Πρόσφατες επιβεβαιωμένες παραγγελίεςΤελευταίες 7 ημέρες
Ηνωμένες Πολιτείες940 mgTB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · MGF 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Προβολή όλων

Ορμονική έρευνα

ACTH (1-39)

Ερευνητικό πεπτίδιο κορτικοτροπίνης πλήρους μήκους · η αλληλουχία είδους, η παρεχόμενη μορφή και η ταυτότητα της αποδεσμευμένης παρτίδας πρέπει να δηλώνονται ρητά

Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδαςCAS 12279-41-3RUO
Ερευνητική κατάστασηΚαθιερωμένη βιολογία· υλικό αναφοράς RUO
Παρεχόμενη μορφήΓραμμική πεπτιδική ορμόνη 39 καταλοίπων· υπάρχουν παραλλαγές αλληλουχίας ανθρώπου, χοίρου και τρωκτικών
Χρόνος παράδοσηςΕπιβεβαιώνεται με την προσφορά
ACTH (1-39) — Λυοφιλοποιημένο στερεό με χαρακτηριστικά ειδικά για την παρτίδα· επιβεβαιώστε στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας το χρώμα, την κατάσταση της λυοφιλοποιημένης μάζας και τη φυσική μορφή
ACTH (1-39) — Λυοφιλοποιημένο στερεό με χαρακτηριστικά ειδικά για την παρτίδα· επιβεβαιώστε στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας το χρώμα, την κατάσταση της λυοφιλοποιημένης μάζας και τη φυσική μορφή · Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας
Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας

Σύνοψη απόφασης

Βασικά οφέλη

  • Οι ερευνητικές εφαρμογές περιλαμβάνουν τη βιολογία του άξονα HPA, τη φαρμακολογία του MC2R, τη στεροειδογένεση των επινεφριδίων, μελέτες σχέσης δομής-δραστικότητας του υποδοχέα και τη σύγκριση ACTH πλήρους μήκους με καθορισμένα θραύσματα ή ειδικά προϊόντα σύνθεσης κορτικοτροπίνης
  • Δημοσιευμένες κυτταρικές δοκιμασίες αναφέρουν υψηλής δραστικότητας αγωνισμό του MC2R σε κατάλληλα συστήματα που εκφράζουν MRAP, όμως οι ειδικές για κάθε δοκιμασία τιμές δραστικότητας δεν αποτελούν ισχυρισμό αποδέσμευσης ούτε τεκμηριώνουν τη δραστικότητα μιας μη εξετασμένης παρτίδας.
Το δημοσιευμένο ερευνητικό πλαίσιο παρέχεται μόνο για βιβλιογραφικό προσανατολισμό. Δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας, θεραπείας ή ανθρώπινης χρήσης.

Δεδομένα αξιολόγησης

Προδιαγραφές προς επιβεβαίωση έναντι της αποδεσμευμένης παρτίδας

CAS
12279-41-3
Μοριακός τύπος
C207H308N56O58S
Μοριακό βάρος
4541 Da
Εμφάνιση
Λυοφιλοποιημένο στερεό με χαρακτηριστικά ειδικά για την παρτίδα· επιβεβαιώστε στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας το χρώμα, την κατάσταση της λυοφιλοποιημένης μάζας και τη φυσική μορφή
Καθαρότητα
Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδας
Αποθήκευση
Χρησιμοποιήστε το COA και το SDS της αποδεσμευμένης παρτίδας και την ειδική για τη σύνθεση δήλωση σταθερότητας. Η απαιτούμενη θερμοκρασία, η προστασία από το φως, το εύρος αποστολής και κάθε χρόνος διατήρησης μετά την ανασύσταση εξαρτώνται από την αλληλουχία είδους, το άλας ή αντισταθμιστικό ιόν, το ρυθμιστικό διάλυμα, τα έκδοχα, τον περιέκτη και τη συγκέντρωση. Μην μεταφέρετε οδηγίες φύλαξης από το Acthar Gel, την τετρακοσακτίδη ή άλλον προμηθευτή. Επειδή η οξείδωση, η απαμιδίωση, η αποκοπή και η συσσωμάτωση αποτελούν σχετικούς κινδύνους, κάθε αποδιδόμενη διάρκεια ζωής ή περίοδος χρήσης πρέπει να υποστηρίζεται από δεδομένα ενδεικτικά της σταθερότητας για την παρεχόμενη μορφή.
MOQ
Κατόπιν αιτήματος
Χρόνος παράδοσης
Επιβεβαιώνεται με την προσφορά

Πίνακας αξιολόγησης

Η ταυτότητα, η καθαρότητα και η περιεκτικότητα αποτελούν χωριστά ερωτήματα αποδέσμευσης.

