฐฯ
  • วัสดุนี้สำหรับการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับให้แก่มนุษย์หรือสัตว์

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

  • ฉลาก Zepbound ของ FDA ฉบับปัจจุบันไม่แนะนำให้ใช้ Tirzepatide ร่วมกับผลิตภัณฑ์อื่นที่มี Tirzepatide หรือสารออกฤทธิ์ต่อตัวรับ GLP-1 ใด ๆ
  • Retatrutide เป็นสารออกฤทธิ์ GLP-1/GIP/glucagon ที่อยู่ระหว่างการวิจัย ข้อจำกัดนี้จึงเกี่ยวข้องโดยตรงกับคู่ผสมที่เสนอ
  • ไม่มีระเบียบวิธีที่ผ่านการตรวจสอบสำหรับความเข้ากันได้ การเสริมฤทธิ์ เปปไทด์ลดผลกระทบ หรือการซ้อนสารเพิ่มเติมของส่วนผสมนี้
บริบทวรรณกรรมไม่ใช่ผลปล่อยจากผู้ขายหรือคำแนะนำใช้ในมนุษย์ ให้ทำตามการประเมินความเสี่ยงห้องปฏิบัติการที่สถาบันอนุมัติ

เอกสารประจำล็อต

COA ประจำล็อตของ Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

ห้องปฏิบัติการ: ห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพของผู้ผลิตการทดสอบ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS · เอนโดท็อกซิน · ปริมาณบรรจุ

  • ภาพตัวอย่างแบบเบลอของ COA ล็อต Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg 60 mg60 mg

ภาพตัวอย่างถูกทำให้เบลอโดยตั้งใจเพื่อไม่ให้นำเอกสารไปใช้ซ้ำได้ รายงานบุคคลที่สามแสดงเฉพาะหน้าแรก ฝ่ายขายจะส่งฉบับเต็มที่ชัดเจนสำหรับผลิตภัณฑ์และขนาดที่คุณสอบถาม

ทดสอบอิสระไม่ผ่าน? คืนเงินเต็มจำนวน

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตตัวแทนล่าสุด และอาจไม่ใช่ล็อตใหม่ที่สุด สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่ง ฝ่ายขายจะยืนยันล็อตและส่ง COA ของล็อตนั้นให้

รายงานจากบุคคลที่สาม ทยอยเพิ่ม

ภาพตัวอย่างหน้าแรกของรายงานบุคคลที่สามอยู่ในหน้า “คุณภาพ” และหน้าผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง ฝ่ายขายจะส่งรายงานฉบับเต็มให้เมื่อมีการร้องขอ คุณยังสามารถส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก เว้นแต่ตกลงเป็นอย่างอื่นเป็นลายลักษณ์อักษร ผู้ซื้อเป็นผู้ชำระค่าทดสอบที่เป็นทางเลือก

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA ประจำล็อตหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่? ฝ่ายขายอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลกับล็อตที่กำลังพิจารณาได้

ใน COA ประจำล็อตทุกฉบับ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS · เอนโดท็อกซิน · ปริมาณบรรจุ · ตรวจสอบ LyoPep

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

  • การตรวจด้วยสายตาไม่สามารถยืนยันส่วนผสมเปปไทด์สองชนิดได้
  • ต้องขอการยืนยันเอกลักษณ์ของทั้งสององค์ประกอบโดยอิสระด้วยมวลโมเลกุลสมบูรณ์ความละเอียดสูงและ MS/MS ยืนยันลำดับหรือ peptide mapping; การแยกโครมาโทกราฟีแบบตั้งฉาก; ปริมาณสุทธิเฉพาะองค์ประกอบที่แสดงปริมาณตามฉลาก 20:40 mg และอัตราส่วน 1:2; ความเป็นเนื้อเดียวของส่วนผสมและความสม่ำเสมอระหว่างขวด; โปรไฟล์สิ่งเจือปนและสารสลายของเปปไทด์แต่ละชนิด; ไอออนคู่ น้ำ ตัวทำละลายตกค้าง และเกณฑ์เอนโดท็อกซินหรือจุลชีววิทยาตามความเหมาะสม; และข้อมูลความคงตัวที่แสดงการรักษาอัตราส่วน
  • เปอร์เซ็นต์ความบริสุทธิ์ HPLC รวมเพียงค่าเดียวไม่เพียงพอ
COA ประจำล็อตสำหรับล็อตที่ผ่านการปล่อยความบริสุทธิ์ HPLC พร้อมบริบทของวิธีผลการยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MSผลเอนโดท็อกซินปริมาณบรรจุ (ปริมาณที่วัดได้ต่อไวอัล)SDS และคำแนะนำการจัดการ

