Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

• ยังไม่มีการยืนยันประโยชน์ต่อสุขภาพหรือการควบคุมน้ำหนักของส่วนผสมนี้
• การทดลองแยกกันแสดงฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของสารเดี่ยวแต่ละชนิด แต่ทั้งคู่ทำงานที่ตัวรับ GIP และ GLP-1 และไม่มีหลักฐานว่าการรวมกันให้ผลดีกว่าสารใดสารหนึ่งเพียงอย่างเดียว
• การใช้วัสดุนี้ที่มีเหตุผลรองรับทางวิทยาศาสตร์จำกัดเฉพาะการวิจัยด้านการวิเคราะห์ สูตร ความคงตัว หรือการสำรวจ in vitro ที่มีการควบคุมอย่างเหมาะสม

CAS

2381089-83-2

สูตร

COA

มวลโมเลกุล

COA

ลักษณะ

วัสดุไลโอฟิไลซ์; ยืนยันลักษณะของล็อตที่ผ่านการปล่อยใน COA

ความบริสุทธิ์

ขอ COA รุ่นล่าสุดได้

การเก็บรักษา

จัดเก็บและขนส่งตาม COA ของแบตช์และข้อมูลความคงตัวที่ผ่านการตรวจสอบสำหรับสูตรสององค์ประกอบนี้โดยเฉพาะ ฉลากของสารเดี่ยวไม่ยืนยันความคงตัวของไลโอฟิไลซ์แบบผสมหรือส่วนผสมที่ละลายคืน ต้องขอข้อมูลเฉพาะองค์ประกอบเกี่ยวกับการกู้คืน การสลายตัว และความคงตัวของอัตราส่วนภายใต้สภาวะอุณหภูมิ แสง ภาชนะ ตัวเจือจาง และวงจรแช่แข็ง-ละลาย

MOQ

ตามคำขอ

ระยะเวลาดำเนินการ

ยืนยันพร้อมใบเสนอราคา

รายการแค็ตตาล็อกนี้เป็นส่วนผสมทางกายภาพที่ผู้ขายกำหนด โดยระบุ Retatrutide 20 mg ร่วมกับ Tirzepatide 40 mg ไม่ใช่ผลิตภัณฑ์ของ Eli Lilly ไม่ใช่ยาผสมขนาดคงที่ที่ FDA อนุมัติ และไม่ใช่สูตรที่มีการประเมินในการศึกษาการให้ร่วมกันทางคลินิกหรือก่อนคลินิกที่มีคุณสมบัติซึ่งพบในการทบทวนนี้ Retatrutide เป็นสารออกฤทธิ์ต่อตัวรับ GIP/GLP-1/glucagon ที่อยู่ระหว่างการวิจัย ส่วน Tirzepatide เป็นสารออกฤทธิ์ต่อตัวรับ GIP/GLP-1 ที่ได้รับอนุมัติเฉพาะในผลิตภัณฑ์ยาที่อยู่ภายใต้การกำกับบางรายการ หลักฐานขององค์ประกอบใดองค์ประกอบหนึ่งเพียงอย่างเดียวไม่สามารถใช้กล่าวอ้างประสิทธิผลแบบเสริม การได้รับสารที่ยอมรับได้ หรือความปลอดภัยของส่วนผสมนี้ได้ ปัจจุบัน FDA ระบุว่า Retatrutide ไม่สามารถใช้ในการปรุงยาภายใต้กฎหมายรัฐบาลกลางสหรัฐฯ และยังไม่พบว่าปลอดภัยและมีประสิทธิผลต่อภาวะใด

• ไม่มีข้อบ่งใช้ทางคลินิกสำหรับส่วนผสมนี้
• คำถามวิจัยที่เหมาะสมรวมถึงการหาปริมาณเฉพาะองค์ประกอบด้วย LC-MS ความเป็นเนื้อเดียวของส่วนผสม การกู้คืนอัตราส่วน การศึกษาการสลายแบบเร่งและความเข้ากันได้ และการทดสอบตัวรับ in vitro ที่ควบคุมอย่างรัดกุม
• ผลลัพธ์ด้านโรคอ้วน เบาหวาน ไขมันในตับ และหัวใจและหลอดเลือดเป็นของสารเดี่ยว ไม่ใช่ข้อบ่งใช้ของส่วนผสม

