Cagrilintide

Name: Cagrilintide
Brand: LyoPep

Lang wirkendes lipidiertes Amylinanalogon als Forschungsreferenz

Chargenspezifisch · Chargen-COACAS 1415456-99-3RUO

Chargen-COA

Mindestmenge1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU

LieferformModifiziertes Peptid aus 37 Resten mit Disulfidbindung und C20-Fettdisäure-Lipidierung

Lieferzeit14–21 Tage

Cagrilintide — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und Zustand des Lyophilisatkuchens anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Die Forschungsrelevanz umfasst die Pharmakologie von Amylin-/Calcitoninrezeptoren, Struktur-Funktions-Studien eines lang wirkenden lipidierten Analogons, die Entwicklung von Aggregations- und Fibrillierungsmethoden sowie komponentenbezogene Analytik für ordnungsgemäß kontrollierte Kombinationshypothesen
Klinische Wirksamkeitswerte sind Evidenzkontext für die Sponsorprodukte und belegen weder Leistung noch Sicherheit einer RUO-Charge.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 1415456-99-3
Summenformel: C₁₉₄H₃₁₂N₅₄O₅₉S₂
Molekulargewicht: 4409 g/mol
Aussehen: Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und Zustand des Lyophilisatkuchens anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; verify method and basis on the released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung beachten. Erforderliche Temperatur, pH-Wert, Konzentration, Lichtschutz, Behältnis, Versandbereich und Haltedauer nach der Zubereitung hängen von der genauen gelieferten Form und Matrix ab. Bedingungen der Sponsorformulierung und die allgemeine Literatur zur Amylinfibrillierung begründen keine allgemeingültige RUO-Lagerungsanweisung.
Mindestmenge: 1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
Lieferzeit: 14–21 Tage

PubChem CID 171397054

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Cagrilintide untersucht

Cagrilintide, Entwicklungscode AM833, ist ein von Novo Nordisk entwickeltes lang wirkendes lipidiertes Amylinanalogon im Prüfstadium. FDA GSRS führt unter UNII AO43BIF1U8 ein disulfidverknüpftes Peptid aus 37 Resten mit definierten terminalen und Lipidmodifikationen; PubChem CID 171397054 nennt die Formel C₁₉₄H₃₁₂N₅₄O₅₉S₂ und ein Molekulargewicht von ungefähr 4.409 Da. Die klinische Evidenz umfasst Monotherapiestudien und die feste Kombination des Sponsors mit Semaglutid, CagriSema. Mit Stand vom 15. Juli 2026 wurde keine Zulassung für Cagrilintide identifiziert; der Sponsor reichte im Dezember 2025 eine US-NDA für CagriSema ein und bezeichnete die Kombination im Juni 2026 weiterhin als Prüfpräparat. Die FDA erklärt, dass Cagrilintide kein Bestandteil eines FDA-zugelassenen Arzneimittels ist und nach US-Bundesrecht nicht zur Rezepturherstellung verwendet werden darf. Diese RUO-Charge ist nicht die Sponsorformulierung.

Assays an Amylin-/Calcitoninrezeptoren, Struktur-Funktions-Forschung an lipidierten Peptiden, Entwicklung von Aggregations-/Fibrillierungs- und stabilitätsanzeigenden Methoden sowie kontrollierte Kombinationsstudien auf Komponentenebene
Dies sind Laboranwendungen, keine klinischen Indikationen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Cagrilintide wurde aus einem Amylinanalogon-Grundgerüst mit Sequenzsubstitutionen, einer Disulfidbindung und C20-Fettdisäure-Lipidierung entwickelt, die die Exposition verlängern und das Aggregationsverhalten beeinflussen. Es aktiviert Amylinrezeptorkomplexe und den Calcitoninrezeptor; die klinische Forschung bringt diese Pharmakologie mit Sättigung und Magenentleerung in Verbindung. Das genaue Rezeptorsystem, die Konzentration, Matrix und Messgröße müssen in Laborassays definiert werden. Die klinische Pharmakologie liefert weder eine Kundendosis noch ein Mischverfahren oder eine Lagerungsregel.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKlinische Forschung am Menschen

