ACTH 1-39

Γνωστό επίσης ως ACTH (1-39)

Ερευνητικό πεπτίδιο κορτικοτροπίνης πλήρους μήκους · η αλληλουχία είδους, η παρεχόμενη μορφή και η ταυτότητα της αποδεσμευμένης παρτίδας πρέπει να δηλώνονται ρητά

Ανά παρτίδα · COA παρτίδαςCAS 12279-41-3RUO
COA παρτίδας
MOQ1 κιτ (10 φιαλίδια) ανά SKU
Παρεχόμενη μορφήΓραμμική πεπτιδική ορμόνη 39 καταλοίπων· υπάρχουν παραλλαγές αλληλουχίας ανθρώπου, χοίρου και τρωκτικών
Χρόνος παράδοσηςΕπιβεβαιώνεται με την προσφορά
ACTH 1-39 — Λυοφιλοποιημένο στερεό με χαρακτηριστικά ειδικά για την παρτίδα· επιβεβαιώστε στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας το χρώμα, την κατάσταση της λυοφιλοποιημένης μάζας και τη φυσική μορφή
ACTH 1-39 — Λυοφιλοποιημένο στερεό με χαρακτηριστικά ειδικά για την παρτίδα· επιβεβαιώστε στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας το χρώμα, την κατάσταση της λυοφιλοποιημένης μάζας και τη φυσική μορφή · Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας
Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας

Σύνοψη απόφασης

Βασικά οφέλη

  • Οι ερευνητικές εφαρμογές περιλαμβάνουν τη βιολογία του άξονα HPA, τη φαρμακολογία του MC2R, τη στεροειδογένεση των επινεφριδίων, μελέτες σχέσης δομής-δραστικότητας του υποδοχέα και τη σύγκριση ACTH πλήρους μήκους με καθορισμένα θραύσματα ή ειδικά προϊόντα σύνθεσης κορτικοτροπίνης
  • Δημοσιευμένες κυτταρικές δοκιμασίες αναφέρουν υψηλής δραστικότητας αγωνισμό του MC2R σε κατάλληλα συστήματα που εκφράζουν MRAP, όμως οι ειδικές για κάθε δοκιμασία τιμές δραστικότητας δεν αποτελούν ισχυρισμό αποδέσμευσης ούτε τεκμηριώνουν τη δραστικότητα μιας μη εξετασμένης παρτίδας.
Το δημοσιευμένο ερευνητικό πλαίσιο παρέχεται μόνο για βιβλιογραφικό προσανατολισμό. Δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας, θεραπείας ή ανθρώπινης χρήσης.

Δεδομένα αξιολόγησης

Προδιαγραφές προς επιβεβαίωση έναντι της αποδεσμευμένης παρτίδας

CAS
12279-41-3
Μοριακός τύπος
C207H308N56O58S
Μοριακό βάρος
4541 g/mol
Εμφάνιση
Λυοφιλοποιημένο στερεό με χαρακτηριστικά ειδικά για την παρτίδα· επιβεβαιώστε στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας το χρώμα, την κατάσταση της λυοφιλοποιημένης μάζας και τη φυσική μορφή
Καθαρότητα
Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδας
Αποθήκευση
Χρησιμοποιήστε το COA και το SDS της αποδεσμευμένης παρτίδας και την ειδική για τη σύνθεση δήλωση σταθερότητας. Η απαιτούμενη θερμοκρασία, η προστασία από το φως, το εύρος αποστολής και κάθε χρόνος διατήρησης μετά την ανασύσταση εξαρτώνται από την αλληλουχία είδους, το άλας ή αντισταθμιστικό ιόν, το ρυθμιστικό διάλυμα, τα έκδοχα, τον περιέκτη και τη συγκέντρωση. Μην μεταφέρετε οδηγίες φύλαξης από το Acthar Gel, την τετρακοσακτίδη ή άλλον προμηθευτή. Επειδή η οξείδωση, η απαμιδίωση, η αποκοπή και η συσσωμάτωση αποτελούν σχετικούς κινδύνους, κάθε αποδιδόμενη διάρκεια ζωής ή περίοδος χρήσης πρέπει να υποστηρίζεται από δεδομένα ενδεικτικά της σταθερότητας για την παρεχόμενη μορφή.
MOQ
1 κιτ (10 φιαλίδια) ανά SKU
Χρόνος παράδοσης
Επιβεβαιώνεται με την προσφορά