ขนาดบรรจุที่มี

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

SKU อ้างอิงขนาดบรรจุแพ็กพื้นฐาน
RETA6060 mg10 ขวด

การจัดการ

วางแผนการจัดเก็บก่อนพัสดุมาถึง

จัดเก็บและขนส่งตาม COA ของแบตช์และข้อมูลความคงตัวที่ผ่านการตรวจสอบสำหรับสูตรสององค์ประกอบนี้โดยเฉพาะ ฉลากของสารเดี่ยวไม่ยืนยันความคงตัวของไลโอฟิไลซ์แบบผสมหรือส่วนผสมที่ละลายคืน ต้องขอข้อมูลเฉพาะองค์ประกอบเกี่ยวกับการกู้คืน การสลายตัว และความคงตัวของอัตราส่วนภายใต้สภาวะอุณหภูมิ แสง ภาชนะ ตัวเจือจาง และวงจรแช่แข็ง-ละลาย

ระบุจุดหมายและกำหนดเวลาเพื่อให้วางแผนการรับสินค้าได้ แล้วนำวัสดุเข้าสู่สภาวะการจัดเก็บที่ระบุเมื่อมาถึง

FAQ ผู้ซื้อ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

ผู้ซื้อจัดการทดสอบบุคคลที่สามได้หรือไม่?+

ได้ คุณสามารถส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก หากต้องการตกลงห้องปฏิบัติการ ข้อกำหนด การสุ่มตัวอย่าง วิธีการ และเกณฑ์การยอมรับกับเราก่อนทดสอบ ฝ่ายขายจะยืนยันเป็นลายลักษณ์อักษร เว้นแต่ตกลงเป็นอย่างอื่นเป็นลายลักษณ์อักษร ผู้ซื้อเป็นผู้ชำระค่าทดสอบที่เป็นทางเลือกนี้

หากผลทดสอบจากห้องปฏิบัติการของฉันเองแสดงว่าผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด จะเป็นอย่างไร?+

ส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อของคุณไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก หากรายงานแสดงว่าผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามข้อกำหนดใน COA ของผลิตภัณฑ์นั้น — ความบริสุทธิ์ต่ำกว่าค่าต่ำสุดที่ระบุ หรือการพิสูจน์เอกลักษณ์ไม่ตรงกัน — โปรดส่งรายงานให้ทีมขายของเรา แล้วเราจะคืนเงินสำหรับผลิตภัณฑ์นั้นเต็มจำนวน

ความบริสุทธิ์ HPLC ยืนยันปริมาณเปปไทด์หรือไม่?+

ไม่ ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีอธิบายโปรไฟล์พีกสัมพัทธ์ ชนิด น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง และ assay/ปริมาณอาจต้องใช้วิธีแยก

ควรจัดเก็บวัสดุอย่างไรหลังได้รับสินค้า+

นำเข้าสู่สภาวะการจัดเก็บที่ระบุใน COA ของล็อตหรือบนฉลากทันทีที่มาถึง และบันทึกสภาพบรรจุภัณฑ์เมื่อรับสินค้า

จัดการเงื่อนไขชำระอย่างไร?+

วิธีและงวดขึ้นกับมูลค่า จุดหมาย และชนิดโครงการ Pro forma invoice ควรระบุสกุลเงิน รายละเอียดธนาคาร ค่าธรรมเนียม งวด และเงื่อนไขปล่อย

เหตุใดห้องทดสอบต้องเข้าใจเคมีเปปไทด์?+

รูปอิสระและเกลือ ลำดับชอบน้ำและไม่ชอบน้ำ การรวมตัว และการดูดซับเปลี่ยนการเตรียมและความเหมาะสมวิธี ใช้ห้องที่มีประสบการณ์กับกลุ่มโมเลกุล

