CagriSema

Cagrilintid- und Semaglutid-Forschungspaar · die Darreichungsform ist je Angebot und Charge zu bestätigen

Component- and presentation-specific; confirm methods and released-lot results · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 910463-68-2RUO

ForschungsstatusIn der klinischen Prüfung befindliche Fixdosiskombination; die US-NDA wurde im Dezember 2025 eingereicht und der Sponsor bezeichnete sie im Juni 2026 weiterhin als Prüfpräparat

LieferformReferenzpaar aus zwei Peptiden; die Katalogbezeichnung ist keine einzelne chemische Entität

Lieferzeit14–21 Tage

CagriSema — Chargen- und präsentationsspezifisches Forschungsmaterial; bestätigen Sie, ob die Komponenten in getrennten Behältnissen oder gemeinsam vorliegen, und prüfen Sie das jeweilige Aussehen anhand der Freigabedokumente der Charge

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Die Forschungsrelevanz umfasst komponentenspezifische analytische Qualifizierung, Assaydesign für Amylin- und GLP-1-Signalwege sowie die Prüfung von Kombinationshypothesen
Ergebnisse klinischer Prüfungen gelten für die Fertigformulierung und das Protokoll des Sponsors und belegen weder Leistung noch Gleichwertigkeit oder Sicherheit getrennter RUO-Chargen.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 910463-68-2
Summenformel: COA
Molekulargewicht: 4113.6 g/mol
Aussehen: Chargen- und präsentationsspezifisches Forschungsmaterial; bestätigen Sie, ob die Komponenten in getrennten Behältnissen oder gemeinsam vorliegen, und prüfen Sie das jeweilige Aussehen anhand der Freigabedokumente der Charge
Reinheit: Component- and presentation-specific; confirm methods and released-lot results · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Verwenden Sie ausschließlich die Lagerungsangabe der freigegebenen Charge für die tatsächlich gelieferte Präsentation. Bei getrennten Komponenten ist jedes Behältnis unabhängig zu qualifizieren; bei gemeinsamer Präsentation sind mischungsspezifische Nachweise zu Stabilität, Kompatibilität, pH-Wert, Konzentration, Behältnis und Haltezeit erforderlich. Diese Parameter dürfen nicht aus der Fertigformulierung des Sponsors abgeleitet werden.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: 14–21 Tage

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu CagriSema untersucht

CagriSema ist Novo Nordisks in der klinischen Prüfung befindliche Fixdosiskombination aus Cagrilintid und Semaglutid. Dieses Katalogmaterial ist nicht die Fertigformulierung des Sponsors; die genaue Forschungspräsentation — getrennte Behältnisse oder gemeinsam vorliegendes Material — ist im Angebot und in den Freigabedokumenten der Charge zu bestätigen. Der Sponsor meldete im Dezember 2025 die Einreichung einer US-NDA bei der FDA, erwartete eine Entscheidung Ende 2026 und bezeichnete CagriSema im Juni 2026 weiterhin als Prüfpräparat. Laut aktueller FDA-Seite ist Cagrilintid kein Bestandteil eines zugelassenen Arzneimittels und darf nach US-Bundesrecht nicht zur Herstellung von Rezepturarzneimitteln verwendet werden. REDEFINE 4 erreichte den vorab festgelegten Nichtunterlegenheitsendpunkt gegenüber Tirzepatid nicht.

Komponentenidentität und Methodenentwicklung, GLP-1- und Amylin-/Calcitoninrezeptor-Assays sowie qualifizierte In-vitro-Kombinationsforschung
Dies sind Forschungsanwendungen, keine klinischen Indikationen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Semaglutid ist ein langwirksames GLP-1-Rezeptoragonisten-Analogon; Cagrilintid ist ein langwirksames Amylin-Analogon mit Pharmakologie an Amylin-/Calcitoninrezeptoren. Die komplementäre klinische Begründung wird in der Formulierung des Sponsors untersucht. Identität, Konzentration, Verhältnis, Matrix und Assaykontrollen der Komponenten müssen in der Laborforschung unabhängig definiert werden.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKlinische Forschung am Menschen