Πίνακας αξιολόγησης

Η ταυτότητα, η καθαρότητα και η περιεκτικότητα αποτελούν χωριστά ερωτήματα αποδέσμευσης.

Ταυτότητα

Επιβεβαιώστε το δηλωμένο μόριο και την παρεχόμενη μορφή. Ξεκινήστε από το COA της αντίστοιχης παρτίδας· ζητήστε τεκμήρια αλληλουχίας μόνο όταν το απαιτεί η γραπτή διαδικασία του αγοραστή και έχει συμφωνηθεί η διαθεσιμότητα ή χωριστό αντικείμενο.

Καθαρότητα

Ελέγξτε τις συνθήκες της μεθόδου RP-HPLC, το μήκος κύματος, την ολοκλήρωση κορυφών και τον χειρισμό συναφών κορυφών. Ένα ποσοστό χωρίς τη μέθοδο δεν αρκεί.

Περιεκτικότητα

Η καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο δεν ταυτίζεται με το μικτό βάρος λυοφιλοποιημένης σκόνης. Ρωτήστε ποιος προσδιορισμός υποστηρίζει τη δηλωμένη ποσότητα και αν λαμβάνονται υπόψη το νερό/αντιιόν.

Σταθερότητα

Από την παραλαβή και μετά τηρείτε τη συνθήκη φύλαξης που αναγράφεται στο COA της παρτίδας ή στην ετικέτα.

Ερευνητικό πλαίσιο

Τι μελετούν οι ερευνητές για το ACTH 1-39

Η ACTH(1-39), γνωστή και ως κορτικοτροπίνη, είναι η ενδογενής πεπτιδική ορμόνη πλήρους μήκους 39 αμινοξέων που παράγεται από τη διάσπαση της προοπιομελανοκορτίνης (POMC) στην πρόσθια υπόφυση. Αποτελεί τον κεντρικό τελεστή του άξονα υποθαλάμου-υπόφυσης-επινεφριδίων (HPA), καθώς δεσμεύεται στον υποδοχέα μελανοκορτίνης 2 (MC2-R) και διεγείρει τη σύνθεση και την έκκριση γλυκοκορτικοειδών, όπως η κορτιζόλη, από τον φλοιό των επινεφριδίων. Τα εμπορικά προϊόντα διατίθενται σε παραλλαγές αλληλουχίας ανθρώπου, χοίρου και αρουραίου/ποντικού, οι οποίες διαφέρουν κυρίως στην C-τελική περιοχή (γύρω από τα κατάλοιπα 26 και 31–33) και σε λίγα κατάλοιπα κοντά στο N-τελικό άκρο· οι αγοραστές πρέπει να βασίζονται στον συγκεκριμένο αριθμό CAS και στην αλληλουχία του προμηθευτή και όχι στη γενική ονομασία «ACTH(1-39)/Corticotropin» για τον προσδιορισμό της προέλευσης είδους. Το προϊόν αυτό είναι πεπτίδιο αναφοράς ερευνητικής ποιότητας (RUO), το οποίο χρησιμοποιείται για τη μελέτη της λειτουργίας του άξονα HPA, της φυσιολογίας του στρες, της φαρμακολογίας των υποδοχέων μελανοκορτίνης και της βιολογίας του φλοιού των επινεφριδίων.

