حالیہ تصدیق شدہ آرڈرزگزشتہ 7 دن
آسٹریلیا10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
سب دیکھیں

میٹابولک اور انکریٹن تحقیق

CagriSema

Cagrilintide + Semaglutide تحقیقی pairing · پیشکش کوٹیشن اور لاٹ کے مطابق تصدیق ہونا لازم

Component- and presentation-specific; confirm methods and released-lot results · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریںCAS 910463-68-2RUO
تحقیقی حیثیتتحقیقی fixed-dose طبی امتزاج؛ امریکی NDA دسمبر 2025 میں submit ہوا اور sponsor نے جون 2026 میں بھی اسے investigational بتایا
فراہم کردہ شکلدو پیپٹائڈز کی حوالہ pairing؛ فہرست نام واحد کیمیائی ہستی نہیں
فراہمی کی مدت14–21 دن
CagriSema — لاٹ اور پیشکش کے لحاظ سے تحقیقی مواد؛ تصدیق کریں کہ اجزا الگ ظروف میں یا مشترک طور پر پیش ہیں، اور جاری شدہ لاٹ دستاویزات پر ہر ایک کی ظاہری حالت تصدیق کریں
CagriSema — لاٹ اور پیشکش کے لحاظ سے تحقیقی مواد؛ تصدیق کریں کہ اجزا الگ ظروف میں یا مشترک طور پر پیش ہیں، اور جاری شدہ لاٹ دستاویزات پر ہر ایک کی ظاہری حالت تصدیق کریں · نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں
نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں

فیصلے کا خلاصہ

کلیدی فوائد

  • تحقیقی معنویت میں component-specific تجزیاتی اہلیت، amylin اور GLP-1 pathway assay design اور امتزاج مفروضات کا جائزہ شامل ہے
  • طبی trial نتائج sponsor کی تیار فارمولیشن اور protocol پر لاگو ہوتے ہیں اور الگ RUO لاٹس کی performance، مساوات یا حفاظت قائم نہیں کرتے۔
شائع شدہ تحقیقی سیاق صرف علمی رہنمائی کے لیے ہے۔ یہ خوراک، علاج یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔

اہلیت کا ڈیٹا

جاری شدہ لاٹ کے مقابل تصدیق کی جانے والی تخصیصات

CAS
910463-68-2
فارمولا
COA
مالیکیولی وزن
4113.6 g/mol
ظاہری حالت
لاٹ اور پیشکش کے لحاظ سے تحقیقی مواد؛ تصدیق کریں کہ اجزا الگ ظروف میں یا مشترک طور پر پیش ہیں، اور جاری شدہ لاٹ دستاویزات پر ہر ایک کی ظاہری حالت تصدیق کریں
خلوص
Component- and presentation-specific; confirm methods and released-lot results · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں
ذخیرہ
اصل پیشکش کے لیے صرف جاری شدہ لاٹ کا ذخیرہ بیان استعمال کریں۔ اجزا الگ ہوں تو ہر ظرف آزادانہ اہل قرار دیں؛ مشترک ہوں تو mixture-specific استحکام، مطابقت، pH، ارتکاز، ظرف اور hold-time ثبوت طلب کریں۔ یہ خصوصیات sponsor کی تیار فارمولیشن سے اخذ نہ کریں۔
MOQ
درخواست پر
فراہمی کی مدت
14–21 دن

اہلیتی میٹرکس

شناخت، خلوص اور مواد الگ ریلیز سوالات ہیں۔

شناخت

بیان کردہ مالیکیول اور فراہم کردہ شکل کی تصدیق کریں۔ صحیح سالم کمیت مفید ہے؛ پہلی لاٹ کی اہلیت یا پیچیدہ پیپٹائڈز کے لیے سلسلہ سطح کی تصدیق مناسب ہو سکتی ہے۔

خلوص

RP-HPLC طریقے کی شرائط، طولِ موج، انٹیگریشن اور متعلقہ پیکس کے انتظام کا جائزہ لیں۔ طریقے کے بغیر فیصد کافی نہیں۔

مواد

خالص پیپٹائڈ مواد مجموعی لایوفلائزڈ پاؤڈر وزن کے برابر نہیں۔ پوچھیں کہ بیان کردہ مقدار کی تائید کون سا assay کرتا اور آیا پانی/کاؤنٹر آئن حل کیے گئے ہیں۔

استحکام

طویل مدتی ذخیرہ اور ترسیلی نمائش الگ متعین کریں۔ خریدار کا خطرہ جائزہ تقاضا کرے تو اضافی لاگت کے ساتھ کولڈ چین کی قیمت دی جا سکتی ہے۔