ForschungsgebietStoffwechsel- und Inkretinforschung

In Quellen berichtete Wege

Kein Verabreichungsweg anwendbar

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier
Dieses Katalogmaterial ist nicht die klinische Fertigformulierung des Sponsors und unabhängig von getrennter oder gemeinsamer Forschungspräsentation nicht mit einem zugelassenen Semaglutid-Arzneimittel austauschbar
SDS und institutionelle Schutzmaßnahmen beachten
Chemische Reinheit belegt weder Sterilität noch Eignung zur Injektion, Formulierungsgleichwertigkeit oder klinische Sicherheit.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Für getrennte Research-Use-Only-Komponenten nicht belegt
Es werden keine Patientenhinweise zu Arzneimittelwechselwirkungen, Kombinationen oder Einnahmezeiten oraler Medikamente gegeben.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für CagriSema

CagriSema 5 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

CagriSema5 mg · WHJLP-CAGSM5-260630-E

CagriSema 10 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

CagriSema10 mg · WHJLP-CAGSM10-260630-E

CagriSema 20 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

CagriSema20 mg · WHJLP-CAGSM20-260630-E

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Fordern Sie für jede Komponente die exakte modifizierte Sequenz und Form, intakte Masse, Sequenz-/Modifikationsnachweise, eine stabilitätsanzeigende RP-HPLC-Methode, Peptidgehalt, verwandte Substanzen, Gegenion, Wasser und Restlösemittel
Bei gemeinsam vorliegendem Material müssen die Methoden beide Komponenten und relevante Verunreinigungen trennen und quantifizieren sowie das tatsächliche Verhältnis bestätigen
Ein gemeinsamer Reinheitswert kann die komponentenspezifische Charakterisierung nicht ersetzen.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

CASM-05MG5 mg10 Fläschchen

CASM-10MG10 mg10 Fläschchen

CASM-20MG20 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Verwenden Sie ausschließlich die Lagerungsangabe der freigegebenen Charge für die tatsächlich gelieferte Präsentation. Bei getrennten Komponenten ist jedes Behältnis unabhängig zu qualifizieren; bei gemeinsamer Präsentation sind mischungsspezifische Nachweise zu Stabilität, Kompatibilität, pH-Wert, Konzentration, Behältnis und Haltezeit erforderlich. Diese Parameter dürfen nicht aus der Fertigformulierung des Sponsors abgeleitet werden.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Klinische Evidenz: REDEFINE 1 und 2 sowie die aufgeführten Phase-2-, Regional- und Diabetesstudien. Protokollnachverfolgung: ClinicalTrials.gov NCT05567796. Aktuelle Meilensteine: Mitteilungen von Novo Nordisk vom 18. Dezember 2025, 23. Februar 2026 und 7. Juni 2026. Regulatorische Grenze: aktuelle FDA-Seite zu nicht zugelassenen GLP-1-Produkten. Komponentenidentität: FDA GSRS und maßgebliche Komponentendatensätze. Die Ergebnisse definieren kein RUO-Mischprotokoll.

01
Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity
The New England Journal of Medicine · 2025
Quelle öffnen
02
Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes
The New England Journal of Medicine · 2025
Quelle öffnen
03
Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2·4 mg with once-weekly semaglutide 2·4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial
The Lancet · 2023
Quelle öffnen
04
Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial
The Lancet · 2021
Quelle öffnen
05
Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide versus semaglutide alone in adults with overweight or obesity with or without type 2 diabetes in Japan and Taiwan (REDEFINE 5): a multicentre, randomised, active-controlled, phase 3a trial
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2026
Quelle öffnen
06
Efficacy and safety of once-weekly cagrilintide-semaglutide (CagriSema) in adults with type 2 diabetes inadequately controlled on diet and exercise (REIMAGINE 1): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3a study
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2026
Quelle öffnen
07
Benefits and Harms of Pharmacologic Treatments in Adults With Overweight or Obesity: A Living Systematic Review and Network Meta-analysis for the American College of Physicians
Annals of Internal Medicine · 2026
Quelle öffnen
08
Cagrilintide and CagriSema for weight reduction and metabolic risk modification in overweight or obesity: a systematic review and meta-analysis
Journal of Diabetes & Metabolic Disorders · 2026
Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu CagriSema