Ταυτότητα

Επιβεβαιώστε το δηλωμένο μόριο και την παρεχόμενη μορφή. Ξεκινήστε από το COA της αντίστοιχης παρτίδας· ζητήστε τεκμήρια αλληλουχίας μόνο όταν το απαιτεί η γραπτή διαδικασία του αγοραστή και έχει συμφωνηθεί η διαθεσιμότητα ή χωριστό αντικείμενο.

Καθαρότητα

Ελέγξτε τις συνθήκες της μεθόδου RP-HPLC, το μήκος κύματος, την ολοκλήρωση κορυφών και τον χειρισμό συναφών κορυφών. Ένα ποσοστό χωρίς τη μέθοδο δεν αρκεί.

Περιεκτικότητα

Η καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο δεν ταυτίζεται με το μικτό βάρος λυοφιλοποιημένης σκόνης. Ρωτήστε ποιος προσδιορισμός υποστηρίζει τη δηλωμένη ποσότητα και αν λαμβάνονται υπόψη το νερό/αντιιόν.

Σταθερότητα

Ορίστε χωριστά τη μακροχρόνια αποθήκευση και την έκθεση κατά τη μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μπορεί να τιμολογηθεί όταν απαιτείται από την αξιολόγηση κινδύνου του αγοραστή και συνεπάγεται πρόσθετο κόστος.

Ερευνητικό πλαίσιο

Τι μελετούν οι ερευνητές για το ACTH (1-39)

Η ACTH(1-39), γνωστή και ως κορτικοτροπίνη, είναι η ενδογενής πεπτιδική ορμόνη πλήρους μήκους 39 αμινοξέων που παράγεται από τη διάσπαση της προοπιομελανοκορτίνης (POMC) στην πρόσθια υπόφυση. Αποτελεί τον κεντρικό τελεστή του άξονα υποθαλάμου-υπόφυσης-επινεφριδίων (HPA), καθώς δεσμεύεται στον υποδοχέα μελανοκορτίνης 2 (MC2-R) και διεγείρει τη σύνθεση και την έκκριση γλυκοκορτικοειδών, όπως η κορτιζόλη, από τον φλοιό των επινεφριδίων. Τα εμπορικά προϊόντα διατίθενται σε παραλλαγές αλληλουχίας ανθρώπου, χοίρου και αρουραίου/ποντικού, οι οποίες διαφέρουν κυρίως στην C-τελική περιοχή (γύρω από τα κατάλοιπα 26 και 31–33) και σε λίγα κατάλοιπα κοντά στο N-τελικό άκρο· οι αγοραστές πρέπει να βασίζονται στον συγκεκριμένο αριθμό CAS και στην αλληλουχία του προμηθευτή και όχι στη γενική ονομασία «ACTH(1-39)/Corticotropin» για τον προσδιορισμό της προέλευσης είδους. Το προϊόν αυτό είναι πεπτίδιο αναφοράς ερευνητικής ποιότητας (RUO), το οποίο χρησιμοποιείται για τη μελέτη της λειτουργίας του άξονα HPA, της φυσιολογίας του στρες, της φαρμακολογίας των υποδοχέων μελανοκορτίνης και της βιολογίας του φλοιού των επινεφριδίων.

  • Τα θέματα εργαστηριακής έρευνας περιλαμβάνουν τη φυσιολογία του άξονα HPA και τη σηματοδότηση του στρες, τη φαρμακολογία MC2R/MRAP, τη στεροειδογένεση των επινεφριδίων, την αποδόμηση πεπτιδίων και συγκρίσεις παραλλαγών αλληλουχίας
  • Η ανθρώπινη διαγνωστική εξέταση και οι συνταγογραφούμενες χρήσεις της cosyntropin ή της κορτικοτροπίνης αποθήκης βρίσκονται εκτός του προβλεπόμενου σκοπού αυτού του υλικού RUO και δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως ισχυρισμοί για το προϊόν.