تحقیقی سیاق

محققین CagriSema کے بارے میں کیا مطالعہ کرتے ہیں

CagriSema، Novo Nordisk کا cagrilintide اور semaglutide کا تحقیقی fixed-dose طبی امتزاج ہے۔ یہ فہرست مواد sponsor کی تیار فارمولیشن نہیں، اور درست تحقیقی پیشکش—الگ ظروف یا مشترک مواد—کوٹیشن اور جاری شدہ لاٹ دستاویزات پر تصدیق ہونا لازم ہے۔ Sponsor نے دسمبر 2025 میں US FDA NDA submission رپورٹ کیا، late 2026 فیصلے کی توقع کی اور جون 2026 میں بھی CagriSema کو investigational بتایا۔ FDA کا موجودہ صفحہ کہتا ہے کہ cagrilintide منظور شدہ دوا کا جزو نہیں اور federal law کے تحت compounding میں استعمال نہیں ہو سکتا۔ REDEFINE 4، tirzepatide کے مقابل پہلے سے متعین noninferiority endpoint پورا نہ کر سکا۔

  • Component identity اور طریقہ تیاری، GLP-1 و amylin/calcitonin receptor assays، اور اہل in-vitro امتزاج تحقیق
  • یہ تحقیقی استعمالات ہیں، طبی اشارے نہیں۔

طریقۂ اثر کا سیاق

وہ سوال جسے علمی شواہد جانچ رہے ہیں

Semaglutide طویل اثر والا GLP-1 receptor agonist analogue ہے؛ cagrilintide طویل اثر والا amylin analogue ہے جس کی amylin/calcitonin-receptor pharmacology ہے۔ ان کی تکمیلی طبی توجیہ sponsor کی فارمولیشن میں زیرِ مطالعہ ہے۔ تجربہ گاہی تحقیق میں component identity، ارتکاز، ratio، matrix اور assay قابو آزادانہ متعین ہوں۔

ثبوت کا نقشہ

تحقیقی راستے اور نمائش کا سیاق

ثبوت کی سطحانسانی طبی تحقیق
ماخذ میں رپورٹ شدہ راستے
اطلاق کا کوئی راستہ لاگو نہیں
خوراک / نمائش کا سیاقپروٹوکول کے مطابق؛ حوالہ شدہ بنیادی ماخذ کی تصدیق کریں
راستے اور نمائش کے سیاق حوالہ شدہ مطالعات یا منظور شدہ تیار مصنوعات کے لیبلز کا خلاصہ ہیں۔ یہ RUO مواد دینے کی ہدایات نہیں اور گاہک کے لیے کوئی خوراک فراہم نہیں کی جاتی۔

ثبوت کی حدود

مطابقت، حدود اور فیصلہ سازی کا سیاق

  • انسانی یا حیوانی استعمال کے لیے نہیں
  • یہ فہرست مواد sponsor کی تیار طبی فارمولیشن نہیں اور منظور شدہ semaglutide دوا سے قابلِ تبادلہ نہیں، خواہ تحقیقی پیشکش الگ ہو یا مشترک
  • SDS اور ادارہ جاتی قابوؤں پر عمل کریں
  • کیمیائی خلوص sterility، قابلِ انجیکشن موزونیت، فارمولیشن مساوات یا طبی حفاظت قائم نہیں کرتا۔

علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات

  • الگ صرف تحقیقی استعمال اجزا کے لیے ثابت نہیں
  • مریض drug-interaction، stacking یا oral-medication timing کا کوئی مشورہ فراہم نہیں کیا جاتا۔
ادبی سیاق فراہم کنندہ کا ریلیز نتیجہ یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔ اپنے ادارے کے منظور شدہ تجربہ گاہی خطرہ جائزے پر عمل کریں۔

فیکٹری بیچ دستاویزات

CagriSema کے فیکٹری بیچ COAs

نمائندہ ریکارڈز، وقتاً فوقتاً تازہ

شائع شدہ COAs نمائندہ فیکٹری بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ موجودہ قیمت یا ترسیل کے لیے ہماری سیلز ٹیم متعلقہ لاٹ کی تصدیق کرکے اس کا COA دے سکتی ہے۔

آزاد جانچ، درخواست پر انتظام

فریقِ ثالث کی رپورٹس معمول کے طور پر شائع نہیں ہوتیں۔ آزاد تصدیق درکار ہو تو جانچ سے پہلے تجربہ گاہ، طریقہ، قبولیت معیار اور تلافی پر اتفاق کیا جا سکتا ہے۔ متفقہ تخصیص پوری نہ ہو تو طے شدہ شرائط کے تحت مناسب حل—جہاں قابلِ اطلاق ہو رقم واپسی سمیت—پر بات کی جا سکتی ہے۔

