CagriSema

Name: CagriSema
Brand: LyoPep

Cagrilintid- und Semaglutid-Forschungspaar · die Darreichungsform ist je Angebot und Charge zu bestätigen

Komponentenspezifisch · Chargen-COACAS Aktuelles Chargen-COA auf AnfrageRUO

Chargen-COA

Mindestmenge1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU

LieferformReferenzpaar aus zwei Peptiden; die Katalogbezeichnung ist keine einzelne chemische Entität

Lieferzeit14–21 Tage

CagriSema — Chargen- und präsentationsspezifisches Forschungsmaterial; bestätigen Sie, ob die Komponenten in getrennten Behältnissen oder gemeinsam vorliegen, und prüfen Sie das jeweilige Aussehen anhand der Freigabedokumente der Charge

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Die Forschungsrelevanz umfasst komponentenspezifische analytische Qualifizierung, Assaydesign für Amylin- und GLP-1-Signalwege sowie die Prüfung von Kombinationshypothesen
Ergebnisse klinischer Prüfungen gelten für die Fertigformulierung und das Protokoll des Sponsors und belegen weder Leistung noch Gleichwertigkeit oder Sicherheit getrennter RUO-Chargen.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: Aktuelles Chargen-COA auf Anfrage
Summenformel: COA
Molekulargewicht: COA
Aussehen: Chargen- und präsentationsspezifisches Forschungsmaterial; bestätigen Sie, ob die Komponenten in getrennten Behältnissen oder gemeinsam vorliegen, und prüfen Sie das jeweilige Aussehen anhand der Freigabedokumente der Charge
Reinheit: Component- and presentation-specific; confirm methods and released-lot results · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Verwenden Sie ausschließlich die Lagerungsangabe der freigegebenen Charge für die tatsächlich gelieferte Präsentation. Bei getrennten Komponenten ist jedes Behältnis unabhängig zu qualifizieren; bei gemeinsamer Präsentation sind mischungsspezifische Nachweise zu Stabilität, Kompatibilität, pH-Wert, Konzentration, Behältnis und Haltezeit erforderlich. Diese Parameter dürfen nicht aus der Fertigformulierung des Sponsors abgeleitet werden.
Mindestmenge: 1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
Lieferzeit: 14–21 Tage

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu CagriSema untersucht

CagriSema ist Novo Nordisks in der klinischen Prüfung befindliche Fixdosiskombination aus Cagrilintid und Semaglutid. Dieses Katalogmaterial ist nicht die Fertigformulierung des Sponsors; die genaue Forschungspräsentation — getrennte Behältnisse oder gemeinsam vorliegendes Material — ist im Angebot und in den Freigabedokumenten der Charge zu bestätigen. Der Sponsor meldete im Dezember 2025 die Einreichung einer US-NDA bei der FDA, erwartete eine Entscheidung Ende 2026 und bezeichnete CagriSema im Juni 2026 weiterhin als Prüfpräparat. Laut aktueller FDA-Seite ist Cagrilintid kein Bestandteil eines zugelassenen Arzneimittels und darf nach US-Bundesrecht nicht zur Herstellung von Rezepturarzneimitteln verwendet werden. REDEFINE 4 erreichte den vorab festgelegten Nichtunterlegenheitsendpunkt gegenüber Tirzepatid nicht.

Komponentenidentität und Methodenentwicklung, GLP-1- und Amylin-/Calcitoninrezeptor-Assays sowie qualifizierte In-vitro-Kombinationsforschung
Dies sind Forschungsanwendungen, keine klinischen Indikationen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Semaglutid ist ein langwirksames GLP-1-Rezeptoragonisten-Analogon; Cagrilintid ist ein langwirksames Amylin-Analogon mit Pharmakologie an Amylin-/Calcitoninrezeptoren. Die komplementäre klinische Begründung wird in der Formulierung des Sponsors untersucht. Identität, Konzentration, Verhältnis, Matrix und Assaykontrollen der Komponenten müssen in der Laborforschung unabhängig definiert werden.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKlinische Forschung am Menschen

ForschungsgebietStoffwechsel- und Inkretinforschung

In Quellen berichtete Wege

Kein Verabreichungsweg anwendbar

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier
Dieses Katalogmaterial ist nicht die klinische Fertigformulierung des Sponsors und unabhängig von getrennter oder gemeinsamer Forschungspräsentation nicht mit einem zugelassenen Semaglutid-Arzneimittel austauschbar
SDS und institutionelle Schutzmaßnahmen beachten
Chemische Reinheit belegt weder Sterilität noch Eignung zur Injektion, Formulierungsgleichwertigkeit oder klinische Sicherheit.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Für getrennte Research-Use-Only-Komponenten nicht belegt
Es werden keine Patientenhinweise zu Arzneimittelwechselwirkungen, Kombinationen oder Einnahmezeiten oraler Medikamente gegeben.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Chargendokumentation

Chargen-COAs für CagriSema

Labor: QC-Labor des HerstellersPrüfungen: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge

5 mg
10 mg
20 mg

Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.

