Metabolisk forskning och inkretinforskning

CagriSema

Forskningspar av cagrilintid + semaglutid · presentationen måste bekräftas för varje offert och lot

Component- and presentation-specific; confirm methods and released-lot results · mål, verifiera batch-COACAS 910463-68-2RUO

ForskningsstatusExperimentell klinisk kombination med fast dos; amerikansk NDA lämnades in i december 2025 och sponsorn beskrev den fortfarande som experimentell i juni 2026

Levererad formReferenspar av två peptider; katalognamnet avser inte en enda kemisk enhet

Ledtid14–21 dagar

CagriSema — Lot- och presentationsspecifikt forskningsmaterial; bekräfta om komponenterna finns i separata behållare eller är sampresenterade och bekräfta varje komponents utseende i dokumenten för den frisläppta loten

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Forskningsrelevansen omfattar komponentspecifik analytisk kvalificering, analysdesign för amylin- och GLP-1-signalvägar samt utvärdering av kombinationshypoteser
Resultat från kliniska prövningar gäller sponsorns färdiga formulering och protokoll och fastställer inte prestanda, ekvivalens eller säkerhet för separata RUO-lotter.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 910463-68-2
Formel: COA
Molekylvikt: 4113.6 g/mol
Utseende: Lot- och presentationsspecifikt forskningsmaterial; bekräfta om komponenterna finns i separata behållare eller är sampresenterade och bekräfta varje komponents utseende i dokumenten för den frisläppta loten
Renhet: Component- and presentation-specific; confirm methods and released-lot results · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Använd endast förvaringsinformationen för den frisläppta lotens faktiska presentation. Om komponenterna är separata ska varje behållare kvalificeras oberoende; om de är sampresenterade krävs blandningsspecifik dokumentation av stabilitet, kompatibilitet, pH, koncentration, behållare och förvaringstid. Härled inte något av dessa attribut från sponsorns färdiga formulering.
MOQ: På förfrågan
Ledtid: 14–21 dagar

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om CagriSema

CagriSema är Novo Nordisks experimentella kliniska kombination med fast dos av cagrilintid och semaglutid. Detta katalogmaterial är inte sponsorns färdiga formulering, och den exakta forskningspresentationen – separata behållare eller sampresenterat material – måste bekräftas i offerten och dokumenten för den frisläppta loten. Sponsorn rapporterade en amerikansk FDA NDA-ansökan i december 2025, förväntade ett beslut i slutet av 2026 och beskrev fortfarande CagriSema som experimentell i juni 2026. FDA:s aktuella sida anger att cagrilintid inte ingår i något godkänt läkemedel och enligt federal lag inte får användas vid apoteksberedning. REDEFINE 4 uppnådde inte sitt fördefinierade noninferioritetsmått jämfört med tirzepatid.

Komponentidentitet och metodutveckling, GLP-1- och amylin-/kalcitoninreceptoranalyser samt kvalificerad kombinationsforskning in vitro
Detta är forskningsanvändningar, inte kliniska indikationer.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Semaglutid är en långverkande GLP-1-receptoragonistanalog; cagrilintid är en långverkande amylinanalog med farmakologi vid amylin-/kalcitoninreceptorer. Deras kompletterande kliniska rational studeras i sponsorns formulering. Komponentidentitet, koncentration, förhållande, matris och analyskontroller måste definieras oberoende i laboratorieforskning.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåKlinisk forskning på människor

ForskningsområdeMetabolisk forskning och inkretinforskning

Vägar som rapporteras i källorna

Ingen administreringsväg är tillämplig

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Inte för användning på människa eller djur
Detta katalogmaterial är inte sponsorns färdiga kliniska formulering och är inte utbytbart mot ett godkänt semaglutidläkemedel, oavsett om forskningspresentationen är separat eller sampresenterad
Följ SDS och institutionella skyddsåtgärder
Kemisk renhet dokumenterar inte sterilitet, lämplighet för injektion, formuleringsekvivalens eller klinisk säkerhet.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Inte fastställda för separata komponenter avsedda endast för forskning
Ingen rådgivning ges om läkemedelsinteraktioner hos patienter, kombinationer eller tidpunkt för orala läkemedel.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för CagriSema

CagriSema 5 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

CagriSema5 mg · WHJLP-CAGSM5-260630-E

CagriSema 10 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

CagriSema10 mg · WHJLP-CAGSM10-260630-E

CagriSema 20 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

CagriSema20 mg · WHJLP-CAGSM20-260630-E

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Kräv komponentspecifik exakt modifierad sekvens och form, intakt massa, sekvens-/modifieringsdokumentation, stabilitetsindikerande RP-HPLC-metod, peptidinnehåll, besläktade substanser, motjon, vatten och restlösningsmedel
För sampresenterat material måste metoderna separera och kvantifiera båda komponenterna och relevanta föroreningar samt verifiera det faktiska förhållandet
Ett sammanlagt renhetsvärde kan inte ersätta karakterisering på komponentnivå.

COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

CASM-05MG5 mg10 vialer

CASM-10MG10 mg10 vialer

CASM-20MG20 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Använd endast förvaringsinformationen för den frisläppta lotens faktiska presentation. Om komponenterna är separata ska varje behållare kvalificeras oberoende; om de är sampresenterade krävs blandningsspecifik dokumentation av stabilitet, kompatibilitet, pH, koncentration, behållare och förvaringstid. Härled inte något av dessa attribut från sponsorns färdiga formulering.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Klinisk dokumentation: REDEFINE 1 och 2 samt de angivna fas 2-, regionala och diabetesstudierna. Protokollspårbarhet: ClinicalTrials.gov NCT05567796. Aktuella milstolpar: Novo Nordisk-meddelanden daterade den 18 december 2025, 23 februari 2026 och 7 juni 2026. Regulatorisk avgränsning: FDA:s aktuella sida om icke godkända GLP-1-substanser. Komponentidentitet: FDA GSRS och auktoritativa komponentregister. Resultaten definierar inte något protokoll för en RUO-blandning.

01
Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity
The New England Journal of Medicine · 2025
Öppna källa
02
Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes
The New England Journal of Medicine · 2025
Öppna källa
03
Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2·4 mg with once-weekly semaglutide 2·4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial
The Lancet · 2023
Öppna källa
04
Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial
The Lancet · 2021
Öppna källa
05
Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide versus semaglutide alone in adults with overweight or obesity with or without type 2 diabetes in Japan and Taiwan (REDEFINE 5): a multicentre, randomised, active-controlled, phase 3a trial
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2026
Öppna källa
06
Efficacy and safety of once-weekly cagrilintide-semaglutide (CagriSema) in adults with type 2 diabetes inadequately controlled on diet and exercise (REIMAGINE 1): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3a study
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2026
Öppna källa
07
Benefits and Harms of Pharmacologic Treatments in Adults With Overweight or Obesity: A Living Systematic Review and Network Meta-analysis for the American College of Physicians
Annals of Internal Medicine · 2026
Öppna källa
08
Cagrilintide and CagriSema for weight reduction and metabolic risk modification in overweight or obesity: a systematic review and meta-analysis
Journal of Diabetes & Metabolic Disorders · 2026
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om CagriSema

Fastställer CagriSema-katalogetiketter en förblandad presentation eller separata komponenter?+

Nej. En variantetikett som 2.5 mg + 2.5 mg anger nominella komponentmängder men fastställer inte om materialen levereras i separata behållare, är samfrystorkade eller sampresenteras på annat sätt. Offerten, behållar-/etikettposten och COA:n för den frisläppta loten måste ange den fysiska presentationen, det faktiska acceptansintervallet för innehåll och teststrategin för varje komponent. Härled inte blandning, kompatibilitet eller koncentration från katalognamnet.

Varför har CagriSema inte ett enda CAS?+

CagriSema betecknar en kombination av två olika modifierade peptider, inte en kovalent definierad molekyl. Semaglutid och cagrilintid behåller därför separata registeridentifierare, sekvenser, teoretiska massor och levererade former. Ett kombinationsnamn eller en nominell sammanlagd fyllnadsmängd fastställer inte någon av identiteterna; kräv komponentspecifik dokumentation av identitet och kvantitativt innehåll i dokumenten för den frisläppta loten.

Vilken är den analytiska grunden för att behandla de två komponenterna som ett referenspar?+

Kräv, i stället för att anta, exakt modifierad sekvens och form, högupplöst intakt massa, sekvens-/modifieringsdokumentation, stabilitetsindikerande kromatografi, kvantitativt peptidinnehåll, motjon, vatten och restlösningsmedel för varje komponent. Om komponenterna är sampresenterade måste metoden också dokumentera komponentspecifik identitet, förhållande/innehåll, relevanta sameluerande föroreningar och matriskompatibilitet. En enda sammanlagd HPLC-areaprocent eller ett generiskt masspår är otillräckligt.

Redo för granskning

Begär en användbar offert

Ange fyllnad, kvantitet, mål för renhet/innehåll, nödvändiga metoder, destination och tidsplan.

Mål för B2B-svar: 24 timmar
Senaste lot begärs separat
Kylkedja prissätts vid behov

Research Use Only. Förfrågningar om användning hos människor accepteras inte.

Senaste aktivitetsperiod

Senaste bekräftade order som omfattar CagriSema

Senaste bekräftade order3 · Senaste 30 dagarnaVisa alla

USA300 mg2026-09-06

Retatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · Epithalon 10 mg

Australien2 g2026-09-01

Tirzepatide 100 mg · CagriSema 20 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 5 mg · Melanotan II 10 mg · PT-141 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

USA720 mg2026-08-08

Tirzepatide 10 mg · CagriSema 5 mg · KPV 5 mg · DSIP 2 mg · GHK-Cu 50 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

CagriSema

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om CagriSema

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Fabriks-COA:er för CagriSema

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity

Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes

Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2·4 mg with once-weekly semaglutide 2·4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial

Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial

Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide versus semaglutide alone in adults with overweight or obesity with or without type 2 diabetes in Japan and Taiwan (REDEFINE 5): a multicentre, randomised, active-controlled, phase 3a trial

Efficacy and safety of once-weekly cagrilintide-semaglutide (CagriSema) in adults with type 2 diabetes inadequately controlled on diet and exercise (REIMAGINE 1): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3a study

Benefits and Harms of Pharmacologic Treatments in Adults With Overweight or Obesity: A Living Systematic Review and Network Meta-analysis for the American College of Physicians

Cagrilintide and CagriSema for weight reduction and metabolic risk modification in overweight or obesity: a systematic review and meta-analysis

Frågor som köpare ställer om CagriSema

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

Cagrilintide

Semaglutide

Tirzepatide

Liraglutide