Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

• Tiada manfaat kesihatan atau pengurusan berat badan ditetapkan bagi campuran ini
• Percubaan berasingan menunjukkan aktiviti farmakologi setiap agen tunggal, tetapi kedua-duanya bertindak pada reseptor GIP dan GLP-1 dan tiada bukti menunjukkan gabungan memperbaik hasil berbanding mana-mana agen sahaja
• Penggunaan bahan ini yang boleh disokong secara saintifik terhad kepada penyelidikan analisis, formulasi, kestabilan atau penerokaan in vitro yang dikawal dengan wajar.

CAS

2381089-83-2

Formula

COA

Berat molekul

COA

Rupa

Bahan terliofilisasi; sahkan rupa lot yang telah diluluskan pada COA

Ketulenan

COA batch terkini sedia ada atas permintaan

Penyimpanan

Simpan dan hantar mengikut COA kelompok dan data kestabilan yang disahkan untuk formulasi dua komponen yang tepat ini. Label agen tunggal tidak membuktikan kestabilan liofilisat campuran atau campuran yang dibancuh semula. Minta data khusus komponen tentang pemulihan, degradasi dan kestabilan nisbah merentas keadaan suhu, cahaya, bekas, pencair dan beku-cair.

MOQ

Atas permintaan

Masa penghantaran

Disahkan bersama sebut harga

Item katalog ini ialah campuran fizikal yang ditetapkan pembekal dan dilabel sebagai 20 mg retatrutide bersama 40 mg tirzepatide. Ia bukan produk Eli Lilly, bukan gabungan dos tetap yang diluluskan FDA dan bukan formulasi yang dinilai dalam kajian layak pemberian bersama klinikal atau praklinikal yang dikenal pasti dalam semakan ini. Retatrutide ialah agonis reseptor GIP/GLP-1/glucagon dalam penyelidikan; tirzepatide ialah agonis GIP/GLP-1 yang diluluskan hanya dalam produk ubat terkawal tertentu. Bukti bagi mana-mana komponen sahaja tidak boleh digunakan untuk menuntut keberkesanan tambahan, pendedahan boleh diterima atau keselamatan campuran ini. FDA kini menyatakan bahawa retatrutide tidak boleh digunakan dalam pengkompaunan di bawah undang-undang persekutuan AS dan belum didapati selamat serta berkesan bagi sebarang keadaan.

• Tiada indikasi klinikal terpakai kepada campuran ini
• Soalan penyelidikan yang sesuai merangkumi pengkuantitian LC-MS khusus komponen, kehomogenan campuran, pemulihan nisbah, kajian degradasi paksa dan keserasian serta asai reseptor in vitro yang dikawal rapi
• Hasil obesiti, diabetes, lemak hati dan kardiovaskular adalah milik agen individu dan bukan indikasi bagi campuran.

Retatrutide dan tirzepatide ialah peptida terlipid bertindak panjang yang berbeza. Retatrutide mengaktifkan reseptor GIP, GLP-1 dan glucagon; tirzepatide mengaktifkan reseptor GIP dan GLP-1. Oleh itu campuran mengandungi agonisme GIPR/GLP-1R bertindih serta aktiviti GCGR retatrutide, tetapi penghunian reseptor, bias isyarat, desensitisasi, pengikatan protein, pendedahan dan toleransi pemberian bersama belum ditetapkan. Pertindihan mekanisme bukan bukti sinergi.

• Tiada data khusus gabungan mengenai keselamatan klinikal, farmakokinetik, toksikologi, imunogenisiti atau peningkatan dos
• Maklumat kejadian buruk dan amaran agen individu tidak boleh mengukur risiko campuran
• Amaran berkotak dan kontraindikasi FDA terpakai pada produk tirzepatide yang diluluskan; retatrutide tidak mempunyai label diluluskan FDA, dan FDA kini menyatakan ia tidak boleh digunakan dalam pengkompaunan di bawah undang-undang persekutuan AS
• Bahan ini untuk penyelidikan makmal sahaja dan bukan untuk pemberian kepada manusia atau haiwan.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

• Label Zepbound FDA semasa tidak mengesyorkan pemberian bersama tirzepatide dengan produk lain yang mengandungi tirzepatide atau sebarang agonis reseptor GLP-1
• Retatrutide ialah agonis GLP-1/GIP/glucagon dalam penyelidikan, maka had ini berkaitan secara langsung dengan pasangan yang dicadangkan
• Tiada protokol disahkan bagi keserasian, sinergi, peptida mitigasi atau penimbunan tambahan untuk campuran ini.

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg60 mg · WHJLP-RETA60-260323-D

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

• Pemeriksaan visual tidak boleh mengesahkan campuran dua peptida
• Minta pengesahan identiti bebas bagi kedua-dua komponen melalui jisim utuh resolusi tinggi dan MS/MS pengesahan jujukan atau pemetaan peptida; pemisahan kromatografi ortogon; kandungan bersih khusus komponen yang menunjukkan jumlah 20:40 mg dan nisbah 1:2 yang dituntut; kehomogenan campuran dan keseragaman antara vial; profil bendasing dan degradasi setiap peptida; ion lawan, air, pelarut baki serta tuntutan endotoksin atau mikrobiologi jika berkenaan; dan data kestabilan yang menunjukkan pengekalan nisbah
• Satu peratusan ketulenan HPLC agregat tidak mencukupi.

Simpan dan hantar mengikut COA kelompok dan data kestabilan yang disahkan untuk formulasi dua komponen yang tepat ini. Label agen tunggal tidak membuktikan kestabilan liofilisat campuran atau campuran yang dibancuh semula. Minta data khusus komponen tentang pemulihan, degradasi dan kestabilan nisbah merentas keadaan suhu, cahaya, bekas, pencair dan beku-cair.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

• Percubaan fasa 2 retatrutide dalam NEJM pada 2023, subkajian lemak hati dalam Nature Medicine pada 2024 dan keluaran TRIUMPH-1 Lilly pada Mei 2026 menerangkan retatrutide sahaja. SURMOUNT-1, ulasan keselamatan tirzepatide dan label Zepbound FDA semasa menerangkan tirzepatide sahaja. ClinicalTrials.gov NCT06662383 membandingkan retatrutide dengan tirzepatide dalam lengan berasingan; ia tidak memberikannya bersama. Maklumat semasa FDA tentang GLP-1 tidak diluluskan menyatakan retatrutide tidak boleh digunakan dalam pengkompaunan di bawah undang-undang persekutuan AS. Tiada sumber layak yang disemak menilai campuran 20 mg bersama 40 mg ini.

1. 01

   Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

   New England Journal of Medicine · 2023

   Buka sumber
2. 02

   Triple Agonism Based Therapies for Obesity

   Current Cardiovascular Risk Reports · 2025

   Buka sumber
3. 03

   Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

   Nature Medicine · 2024

   Buka sumber
4. 04

   Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

   New England Journal of Medicine · 2022

   Buka sumber
5. 05

   A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

   Frontiers in Endocrinology · 2023

   Buka sumber
6. 06

   Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

   Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026

   Buka sumber
7. 07

   FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

   U.S. Food and Drug Administration · 2023

   Buka sumber