فراہم کردہ شکلدو پیپٹائڈز کی حوالہ pairing؛ فہرست نام واحد کیمیائی ہستی نہیں
فراہمی کی مدت14–21 دن
نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں
فیصلے کا خلاصہ
کلیدی فوائد
تحقیقی معنویت میں component-specific تجزیاتی اہلیت، amylin اور GLP-1 pathway assay design اور امتزاج مفروضات کا جائزہ شامل ہے
طبی trial نتائج sponsor کی تیار فارمولیشن اور protocol پر لاگو ہوتے ہیں اور الگ RUO لاٹس کی performance، مساوات یا حفاظت قائم نہیں کرتے۔
شائع شدہ تحقیقی سیاق صرف علمی رہنمائی کے لیے ہے۔ یہ خوراک، علاج یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔
اہلیت کا ڈیٹا
جاری شدہ لاٹ کے مقابل تصدیق کی جانے والی تخصیصات
CAS
تازہ ترین بیچ COA درخواست پر دستیاب
فارمولا
COA
مالیکیولی وزن
COA
ظاہری حالت
لاٹ اور پیشکش کے لحاظ سے تحقیقی مواد؛ تصدیق کریں کہ اجزا الگ ظروف میں یا مشترک طور پر پیش ہیں، اور جاری شدہ لاٹ دستاویزات پر ہر ایک کی ظاہری حالت تصدیق کریں
خلوص
Component- and presentation-specific; confirm methods and released-lot results · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں
ذخیرہ
اصل پیشکش کے لیے صرف جاری شدہ لاٹ کا ذخیرہ بیان استعمال کریں۔ اجزا الگ ہوں تو ہر ظرف آزادانہ اہل قرار دیں؛ مشترک ہوں تو mixture-specific استحکام، مطابقت، pH، ارتکاز، ظرف اور hold-time ثبوت طلب کریں۔ یہ خصوصیات sponsor کی تیار فارمولیشن سے اخذ نہ کریں۔
MOQ
ہر SKU کے لیے 1 کٹ (10 وائل)
فراہمی کی مدت
14–21 دن
اہلیتی میٹرکس
شناخت، خلوص اور مواد الگ ریلیز سوالات ہیں۔
شناخت
بیان کردہ مالیکیول اور فراہم کردہ شکل کی تصدیق کریں۔ پہلے متعلقہ بیچ کا COA دیکھیں؛ سلسلہ سطح کے شواہد صرف اس وقت مانگیں جب خریدار کا تحریری طریقۂ کار اس کا تقاضا کرے اور دستیابی یا الگ دائرۂ کار طے ہو۔
خلوص
RP-HPLC طریقے کی شرائط، طولِ موج، انٹیگریشن اور متعلقہ پیکس کے انتظام کا جائزہ لیں۔ طریقے کے بغیر فیصد کافی نہیں۔
مواد
خالص پیپٹائڈ مواد مجموعی لایوفلائزڈ پاؤڈر وزن کے برابر نہیں۔ پوچھیں کہ بیان کردہ مقدار کی تائید کون سا assay کرتا اور آیا پانی/کاؤنٹر آئن حل کیے گئے ہیں۔
استحکام
وصولی کے وقت سے بیچ COA یا لیبل پر درج ذخیرہ کاری کی حالت پر عمل کریں۔
تحقیقی سیاق
محققین CagriSema کے بارے میں کیا مطالعہ کرتے ہیں
CagriSema، Novo Nordisk کا cagrilintide اور semaglutide کا تحقیقی fixed-dose طبی امتزاج ہے۔ یہ فہرست مواد sponsor کی تیار فارمولیشن نہیں، اور درست تحقیقی پیشکش—الگ ظروف یا مشترک مواد—کوٹیشن اور جاری شدہ لاٹ دستاویزات پر تصدیق ہونا لازم ہے۔ Sponsor نے دسمبر 2025 میں US FDA NDA submission رپورٹ کیا، late 2026 فیصلے کی توقع کی اور جون 2026 میں بھی CagriSema کو investigational بتایا۔ FDA کا موجودہ صفحہ کہتا ہے کہ cagrilintide منظور شدہ دوا کا جزو نہیں اور federal law کے تحت compounding میں استعمال نہیں ہو سکتا۔ REDEFINE 4، tirzepatide کے مقابل پہلے سے متعین noninferiority endpoint پورا نہ کر سکا۔
Component identity اور طریقہ تیاری، GLP-1 و amylin/calcitonin receptor assays، اور اہل in-vitro امتزاج تحقیق
یہ تحقیقی استعمالات ہیں، طبی اشارے نہیں۔
طریقۂ اثر کا سیاق
