CagriSema

Cagrilintide + Semaglutide अनुसंधान pairing · presentation प्रति quote और lot पुष्ट होनी चाहिए

Component- and presentation-specific; confirm methods and released-lot results · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करेंCAS 910463-68-2RUO

अनुसंधान स्थितिपरीक्षणाधीन fixed-dose clinical combination; US NDA दिसंबर 2025 में submitted और sponsor ने जून 2026 में इसे अभी भी investigational बताया

आपूर्ति किया गया रूपदो-पेप्टाइड reference pairing; catalogue name एकल chemical entity नहीं है

पूर्ति समय14–21 दिन

CagriSema — लॉट और presentation-specific research material; components अलग containers में हैं या co-presented, यह पुष्ट करें और released-lot documents पर प्रत्येक appearance की पुष्टि करें

प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

अनुसंधान प्रासंगिकता में component-specific analytical qualification, amylin- और GLP-1-pathway assay design तथा combination hypotheses का evaluation शामिल है
Clinical trial outcomes sponsor के finished formulation और protocol पर लागू होते हैं और अलग RUO lots की performance, equivalence या safety स्थापित नहीं करते।

प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS: 910463-68-2
आणविक सूत्र: COA
आणविक भार: 4113.6 g/mol
दिखावट: लॉट और presentation-specific research material; components अलग containers में हैं या co-presented, यह पुष्ट करें और released-lot documents पर प्रत्येक appearance की पुष्टि करें
शुद्धता: Component- and presentation-specific; confirm methods and released-lot results · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण: केवल actual presentation का released-lot storage statement उपयोग करें। Components अलग हों तो प्रत्येक container स्वतंत्र रूप से qualify करें; co-presented हों तो mixture-specific stability, compatibility, pH, concentration, container और hold-time evidence आवश्यक है। Sponsor के finished formulation से इनमें से किसी का अनुमान न लगाएं।
MOQ: अनुरोध पर
पूर्ति समय: 14–21 दिन

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। अक्षुण्ण द्रव्यमान उपयोगी है; प्रथम-लॉट योग्यता या जटिल पेप्टाइडों के लिए अनुक्रम-स्तरीय पुष्टि उपयुक्त हो सकती है।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

मात्रा

शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।

स्थिरता

दीर्घकालीन भंडारण और परिवहन संपर्क को अलग-अलग परिभाषित करें। खरीदार के जोखिम आकलन में आवश्यकता होने पर शीत-श्रृंखला का मूल्य अलग दिया जा सकता है और इसकी लागत बढ़ती है।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता CagriSema के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

CagriSema Novo Nordisk का investigational fixed-dose clinical combination है जिसमें cagrilintide और semaglutide हैं। यह catalogue material sponsor का finished formulation नहीं है और exact research presentation—separate containers या co-presented material—quote तथा released-lot documents पर पुष्ट होनी चाहिए। Sponsor ने दिसंबर 2025 में US FDA NDA submission रिपोर्ट किया, late 2026 decision की अपेक्षा जताई और जून 2026 में CagriSema को अभी भी investigational बताया। FDA का current page बताता है कि cagrilintide approved drug का component नहीं है और federal law के अंतर्गत compounding में उपयोग नहीं हो सकता। REDEFINE 4 tirzepatide के विरुद्ध prespecified noninferiority endpoint पूरा नहीं कर सका।

Component identity और method development, GLP-1 तथा amylin/calcitonin receptor assays और qualified in-vitro combination research
ये research applications हैं, clinical indications नहीं।

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

Semaglutide long-acting GLP-1 receptor agonist analogue है; cagrilintide long-acting amylin analogue है जिसमें amylin/calcitonin-receptor pharmacology है। उनकी complementary clinical rationale sponsor formulation में studied है। Laboratory research में component identity, concentration, ratio, matrix और assay controls स्वतंत्र रूप से defined होने चाहिए।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरमानव नैदानिक अनुसंधान

अनुसंधान क्षेत्रचयापचय और इन्क्रीटिन अनुसंधान

स्रोतों में बताए गए मार्ग

कोई प्रशासन मार्ग लागू नहीं

खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें

मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

मानव या पशु-चिकित्सीय उपयोग के लिए नहीं
यह catalogue material sponsor का finished clinical formulation नहीं है और approved semaglutide medicine के साथ interchangeable नहीं है, चाहे research presentation separate हो या co-presented
SDS और institutional controls का पालन करें
Chemical purity sterility, injectable suitability, formulation equivalence या clinical safety स्थापित नहीं करती।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