Retatrutide และ Tirzepatide เป็นเปปไทด์เติมหมู่ไขมันออกฤทธิ์ยาวที่แตกต่างกัน Retatrutide กระตุ้นตัวรับ GIP, GLP-1 และ glucagon ส่วน Tirzepatide กระตุ้นตัวรับ GIP และ GLP-1 ดังนั้นส่วนผสมจึงมีการกระตุ้น GIPR/GLP-1R ที่ทับซ้อนกันร่วมกับฤทธิ์ GCGR ของ Retatrutide แต่ยังไม่มีการกำหนดการครอบครองตัวรับ ความเอนเอียงของสัญญาณ การลดความไว การจับโปรตีน การได้รับสาร และความทนต่อการให้ร่วมกัน กลไกที่ทับซ้อนกันไม่ใช่หลักฐานของการเสริมฤทธิ์

• ไม่มีข้อมูลเฉพาะการใช้ร่วมกันด้านความปลอดภัยทางคลินิก เภสัชจลนศาสตร์ พิษวิทยา การก่อภูมิคุ้มกัน หรือการเพิ่มขนาด
• ข้อมูลเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และคำเตือนของสารเดี่ยวไม่สามารถระบุความเสี่ยงของส่วนผสมเชิงปริมาณได้
• คำเตือนกรอบดำและข้อห้ามของ FDA ใช้กับผลิตภัณฑ์ Tirzepatide ที่ได้รับอนุมัติ; Retatrutide ไม่มีฉลากที่ FDA อนุมัติ และปัจจุบัน FDA ระบุว่าไม่สามารถใช้ในการปรุงยาภายใต้กฎหมายรัฐบาลกลางสหรัฐฯ
• วัสดุนี้สำหรับการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับให้แก่มนุษย์หรือสัตว์

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

• ฉลาก Zepbound ของ FDA ฉบับปัจจุบันไม่แนะนำให้ใช้ Tirzepatide ร่วมกับผลิตภัณฑ์อื่นที่มี Tirzepatide หรือสารออกฤทธิ์ต่อตัวรับ GLP-1 ใด ๆ
• Retatrutide เป็นสารออกฤทธิ์ GLP-1/GIP/glucagon ที่อยู่ระหว่างการวิจัย ข้อจำกัดนี้จึงเกี่ยวข้องโดยตรงกับคู่ผสมที่เสนอ
• ไม่มีระเบียบวิธีที่ผ่านการตรวจสอบสำหรับความเข้ากันได้ การเสริมฤทธิ์ เปปไทด์ลดผลกระทบ หรือการซ้อนสารเพิ่มเติมของส่วนผสมนี้

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg60 mg · WHJLP-RETA60-260323-D

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตโรงงานที่เป็นตัวอย่างและอาจไม่ใช่ล็อตล่าสุดที่มีจำหน่าย สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่งปัจจุบัน ฝ่ายขายสามารถยืนยันล็อตที่เกี่ยวข้องและจัดเตรียม COA ของล็อตนั้นได้

จัดการทดสอบโดยหน่วยงานอิสระเมื่อร้องขอ

โดยปกติเราจะไม่เผยแพร่รายงานจากบุคคลที่สาม หากต้องการการตรวจสอบอิสระ เราสามารถตกลงห้องปฏิบัติการ วิธีการ เกณฑ์การยอมรับ และแนวทางแก้ไขก่อนการทดสอบ หากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดที่ตกลงกัน สามารถหารือแนวทางแก้ไขที่เหมาะสม รวมถึงการคืนเงินเมื่อใช้บังคับ ตามเงื่อนไขที่ตกลงกัน เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA จากโรงงานหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่ ฝ่ายขายสามารถอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลลัพธ์กับล็อตที่กำลังหารือ