  • Τα θέματα εργαστηριακής έρευνας περιλαμβάνουν τη φυσιολογία του άξονα HPA και τη σηματοδότηση του στρες, τη φαρμακολογία MC2R/MRAP, τη στεροειδογένεση των επινεφριδίων, την αποδόμηση πεπτιδίων και συγκρίσεις παραλλαγών αλληλουχίας
  • Η ανθρώπινη διαγνωστική εξέταση και οι συνταγογραφούμενες χρήσεις της cosyntropin ή της κορτικοτροπίνης αποθήκης βρίσκονται εκτός του προβλεπόμενου σκοπού αυτού του υλικού RUO και δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως ισχυρισμοί για το προϊόν.

Πλαίσιο μηχανισμού

Το ερώτημα που εξετάζει η βιβλιογραφία

Η ACTH(1-39) δεσμεύεται στον υποδοχέα μελανοκορτίνης τύπου 2 (MC2-R) στην επιφάνεια των κυττάρων του φλοιού των επινεφριδίων. Ο MC2-R είναι υποδοχέας συζευγμένος με Gs που απαιτεί τη συνέκφραση της βοηθητικής πρωτεΐνης MRAP για ορθή μεταφορά στην κυτταρική μεμβράνη. Η ενεργοποίηση του υποδοχέα πυροδοτεί την οδό σηματοδότησης αδενυλικής κυκλάσης (AC)-cAMP-PKA, η οποία φωσφορυλιώνει και ενεργοποιεί την ορμονοευαίσθητη λιπάση (HSL) και τη στεροειδογόνο οξεία ρυθμιστική πρωτεΐνη (StAR), προάγοντας την απελευθέρωση χοληστερόλης από τα λιπιδικά σταγονίδια και τη μεταφορά της στην εσωτερική μιτοχονδριακή μεμβράνη. Εκεί, το CYP11A1 (ένζυμο διάσπασης της πλευρικής αλυσίδας της χοληστερόλης και περιοριστικό βήμα της στεροειδογένεσης) μετατρέπει τη χοληστερόλη σε πρεγνενολόνη, η οποία υφίσταται περαιτέρω επεξεργασία προς κορτιζόλη/κορτικοστερόνη και άλλα γλυκοκορτικοειδή (μαζί με ορισμένα αλατοκορτικοειδή και πρόδρομες ουσίες ανδρογόνων). Η PKA φωσφορυλιώνει επίσης επακόλουθους πυρηνικούς μεταγραφικούς παράγοντες που ρυθμίζουν τη μεταγραφή γονιδίων σχετικών με τη στεροειδογένεση. Φυσιολογικά, η έκκριση ACTH διεγείρεται από την υποθαλαμική CRH και καταστέλλεται μέσω της αρνητικής ανατροφοδότησης της κορτιζόλης, δημιουργώντας κιρκάδιο πρότυπο έκκρισης.

Χάρτης τεκμηρίων

Ερευνητικές οδοί και πλαίσιο έκθεσης

Επίπεδο τεκμηρίωσηςΑναλυτικό / εργαστηριακό πλαίσιο
Οδοί που αναφέρονται στις πηγές
Δεν εφαρμόζεται οδός χορήγησης
Πλαίσιο δόσης / έκθεσηςΕιδικό για το πρωτόκολλο· επαληθεύστε την παρατιθέμενη πρωτογενή πηγή
Οι οδοί και τα πλαίσια έκθεσης συνοψίζουν παρατιθέμενες μελέτες ή εγκεκριμένες επισημάνσεις τελικών προϊόντων. Δεν αποτελούν οδηγίες χορήγησης αυτού του υλικού RUO· δεν παρέχεται δόση για πελάτες.