अलग Research Use Only components के लिए स्थापित नहीं
कोई patient drug-interaction, stacking या oral-medication timing advice नहीं दी जाती।

साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

फैक्टरी बैच दस्तावेज़ीकरण

CagriSema के फैक्टरी बैच COA

CagriSema 5 mg फैक्टरी बैच COA संरक्षित पूर्वावलोकन

CagriSema5 mg · WHJLP-CAGSM5-260630-E

CagriSema 10 mg फैक्टरी बैच COA संरक्षित पूर्वावलोकन

CagriSema10 mg · WHJLP-CAGSM10-260630-E

CagriSema 20 mg फैक्टरी बैच COA संरक्षित पूर्वावलोकन

CagriSema20 mg · WHJLP-CAGSM20-260630-E

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

Component-specific exact modified sequence और form, intact mass, sequence/modification evidence, stability-indicating RP-HPLC method, peptide content, related substances, counterion, water और residual solvents आवश्यक हैं
Co-presented material के लिए methods दोनों components और relevant impurities को resolve तथा quantify करें और actual ratio verify करें
Blended purity number component-level characterization का विकल्प नहीं है।

जारी-बैच COARP-HPLC परिणाम और विधि संदर्भअणु के अनुरूप पहचान परिणामजहाँ प्रासंगिक हो वहाँ जल / प्रति-आयन संदर्भSDS और हैंडलिंग विवरणअनुरोध के अनुसार निर्धारित अतिरिक्त परीक्षण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक

CASM-05MG5 mg10 वायल

CASM-10MG10 mg10 वायल

CASM-20MG20 mg10 वायल

हैंडलिंग

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

केवल actual presentation का released-lot storage statement उपयोग करें। Components अलग हों तो प्रत्येक container स्वतंत्र रूप से qualify करें; co-presented हों तो mixture-specific stability, compatibility, pH, concentration, container और hold-time evidence आवश्यक है। Sponsor के finished formulation से इनमें से किसी का अनुमान न लगाएं।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। परीक्षण परस्पर स्वीकार्य, स्थापित विशेषज्ञ प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए। परीक्षण से पहले शुल्क-वितरण, विनिर्देश, नमूनाकरण, विधि और स्वीकृति नियम पर सहमति आवश्यक है; यदि सहमत स्वतंत्र परिणाम असंगति दिखाता है, तो समाधान हस्ताक्षरित ऑर्डर शर्तों के अनुसार होगा।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

क्या शीत-श्रृंखला शिपिंग हमेशा आवश्यक है?+

हमेशा नहीं। ऊष्मा अपघटन तेज़ कर सकती है, विशेषकर गर्मियों और लंबे परिवहन में। शीत-श्रृंखला संपर्क घटाती है लेकिन लागत बढ़ाती है। गंतव्य और स्थिरता जोखिम बताएँ ताकि उपयुक्त सेवा का मूल्य दिया जा सके।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

बाहरी योग्यता संदर्भ

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

Clinical evidence: REDEFINE 1 और 2 तथा listed phase 2, regional और diabetes studies। Protocol traceability: ClinicalTrials.gov NCT05567796। Current milestones: Novo Nordisk announcements dated 18 December 2025, 23 February 2026 और 7 June 2026। Regulatory boundary: FDA का current unapproved-GLP-1 page। Component identity: FDA GSRS और authoritative component records। Results RUO mixing protocol परिभाषित नहीं करते।

01
Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity
The New England Journal of Medicine · 2025
स्रोत खोलें
02
Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes
The New England Journal of Medicine · 2025
स्रोत खोलें
03
Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2·4 mg with once-weekly semaglutide 2·4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial
The Lancet · 2023
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04
Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial
The Lancet · 2021
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05
Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide versus semaglutide alone in adults with overweight or obesity with or without type 2 diabetes in Japan and Taiwan (REDEFINE 5): a multicentre, randomised, active-controlled, phase 3a trial
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2026
स्रोत खोलें
06
Efficacy and safety of once-weekly cagrilintide-semaglutide (CagriSema) in adults with type 2 diabetes inadequately controlled on diet and exercise (REIMAGINE 1): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3a study
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2026
स्रोत खोलें
07
Benefits and Harms of Pharmacologic Treatments in Adults With Overweight or Obesity: A Living Systematic Review and Network Meta-analysis for the American College of Physicians
Annals of Internal Medicine · 2026
स्रोत खोलें
08
Cagrilintide and CagriSema for weight reduction and metabolic risk modification in overweight or obesity: a systematic review and meta-analysis
Journal of Diabetes & Metabolic Disorders · 2026
स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