ForschungsgebietStoffwechsel- und Inkretinforschung

In Quellen berichtete Wege

Kein Verabreichungsweg anwendbar

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
Klinische Befunde des Sponsors zu unerwünschten Ereignissen und Antidrug-Antikörpern beschreiben untersuchte Formulierungen und Populationen und können die Sicherheit dieser RUO-Charge nicht belegen
Chemische Reinheit belegt weder Sterilität noch Endotoxinkontrolle, Eignung zur Injektion oder Formulierungsäquivalenz
SDS der Charge und institutionelle Kontrollen beachten.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Hinweise für Patienten zu Arzneimittelwechselwirkungen, Stacking oder Einnahmezeitpunkten werden nicht gegeben
Kombinationsergebnisse mit Semaglutid gehören zur Sponsorformulierung CagriSema und belegen keine Kompatibilität separat bezogener RUO-Chargen
Andere Kombinationen aus Inkretinen, Amylin oder Insulin erfordern ein unabhängig begründetes Forschungsdesign und sind keine Kaufempfehlungen.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Chargendokumentation

Chargen-COAs für Cagrilintide

Labor: QC-Labor des HerstellersPrüfungen: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge

2 mg
5 mg
10 mg

Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.

Unabhängiger Test nicht bestanden? Volle Erstattung.

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.

Berichte Dritter, schrittweise ergänzt

Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

In jedem Chargen-COA: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge · LyoPep prüfen

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Die exakte modifizierte Sequenz, Termini, Disulfidverknüpfung, Lipidierungsstelle/Linker/Fettdisäure und Lieferform verlangen; theoretische und beobachtete hochauflösende intakte Masse; Sequenz-/Modifikationskartierung; stabilitätsanzeigende Chromatographie; quantitativer Peptidgehalt; relevante verwandte Peptide, chemische Abbauprodukte, Aggregate und Fibrillierung; Gegenion, Wasser und Restlösemittel sowie chargenspezifische Stabilität für tatsächliche Matrix, Konzentration und Behältnis
Sterilität und bakterielle Endotoxine sind getrennte Freigabeattribute
Eine allgemeine Angabe von „>98 %“ HPLC-Fläche ist unzureichend.

Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

CAGRI22 mg10 Fläschchen

CAGRI55 mg10 Fläschchen

CAGRI1010 mg10 Fläschchen

Weiteres Format

Auch als Nasenspray erhältlich (US-Lager)

Schwarze Nasensprayflasche (10 mL) mit klarer Schutzkappe — Nasensprayflasche mit 10 mL

Neben lyophilisierten Fläschchen liefern wir Cagrilintide auch als Nasenspray-Lösung, versandt aus unserem US-Lager.

Stärken: 2 mg · 5 mg · 10 mg
Flaschengrößen: 10 mL oder 20 mL
Mindestbestellung: 10 Flaschen je Stärke und Flaschengröße
Versand ab: Unserem US-Lager

Handhabung

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

Das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung beachten. Erforderliche Temperatur, pH-Wert, Konzentration, Lichtschutz, Behältnis, Versandbereich und Haltedauer nach der Zubereitung hängen von der genauen gelieferten Form und Matrix ab. Bedingungen der Sponsorformulierung und die allgemeine Literatur zur Amylinfibrillierung begründen keine allgemeingültige RUO-Lagerungsanweisung.

Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+

Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+

Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Identität: FDA GSRS/UNII AO43BIF1U8 und PubChem CID 171397054. Molekulardesign und pharmakokinetischer Kontext: Kruse et al., Journal of Medicinal Chemistry 2021, DOI 10.1021/acs.jmedchem.1c00565. Klinischer Kontext: Lau et al., Lancet 2021; REDEFINE 1 und REDEFINE 2, New England Journal of Medicine 2025. Aktueller Status: Mitteilungen von Novo Nordisk vom 18. Dezember 2025, 23. Februar 2026 und Juni 2026; FDA-Seite „FDA’s Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss“, Stand Juli 2026. Diese Quellen qualifizieren weder die angebotene RUO-Charge noch liefern sie Anweisungen zur Kundennutzung.