Όρια τεκμηρίωσης

Συμβατότητα, περιορισμοί και πλαίσιο απόφασης

  • Αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα (RUO)· όχι για χορήγηση σε ανθρώπους, διάγνωση ή θεραπεία
  • Δεν είναι ισοδύναμο με αδειοδοτημένο φάρμακο κορτικοτροπίνης ή τετρακοσακτίδης
  • Χειρίζεστε το λυοφιλοποιημένο υλικό βάσει αξιολόγησης χημικού και βιολογικού κινδύνου εγκεκριμένης από το ίδρυμα, χρησιμοποιώντας το SDS της παρτίδας και κατάλληλα μέτρα ελέγχου για τη σκόνη και την τυχαία επαφή
  • Η εργασία σε ζώα απαιτεί ειδική για το πρωτόκολλο έγκριση δεοντολογίας και κτηνιατρική επίβλεψη· ο παρών κατάλογος δεν παρέχει πρωτόκολλο χορήγησης.

Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία

  • Ο πειραματικός σχεδιασμός μπορεί να συγκρίνει την ACTH(1-39) με CRH, συνθήκες ανατροφοδότησης γλυκοκορτικοειδών, ανταγωνιστές υποδοχέων ή καθορισμένα θραύσματα ACTH
  • Αυτά είναι βιβλιογραφικά παραδείγματα για τον σχεδιασμό δοκιμασιών και όχι πληροφορίες αλληλεπιδράσεων φαρμάκων στον άνθρωπο ή συστάσεις συνδυασμών
  • Η συμβατότητα πρέπει να αποδεικνύεται στο πραγματικό ρυθμιστικό διάλυμα, τη συγκέντρωση, τον περιέκτη και την αναλυτική μέθοδο.
Το βιβλιογραφικό πλαίσιο δεν αποτελεί αποτέλεσμα αποδέσμευσης από τον προμηθευτή ούτε οδηγία ανθρώπινης χρήσης. Ακολουθήστε την εγκεκριμένη εργαστηριακή αξιολόγηση κινδύνου του ιδρύματός σας.

Τεκμηρίωση παρτίδας

COA παρτίδων για ACTH 1-39

Εργαστήριο: Εργαστήριο ποιοτικού ελέγχου του παρασκευαστήΔοκιμές: Καθαρότητα HPLC · ταυτοποίηση με MS · ενδοτοξίνες · ποσότητα πλήρωσης

  • Θολή προεπισκόπηση COA παρτίδας για ACTH 1-39 5 mg5 mg

Οι προεπισκοπήσεις είναι σκόπιμα θολές, ώστε τα έγγραφα να μην μπορούν να επαναχρησιμοποιηθούν· από τις αναφορές τρίτων δείχνουμε μόνο την πρώτη σελίδα. Την καθαρή πλήρη έκδοση για το προϊόν και την περιεκτικότητα που ζητάτε τη στέλνει το τμήμα πωλήσεων.

Απέτυχε ανεξάρτητος έλεγχος; Πλήρης επιστροφή χρημάτων.

Αντιπροσωπευτικά αρχεία με περιοδική ανανέωση

Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν πρόσφατες αντιπροσωπευτικές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα νεότερα. Για προσφορά ή αποστολή, οι πωλήσεις επιβεβαιώνουν την παρτίδα και στέλνουν το COA της.

Αναφορές τρίτων, που προστίθενται σταδιακά

Προεπισκοπήσεις της πρώτης σελίδας των αναφορών τρίτων θα βρείτε στη σελίδα «Ποιότητα» και στις σελίδες των αντίστοιχων προϊόντων· την πλήρη αναφορά τη στέλνει το τμήμα πωλήσεων κατόπιν αιτήματος. Μπορείτε επίσης να στείλετε οποιοδήποτε φιαλίδιο της παραγγελίας σας σε ανεξάρτητο εργαστήριο της επιλογής σας. Εκτός αν συμφωνηθεί διαφορετικά γραπτώς, τις προαιρετικές δοκιμές τις πληρώνει ο αγοραστής.

Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας

Χρειάζεστε βοήθεια για να διαβάσετε ένα COA παρτίδας ή μια αναφορά τρίτου; Οι πωλήσεις μπορούν να εξηγήσουν τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την παρτίδα που συζητείται.

