Română
Limbă31 limbi
EnglishEnglishDeutschGermanالعربيةArabicFrançaisFrenchEspañolSpanishPortuguês (Brasil)Brazilian PortugueseItalianoItalian日本語Japanese한국어KoreanРусскийRussianTürkçeTurkishفارسیPersian (Farsi)עבריתHebrewҚазақшаKazakhPolskiPolishNederlandsDutchRomânăRomanianČeštinaCzechΕλληνικάGreekMagyarHungarianBahasa IndonesiaIndonesianहिन्दीHindiاردوUrduBahasa MelayuMalayไทยThaiУкраїнськаUkrainianO‘zbekchaUzbekTiếng ViệtVietnamese繁體中文Traditional ChineseDanskDanishSvenskaSwedish

Limbile acceptate sunt prioritizate pe baza distribuției pe țări a solicitărilor anterioare. Dacă doriți o altă limbă, vă rugăm să ne trimiteți feedback.

Comenzi confirmate recenteUltimele 7 zile
Țările de Jos60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Vedeți toate

Cercetare metabolică și a incretinelor

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

Amestec analitic retatrutidă/tirzepatidă definit de furnizor în raport 1:2 · fără dovezi directe pentru combinație

Cel mai recent COA al lotului este disponibil la cerereCAS 2381089-83-2RUO
Statut de cercetareFără dovezi directe pentru combinație / exclusiv pentru cercetare
Formă furnizatăAmestec din două peptide lipidate distincte cu 39 de reziduuri
Termen de livrareConfirmat la ofertare
Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg — Material liofilizat; confirmați aspectul lotului eliberat în COA
Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg — Material liofilizat; confirmați aspectul lotului eliberat în COA · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • Nu este stabilit niciun beneficiu pentru sănătate sau controlul greutății al amestecului
  • Studiile separate demonstrează activitate farmacologică pentru fiecare agent, dar ambii activează receptorii GIP și GLP-1 și nicio dovadă nu arată că asocierea îmbunătățește rezultatele față de oricare agent
  • Aplicațiile fundamentate științific ale acestui material sunt limitate la cercetare analitică, de formulare, stabilitate sau exploratorie in vitro bine controlată.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
2381089-83-2
Formulă
COA
Masă moleculară
COA
Aspect
Material liofilizat; confirmați aspectul lotului eliberat în COA
Puritate
Cel mai recent COA al lotului este disponibil la cerere
Depozitare
Păstrați și expediați conform COA-ului lotului și datelor de stabilitate validate pentru această formulare exactă cu două componente. Etichetele agenților separați nu stabilesc stabilitatea unui liofilizat mixt sau a unui amestec reconstituit. Solicitați date specifice componentelor privind recuperarea, degradarea și stabilitatea raportului la diferite temperaturi, lumină, recipiente, solvenți și condiții de îngheț-dezgheț.
Cantitate minimă de comandă
La cerere
Termen de livrare
Confirmat la ofertare

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

Acest articol de catalog este un amestec fizic definit de furnizor, etichetat drept 20 mg retatrutidă plus 40 mg tirzepatidă. Nu este un produs Eli Lilly, o combinație cu doză fixă aprobată de FDA sau o formulare evaluată într-un studiu clinic ori preclinic adecvat de administrare concomitentă identificat în această analiză. Retatrutida este un agonist experimental al receptorilor GIP, GLP-1 și glucagon; tirzepatida este un agonist al receptorilor GIP și GLP-1 aprobat exclusiv în anumite medicamente reglementate. Dovezile unei componente separate nu pot fi utilizate pentru a afirma eficacitate aditivă, expunere acceptabilă sau siguranță pentru amestec. FDA precizează în prezent că retatrutida nu poate fi utilizată legal în preparate conform legislației federale din SUA și nu a fost considerată sigură și eficientă pentru nicio afecțiune.