اپنے COA کے جائزے میں مدد

فیکٹری COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ ہماری سیلز ٹیم ٹیسٹ اشیا، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کا تعلق واضح کر سکتی ہے۔

عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں

  • ہر جزو کا درست modified سلسلہ و شکل، صحیح سالم کمیت، sequence/modification ثبوت، stability-indicating RP-HPLC طریقہ، پیپٹائڈ مواد، متعلقہ مادے، کاؤنٹر آئن، پانی اور بقایا محللات طلب کریں
  • مشترک مواد کے لیے طریقے کو دونوں اجزا اور متعلقہ نجاستیں الگ و مقداری کرنے اور اصل ratio تصدیق کرنے کے قابل ہونا چاہیے
  • مخلوط خلوص عدد component-level characterization کی جگہ نہیں لے سکتا۔
جاری شدہ بیچ COARP-HPLC نتیجہ اور طریقے کا سیاقمالیکیول کے مطابق شناختی نتیجہجہاں متعلق ہو پانی / کاؤنٹر آئن کا سیاقSDS اور سنبھالنے کی ہدایتدرخواست پر متعین اضافی جانچ

دستیاب بھرائیاں

مطلوبہ بھرائی اور پیک ترتیب کی قیمت طلب کریں

حوالہ SKUبھرائیبنیادی پیک
CASM-05MG5 mg10 وائل
CASM-10MG10 mg10 وائل
CASM-20MG20 mg10 وائل

سنبھالنا

تجربہ گاہ میں ذخیرہ اور نقل و حمل کا درجہ حرارت الگ فیصلے ہیں

اصل پیشکش کے لیے صرف جاری شدہ لاٹ کا ذخیرہ بیان استعمال کریں۔ اجزا الگ ہوں تو ہر ظرف آزادانہ اہل قرار دیں؛ مشترک ہوں تو mixture-specific استحکام، مطابقت، pH، ارتکاز، ظرف اور hold-time ثبوت طلب کریں۔ یہ خصوصیات sponsor کی تیار فارمولیشن سے اخذ نہ کریں۔

منزل، موسم، قابلِ قبول نقل و حملی نمائش اور یہ بتائیں کہ آیا آپ کے پروٹوکول کو موصل یا کولڈ چین خدمت چاہیے۔ اضافی درجہ حرارت کنٹرول کی قیمت واضح طور پر الگ دی جاتی ہے۔

خریدار FAQ

خریداری آرڈر سے پہلے طے کرنے کی شرائط

کیا خریدار فریقِ ثالث کی جانچ کا انتظام کر سکتا ہے؟+

ہاں۔ جانچ باہمی قابلِ قبول، قائم شدہ ماہر تجربہ گاہ سے ہونی چاہیے۔ فیس تقسیم، تخصیص، نمونہ گیری، طریقہ اور قبولیت اصول جانچ سے پہلے طے ہوں؛ اگر متفقہ آزاد نتیجہ عدم مطابقت دکھائے تو تلافی دستخط شدہ آرڈر شرائط کے مطابق ہوگی۔

کیا HPLC خلوص پیپٹائڈ مواد ثابت کرتا ہے؟+

نہیں۔ کرومیٹوگرافک خلوص بیان کردہ طریقے میں نسبتی پیک پروفائل بتاتا ہے۔ شناخت، پانی، کاؤنٹر آئن، بقایا محللات اور assay/مواد کے لیے الگ طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔

کیا کولڈ چین ترسیل ہمیشہ ضروری ہے؟+

ہمیشہ نہیں۔ حرارت خصوصاً گرمیوں اور طویل ترسیل میں تنزل تیز کر سکتی ہے۔ کولڈ چین نمائش کم مگر لاگت زیادہ کرتی ہے۔ منزل اور استحکامی خطرہ بتائیں تاکہ درست خدمت کی قیمت دی جا سکے۔

ادائیگی کی شرائط کیسے سنبھالی جاتی ہیں؟+

دستیاب طریقے اور مراحل آرڈر قدر، منزل اور منصوبے کی قسم پر منحصر ہیں۔ پرو فارما انوائس میں کرنسی، بینک تفصیلات، فیس، ادائیگی مراحل اور ریلیز شرط ہونی چاہیے۔

جانچ تجربہ گاہ کو پیپٹائڈ کیمیا کیوں سمجھنی چاہیے؟+

آزاد اساس اور نمکی شکلیں، آب دوست و آب گریز سلسلے، تجمع اور جذب نمونہ تیاری اور طریقے کی موزونیت بدل سکتے ہیں۔ مالیکیول کی اس قسم کا تجربہ رکھنے والی تجربہ گاہ استعمال کریں۔

