Cagrilintide

Lang wirkendes lipidiertes Amylinanalogon als Forschungsreferenz

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; verify method and basis on the released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 1415456-99-3RUO

ForschungsstatusKlinisches Prüfstadium; das angebotene Katalogmaterial ist nur für die Laborforschung bestimmt

LieferformModifiziertes Peptid aus 37 Resten mit Disulfidbindung und C20-Fettdisäure-Lipidierung

Lieferzeit14–21 Tage

Cagrilintide — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und Zustand des Lyophilisatkuchens anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Die Forschungsrelevanz umfasst die Pharmakologie von Amylin-/Calcitoninrezeptoren, Struktur-Funktions-Studien eines lang wirkenden lipidierten Analogons, die Entwicklung von Aggregations- und Fibrillierungsmethoden sowie komponentenbezogene Analytik für ordnungsgemäß kontrollierte Kombinationshypothesen
Klinische Wirksamkeitswerte sind Evidenzkontext für die Sponsorprodukte und belegen weder Leistung noch Sicherheit einer RUO-Charge.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 1415456-99-3
Summenformel: C₁₉₄H₃₁₂N₅₄O₅₉S₂
Molekulargewicht: 4,409 Da
Aussehen: Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und Zustand des Lyophilisatkuchens anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; verify method and basis on the released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung beachten. Erforderliche Temperatur, pH-Wert, Konzentration, Lichtschutz, Behältnis, Versandbereich und Haltedauer nach der Zubereitung hängen von der genauen gelieferten Form und Matrix ab. Bedingungen der Sponsorformulierung und die allgemeine Literatur zur Amylinfibrillierung begründen keine allgemeingültige RUO-Lagerungsanweisung.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: 14–21 Tage

PubChem CID 171397054

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Cagrilintide untersucht

Cagrilintide, Entwicklungscode AM833, ist ein von Novo Nordisk entwickeltes lang wirkendes lipidiertes Amylinanalogon im Prüfstadium. FDA GSRS führt unter UNII AO43BIF1U8 ein disulfidverknüpftes Peptid aus 37 Resten mit definierten terminalen und Lipidmodifikationen; PubChem CID 171397054 nennt die Formel C₁₉₄H₃₁₂N₅₄O₅₉S₂ und ein Molekulargewicht von ungefähr 4.409 Da. Die klinische Evidenz umfasst Monotherapiestudien und die feste Kombination des Sponsors mit Semaglutid, CagriSema. Mit Stand vom 15. Juli 2026 wurde keine Zulassung für Cagrilintide identifiziert; der Sponsor reichte im Dezember 2025 eine US-NDA für CagriSema ein und bezeichnete die Kombination im Juni 2026 weiterhin als Prüfpräparat. Die FDA erklärt, dass Cagrilintide kein Bestandteil eines FDA-zugelassenen Arzneimittels ist und nach US-Bundesrecht nicht zur Rezepturherstellung verwendet werden darf. Diese RUO-Charge ist nicht die Sponsorformulierung.

Assays an Amylin-/Calcitoninrezeptoren, Struktur-Funktions-Forschung an lipidierten Peptiden, Entwicklung von Aggregations-/Fibrillierungs- und stabilitätsanzeigenden Methoden sowie kontrollierte Kombinationsstudien auf Komponentenebene
Dies sind Laboranwendungen, keine klinischen Indikationen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Cagrilintide wurde aus einem Amylinanalogon-Grundgerüst mit Sequenzsubstitutionen, einer Disulfidbindung und C20-Fettdisäure-Lipidierung entwickelt, die die Exposition verlängern und das Aggregationsverhalten beeinflussen. Es aktiviert Amylinrezeptorkomplexe und den Calcitoninrezeptor; die klinische Forschung bringt diese Pharmakologie mit Sättigung und Magenentleerung in Verbindung. Das genaue Rezeptorsystem, die Konzentration, Matrix und Messgröße müssen in Laborassays definiert werden. Die klinische Pharmakologie liefert weder eine Kundendosis noch ein Mischverfahren oder eine Lagerungsregel.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKlinische Forschung am Menschen

