Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

• لم تثبت للمزيج أي فائدة صحية أو لإدارة الوزن
• تُظهر تجارب منفصلة نشاطاً دوائياً لكل عامل منفرد، لكن كليهما يعمل في مستقبلات GIP وGLP-1 ولا توجد أدلة تثبت أن الجمع بينهما يحسن النتائج مقارنة بأي منهما منفرداً
• تقتصر الاستخدامات المقبولة علمياً لهذه المادة على أبحاث تحليلية أو صياغية أو ثباتية أو استكشافية in vitro مضبوطة على نحو مناسب.

CAS

2381089-83-2

الصيغة

COA

الوزن الجزيئي

COA

المظهر

مادة مجفدة بالتجميد؛ يُرجى تأكيد مظهر التشغيلة المفرج عنها في COA

النقاوة

أحدث COA للدفعة متاح عند الطلب

التخزين

يُخزّن ويُشحن وفق COA التشغيلة وبيانات الثبات المتحقق منها لهذه الصيغة الثنائية بعينها. لا تثبت ملصقات العاملين المنفردين ثبات مجفد بالتجميد مختلط أو مزيج معاد الحل. اطلب بيانات خاصة بكل مكوّن عن الاسترداد والتحلل وثبات النسبة عبر ظروف الحرارة والضوء والوعاء والمخفف ودورات التجميد والذوبان.

الحد الأدنى للطلب

حسب الطلب

مدة التوريد

يؤكد مع عرض السعر

هذا الصنف في الكتالوج مزيج مادي يحدده المورّد وموسوم بأنه يحتوي على 20 mg من Retatrutide و40 mg من Tirzepatide. ليس منتجاً من Eli Lilly، ولا تركيبة ثابتة الجرعة معتمدة من FDA، ولا صيغة دُرست في دراسة مؤهلة سريرية أو قبل سريرية للإعطاء المتزامن عُثر عليها في هذه المراجعة. Retatrutide ناهض تجريبي لمستقبلات GIP/GLP-1/glucagon، أما Tirzepatide فهو ناهض لمستقبلات GIP/GLP-1 معتمد فقط ضمن منتجات دوائية منظمة محددة. لا يجوز استخدام أدلة أي مكوّن منفرد للادعاء بفعالية إضافية أو تعرض مقبول أو سلامة هذا المزيج. وتذكر FDA حالياً أن Retatrutide لا يجوز استخدامه في التحضير الصيدلاني بموجب القانون الفدرالي الأمريكي، ولم يثبت أنه آمن وفعال لأي حالة.

• لا ينطبق أي استطباب سريري على هذا المزيج
• تشمل أسئلة البحث المناسبة القياس الكمي الخاص بكل مكوّن بواسطة LC-MS، وتجانس المزيج، واسترداد النسبة، ودراسات التحلل القسري والتوافق، واختبارات المستقبلات in vitro المضبوطة بعناية
• تخص نتائج السمنة والسكري ودهون الكبد والنتائج القلبية الوعائية العاملين المنفردين وليست استطبابات للمزيج.

Retatrutide وTirzepatide ببتيدان دهنيان مختلفان طويلَا المفعول. ينشّط Retatrutide مستقبلات GIP وGLP-1 وglucagon، بينما ينشّط Tirzepatide مستقبلات GIP وGLP-1. لذلك يحتوي المزيج على نهوض متداخل لـGIPR/GLP-1R إضافة إلى نشاط Retatrutide على GCGR، غير أن إشغال المستقبلات وانحياز الإشارة وإزالة التحسس والارتباط بالبروتين والتعرض والتحمل عند الإعطاء المتزامن لم تُثبت. تداخل الآلية ليس دليلاً على التآزر.

• لا توجد بيانات خاصة بالمزيج عن السلامة السريرية أو الحرائك الدوائية أو السمية أو الاستمناع أو تصعيد الجرعة
• لا يمكن لمعلومات الأحداث الضارة والتحذيرات الخاصة بكل عامل منفرد أن تحدد مقدار مخاطر المزيج
• ينطبق التحذير المؤطر وموانع الاستعمال من FDA على منتجات Tirzepatide المعتمدة؛ ولا يحمل Retatrutide ملصقاً معتمداً من FDA، وتذكر FDA حالياً أنه لا يجوز استخدامه في التحضير الصيدلاني بموجب القانون الفدرالي الأمريكي
• هذه المادة للبحث المخبري فقط وليست للإعطاء للبشر أو الحيوانات.

التفاعلات المذكورة في الأدبيات

• لا يوصي ملصق Zepbound الحالي لدى FDA بالإعطاء المتزامن لـTirzepatide مع منتجات أخرى تحتوي على Tirzepatide أو مع أي ناهض لمستقبل GLP-1
• Retatrutide ناهض تجريبي لـGLP-1/GIP/glucagon، لذا يرتبط هذا القيد مباشرة بالمزيج المقترح
• لا يوجد للمزيج بروتوكول متحقق منه للتوافق أو التآزر أو ببتيد التخفيف أو التكديس الإضافي.