CagriSema के बारे में खरीदारों के प्रश्न

क्या CagriSema catalogue labels pre-mixed या separate-component presentation स्थापित करते हैं?+

नहीं। 2.5 mg + 2.5 mg जैसा variant label nominal component amounts बताता है, लेकिन materials separate containers में supplied, co-lyophilized या अन्य रूप से co-presented हैं, यह स्थापित नहीं करता। Quote, container/label record और released-lot COA में physical presentation, actual content acceptance range और प्रत्येक component की test strategy होनी चाहिए। Catalogue name से mixing, compatibility या concentration का अनुमान न लगाएं।

CagriSema का एकल CAS क्यों नहीं है?+

CagriSema दो distinct modified peptides के combination का नाम है, एक covalently defined molecule का नहीं। Semaglutide और cagrilintide इसलिए अलग registry identifiers, sequences, theoretical masses और supplied forms रखते हैं। Combination name या nominal total fill किसी identity को स्थापित नहीं कर सकता; released-lot documents पर component-specific identity और quantitative-content evidence आवश्यक हैं।

दो components को reference pairing मानने का analytical basis क्या है?+

प्रत्येक component के लिए exact modified sequence और form, high-resolution intact mass, sequence/modification evidence, stability-indicating chromatography, quantitative peptide content, counterion, water और residual solvents आवश्यक हैं, अनुमानित नहीं। Components co-presented हों तो method component-specific identity, ratio/content, relevant co-eluting impurities और matrix compatibility भी प्रदर्शित करे। Single blended HPLC area percentage या generic mass trace अपर्याप्त है।

समीक्षा के लिए तैयार

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B2B उत्तर लक्ष्य: 24 घंटे
नवीनतम लॉट अलग से माँगा जाता है
आवश्यक होने पर शीत-श्रृंखला का अलग मूल्य

केवल अनुसंधान उपयोग हेतु। मानव उपयोग के अनुरोध स्वीकार नहीं किए जाते।

हाल की गतिविधि अवधि

CagriSema वाले हाल के पुष्टि किए गए ऑर्डर

हाल के पुष्टि किए गए ऑर्डर4 · पिछले 30 दिनसभी देखें

संयुक्त राज्य2.6 g2026-07-23

Semaglutide 30 mg · PT-141 10 mg · CagriSema 20 mg · PEG-MGF 2 mg · Ipamorelin 10 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Semaglutide 15 mg · Sterile Water 10 mL

संयुक्त राज्य5.6 g2026-07-07

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 60 mg · PEG-MGF 2 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · BPC-157 10 mg · CagriSema 20 mg · Liraglutide 30 mg · Melanotan II 10 mg · Sterile Water 10 mL

संयुक्त राज्य240 mg2026-06-27

Retatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · TB-500 2 mg · DSIP 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

संयुक्त राज्य1 g2026-06-25

Retatrutide 60 mg · TB-500 5 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · CagriSema 5 mg · BPC-157 2 mg · ACE-031 1 mg · Selank 5 mg · Epithalon 10 mg · Acetic Acid Water 5 ml

CagriSema

मुख्य लाभ

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

शोधकर्ता CagriSema के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

CagriSema के फैक्टरी बैच COA

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity

Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes

Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2·4 mg with once-weekly semaglutide 2·4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial

Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial

Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide versus semaglutide alone in adults with overweight or obesity with or without type 2 diabetes in Japan and Taiwan (REDEFINE 5): a multicentre, randomised, active-controlled, phase 3a trial

Efficacy and safety of once-weekly cagrilintide-semaglutide (CagriSema) in adults with type 2 diabetes inadequately controlled on diet and exercise (REIMAGINE 1): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3a study

Benefits and Harms of Pharmacologic Treatments in Adults With Overweight or Obesity: A Living Systematic Review and Network Meta-analysis for the American College of Physicians

Cagrilintide and CagriSema for weight reduction and metabolic risk modification in overweight or obesity: a systematic review and meta-analysis

CagriSema के बारे में खरीदारों के प्रश्न

निकटवर्ती अणुओं और दस्तावेज़ आवश्यकताओं की तुलना करें।

Cagrilintide

Semaglutide

Tirzepatide

Liraglutide