ข้อมูลอ้างอิงการประเมินภายนอก

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
ข้อมูลเหล่านี้เป็นกรอบให้ผู้ซื้อประเมิน ไม่ใช่คำกล่าวว่าวัสดุ RUO นี้อยู่ภายใต้การกำกับ รับรอง หรือปล่อยตามกรอบดังกล่าว การใช้ขึ้นกับกระบวนการและเขตอำนาจของผู้ซื้อ

แหล่งข้อมูลที่เลือก

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

  • การทดลอง Retatrutide ระยะ 2 ใน NEJM ปี 2023 การศึกษาย่อยไขมันในตับใน Nature Medicine ปี 2024 และประกาศ TRIUMPH-1 ของ Lilly เดือนพฤษภาคม 2026 กล่าวถึง Retatrutide เพียงชนิดเดียว ส่วน SURMOUNT-1 การทบทวนความปลอดภัยของ Tirzepatide และฉลาก Zepbound ของ FDA ฉบับปัจจุบันกล่าวถึง Tirzepatide เพียงชนิดเดียว ClinicalTrials.gov NCT06662383 เปรียบเทียบ Retatrutide กับ Tirzepatide ในแขนการศึกษาแยกกัน ไม่ได้ให้ร่วมกัน ข้อมูลปัจจุบันของ FDA เกี่ยวกับ GLP-1 ที่ไม่ได้รับอนุมัติระบุว่า Retatrutide ไม่สามารถใช้ในการปรุงยาภายใต้กฎหมายรัฐบาลกลางสหรัฐฯ แหล่งข้อมูลที่มีคุณสมบัติซึ่งทบทวนไม่มีรายการใดประเมินส่วนผสม 20 mg บวก 40 mg นี้
  1. 01

    Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

    New England Journal of Medicine · 2023

    เปิดแหล่งข้อมูล
  2. 02

    Triple Agonism Based Therapies for Obesity

    Current Cardiovascular Risk Reports · 2025

    เปิดแหล่งข้อมูล
  3. 03

    Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

    Nature Medicine · 2024

    เปิดแหล่งข้อมูล
  4. 04

    Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

    New England Journal of Medicine · 2022

    เปิดแหล่งข้อมูล
  5. 05

    A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

    Frontiers in Endocrinology · 2023

    เปิดแหล่งข้อมูล
  6. 06

    Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

    Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026

    เปิดแหล่งข้อมูล
  7. 07

    FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

    U.S. Food and Drug Administration · 2023

    เปิดแหล่งข้อมูล

FAQ ผลิตภัณฑ์

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ Retatrutide 20mg+Tirzepatide 40mg

ควรตรวจสอบองค์ประกอบตามที่ระบุว่า Retatrutide 20 mg ร่วมกับ Tirzepatide 40 mg อย่างไร?+

ให้ถือว่าขวดมีสารวิเคราะห์สองชนิด ไม่ใช่เปปไทด์ 60 mg ชนิดเดียว ต้องขอมวลโมเลกุลสมบูรณ์ความละเอียดสูงและการยืนยันเอกลักษณ์ด้วยลำดับอย่างอิสระสำหรับแต่ละองค์ประกอบ การแยกแบบตั้งฉาก ปริมาณเปปไทด์สุทธิเฉพาะองค์ประกอบที่แสดง 20 mg และ 40 mg อัตราส่วน 1:2 ความเป็นเนื้อเดียวของส่วนผสม และความสม่ำเสมอระหว่างขวด รวมทั้งรายงานสิ่งเจือปนและสารสลายเฉพาะองค์ประกอบ ไอออนคู่ น้ำ และตัวทำละลายตกค้าง มวลบรรจุรวมค่าเดียวหรือผลความบริสุทธิ์ตามพื้นที่ HPLC รวมไม่สามารถยืนยันเอกลักษณ์ อัตราส่วน หรือปริมาณสุทธิได้