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg60 mg · WHJLP-RETA60-260323-D

سجلات تمثيلية تُحدَّث دوريًا

تعرض مستندات COA المنشورة دفعات مصنع تمثيلية وقد لا تخص أحدث دفعة متاحة. بالنسبة إلى عرض سعر أو شحنة حالية، يمكن لفريق المبيعات تأكيد الدفعة المعنية وتقديم COA الخاص بها.

اختبارات مستقلة تُرتب عند الطلب

لا تُنشر تقارير الجهات الخارجية بصورة روتينية. إذا كان التحقق المستقل مطلوبًا، فيمكن الاتفاق قبل الاختبار على المختبر والطريقة ومعايير القبول والإجراء المناسب. وإذا لم تتحقق المواصفة المتفق عليها، فيمكن مناقشة حل مناسب — بما في ذلك استرداد المبلغ عند انطباقه — وفقًا للشروط المتفق عليها. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يتحمل المشتري تكلفة هذا الاختبار الاختياري.

مساعدة في مراجعة COA

هل تحتاج إلى مساعدة في قراءة COA المصنع أو تقرير جهة خارجية؟ يمكن لفريق المبيعات توضيح بنود الاختبار والمواصفات ومدى ارتباط النتائج بالدفعة محل المناقشة.

اطلب الحزمة الحالية، لا شهادة عامة

• لا يستطيع الفحص البصري التحقق من مزيج ببتيدين
• اطلب تأكيداً مستقلاً لهوية كلا المكوّنين بواسطة الكتلة الكاملة عالية الدقة وMS/MS المؤكد للتسلسل أو رسم خريطة الببتيد؛ وفصلاً كروماتوغرافياً متعامداً؛ ومحتوى صافياً خاصاً بكل مكوّن يثبت الكمية المعلنة 20:40 mg والنسبة 1:2؛ وتجانس المزيج والاتساق بين القوارير؛ وملفات شوائب ونواتج تحلل كل ببتيد؛ والأيونات المقابلة والماء والمذيبات المتبقية وادعاءات السموم الداخلية أو الأحياء الدقيقة عند الاقتضاء؛ وبيانات ثبات تثبت الحفاظ على النسبة
• لا تكفي نسبة نقاء HPLC إجمالية واحدة.

يُخزّن ويُشحن وفق COA التشغيلة وبيانات الثبات المتحقق منها لهذه الصيغة الثنائية بعينها. لا تثبت ملصقات العاملين المنفردين ثبات مجفد بالتجميد مختلط أو مزيج معاد الحل. اطلب بيانات خاصة بكل مكوّن عن الاسترداد والتحلل وثبات النسبة عبر ظروف الحرارة والضوء والوعاء والمخفف ودورات التجميد والذوبان.

حدّد الوجهة والموسم والتعرض المقبول أثناء النقل وما إذا كان بروتوكولك يتطلب خدمة معزولة أو سلسلة تبريد. تُذكر تكلفة التحكم الإضافي في الحرارة بوضوح في عرض السعر.

• تصف تجربة Retatrutide للمرحلة 2 المنشورة في NEJM عام 2023، والدراسة الفرعية لدهون الكبد المنشورة في Nature Medicine عام 2024، وبيان Lilly عن TRIUMPH-1 في مايو 2026، Retatrutide منفرداً. ويصف SURMOUNT-1 ومراجعات سلامة Tirzepatide وملصق Zepbound الحالي لدى FDA، Tirzepatide منفرداً. تقارن ClinicalTrials.gov NCT06662383 بين Retatrutide وTirzepatide في أذرع منفصلة ولا تعطيهما معاً. وتذكر معلومات FDA الحالية عن منتجات GLP-1 غير المعتمدة أن Retatrutide لا يجوز استخدامه في التحضير الصيدلاني بموجب القانون الفدرالي الأمريكي. لم يقيّم أي مصدر مؤهل تمت مراجعته هذا المزيج المكوّن من 20 mg و40 mg.

1. 01

   Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

   New England Journal of Medicine · 2023

   فتح المصدر
2. 02

   Triple Agonism Based Therapies for Obesity

   Current Cardiovascular Risk Reports · 2025

   فتح المصدر
3. 03

   Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

   Nature Medicine · 2024

   فتح المصدر
4. 04

   Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

   New England Journal of Medicine · 2022

   فتح المصدر
5. 05

   A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

   Frontiers in Endocrinology · 2023

   فتح المصدر
6. 06

   Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

   Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026

   فتح المصدر
7. 07

   FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

   U.S. Food and Drug Administration · 2023

   فتح المصدر