Σε κάθε COA παρτίδας: Καθαρότητα HPLC · ταυτοποίηση με MS · ενδοτοξίνες · ποσότητα πλήρωσης · Επαλήθευση της LyoPep

Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό

  • Προσδιορίστε με ακρίβεια το είδος και την αλληλουχία των 39 καταλοίπων, την κατάσταση των άκρων, το άλας ή αντισταθμιστικό ιόν και τη σύνθεση
  • Το πακέτο της παρτίδας πρέπει να περιλαμβάνει ιχνηλάσιμη ταυτότητα παρτίδας, θεωρητική και μετρούμενη ακέραιη μάζα, πεπτιδική χαρτογράφηση ή άλλα τεκμήρια επιβεβαίωσης της αλληλουχίας, χρωματογραφική καθαρότητα ενδεικτική της σταθερότητας και προφίλ προσμείξεων, ποσοτική περιεκτικότητα ή προσδιορισμό πεπτιδίου, δεδομένα νερού και αντισταθμιστικού ιόντος και συναφή υπολείμματα
  • Όπου έχει σημασία η λειτουργία, συμφωνήστε ειδική δοκιμασία δραστικότητας MC2R/MRAP και κριτήριο αποδοχής
  • Η εμφάνιση ή το ποσοστό εμβαδού HPLC από μόνο του δεν μπορεί να τεκμηριώσει την ταυτότητα της αλληλουχίας, την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο, τη δραστικότητα ή τη σταθερότητα.
COA της αποδεσμευμένης παρτίδαςΚαθαρότητα HPLC με το πλαίσιο της μεθόδουΑποτέλεσμα ταυτοποίησης με MSΑποτέλεσμα ενδοτοξινώνΠοσότητα πλήρωσης (μετρούμενη ποσότητα ανά φιαλίδιο)SDS και δήλωση χειρισμού

Διαθέσιμες ποσότητες πλήρωσης

Ζητήστε προσφορά για την ποσότητα πλήρωσης και τη διαμόρφωση συσκευασίας που χρειάζεστε

SKU αναφοράςΠλήρωσηΒασική συσκευασία
ACTH55 mg10 φιαλίδια

Χειρισμός

Σχεδιάστε τη φύλαξη πριν φτάσει το δέμα

Χρησιμοποιήστε το COA και το SDS της αποδεσμευμένης παρτίδας και την ειδική για τη σύνθεση δήλωση σταθερότητας. Η απαιτούμενη θερμοκρασία, η προστασία από το φως, το εύρος αποστολής και κάθε χρόνος διατήρησης μετά την ανασύσταση εξαρτώνται από την αλληλουχία είδους, το άλας ή αντισταθμιστικό ιόν, το ρυθμιστικό διάλυμα, τα έκδοχα, τον περιέκτη και τη συγκέντρωση. Μην μεταφέρετε οδηγίες φύλαξης από το Acthar Gel, την τετρακοσακτίδη ή άλλον προμηθευτή. Επειδή η οξείδωση, η απαμιδίωση, η αποκοπή και η συσσωμάτωση αποτελούν σχετικούς κινδύνους, κάθε αποδιδόμενη διάρκεια ζωής ή περίοδος χρήσης πρέπει να υποστηρίζεται από δεδομένα ενδεικτικά της σταθερότητας για την παρεχόμενη μορφή.

Δηλώστε προορισμό και χρονοδιάγραμμα ώστε να προγραμματιστεί η παραλαβή, και κατά την άφιξη μεταφέρετε το υλικό στη δηλωμένη συνθήκη φύλαξης.