Πλαίσιο μηχανισμού

Το ερώτημα που εξετάζει η βιβλιογραφία

Η ACTH(1-39) δεσμεύεται στον υποδοχέα μελανοκορτίνης τύπου 2 (MC2-R) στην επιφάνεια των κυττάρων του φλοιού των επινεφριδίων. Ο MC2-R είναι υποδοχέας συζευγμένος με Gs που απαιτεί τη συνέκφραση της βοηθητικής πρωτεΐνης MRAP για ορθή μεταφορά στην κυτταρική μεμβράνη. Η ενεργοποίηση του υποδοχέα πυροδοτεί την οδό σηματοδότησης αδενυλικής κυκλάσης (AC)-cAMP-PKA, η οποία φωσφορυλιώνει και ενεργοποιεί την ορμονοευαίσθητη λιπάση (HSL) και τη στεροειδογόνο οξεία ρυθμιστική πρωτεΐνη (StAR), προάγοντας την απελευθέρωση χοληστερόλης από τα λιπιδικά σταγονίδια και τη μεταφορά της στην εσωτερική μιτοχονδριακή μεμβράνη. Εκεί, το CYP11A1 (ένζυμο διάσπασης της πλευρικής αλυσίδας της χοληστερόλης και περιοριστικό βήμα της στεροειδογένεσης) μετατρέπει τη χοληστερόλη σε πρεγνενολόνη, η οποία υφίσταται περαιτέρω επεξεργασία προς κορτιζόλη/κορτικοστερόνη και άλλα γλυκοκορτικοειδή (μαζί με ορισμένα αλατοκορτικοειδή και πρόδρομες ουσίες ανδρογόνων). Η PKA φωσφορυλιώνει επίσης επακόλουθους πυρηνικούς μεταγραφικούς παράγοντες που ρυθμίζουν τη μεταγραφή γονιδίων σχετικών με τη στεροειδογένεση. Φυσιολογικά, η έκκριση ACTH διεγείρεται από την υποθαλαμική CRH και καταστέλλεται μέσω της αρνητικής ανατροφοδότησης της κορτιζόλης, δημιουργώντας κιρκάδιο πρότυπο έκκρισης.

Χάρτης τεκμηρίων

Ερευνητικές οδοί και πλαίσιο έκθεσης

Επίπεδο τεκμηρίωσηςΑναλυτικό / εργαστηριακό πλαίσιο
Οδοί που αναφέρονται στις πηγές
Δεν εφαρμόζεται οδός χορήγησης
Πλαίσιο δόσης / έκθεσηςΕιδικό για το πρωτόκολλο· επαληθεύστε την παρατιθέμενη πρωτογενή πηγή
Οι οδοί και τα πλαίσια έκθεσης συνοψίζουν παρατιθέμενες μελέτες ή εγκεκριμένες επισημάνσεις τελικών προϊόντων. Δεν αποτελούν οδηγίες χορήγησης αυτού του υλικού RUO· δεν παρέχεται δόση για πελάτες.

Όρια τεκμηρίωσης

Συμβατότητα, περιορισμοί και πλαίσιο απόφασης

  • Αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα (RUO)· όχι για χορήγηση σε ανθρώπους, διάγνωση ή θεραπεία
  • Δεν είναι ισοδύναμο με αδειοδοτημένο φάρμακο κορτικοτροπίνης ή τετρακοσακτίδης
  • Χειρίζεστε το λυοφιλοποιημένο υλικό βάσει αξιολόγησης χημικού και βιολογικού κινδύνου εγκεκριμένης από το ίδρυμα, χρησιμοποιώντας το SDS της παρτίδας και κατάλληλα μέτρα ελέγχου για τη σκόνη και την τυχαία επαφή
  • Η εργασία σε ζώα απαιτεί ειδική για το πρωτόκολλο έγκριση δεοντολογίας και κτηνιατρική επίβλεψη· ο παρών κατάλογος δεν παρέχει πρωτόκολλο χορήγησης.

Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία

  • Ο πειραματικός σχεδιασμός μπορεί να συγκρίνει την ACTH(1-39) με CRH, συνθήκες ανατροφοδότησης γλυκοκορτικοειδών, ανταγωνιστές υποδοχέων ή καθορισμένα θραύσματα ACTH
  • Αυτά είναι βιβλιογραφικά παραδείγματα για τον σχεδιασμό δοκιμασιών και όχι πληροφορίες αλληλεπιδράσεων φαρμάκων στον άνθρωπο ή συστάσεις συνδυασμών
  • Η συμβατότητα πρέπει να αποδεικνύεται στο πραγματικό ρυθμιστικό διάλυμα, τη συγκέντρωση, τον περιέκτη και την αναλυτική μέθοδο.
Το βιβλιογραφικό πλαίσιο δεν αποτελεί αποτέλεσμα αποδέσμευσης από τον προμηθευτή ούτε οδηγία ανθρώπινης χρήσης. Ακολουθήστε την εγκεκριμένη εργαστηριακή αξιολόγηση κινδύνου του ιδρύματός σας.

Εργοστασιακή τεκμηρίωση παρτίδας

Εργοστασιακά COA παρτίδων για ACTH (1-39)

Αντιπροσωπευτικά αρχεία με περιοδική ανανέωση

Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν αντιπροσωπευτικές εργοστασιακές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα πιο πρόσφατα διαθέσιμα. Για τρέχουσα προσφορά ή αποστολή, η ομάδα πωλήσεων μπορεί να επιβεβαιώσει την αντίστοιχη παρτίδα και να παρέχει το COA της.

Ανεξάρτητη δοκιμή κατόπιν αιτήματος

Οι αναφορές τρίτων δεν δημοσιεύονται τακτικά. Αν απαιτείται ανεξάρτητη επαλήθευση, μπορούμε πριν από τη δοκιμή να συμφωνήσουμε το εργαστήριο, τη μέθοδο, τα κριτήρια αποδοχής και τα διορθωτικά μέτρα. Αν δεν πληρούται η συμφωνημένη προδιαγραφή, μπορεί να συζητηθεί κατάλληλη επίλυση —συμπεριλαμβανομένης επιστροφής χρημάτων όπου εφαρμόζεται— σύμφωνα με τους συμφωνημένους όρους. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας

Χρειάζεστε βοήθεια στην ανάγνωση εργοστασιακού COA ή αναφοράς τρίτου; Η ομάδα πωλήσεων μπορεί να διευκρινίσει τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την εξεταζόμενη παρτίδα.

Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό

  • Προσδιορίστε με ακρίβεια το είδος και την αλληλουχία των 39 καταλοίπων, την κατάσταση των άκρων, το άλας ή αντισταθμιστικό ιόν και τη σύνθεση
  • Το πακέτο της παρτίδας πρέπει να περιλαμβάνει ιχνηλάσιμη ταυτότητα παρτίδας, θεωρητική και μετρούμενη ακέραιη μάζα, πεπτιδική χαρτογράφηση ή άλλα τεκμήρια επιβεβαίωσης της αλληλουχίας, χρωματογραφική καθαρότητα ενδεικτική της σταθερότητας και προφίλ προσμείξεων, ποσοτική περιεκτικότητα ή προσδιορισμό πεπτιδίου, δεδομένα νερού και αντισταθμιστικού ιόντος και συναφή υπολείμματα
  • Όπου έχει σημασία η λειτουργία, συμφωνήστε ειδική δοκιμασία δραστικότητας MC2R/MRAP και κριτήριο αποδοχής
  • Η εμφάνιση ή το ποσοστό εμβαδού HPLC από μόνο του δεν μπορεί να τεκμηριώσει την ταυτότητα της αλληλουχίας, την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο, τη δραστικότητα ή τη σταθερότητα.
COA αποδεσμευμένης παρτίδαςΑποτέλεσμα RP-HPLC και πλαίσιο μεθόδουΑποτέλεσμα ταυτότητας κατάλληλο για το μόριοΣτοιχεία νερού / αντιιόντος όπου απαιτούνταιSDS και δήλωση χειρισμούΠρόσθετες δοκιμές με εύρος που καθορίζεται κατόπιν αιτήματος