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

• การตรวจด้วยสายตาไม่สามารถยืนยันส่วนผสมเปปไทด์สองชนิดได้
• ต้องขอการยืนยันเอกลักษณ์ของทั้งสององค์ประกอบโดยอิสระด้วยมวลโมเลกุลสมบูรณ์ความละเอียดสูงและ MS/MS ยืนยันลำดับหรือ peptide mapping; การแยกโครมาโทกราฟีแบบตั้งฉาก; ปริมาณสุทธิเฉพาะองค์ประกอบที่แสดงปริมาณตามฉลาก 20:40 mg และอัตราส่วน 1:2; ความเป็นเนื้อเดียวของส่วนผสมและความสม่ำเสมอระหว่างขวด; โปรไฟล์สิ่งเจือปนและสารสลายของเปปไทด์แต่ละชนิด; ไอออนคู่ น้ำ ตัวทำละลายตกค้าง และเกณฑ์เอนโดท็อกซินหรือจุลชีววิทยาตามความเหมาะสม; และข้อมูลความคงตัวที่แสดงการรักษาอัตราส่วน
• เปอร์เซ็นต์ความบริสุทธิ์ HPLC รวมเพียงค่าเดียวไม่เพียงพอ

จัดเก็บและขนส่งตาม COA ของแบตช์และข้อมูลความคงตัวที่ผ่านการตรวจสอบสำหรับสูตรสององค์ประกอบนี้โดยเฉพาะ ฉลากของสารเดี่ยวไม่ยืนยันความคงตัวของไลโอฟิไลซ์แบบผสมหรือส่วนผสมที่ละลายคืน ต้องขอข้อมูลเฉพาะองค์ประกอบเกี่ยวกับการกู้คืน การสลายตัว และความคงตัวของอัตราส่วนภายใต้สภาวะอุณหภูมิ แสง ภาชนะ ตัวเจือจาง และวงจรแช่แข็ง-ละลาย

ระบุจุดหมาย ฤดู การสัมผัสระหว่างขนส่งที่ยอมรับ และโพรโทคอลต้องใช้ฉนวนหรือ cold-chain หรือไม่ ค่าใช้จ่ายควบคุมอุณหภูมิระบุแยก

• การทดลอง Retatrutide ระยะ 2 ใน NEJM ปี 2023 การศึกษาย่อยไขมันในตับใน Nature Medicine ปี 2024 และประกาศ TRIUMPH-1 ของ Lilly เดือนพฤษภาคม 2026 กล่าวถึง Retatrutide เพียงชนิดเดียว ส่วน SURMOUNT-1 การทบทวนความปลอดภัยของ Tirzepatide และฉลาก Zepbound ของ FDA ฉบับปัจจุบันกล่าวถึง Tirzepatide เพียงชนิดเดียว ClinicalTrials.gov NCT06662383 เปรียบเทียบ Retatrutide กับ Tirzepatide ในแขนการศึกษาแยกกัน ไม่ได้ให้ร่วมกัน ข้อมูลปัจจุบันของ FDA เกี่ยวกับ GLP-1 ที่ไม่ได้รับอนุมัติระบุว่า Retatrutide ไม่สามารถใช้ในการปรุงยาภายใต้กฎหมายรัฐบาลกลางสหรัฐฯ แหล่งข้อมูลที่มีคุณสมบัติซึ่งทบทวนไม่มีรายการใดประเมินส่วนผสม 20 mg บวก 40 mg นี้

1. 01

   Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

   New England Journal of Medicine · 2023

   เปิดแหล่งข้อมูล
2. 02

   Triple Agonism Based Therapies for Obesity

   Current Cardiovascular Risk Reports · 2025

   เปิดแหล่งข้อมูล
3. 03

   Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

   Nature Medicine · 2024

   เปิดแหล่งข้อมูล
4. 04

   Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

   New England Journal of Medicine · 2022

   เปิดแหล่งข้อมูล
5. 05

   A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

   Frontiers in Endocrinology · 2023

   เปิดแหล่งข้อมูล
6. 06

   Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

   Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026

   เปิดแหล่งข้อมูล
7. 07

   FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

   U.S. Food and Drug Administration · 2023

   เปิดแหล่งข้อมูล