ForschungsgebietStoffwechsel- und Inkretinforschung

In Quellen berichtete Wege

Kein Verabreichungsweg anwendbar

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
Klinische Befunde des Sponsors zu unerwünschten Ereignissen und Antidrug-Antikörpern beschreiben untersuchte Formulierungen und Populationen und können die Sicherheit dieser RUO-Charge nicht belegen
Chemische Reinheit belegt weder Sterilität noch Endotoxinkontrolle, Eignung zur Injektion oder Formulierungsäquivalenz
SDS der Charge und institutionelle Kontrollen beachten.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Hinweise für Patienten zu Arzneimittelwechselwirkungen, Stacking oder Einnahmezeitpunkten werden nicht gegeben
Kombinationsergebnisse mit Semaglutid gehören zur Sponsorformulierung CagriSema und belegen keine Kompatibilität separat bezogener RUO-Chargen
Andere Kombinationen aus Inkretinen, Amylin oder Insulin erfordern ein unabhängig begründetes Forschungsdesign und sind keine Kaufempfehlungen.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für Cagrilintide

Cagrilintide 2 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Cagrilintide2 mg · WHJLP-CAGRI2-260428-D

Cagrilintide 5 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Cagrilintide5 mg · WHJLP-CAGRI5-260428-D

Cagrilintide 10 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Cagrilintide10 mg · WHJLP-CAGRI10-260428-D

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Die exakte modifizierte Sequenz, Termini, Disulfidverknüpfung, Lipidierungsstelle/Linker/Fettdisäure und Lieferform verlangen; theoretische und beobachtete hochauflösende intakte Masse; Sequenz-/Modifikationskartierung; stabilitätsanzeigende Chromatographie; quantitativer Peptidgehalt; relevante verwandte Peptide, chemische Abbauprodukte, Aggregate und Fibrillierung; Gegenion, Wasser und Restlösemittel sowie chargenspezifische Stabilität für tatsächliche Matrix, Konzentration und Behältnis
Sterilität und bakterielle Endotoxine sind getrennte Freigabeattribute
Eine allgemeine Angabe von „>98 %“ HPLC-Fläche ist unzureichend.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

CAGL-02MG2 mg10 Fläschchen

CAGL-05MG5 mg10 Fläschchen

CAGL-10MG10 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung beachten. Erforderliche Temperatur, pH-Wert, Konzentration, Lichtschutz, Behältnis, Versandbereich und Haltedauer nach der Zubereitung hängen von der genauen gelieferten Form und Matrix ab. Bedingungen der Sponsorformulierung und die allgemeine Literatur zur Amylinfibrillierung begründen keine allgemeingültige RUO-Lagerungsanweisung.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Identität: FDA GSRS/UNII AO43BIF1U8 und PubChem CID 171397054. Molekulardesign und pharmakokinetischer Kontext: Kruse et al., Journal of Medicinal Chemistry 2021, DOI 10.1021/acs.jmedchem.1c00565. Klinischer Kontext: Lau et al., Lancet 2021; REDEFINE 1 und REDEFINE 2, New England Journal of Medicine 2025. Aktueller Status: Mitteilungen von Novo Nordisk vom 18. Dezember 2025, 23. Februar 2026 und Juni 2026; FDA-Seite „FDA’s Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss“, Stand Juli 2026. Diese Quellen qualifizieren weder die angebotene RUO-Charge noch liefern sie Anweisungen zur Kundennutzung.