یہ خریدار کی اہلیت جانچنے کے حوالے ہیں؛ یہ دعویٰ نہیں کہ یہ RUO مواد ان فریم ورکس کے تحت منضبط، تصدیق شدہ یا جاری کیا گیا ہے۔ اطلاق خریدار کے طریقۂ کار اور دائرۂ اختیار پر منحصر ہے۔

منتخب ماخذ

تحقیقی سیاق کے پسِ منظر کا علمی مواد

  • طبی ثبوت: REDEFINE 1 اور 2 اور فہرست شدہ phase 2، regional و diabetes مطالعات۔ Protocol traceability: ClinicalTrials.gov NCT05567796۔ موجودہ milestones: 18 December 2025، 23 February 2026 اور 7 June 2026 کے Novo Nordisk اعلانات۔ نگران حد: FDA کا موجودہ unapproved-GLP-1 page۔ Component identity: FDA GSRS اور معتبر component records۔ نتائج RUO mixing protocol متعین نہیں کرتے۔
  1. 01

    Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity

    The New England Journal of Medicine · 2025

    ماخذ کھولیں
  2. 02

    Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes

    The New England Journal of Medicine · 2025

    ماخذ کھولیں
  3. 03

    Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2·4 mg with once-weekly semaglutide 2·4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial

    The Lancet · 2023

    ماخذ کھولیں
  4. 04

    Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial

    The Lancet · 2021

    ماخذ کھولیں
  5. 05

    Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide versus semaglutide alone in adults with overweight or obesity with or without type 2 diabetes in Japan and Taiwan (REDEFINE 5): a multicentre, randomised, active-controlled, phase 3a trial

    The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2026

    ماخذ کھولیں
  6. 06

    Efficacy and safety of once-weekly cagrilintide-semaglutide (CagriSema) in adults with type 2 diabetes inadequately controlled on diet and exercise (REIMAGINE 1): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3a study

    The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2026

    ماخذ کھولیں
  7. 07

    Benefits and Harms of Pharmacologic Treatments in Adults With Overweight or Obesity: A Living Systematic Review and Network Meta-analysis for the American College of Physicians

    Annals of Internal Medicine · 2026

    ماخذ کھولیں
  8. 08

    Cagrilintide and CagriSema for weight reduction and metabolic risk modification in overweight or obesity: a systematic review and meta-analysis

    Journal of Diabetes & Metabolic Disorders · 2026

    ماخذ کھولیں

مصنوع سے متعلق عمومی سوالات

خریدار CagriSema کے بارے میں کیا پوچھتے ہیں

کیا CagriSema فہرست لیبل pre-mixed یا الگ component پیشکش قائم کرتے ہیں؟+

نہیں۔ 2.5 mg + 2.5 mg جیسا variant label برائے نام component amounts بتاتا ہے مگر یہ قائم نہیں کرتا کہ مواد الگ ظروف میں، co-lyophilized یا کسی اور مشترک شکل میں فراہم ہیں۔ کوٹیشن، container/label record اور جاری شدہ لاٹ COA کو طبعی پیشکش، اصل مواد کی قبولیت حد اور ہر جزو کی test strategy بتانی چاہیے۔ فہرست نام سے mixing، مطابقت یا ارتکاز اخذ نہ کریں۔

CagriSema کا واحد CAS کیوں نہیں؟+

CagriSema دو مختلف modified پیپٹائڈز کے امتزاج کا نام ہے، واحد covalently متعین مالیکیول نہیں۔ اس لیے semaglutide اور cagrilintide اپنے الگ registry identifiers، سلسلے، نظریاتی masses اور فراہم کردہ شکلیں رکھتے ہیں۔ امتزاج نام یا برائے نام کل بھرائی کسی شناخت کو قائم نہیں کر سکتی؛ جاری شدہ لاٹ دستاویزات پر component-specific شناخت و مقداری مواد ثبوت طلب کریں۔

دونوں اجزا کو حوالہ pairing سمجھنے کی تجزیاتی بنیاد کیا ہے؟+

ہر جزو کے لیے درست modified سلسلہ و شکل، high-resolution صحیح سالم کمیت، sequence/modification ثبوت، stability-indicating chromatography، مقداری پیپٹائڈ مواد، کاؤنٹر آئن، پانی و بقایا محللات فرض کرنے کے بجائے طلب کریں۔ اجزا مشترک ہوں تو طریقہ component-specific شناخت، ratio/content، متعلقہ co-eluting نجاستیں اور matrix مطابقت بھی دکھائے۔ واحد blended HPLC ایریا فیصد یا عمومی mass trace ناکافی ہے۔