وہ سوال جسے علمی شواہد جانچ رہے ہیں
Semaglutide طویل اثر والا GLP-1 receptor agonist analogue ہے؛ cagrilintide طویل اثر والا amylin analogue ہے جس کی amylin/calcitonin-receptor pharmacology ہے۔ ان کی تکمیلی طبی توجیہ sponsor کی فارمولیشن میں زیرِ مطالعہ ہے۔ تجربہ گاہی تحقیق میں component identity، ارتکاز، ratio، matrix اور assay قابو آزادانہ متعین ہوں۔
خوراک / نمائش کا سیاقپروٹوکول کے مطابق؛ حوالہ شدہ بنیادی ماخذ کی تصدیق کریں
راستے اور نمائش کے سیاق حوالہ شدہ مطالعات یا منظور شدہ تیار مصنوعات کے لیبلز کا خلاصہ ہیں۔ یہ RUO مواد دینے کی ہدایات نہیں اور گاہک کے لیے کوئی خوراک فراہم نہیں کی جاتی۔
ثبوت کی حدود
مطابقت، حدود اور فیصلہ سازی کا سیاق
انسانی یا حیوانی استعمال کے لیے نہیں
یہ فہرست مواد sponsor کی تیار طبی فارمولیشن نہیں اور منظور شدہ semaglutide دوا سے قابلِ تبادلہ نہیں، خواہ تحقیقی پیشکش الگ ہو یا مشترک
SDS اور ادارہ جاتی قابوؤں پر عمل کریں
کیمیائی خلوص sterility، قابلِ انجیکشن موزونیت، فارمولیشن مساوات یا طبی حفاظت قائم نہیں کرتا۔
علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات
الگ صرف تحقیقی استعمال اجزا کے لیے ثابت نہیں
مریض drug-interaction، stacking یا oral-medication timing کا کوئی مشورہ فراہم نہیں کیا جاتا۔
ادبی سیاق فراہم کنندہ کا ریلیز نتیجہ یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔ اپنے ادارے کے منظور شدہ تجربہ گاہی خطرہ جائزے پر عمل کریں۔
بیچ دستاویزات
CagriSema بیچ COA
تجربہ گاہ: صانع کی کوالٹی کنٹرول تجربہ گاہٹیسٹ: HPLC خلوص · MS شناخت · اینڈوٹاکسن · بھرائی کی مقدار
5 mg
10 mg
20 mg
پیش منظر جان بوجھ کر دھندلے رکھے گئے ہیں تاکہ دستاویزات دوبارہ استعمال نہ ہو سکیں؛ فریقِ ثالث کی رپورٹس کا صرف پہلا صفحہ دکھایا جاتا ہے۔ جس پروڈکٹ اور مقدار کے بارے میں آپ پوچھیں، اس کا واضح مکمل ورژن سیلز ٹیم بھیجتی ہے۔
شائع شدہ COA حالیہ نمائندہ بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ قیمت یا کھیپ کے لیے سیلز لاٹ کی تصدیق کرتی ہے اور اس کا COA بھیجتی ہے۔
فریقِ ثالث کی رپورٹس، بتدریج شامل
فریقِ ثالث کی رپورٹس کے پہلے صفحے کے پیش منظر ہمارے ”معیار“ صفحے اور متعلقہ پروڈکٹ صفحات پر موجود ہیں؛ مکمل رپورٹ درخواست پر سیلز ٹیم بھیجتی ہے۔ آپ اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھی بھیج سکتے ہیں۔ جب تک تحریری طور پر کچھ اور طے نہ ہو، اختیاری ٹیسٹنگ کی لاگت خریدار ادا کرتا ہے۔
اپنے COA کے جائزے میں مدد
بیچ COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ سیلز ٹیسٹ آئٹمز، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کے تعلق کی وضاحت کر سکتی ہے۔
ہر بیچ COA میں: HPLC خلوص · MS شناخت · اینڈوٹاکسن · بھرائی کی مقدار · LyoPep کی تصدیق
عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں
ہر جزو کا درست modified سلسلہ و شکل، صحیح سالم کمیت، sequence/modification ثبوت، stability-indicating RP-HPLC طریقہ، پیپٹائڈ مواد، متعلقہ مادے، کاؤنٹر آئن، پانی اور بقایا محللات طلب کریں
مشترک مواد کے لیے طریقے کو دونوں اجزا اور متعلقہ نجاستیں الگ و مقداری کرنے اور اصل ratio تصدیق کرنے کے قابل ہونا چاہیے