  • Nu există nicio indicație clinică pentru acest amestec
  • Întrebările de cercetare adecvate includ cuantificarea LC-MS specifică componentelor, omogenitatea amestecului, recuperarea raportului, studiile de degradare forțată și compatibilitate și testele receptorilor in vitro atent controlate
  • Rezultatele privind obezitatea, diabetul, grăsimea hepatică și rezultatele cardiovasculare aparțin agenților separați și nu reprezintă indicații pentru amestec.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Retatrutida și tirzepatida sunt peptide lipidate distincte, cu acțiune prelungită. Retatrutida activează receptorii GIP, GLP-1 și glucagon; tirzepatida activează receptorii GIP și GLP-1. Un amestec conține astfel agonism GIPR/GLP-1R suprapus plus activitatea GCGR a retatrutidei, însă ocuparea receptorilor, preferința de semnalizare, desensibilizarea, legarea de proteine, expunerea și tolerabilitatea administrării concomitente nu sunt stabilite. Suprapunerea mecanistică nu demonstrează sinergia.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContext analitic / de laborator
Căi raportate în surse
Nu se aplică nicio cale de administrare
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • Nu există date clinice, farmacocinetice, toxicologice, de imunogenicitate sau de escaladare a dozei specifice combinației
  • Informațiile privind evenimentele adverse și avertismentele agenților separați nu pot cuantifica riscul amestecului
  • Avertismentul încadrat și contraindicațiile FDA se aplică produselor aprobate cu tirzepatidă; retatrutida nu are etichetă aprobată de FDA, iar FDA precizează în prezent că nu poate fi utilizată legal în preparate conform legislației federale din SUA
  • Acest material este destinat exclusiv cercetării de laborator și nu administrării la om sau la animale.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Eticheta FDA actuală Zepbound recomandă împotriva administrării concomitente a tirzepatidei cu alte produse care conțin tirzepatidă sau cu un agonist al receptorului GLP-1
  • Retatrutida este un agonist experimental GLP-1/GIP/glucagon, astfel încât această limitare este direct relevantă combinației propuse
  • Nu există protocol validat de compatibilitate, sinergie, peptidă de atenuare sau stacking suplimentar pentru amestec.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejatăRetatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg60 mg · WHJLP-RETA60-260323-D
Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • O inspecție vizuală nu poate verifica un amestec de două peptide
  • Solicitați confirmare independentă a identității ambelor componente prin masa intactă de înaltă rezoluție și MS/MS sau cartografierea peptidei care confirmă secvența; separare cromatografică ortogonală; conținut net specific fiecărei componente care demonstrează cantitățile revendicate de 20:40 mg și raportul 1:2; omogenitatea amestecului și uniformitatea între flacoane; profiluri de impurități și degradare pentru fiecare peptidă; după caz, contraioni, apă, solvenți reziduali, endotoxine sau afirmații microbiologice; și date de stabilitate care demonstrează menținerea raportului
  • Un singur procent comun al purității HPLC este insuficient.
COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
RTTR-60MG60 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Păstrați și expediați conform COA-ului lotului și datelor de stabilitate validate pentru această formulare exactă cu două componente. Etichetele agenților separați nu stabilesc stabilitatea unui liofilizat mixt sau a unui amestec reconstituit. Solicitați date specifice componentelor privind recuperarea, degradarea și stabilitatea raportului la diferite temperaturi, lumină, recipiente, solvenți și condiții de îngheț-dezgheț.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Referințe externe pentru calificare

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • Studiul de fază 2 al retatrutidei din 2023 în NEJM, substudiul privind grăsimea hepatică din 2024 în Nature Medicine și publicația Lilly TRIUMPH-1 din mai 2026 descriu numai retatrutida. SURMOUNT-1, sintezele siguranței tirzepatidei și eticheta FDA actuală Zepbound descriu numai tirzepatida. ClinicalTrials.gov NCT06662383 compară retatrutida cu tirzepatida în brațe separate; substanțele nu sunt administrate concomitent. Informațiile FDA actuale privind substanțele GLP-1 neaprobate precizează că retatrutida nu poate fi utilizată legal în preparate conform legislației federale din SUA. Nicio sursă adecvată evaluată nu investighează acest amestec de 20 mg plus 40 mg.
  1. 01

    Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial

    New England Journal of Medicine · 2023

    Deschideți sursa
  2. 02

    Triple Agonism Based Therapies for Obesity

    Current Cardiovascular Risk Reports · 2025

    Deschideți sursa
  3. 03

    Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

    Nature Medicine · 2024

    Deschideți sursa
  4. 04

    Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

    New England Journal of Medicine · 2022

    Deschideți sursa
  5. 05

    A systematic review of the safety of tirzepatide-a new dual GLP1 and GIP agonist - is its safety profile acceptable?