Διαθέσιμες ποσότητες πλήρωσης

Ζητήστε προσφορά για την ποσότητα πλήρωσης και τη διαμόρφωση συσκευασίας που χρειάζεστε

SKU αναφοράςΠλήρωσηΒασική συσκευασία
ACTH-5MG5 mg10 φιαλίδια

Χειρισμός

Η αποθήκευση στο εργαστήριο και η θερμοκρασία κατά τη μεταφορά αποτελούν διαφορετικές αποφάσεις

Χρησιμοποιήστε το COA και το SDS της αποδεσμευμένης παρτίδας και την ειδική για τη σύνθεση δήλωση σταθερότητας. Η απαιτούμενη θερμοκρασία, η προστασία από το φως, το εύρος αποστολής και κάθε χρόνος διατήρησης μετά την ανασύσταση εξαρτώνται από την αλληλουχία είδους, το άλας ή αντισταθμιστικό ιόν, το ρυθμιστικό διάλυμα, τα έκδοχα, τον περιέκτη και τη συγκέντρωση. Μην μεταφέρετε οδηγίες φύλαξης από το Acthar Gel, την τετρακοσακτίδη ή άλλον προμηθευτή. Επειδή η οξείδωση, η απαμιδίωση, η αποκοπή και η συσσωμάτωση αποτελούν σχετικούς κινδύνους, κάθε αποδιδόμενη διάρκεια ζωής ή περίοδος χρήσης πρέπει να υποστηρίζεται από δεδομένα ενδεικτικά της σταθερότητας για την παρεχόμενη μορφή.

Αναφέρετε τον προορισμό, την εποχή, την αποδεκτή έκθεση κατά τη μεταφορά και αν το πρωτόκολλό σας απαιτεί μονωμένη υπηρεσία ή ψυχρή αλυσίδα. Το πρόσθετο κόστος ελέγχου θερμοκρασίας αναφέρεται ρητά στην προσφορά.

Συχνές ερωτήσεις αγοραστών

Όροι που πρέπει να συμφωνηθούν πριν από την εντολή αγοράς

Μπορεί ο αγοραστής να οργανώσει δοκιμή από τρίτο;+

Ναι. Η δοκιμή πρέπει να εκτελείται από αμοιβαία αποδεκτό, καθιερωμένο εξειδικευμένο εργαστήριο. Η κατανομή κόστους, η προδιαγραφή, η δειγματοληψία, η μέθοδος και ο κανόνας αποδοχής πρέπει να συμφωνηθούν πριν από τη δοκιμή· αν ένα συμφωνημένο ανεξάρτητο αποτέλεσμα δείξει μη συμμόρφωση, το διορθωτικό μέτρο ακολουθεί τους υπογεγραμμένους όρους παραγγελίας. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Αποδεικνύει η καθαρότητα HPLC την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο;+

Όχι. Η χρωματογραφική καθαρότητα περιγράφει το σχετικό προφίλ κορυφών βάσει δηλωμένης μεθόδου. Η ταυτότητα, το νερό, το αντιιόν, οι υπολειμματικοί διαλύτες και ο προσδιορισμός/η περιεκτικότητα μπορεί να απαιτούν χωριστές μεθόδους.

Απαιτείται πάντα αποστολή με ψυχρή αλυσίδα;+

Όχι πάντα. Η θερμότητα μπορεί να επιταχύνει την αποδόμηση, ιδίως το καλοκαίρι και σε μακρά μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μειώνει την έκθεση αλλά αυξάνει το κόστος. Αναφέρετε τον προορισμό και τον κίνδυνο σταθερότητας, ώστε να τιμολογηθεί η κατάλληλη υπηρεσία.

Πώς καθορίζονται οι όροι πληρωμής;+

Οι διαθέσιμες μέθοδοι και τα ορόσημα εξαρτώνται από την αξία της παραγγελίας, τον προορισμό και τον τύπο έργου. Το τιμολόγιο pro forma πρέπει να αναφέρει το νόμισμα, τα τραπεζικά στοιχεία, τις χρεώσεις, τα ορόσημα πληρωμής και την προϋπόθεση αποδέσμευσης.