มีหลักฐานหรือการสนับสนุนด้านกฎระเบียบสำหรับการให้ส่วนผสมนี้หรือไม่?+

ไม่มี ไม่พบการทดลองการให้ร่วมกันที่มีคุณสมบัติหรือผลิตภัณฑ์ผสมขนาดคงที่ที่ได้รับอนุมัติ ClinicalTrials.gov NCT06662383 เปรียบเทียบ Retatrutide และ Tirzepatide ในแขนการศึกษาแยกกัน ไม่ได้ผสมกัน ฉลาก Zepbound ของ FDA ฉบับปัจจุบันไม่แนะนำให้ใช้ Tirzepatide ร่วมกับสารออกฤทธิ์ต่อตัวรับ GLP-1 ใด ๆ และปัจจุบัน FDA ระบุว่า Retatrutide ไม่สามารถใช้ในการปรุงยาภายใต้กฎหมายรัฐบาลกลางสหรัฐฯ ไม่สามารถนำประสิทธิผล ขนาด และคำเตือนของสารเดี่ยวมารวมกันเป็นแผนการใช้ส่วนผสมได้

ส่วนผสมเปปไทด์สองชนิดต้องมีหลักฐานความคงตัวใดบ้าง?+

ต้องขอข้อมูลของสูตรสำเร็จที่แน่นอน ไม่ใช่เพียง COA ของวัตถุดิบตั้งต้นสองรายการ ระเบียบวิธีควรวัดการกู้คืน การรักษาอัตราส่วน การดูดซับ การรวมตัว และการสลายเฉพาะองค์ประกอบภายใต้สภาวะการขนส่ง การเบี่ยงเบนอุณหภูมิ แสง ความชื้น ภาชนะ ตัวเจือจาง ความเข้มข้น และการแช่แข็ง-ละลายที่ตั้งใจไว้ อีกทั้งควรอธิบายว่าเปปไทด์ถูกไลโอฟิไลซ์ร่วมกันหรือผสมหลังการผลิตแยกกัน และปริมาณบนฉลากเป็นมวลเปปไทด์สุทธิหรือมวลเกลือ

หลักฐานก่อนสั่งซื้อ

ความรู้สำหรับผู้ซื้อ

วัสดุวิจัยที่เกี่ยวข้อง

เปรียบเทียบโมเลกุลใกล้เคียงและความต้องการเอกสาร

แคตตาล็อกทั้งหมด
สินค้ายอดนิยม
การวิจัยเมแทบอลิซึมและอินเครติน

Semaglutide

แอนะล็อก GLP-1 ที่เชื่อมไขมัน · รีเอเจนต์สำหรับการวิจัยเชิงวิเคราะห์และเมแทบอลิซึม

ความบริสุทธิ์
เป้าหมาย ≥ 99.0% · COA รุ่น
CAS
910463-68-2
ผงแห้งแบบเยือกแข็งมีแบบสเปรย์พ่นจมูก
การวิจัยเมแทบอลิซึมและอินเครติน

Liraglutide

ตัวกระตุ้นตัวรับ GLP-1 · สารมาตรฐานอ้างอิงด้านเมแทบอลิซึมที่มี 31 เรซิดิว

ความบริสุทธิ์
เป้าหมาย ≥ 99.0% · COA รุ่น
CAS
204656-20-2
ผงแห้งแบบเยือกแข็งมีแบบสเปรย์พ่นจมูก
การวิจัยเมแทบอลิซึมและอินเครติน

Survodutide

สารออกฤทธิ์คู่ต่อ GLP-1/กลูคากอน · เปปไทด์สำหรับงานวิจัยเมแทบอลิซึม (BI 456906)

ความบริสุทธิ์
เป้าหมาย ≥ 99.0% · COA รุ่น
CAS
2805997-46-8
ผงแห้งแบบเยือกแข็ง
สินค้ายอดนิยม
การวิจัยเมแทบอลิซึมและอินเครติน

Cagrilintide

สารอ้างอิงการวิจัยแอนะล็อก amylin ชนิดติดลิพิดออกฤทธิ์ยาว

ความบริสุทธิ์
เฉพาะรุ่นผลิต · COA รุ่น
CAS
1415456-99-3
ผงแห้งแบบเยือกแข็งมีแบบสเปรย์พ่นจมูก