Συχνές ερωτήσεις αγοραστών

Όροι που πρέπει να συμφωνηθούν πριν από την εντολή αγοράς

Μπορεί ο αγοραστής να οργανώσει δοκιμή από τρίτο;+

Ναι. Μπορείτε να στείλετε οποιοδήποτε φιαλίδιο της παραγγελίας σας σε ανεξάρτητο εργαστήριο της επιλογής σας. Αν θέλετε να συμφωνήσουμε πριν από τη δοκιμή εργαστήριο, προδιαγραφή, δειγματοληψία, μέθοδο και κανόνα αποδοχής, το τμήμα πωλήσεων τα επιβεβαιώνει γραπτώς. Εκτός αν συμφωνηθεί διαφορετικά γραπτώς, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής το πληρώνει ο αγοραστής.

Τι γίνεται αν η δοκιμή του δικού μου εργαστηρίου δείξει ότι το προϊόν είναι εκτός προδιαγραφών;+

Στείλτε οποιοδήποτε φιαλίδιο της παραγγελίας σας σε ανεξάρτητο εργαστήριο της επιλογής σας. Αν η αναφορά δείξει ότι το προϊόν δεν πληροί την προδιαγραφή του COA του — καθαρότητα κάτω από το δηλωμένο ελάχιστο ή ταυτότητα που δεν συμφωνεί —, στείλτε την αναφορά στο τμήμα πωλήσεών μας και επιστρέφουμε ολόκληρο το ποσό για το προϊόν αυτό.

Αποδεικνύει η καθαρότητα HPLC την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο;+

Όχι. Η χρωματογραφική καθαρότητα περιγράφει το σχετικό προφίλ κορυφών βάσει δηλωμένης μεθόδου. Η ταυτότητα, το νερό, το αντιιόν, οι υπολειμματικοί διαλύτες και ο προσδιορισμός/η περιεκτικότητα μπορεί να απαιτούν χωριστές μεθόδους.

Πώς πρέπει να φυλάσσεται το υλικό μετά την παράδοση;+

Μεταφέρετέ το στη συνθήκη φύλαξης που αναγράφεται στο COA της παρτίδας ή στην ετικέτα μόλις φτάσει και καταγράψτε την κατάσταση της συσκευασίας κατά την παραλαβή.

Πώς καθορίζονται οι όροι πληρωμής;+

Οι διαθέσιμες μέθοδοι και τα ορόσημα εξαρτώνται από την αξία της παραγγελίας, τον προορισμό και τον τύπο έργου. Το τιμολόγιο pro forma πρέπει να αναφέρει το νόμισμα, τα τραπεζικά στοιχεία, τις χρεώσεις, τα ορόσημα πληρωμής και την προϋπόθεση αποδέσμευσης.

Γιατί πρέπει το εργαστήριο δοκιμών να γνωρίζει τη χημεία πεπτιδίων;+

Οι μορφές ελεύθερης βάσης και άλατος, οι υδρόφιλες και υδρόφοβες αλληλουχίες, η συσσωμάτωση και η προσρόφηση μπορούν να αλλάξουν την προετοιμασία δείγματος και την καταλληλότητα της μεθόδου. Χρησιμοποιήστε εργαστήριο με εμπειρία στη συγκεκριμένη κατηγορία μορίων.

Πρόκειται για αναφορές αξιολόγησης αγοραστή και όχι για ισχυρισμούς ότι αυτό το υλικό RUO ρυθμίζεται, πιστοποιείται ή αποδεσμεύεται βάσει αυτών των πλαισίων. Η εφαρμογή τους εξαρτάται από τη ροή εργασίας και τη δικαιοδοσία του αγοραστή.