Γιατί πρέπει το εργαστήριο δοκιμών να γνωρίζει τη χημεία πεπτιδίων;+

Οι μορφές ελεύθερης βάσης και άλατος, οι υδρόφιλες και υδρόφοβες αλληλουχίες, η συσσωμάτωση και η προσρόφηση μπορούν να αλλάξουν την προετοιμασία δείγματος και την καταλληλότητα της μεθόδου. Χρησιμοποιήστε εργαστήριο με εμπειρία στη συγκεκριμένη κατηγορία μορίων.

Πρόκειται για αναφορές αξιολόγησης αγοραστή και όχι για ισχυρισμούς ότι αυτό το υλικό RUO ρυθμίζεται, πιστοποιείται ή αποδεσμεύεται βάσει αυτών των πλαισίων. Η εφαρμογή τους εξαρτάται από τη ροή εργασίας και τη δικαιοδοσία του αγοραστή.

Επιλεγμένες πηγές

Βιβλιογραφία που υποστηρίζει το ερευνητικό πλαίσιο

  • 1) Το NIH PubChem CID 90488848 αναφέρει την καταχώριση της ανθρώπινης ACTH(1-39), τον μοριακό τύπο C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S, μοριακό βάρος περίπου 4541 Da και τον καταχωρισμένο CAS 12279-41-3. Η γενική καταχώριση Corticotropin CID 16132265 είναι συγχωνευμένη καταχώριση με αρκετούς αριθμούς CAS και συνώνυμα μεταξύ ειδών και επομένως δεν επαρκεί για παραγγελία.
  • 2) Τα UniProt P01189, P01192, P01193 και P01194 παρέχουν τις κύριες αλληλουχίες POMC ανθρώπου, χοίρου, ποντικού και αρουραίου, από τις οποίες καθορίζονται τα διακριτά τμήματα ACTH 39 καταλοίπων.
  • 3) Η διαπίστωση του FDA στο Federal Register του 2017 για το ACTHAR GEL SYNTHETIC αναφέρει ότι το ιστορικό seractide acetate δεν είναι ταυτόσημο ως προς την αλληλουχία με την ανθρώπινη κορτικοτροπίνη και διαφέρει σε τέσσερις θέσεις. Αυτό συγκρούεται με την κατατεθειμένη χρήση της ονομασίας «Seractide» στο PubChem CID 90488848, επομένως η ονομασία αντιμετωπίζεται ως αμφίσημη.
  • 4) Το PMC9290342 αναφέρει ειδικούς για τη σύνθεση τελικούς χρόνους ημιζωής για ενέσιμο σκεύασμα αποθήκης κορτικοτροπίνης και σκεύασμα αποθήκης ACTH(1-24)· οι τιμές αυτές δεν αφορούν την ελεύθερη ανθρώπινη ACTH(1-39).
  • 5) Το PMID 11701735 αναφέρει διάμεσο χρόνο ημιζωής 22 λεπτών για την ενδογενή ACTH στο πλάσμα.
  • 6) Η τρέχουσα επισήμανση DailyMed για το Acthar Gel, set ID 7b48ddec-e815-45f4-9ca0-5c0daaf56f30, αναφέρει χρόνο ημιζωής στο πλάσμα περίπου 15 λεπτών για ενδοφλεβίως χορηγούμενη ACTH και σημειώνει ότι η φαρμακοκινητική του Acthar Gel δεν έχει χαρακτηριστεί επαρκώς.
  • 7) Η βιβλιογραφία λειτουργικών δοκιμασιών MC2R παρέχει ειδικό για τη δοκιμασία πλαίσιο δραστικότητας και όχι αποτέλεσμα αποδέσμευσης για αυτή την παρτίδα.
  • 8) Τα τεχνικά αρχεία προμηθευτών χρησιμοποιήθηκαν μόνο ως δευτερεύοντες διασταυρωτικοί έλεγχοι καταλόγου· οι οδηγοί πεπτιδίων για καταναλωτές αποκλείστηκαν.
  1. 01