مخلوط خلوص عدد component-level characterization کی جگہ نہیں لے سکتا۔
جاری شدہ لاٹ کا بیچ COAطریقے کے سیاق کے ساتھ HPLC خلوصMS شناخت کا نتیجہاینڈوٹاکسن کا نتیجہبھرائی کی مقدار (فی وائل ناپی گئی مقدار)SDS اور سنبھالنے کی ہدایت
دستیاب بھرائیاں
مطلوبہ بھرائی اور پیک ترتیب کی قیمت طلب کریں
حوالہ SKUبھرائیبنیادی پیک
CAGSM55 mg10 وائل
CAGSM1010 mg10 وائل
CAGSM2020 mg10 وائل
دوسری شکل
ناک کے اسپرے کی شکل میں بھی دستیاب (امریکی اسٹاک)
10 mL ناک کے اسپرے کی بوتل
منجمد خشک شیشیوں کے علاوہ CagriSema ناک کے اسپرے کے محلول کی شکل میں بھی فراہم کیا جاتا ہے، جو امریکہ میں ہمارے اسٹاک سے بھیجا جاتا ہے۔
مقداریں
10 mg
بوتل کے سائز
10 mL یا 20 mL
کم از کم آرڈر
ہر مقدار اور بوتل سائز کے لیے 10 بوتلیں
کہاں سے بھیجا جاتا ہے
امریکہ میں ہمارا اسٹاک
سنبھالنا
پارسل پہنچنے سے پہلے ذخیرہ کاری کی منصوبہ بندی کریں
اصل پیشکش کے لیے صرف جاری شدہ لاٹ کا ذخیرہ بیان استعمال کریں۔ اجزا الگ ہوں تو ہر ظرف آزادانہ اہل قرار دیں؛ مشترک ہوں تو mixture-specific استحکام، مطابقت، pH، ارتکاز، ظرف اور hold-time ثبوت طلب کریں۔ یہ خصوصیات sponsor کی تیار فارمولیشن سے اخذ نہ کریں۔
منزل اور وقت بتائیں تاکہ وصولی کی منصوبہ بندی ہو سکے، پھر پہنچنے پر مواد کو بیان کردہ ذخیرہ کاری کی حالت میں رکھیں۔
خریدار FAQ
خریداری آرڈر سے پہلے طے کرنے کی شرائط
کیا خریدار فریقِ ثالث کی جانچ کا انتظام کر سکتا ہے؟+
جی ہاں۔ آپ اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھیج سکتے ہیں۔ اگر آپ ٹیسٹ سے پہلے تجربہ گاہ، تفصیل، نمونہ گیری، طریقہ اور قبولیت کا اصول ہم سے طے کرنا چاہیں تو سیلز ٹیم انہیں تحریری طور پر تصدیق کرتی ہے۔ جب تک تحریری طور پر کچھ اور طے نہ ہو، اس اختیاری ٹیسٹنگ کی لاگت خریدار ادا کرتا ہے۔
اگر میری اپنی لیب ٹیسٹ سے ظاہر ہو کہ پروڈکٹ تفصیل سے باہر ہے تو کیا ہوگا؟+
اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھیجیں۔ اگر رپورٹ سے ظاہر ہو کہ پروڈکٹ اپنے COA میں درج تفصیل پر پورا نہیں اترتا — خلوص بیان کردہ کم از کم حد سے کم ہو، یا شناخت مطابقت نہ رکھتی ہو — تو رپورٹ ہماری سیلز ٹیم کو بھیجیں اور ہم اس پروڈکٹ کی پوری رقم واپس کر دیں گے۔
کیا HPLC خلوص پیپٹائڈ مواد ثابت کرتا ہے؟+
نہیں۔ کرومیٹوگرافک خلوص بیان کردہ طریقے میں نسبتی پیک پروفائل بتاتا ہے۔ شناخت، پانی، کاؤنٹر آئن، بقایا محللات اور assay/مواد کے لیے الگ طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔
ترسیل کے بعد مواد کیسے ذخیرہ کیا جائے؟+
پہنچتے ہی اسے بیچ COA یا لیبل پر درج ذخیرہ کاری کی حالت میں رکھیں اور وصولی پر پیکج کی حالت درج کریں۔
ادائیگی کی شرائط کیسے سنبھالی جاتی ہیں؟+
دستیاب طریقے اور مراحل آرڈر قدر، منزل اور منصوبے کی قسم پر منحصر ہیں۔ پرو فارما انوائس میں کرنسی، بینک تفصیلات، فیس، ادائیگی مراحل اور ریلیز شرط ہونی چاہیے۔
جانچ تجربہ گاہ کو پیپٹائڈ کیمیا کیوں سمجھنی چاہیے؟+
آزاد اساس اور نمکی شکلیں، آب دوست و آب گریز سلسلے، تجمع اور جذب نمونہ تیاری اور طریقے کی موزونیت بدل سکتے ہیں۔ مالیکیول کی اس قسم کا تجربہ رکھنے والی تجربہ گاہ استعمال کریں۔