Unabhängiger Test nicht bestanden? Volle Erstattung.

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.

Berichte Dritter, schrittweise ergänzt

Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

In jedem Chargen-COA: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge · LyoPep prüfen

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Fordern Sie für jede Komponente die exakte modifizierte Sequenz und Form, intakte Masse, Sequenz-/Modifikationsnachweise, eine stabilitätsanzeigende RP-HPLC-Methode, Peptidgehalt, verwandte Substanzen, Gegenion, Wasser und Restlösemittel
Bei gemeinsam vorliegendem Material müssen die Methoden beide Komponenten und relevante Verunreinigungen trennen und quantifizieren sowie das tatsächliche Verhältnis bestätigen
Ein gemeinsamer Reinheitswert kann die komponentenspezifische Charakterisierung nicht ersetzen.

Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

CAGSM55 mg10 Fläschchen

CAGSM1010 mg10 Fläschchen

CAGSM2020 mg10 Fläschchen

Weiteres Format

Auch als Nasenspray erhältlich (US-Lager)

Schwarze Nasensprayflasche (10 mL) mit klarer Schutzkappe — Nasensprayflasche mit 10 mL

Neben lyophilisierten Fläschchen liefern wir CagriSema auch als Nasenspray-Lösung, versandt aus unserem US-Lager.

Stärken: 10 mg
Flaschengrößen: 10 mL oder 20 mL
Mindestbestellung: 10 Flaschen je Stärke und Flaschengröße
Versand ab: Unserem US-Lager

Handhabung

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

Verwenden Sie ausschließlich die Lagerungsangabe der freigegebenen Charge für die tatsächlich gelieferte Präsentation. Bei getrennten Komponenten ist jedes Behältnis unabhängig zu qualifizieren; bei gemeinsamer Präsentation sind mischungsspezifische Nachweise zu Stabilität, Kompatibilität, pH-Wert, Konzentration, Behältnis und Haltezeit erforderlich. Diese Parameter dürfen nicht aus der Fertigformulierung des Sponsors abgeleitet werden.

Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+

Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+

Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Klinische Evidenz: REDEFINE 1 und 2 sowie die aufgeführten Phase-2-, Regional- und Diabetesstudien. Protokollnachverfolgung: ClinicalTrials.gov NCT05567796. Aktuelle Meilensteine: Mitteilungen von Novo Nordisk vom 18. Dezember 2025, 23. Februar 2026 und 7. Juni 2026. Regulatorische Grenze: aktuelle FDA-Seite zu nicht zugelassenen GLP-1-Produkten. Komponentenidentität: FDA GSRS und maßgebliche Komponentendatensätze. Die Ergebnisse definieren kein RUO-Mischprotokoll.

01
Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity
The New England Journal of Medicine · 2025
Quelle öffnen
02
Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes
The New England Journal of Medicine · 2025
Quelle öffnen
03
Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2·4 mg with once-weekly semaglutide 2·4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial
The Lancet · 2023
Quelle öffnen
04
Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial
The Lancet · 2021
Quelle öffnen
05
Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide versus semaglutide alone in adults with overweight or obesity with or without type 2 diabetes in Japan and Taiwan (REDEFINE 5): a multicentre, randomised, active-controlled, phase 3a trial
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2026
Quelle öffnen
06
Efficacy and safety of once-weekly cagrilintide-semaglutide (CagriSema) in adults with type 2 diabetes inadequately controlled on diet and exercise (REIMAGINE 1): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3a study
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2026
Quelle öffnen
07
Benefits and Harms of Pharmacologic Treatments in Adults With Overweight or Obesity: A Living Systematic Review and Network Meta-analysis for the American College of Physicians
Annals of Internal Medicine · 2026
Quelle öffnen
08
Cagrilintide and CagriSema for weight reduction and metabolic risk modification in overweight or obesity: a systematic review and meta-analysis
Journal of Diabetes & Metabolic Disorders · 2026
Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu CagriSema

Belegen die CagriSema-Katalogangaben eine vorgemischte oder getrennte Präsentation der Komponenten?+

Nein. Eine Variantenbezeichnung wie 2.5 mg + 2.5 mg nennt nominale Komponentenmengen, belegt aber nicht, ob die Materialien in getrennten Behältnissen, gemeinsam lyophilisiert oder anderweitig gemeinsam vorliegen. Angebot, Behältnis-/Etikettendatensatz und COA der freigegebenen Charge müssen die physische Präsentation, den Akzeptanzbereich des tatsächlichen Gehalts und die Prüfstrategie jeder Komponente ausweisen. Mischung, Kompatibilität oder Konzentration dürfen nicht aus dem Katalognamen abgeleitet werden.