    From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective

    Frontiers in Endocrinology · 2017

    Άνοιγμα πηγής
  2. 02

    Molecular identification of melanocortin-2 receptor responsible for ligand binding and signaling

    Biochemistry · 2007

    Άνοιγμα πηγής
  3. 03

    ACTH Treatment for Management of Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Reappraisal

    International Journal of Nephrology · 2020

    Άνοιγμα πηγής
  4. 04

    A pilot study to determine the dose and effectiveness of adrenocorticotrophic hormone (H.P. Acthar Gel) in nephrotic syndrome due to idiopathic membranous nephropathy

    Nephrology Dialysis Transplantation · 2014

    Άνοιγμα πηγής
  5. 05

    A Systematic Literature Review and Indirect Treatment Comparison of Efficacy of Repository Corticotropin Injection versus Synthetic Adrenocorticotropic Hormone for Infantile Spasms

    Journal of Health Economics and Outcomes Research · 2021

    Άνοιγμα πηγής
  6. 06

    A prospective observational registry of repository corticotropin injection (Acthar Gel) for the treatment of multiple sclerosis relapse

    Frontiers in Neurology · 2020

    Άνοιγμα πηγής
  7. 07

    Acthar Gel Treatment for Patients with Autoimmune and Inflammatory Diseases: An Historical Perspective and Characterization of Clinical Evidence

    Clinical Drug Investigation · 2023

    Άνοιγμα πηγής
  8. 08

    A Narrative Review of the Immunomodulatory Effects of Acthar Gel Beyond Its Steroidogenic Properties

    Advances in Therapy · 2025

    Άνοιγμα πηγής

Συχνές ερωτήσεις προϊόντος

Ερωτήσεις αγοραστών σχετικά με το ACTH (1-39)

Γιατί είναι απαραίτητη η αλληλουχία είδους κατά την παραγγελία ACTH(1-39);+

Οι παραλλαγές ACTH(1-39) ανθρώπου, χοίρου και τρωκτικών διαφέρουν ως προς την αλληλουχία και ενδέχεται να έχουν διαφορετικές καταχωρίσεις CAS. Η γενική ονομασία «corticotropin» δεν μπορεί να προσδιορίσει το υλικό. Η προσφορά και το COA της παρτίδας πρέπει να αναφέρουν το είδος, την πλήρη αλληλουχία, την κατάσταση των άκρων, το αντισταθμιστικό ιόν, το CAS όπου εφαρμόζεται, τη θεωρητική μάζα και τη μετρούμενη ακέραιη μάζα.

Ποιες ιδιότητες αποδόμησης και ποιότητας πρέπει να ελέγχονται;+

Η οξείδωση της μεθειονίνης, η απαμιδίωση της ασπαραγίνης, η αποκοπή και η συσσωμάτωση μπορούν να επηρεάσουν την ταυτότητα ή τη λειτουργία. Ζητήστε χρωματογραφική μέθοδο ενδεικτική της σταθερότητας, ακέραιη μάζα και πεπτιδική χαρτογράφηση, ποσοτική περιεκτικότητα, καθώς και δεδομένα νερού και αντισταθμιστικού ιόντος· προσθέστε ειδική λειτουργική δοκιμασία όταν έχει σημασία η βιολογική δραστικότητα. Ένα ονομαστικό ποσοστό εμβαδού HPLC δεν τεκμηριώνει τη δραστικότητα ή τη σωστή αλληλουχία είδους.

Είναι η RUO ACTH(1-39) εναλλάξιμη με το Acthar Gel ή την τετρακοσακτίδη;+

Όχι. Τα προϊόντα κορτικοτροπίνης αποθήκης διαθέτουν ειδική για το προϊόν σύσταση και ελέγχους παραγωγής, ενώ η τετρακοσακτίδη είναι το βραχύτερο ανάλογο ACTH(1-24). Ένα πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας 39 καταλοίπων δεν είναι τελικό φάρμακο και δεν πρέπει να μεταφέρονται σε αυτό οι εγκεκριμένες κλινικές συνθήκες φύλαξης, η οδός, η δόση ή οι ενδείξεις.