    Frontiers in Endocrinology · 2023

    Deschideți sursa
  6. 06

    Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial

    Eli Lilly and Company (Investor Relations) · 2026

    Deschideți sursa
  7. 07

    FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management

    U.S. Food and Drug Administration · 2023

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg

Cum trebuie verificată compoziția revendicată de 20 mg retatrutidă plus 40 mg tirzepatidă?+

Tratați flaconul drept doi analiți, nu o singură peptidă de 60 mg. Pentru fiecare componentă, solicitați independent masa intactă de înaltă rezoluție și identitate care confirmă secvența, separare ortogonală, conținut net de peptidă specific componentelor care demonstrează 20 mg și 40 mg, raportul 1:2, omogenitatea amestecului și uniformitatea între flacoane. Raportați și impuritățile și produșii de degradare specifici componentelor, contraionii, apa și solvenții reziduali. Masa totală de umplere sau puritatea comună a ariei HPLC nu pot verifica identitatea, raportul sau conținutul net.

Există dovezi sau susținere de reglementare pentru administrarea combinației?+

Nu a fost identificat niciun studiu adecvat de administrare concomitentă sau produs cu doză fixă aprobat. ClinicalTrials.gov NCT06662383 compară retatrutida și tirzepatida în brațe separate; substanțele nu sunt combinate. Eticheta FDA actuală Zepbound recomandă împotriva administrării concomitente a tirzepatidei cu un agonist al receptorului GLP-1, iar FDA precizează în prezent că retatrutida nu poate fi utilizată legal în preparate conform legislației federale din SUA. Eficacitatea, dozarea și avertismentele agenților separați nu pot fi însumate într-un regim combinat.

Ce dovezi de stabilitate sunt necesare pentru un amestec cu două peptide?+

Solicitați date pentru formularea finală exactă, nu două COA-uri ale materiilor prime. Protocolul trebuie să măsoare recuperarea, menținerea raportului, adsorbția, agregarea și degradarea specifică componentelor în condițiile vizate de expediere, abatere de temperatură, lumină, umiditate, recipient, solvent, concentrație și cicluri de îngheț-dezgheț. Trebuie să explice și dacă peptidele sunt liofilizate împreună sau amestecate după producția separată și dacă valorile de pe etichetă reprezintă masa netă a peptidei sau a sării.

Materiale de cercetare conexe

Comparați moleculele înrudite și cerințele de documentare.

Catalog complet
Cercetare metabolică și a incretinelor

Semaglutide

Analog GLP-1 lipidat · reactiv pentru cercetare analitică și metabolică

Puritate
Target ≥ 99.0% · Batch COA
CAS
910463-68-2
Cel mai recent COA al lotului este disponibil la cerere
Cercetare metabolică și a incretinelor

Liraglutide

Agonist al receptorului GLP-1 · standard metabolic de referință cu 31 de reziduuri

Puritate
Target ≥ 99.0% · Batch COA
CAS
204656-20-2
Cel mai recent COA al lotului este disponibil la cerere
Cercetare metabolică și a incretinelor

Survodutide

Agonist dual GLP-1/glucagon · peptidă de cercetare metabolică (BI 456906)

Puritate
Target ≥ 99.0% · Batch COA
CAS
2805997-46-8
Cel mai recent COA al lotului este disponibil la cerere
Cercetare metabolică și a incretinelor

Cagrilintide

Analog de amilină lipidat, cu acțiune prelungită, ca referință de cercetare

Puritate
Lot-specific · Batch COA
CAS
1415456-99-3
Cel mai recent COA al lotului este disponibil la cerere