Warum hat CagriSema keine einzelne CAS-Nummer?+

CagriSema bezeichnet die Kombination zweier unterschiedlicher modifizierter Peptide und keine einzelne kovalent definierte Verbindung. Semaglutid und Cagrilintid behalten daher getrennte Registrierungskennungen, Sequenzen, theoretische Massen und Lieferformen. Weder der Kombinationsname noch die nominale Gesamtfüllmenge belegt eine Identität; verlangen Sie komponentenspezifische Identitäts- und quantitative Gehaltsnachweise in den Freigabedokumenten der Charge.

Welche analytische Grundlage ist erforderlich, um die beiden Komponenten als Referenzpaar zu behandeln?+

Verlangen Sie für jede Komponente — statt sie vorauszusetzen — exakte modifizierte Sequenz und Form, hochauflösende intakte Masse, Sequenz-/Modifikationsnachweise, stabilitätsanzeigende Chromatographie, quantitativen Peptidgehalt, Gegenion, Wasser und Restlösemittel. Bei gemeinsamer Präsentation muss die Methode zusätzlich komponentenspezifische Identität, Verhältnis/Gehalt, relevante koeluierende Verunreinigungen und Matrixkompatibilität nachweisen. Ein einzelner gemischter HPLC-Flächenprozentsatz oder eine generische Massenspur ist unzureichend.

Nachweise vor Bestellung

Wissen für Einkäufer

Bereit zur Prüfung

Verwertbares Angebot anfordern

Nennen Sie Füllmenge, Menge, Zielreinheit/-gehalt, Methoden, Zielort und Termin.

B2B-Antwortziel: 24 Stunden
Mindestmenge 1 Kit pro SKU
Chargen-COA: HPLC, MS, Endotoxine, Füllmenge

Nur für Forschungszwecke. Anfragen zur Anwendung am Menschen werden nicht angenommen.

Aktuelles Aktivitätsfenster

Kürzlich bestätigte Bestellungen mit CagriSema

Kürzlich bestätigte Bestellungen4 · Letzte 30 Tage

Türkei4.3 g2026-11-02

Glutathione 400 mg · MOTS-c (Human) 10 mg · Semaglutide 2 mg · CagriSema 5 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg

Vereinigte Staaten3.2 g2026-10-17

MOTS-c (Human) 40 mg · TB-500 10 mg · BPC-157 10 mg · CagriSema 20 mg · L-Carnitine liquid 1200 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Vereinigte Staaten300 mg2026-10-13

Retatrutide 15 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · CagriSema 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Australien105.1 g2026-10-13

Glutathione 1500 mg · Selank 11 mg · Tirzepatide 120 mg · CagriSema 20 mg · Pinealon 10 mg · BPC-157 10 mg · KLOW (GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV) 80 mg · Melanotan II 10 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Hier wird nur ein Teil aller bestätigten Bestellungen angezeigt.

CagriSema

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu CagriSema untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Chargen-COAs für CagriSema

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Auch als Nasenspray erhältlich (US-Lager)

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity

Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes

Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2·4 mg with once-weekly semaglutide 2·4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial

Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial

Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide versus semaglutide alone in adults with overweight or obesity with or without type 2 diabetes in Japan and Taiwan (REDEFINE 5): a multicentre, randomised, active-controlled, phase 3a trial

Efficacy and safety of once-weekly cagrilintide-semaglutide (CagriSema) in adults with type 2 diabetes inadequately controlled on diet and exercise (REIMAGINE 1): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3a study

Benefits and Harms of Pharmacologic Treatments in Adults With Overweight or Obesity: A Living Systematic Review and Network Meta-analysis for the American College of Physicians

Cagrilintide and CagriSema for weight reduction and metabolic risk modification in overweight or obesity: a systematic review and meta-analysis

Einkäuferfragen zu CagriSema

Wissen für Einkäufer

Benachbarte Moleküle und Dokumentationsbedarf vergleichen.

Cagrilintide

Semaglutide

Tirzepatide

Liraglutide