Belegen die CagriSema-Katalogangaben eine vorgemischte oder getrennte Präsentation der Komponenten?+

Nein. Eine Variantenbezeichnung wie 2.5 mg + 2.5 mg nennt nominale Komponentenmengen, belegt aber nicht, ob die Materialien in getrennten Behältnissen, gemeinsam lyophilisiert oder anderweitig gemeinsam vorliegen. Angebot, Behältnis-/Etikettendatensatz und COA der freigegebenen Charge müssen die physische Präsentation, den Akzeptanzbereich des tatsächlichen Gehalts und die Prüfstrategie jeder Komponente ausweisen. Mischung, Kompatibilität oder Konzentration dürfen nicht aus dem Katalognamen abgeleitet werden.

Warum hat CagriSema keine einzelne CAS-Nummer?+

CagriSema bezeichnet die Kombination zweier unterschiedlicher modifizierter Peptide und keine einzelne kovalent definierte Verbindung. Semaglutid und Cagrilintid behalten daher getrennte Registrierungskennungen, Sequenzen, theoretische Massen und Lieferformen. Weder der Kombinationsname noch die nominale Gesamtfüllmenge belegt eine Identität; verlangen Sie komponentenspezifische Identitäts- und quantitative Gehaltsnachweise in den Freigabedokumenten der Charge.

Welche analytische Grundlage ist erforderlich, um die beiden Komponenten als Referenzpaar zu behandeln?+

Verlangen Sie für jede Komponente — statt sie vorauszusetzen — exakte modifizierte Sequenz und Form, hochauflösende intakte Masse, Sequenz-/Modifikationsnachweise, stabilitätsanzeigende Chromatographie, quantitativen Peptidgehalt, Gegenion, Wasser und Restlösemittel. Bei gemeinsamer Präsentation muss die Methode zusätzlich komponentenspezifische Identität, Verhältnis/Gehalt, relevante koeluierende Verunreinigungen und Matrixkompatibilität nachweisen. Ein einzelner gemischter HPLC-Flächenprozentsatz oder eine generische Massenspur ist unzureichend.

Bereit zur Prüfung

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Nennen Sie Füllmenge, Menge, Zielreinheit/-gehalt, Methoden, Zielort und Termin.

B2B-Antwortziel: 24 Stunden
Aktuelle Charge wird separat angefragt
Kühlkette wird bei Bedarf ausgewiesen

Nur für Forschungszwecke. Anfragen zur Anwendung am Menschen werden nicht angenommen.

Aktuelles Aktivitätsfenster

Kürzlich bestätigte Bestellungen mit CagriSema

Kürzlich bestätigte Bestellungen2 · Letzte 30 TageAlle anzeigen

Australien2 g2026-09-01

Tirzepatide 100 mg · CagriSema 20 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 5 mg · Melanotan II 10 mg · PT-141 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Vereinigte Staaten720 mg2026-08-08

Tirzepatide 10 mg · CagriSema 5 mg · KPV 5 mg · DSIP 2 mg · GHK-Cu 50 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

CagriSema

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu CagriSema untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für CagriSema

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Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity

Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes

Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2·4 mg with once-weekly semaglutide 2·4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial

Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial

Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide versus semaglutide alone in adults with overweight or obesity with or without type 2 diabetes in Japan and Taiwan (REDEFINE 5): a multicentre, randomised, active-controlled, phase 3a trial

Efficacy and safety of once-weekly cagrilintide-semaglutide (CagriSema) in adults with type 2 diabetes inadequately controlled on diet and exercise (REIMAGINE 1): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3a study

Benefits and Harms of Pharmacologic Treatments in Adults With Overweight or Obesity: A Living Systematic Review and Network Meta-analysis for the American College of Physicians

Cagrilintide and CagriSema for weight reduction and metabolic risk modification in overweight or obesity: a systematic review and meta-analysis

Einkäuferfragen zu CagriSema

Benachbarte Moleküle und Dokumentationsbedarf vergleichen.

Cagrilintide

Semaglutide

Tirzepatide

Liraglutide