01
Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue
Journal of Medicinal Chemistry · 2021
Quelle öffnen
02
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2·4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial
The Lancet · 2021
Quelle öffnen
03
Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial
The Lancet · 2021
Quelle öffnen
04
Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1)
New England Journal of Medicine · 2025
Quelle öffnen
05
Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2)
New England Journal of Medicine · 2025
Quelle öffnen
06
Cagrilintide: A Long-Acting Amylin Analog for the Treatment of Obesity
Cardiology in Review · 2024
Quelle öffnen
07
Cagrilintide is not associated with clinically relevant QTc prolongation: A thorough QT study in healthy participants
Diabetes, Obesity and Metabolism · 2024
Quelle öffnen
08
Cagrilintide lowers bodyweight through brain amylin receptors 1 and 3
eBioMedicine · 2025
Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Cagrilintide

Welche Identitätsevidenz sollte eine Cagrilintide-Charge liefern?+

Die Unterlagen der freigegebenen Charge sollten die genaue modifizierte Sequenz, N- und C-terminalen Zustände, Disulfidverknüpfung, Lipidierungsstelle, Linker und C20-Fettdisäure, Salz/Gegenion und theoretische Masse angeben. Erforderlich sind eine beobachtete hochauflösende intakte Masse sowie Sequenz-/Modifikationsevidenz, nicht nur die Zusicherung eines Anbieters, ESI-MS durchgeführt zu haben. CAS 1415456-99-3 und FDA UNII AO43BIF1U8 helfen bei der Stoffzuordnung, beweisen jedoch weder die angebotene Charge noch eine Zulassung.

Warum wird Cagrilintide zusammen mit Semaglutid erörtert?+

Der Sponsor untersucht Cagrilintide mit Semaglutid als feste Kombination CagriSema im Prüfstadium, weil die Pharmakologie von Amylin-/Calcitoninrezeptor und GLP-1-Rezeptor komplementär ist. Studienergebnisse gelten für Sponsorformulierung, Population und Protokoll. Sie sind wissenschaftlicher Kontext, keine Empfehlung zum Mischen separater RUO-Chargen und kein Nachweis für Kompatibilität, Verhältnis oder Stabilität einer Laborzubereitung.

Welche Qualitätsrisiken sind bei einem lipidierten Amylinanalogon relevant?+

Zusätzlich zu Identität und Peptidgehalt sind verwandte Peptide, Oxidation/Desamidierung oder andere sequenzrelevante Veränderungen, Aggregate und Fibrillierung, Wasser, Gegenion, Restlösemittel, gegebenenfalls formulierungsrelevanter pH-Wert, Behältniskompatibilität und Stabilität bei tatsächlicher Konzentration und Matrix zu qualifizieren. Ein hoher HPLC-Flächenanteil allein belegt weder korrekte Lipidierung noch quantitativen Gehalt, Sterilität oder Eignung für einen Assay.

Nachweise vor Bestellung

Wissen für Einkäufer

Bereit zur Prüfung

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B2B-Antwortziel: 24 Stunden
Mindestmenge 1 Kit pro SKU
Chargen-COA: HPLC, MS, Endotoxine, Füllmenge

Nur für Forschungszwecke. Anfragen zur Anwendung am Menschen werden nicht angenommen.

Aktuelles Aktivitätsfenster

Kürzlich bestätigte Bestellungen mit Cagrilintide

Kürzlich bestätigte Bestellungen3 · Letzte 30 Tage

Deutschland140 mg2026-11-03

GHRP-6 10 mg · Cagrilintide 2 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Deutschland4.2 g2026-10-25

Tirzepatide 100 mg · Cagrilintide 10 mg · Melanotan II 10 mg · Dermorphin 10 mg · MOTS-c (Human) 15 mg · GHK-Cu 50 mg

Australien540 mg2026-10-23

GHK-Cu 50 mg · Semaglutide 2 mg · Cagrilintide 2 mg · EPO 3,000 IU · Bacteriostatic Water 3 ml

Hier wird nur ein Teil aller bestätigten Bestellungen angezeigt.

Cagrilintide

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu Cagrilintide untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Chargen-COAs für Cagrilintide

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Auch als Nasenspray erhältlich (US-Lager)

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue

Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2·4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial

Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial

Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1)

Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2)

Cagrilintide: A Long-Acting Amylin Analog for the Treatment of Obesity

Cagrilintide is not associated with clinically relevant QTc prolongation: A thorough QT study in healthy participants

Cagrilintide lowers bodyweight through brain amylin receptors 1 and 3

Einkäuferfragen zu Cagrilintide

Wissen für Einkäufer

Benachbarte Moleküle und Dokumentationsbedarf vergleichen.

Semaglutide

Tirzepatide

Liraglutide

Survodutide