01
Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue
Journal of Medicinal Chemistry · 2021
Quelle öffnen
02
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2·4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial
The Lancet · 2021
Quelle öffnen
03
Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial
The Lancet · 2021
Quelle öffnen
04
Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1)
New England Journal of Medicine · 2025
Quelle öffnen
05
Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2)
New England Journal of Medicine · 2025
Quelle öffnen
06
Cagrilintide: A Long-Acting Amylin Analog for the Treatment of Obesity
Cardiology in Review · 2024
Quelle öffnen
07
Cagrilintide is not associated with clinically relevant QTc prolongation: A thorough QT study in healthy participants
Diabetes, Obesity and Metabolism · 2024
Quelle öffnen
08
Cagrilintide lowers bodyweight through brain amylin receptors 1 and 3
eBioMedicine · 2025
Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Cagrilintide

Welche Identitätsevidenz sollte eine Cagrilintide-Charge liefern?+

Die Unterlagen der freigegebenen Charge sollten die genaue modifizierte Sequenz, N- und C-terminalen Zustände, Disulfidverknüpfung, Lipidierungsstelle, Linker und C20-Fettdisäure, Salz/Gegenion und theoretische Masse angeben. Erforderlich sind eine beobachtete hochauflösende intakte Masse sowie Sequenz-/Modifikationsevidenz, nicht nur die Zusicherung eines Anbieters, ESI-MS durchgeführt zu haben. CAS 1415456-99-3 und FDA UNII AO43BIF1U8 helfen bei der Stoffzuordnung, beweisen jedoch weder die angebotene Charge noch eine Zulassung.

Warum wird Cagrilintide zusammen mit Semaglutid erörtert?+

Der Sponsor untersucht Cagrilintide mit Semaglutid als feste Kombination CagriSema im Prüfstadium, weil die Pharmakologie von Amylin-/Calcitoninrezeptor und GLP-1-Rezeptor komplementär ist. Studienergebnisse gelten für Sponsorformulierung, Population und Protokoll. Sie sind wissenschaftlicher Kontext, keine Empfehlung zum Mischen separater RUO-Chargen und kein Nachweis für Kompatibilität, Verhältnis oder Stabilität einer Laborzubereitung.

Welche Qualitätsrisiken sind bei einem lipidierten Amylinanalogon relevant?+

Zusätzlich zu Identität und Peptidgehalt sind verwandte Peptide, Oxidation/Desamidierung oder andere sequenzrelevante Veränderungen, Aggregate und Fibrillierung, Wasser, Gegenion, Restlösemittel, gegebenenfalls formulierungsrelevanter pH-Wert, Behältniskompatibilität und Stabilität bei tatsächlicher Konzentration und Matrix zu qualifizieren. Ein hoher HPLC-Flächenanteil allein belegt weder korrekte Lipidierung noch quantitativen Gehalt, Sterilität oder Eignung für einen Assay.

Bereit zur Prüfung

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B2B-Antwortziel: 24 Stunden
Aktuelle Charge wird separat angefragt
Kühlkette wird bei Bedarf ausgewiesen

Nur für Forschungszwecke. Anfragen zur Anwendung am Menschen werden nicht angenommen.

Aktuelles Aktivitätsfenster

Kürzlich bestätigte Bestellungen mit Cagrilintide

Kürzlich bestätigte Bestellungen2 · Letzte 30 TageAlle anzeigen

Vereinigte Staaten740 mg2026-08-17

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Cagrilintide 2 mg · Semaglutide 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Australien1.8 g2026-08-12

Retatrutide 60 mg · TB-500 10 mg · BPC-157 10 mg · Cagrilintide 10 mg · Menotropins (HMG) 75 IU nominal fill; confirm FSH and LH activities on the batch COA

Cagrilintide

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu Cagrilintide untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für Cagrilintide

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue

Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2·4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial

Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial

Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1)

Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2)

Cagrilintide: A Long-Acting Amylin Analog for the Treatment of Obesity

Cagrilintide is not associated with clinically relevant QTc prolongation: A thorough QT study in healthy participants

Cagrilintide lowers bodyweight through brain amylin receptors 1 and 3

Einkäuferfragen zu Cagrilintide

Benachbarte Moleküle und Dokumentationsbedarf vergleichen.

Semaglutide

Tirzepatide

Liraglutide

Survodutide