یہ خریدار کی اہلیت جانچنے کے حوالے ہیں؛ یہ دعویٰ نہیں کہ یہ RUO مواد ان فریم ورکس کے تحت منضبط، تصدیق شدہ یا جاری کیا گیا ہے۔ اطلاق خریدار کے طریقۂ کار اور دائرۂ اختیار پر منحصر ہے۔
منتخب ماخذ
تحقیقی سیاق کے پسِ منظر کا علمی مواد
طبی ثبوت: REDEFINE 1 اور 2 اور فہرست شدہ phase 2، regional و diabetes مطالعات۔ Protocol traceability: ClinicalTrials.gov NCT05567796۔ موجودہ milestones: 18 December 2025، 23 February 2026 اور 7 June 2026 کے Novo Nordisk اعلانات۔ نگران حد: FDA کا موجودہ unapproved-GLP-1 page۔ Component identity: FDA GSRS اور معتبر component records۔ نتائج RUO mixing protocol متعین نہیں کرتے۔
01
Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity
Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2·4 mg with once-weekly semaglutide 2·4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial
Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial
Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide versus semaglutide alone in adults with overweight or obesity with or without type 2 diabetes in Japan and Taiwan (REDEFINE 5): a multicentre, randomised, active-controlled, phase 3a trial
Efficacy and safety of once-weekly cagrilintide-semaglutide (CagriSema) in adults with type 2 diabetes inadequately controlled on diet and exercise (REIMAGINE 1): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3a study
Benefits and Harms of Pharmacologic Treatments in Adults With Overweight or Obesity: A Living Systematic Review and Network Meta-analysis for the American College of Physicians
کیا CagriSema فہرست لیبل pre-mixed یا الگ component پیشکش قائم کرتے ہیں؟+
نہیں۔ 2.5 mg + 2.5 mg جیسا variant label برائے نام component amounts بتاتا ہے مگر یہ قائم نہیں کرتا کہ مواد الگ ظروف میں، co-lyophilized یا کسی اور مشترک شکل میں فراہم ہیں۔ کوٹیشن، container/label record اور جاری شدہ لاٹ COA کو طبعی پیشکش، اصل مواد کی قبولیت حد اور ہر جزو کی test strategy بتانی چاہیے۔ فہرست نام سے mixing، مطابقت یا ارتکاز اخذ نہ کریں۔
CagriSema کا واحد CAS کیوں نہیں؟+
CagriSema دو مختلف modified پیپٹائڈز کے امتزاج کا نام ہے، واحد covalently متعین مالیکیول نہیں۔ اس لیے semaglutide اور cagrilintide اپنے الگ registry identifiers، سلسلے، نظریاتی masses اور فراہم کردہ شکلیں رکھتے ہیں۔ امتزاج نام یا برائے نام کل بھرائی کسی شناخت کو قائم نہیں کر سکتی؛ جاری شدہ لاٹ دستاویزات پر component-specific شناخت و مقداری مواد ثبوت طلب کریں۔
دونوں اجزا کو حوالہ pairing سمجھنے کی تجزیاتی بنیاد کیا ہے؟+
ہر جزو کے لیے درست modified سلسلہ و شکل، high-resolution صحیح سالم کمیت، sequence/modification ثبوت، stability-indicating chromatography، مقداری پیپٹائڈ مواد، کاؤنٹر آئن، پانی و بقایا محللات فرض کرنے کے بجائے طلب کریں۔ اجزا مشترک ہوں تو طریقہ component-specific شناخت، ratio/content، متعلقہ co-eluting نجاستیں اور matrix مطابقت بھی دکھائے۔ واحد blended HPLC ایریا فیصد یا عمومی mass trace ناکافی ہے۔