Επιλεγμένες πηγές

Βιβλιογραφία που υποστηρίζει το ερευνητικό πλαίσιο

  • 1) Το NIH PubChem CID 16132265 (Corticotropin, ACTH(1-39)) δίνει τη στερεοχημικά καθορισμένη δομή 39 καταλοίπων, τον τύπο C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S και μοριακή μάζα περίπου 4541 Da· το NCATS/GSRS αναφέρει CAS 12279-41-3 για την ανθρώπινη κορτικοτροπίνη.
  • 2) Τα UniProt P01189, P01192, P01193 και P01194 παρέχουν τις κύριες αλληλουχίες POMC ανθρώπου, χοίρου, ποντικού και αρουραίου, από τις οποίες καθορίζονται τα διακριτά τμήματα ACTH 39 καταλοίπων.
  • 3) Η απόφαση του FDA στο Federal Register του 2017 για το ACTHAR GEL SYNTHETIC αναφέρει ότι το ιστορικό οξικό σερακτίδιο δεν έχει αλληλουχία ταυτόσημη με την ανθρώπινη κορτικοτροπίνη και διαφέρει σε τέσσερις θέσεις· γι' αυτό η ονομασία «Seractide» θεωρείται αμφίσημη.
  • 4) Το PMC9290342 αναφέρει ειδικούς για τη σύνθεση τελικούς χρόνους ημιζωής για ενέσιμο σκεύασμα αποθήκης κορτικοτροπίνης και σκεύασμα αποθήκης ACTH(1-24)· οι τιμές αυτές δεν αφορούν την ελεύθερη ανθρώπινη ACTH(1-39).
  • 5) Το PMID 11701735 αναφέρει διάμεσο χρόνο ημιζωής 22 λεπτών για την ενδογενή ACTH στο πλάσμα.
  • 6) Η τρέχουσα επισήμανση DailyMed για το Acthar Gel, set ID 7b48ddec-e815-45f4-9ca0-5c0daaf56f30, αναφέρει χρόνο ημιζωής στο πλάσμα περίπου 15 λεπτών για ενδοφλεβίως χορηγούμενη ACTH και σημειώνει ότι η φαρμακοκινητική του Acthar Gel δεν έχει χαρακτηριστεί επαρκώς.
  • 7) Η βιβλιογραφία λειτουργικών δοκιμασιών MC2R παρέχει ειδικό για τη δοκιμασία πλαίσιο δραστικότητας και όχι αποτέλεσμα αποδέσμευσης για αυτή την παρτίδα.
  • 8) Τα τεχνικά αρχεία προμηθευτών χρησιμοποιήθηκαν μόνο ως δευτερεύοντες διασταυρωτικοί έλεγχοι καταλόγου· οι οδηγοί πεπτιδίων για καταναλωτές αποκλείστηκαν.
  1. 01

    From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective

    Frontiers in Endocrinology · 2017

    Άνοιγμα πηγής
  2. 02

    Molecular identification of melanocortin-2 receptor responsible for ligand binding and signaling

    Biochemistry · 2007

    Άνοιγμα πηγής
  3. 03

    ACTH Treatment for Management of Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Reappraisal

    International Journal of Nephrology · 2020

    Άνοιγμα πηγής
  4. 04

    A pilot study to determine the dose and effectiveness of adrenocorticotrophic hormone (H.P. Acthar Gel) in nephrotic syndrome due to idiopathic membranous nephropathy

    Nephrology Dialysis Transplantation · 2014

    Άνοιγμα πηγής
  5. 05

    A Systematic Literature Review and Indirect Treatment Comparison of Efficacy of Repository Corticotropin Injection versus Synthetic Adrenocorticotropic Hormone for Infantile Spasms

    Journal of Health Economics and Outcomes Research · 2021

    Άνοιγμα πηγής
  6. 06

    A prospective observational registry of repository corticotropin injection (Acthar Gel) for the treatment of multiple sclerosis relapse

    Frontiers in Neurology · 2020

    Άνοιγμα πηγής
  7. 07

    Acthar Gel Treatment for Patients with Autoimmune and Inflammatory Diseases: An Historical Perspective and Characterization of Clinical Evidence

    Clinical Drug Investigation · 2023

    Άνοιγμα πηγής
  8. 08

    A Narrative Review of the Immunomodulatory Effects of Acthar Gel Beyond Its Steroidogenic Properties

    Advances in Therapy · 2025

    Άνοιγμα πηγής

Συχνές ερωτήσεις προϊόντος

Ερωτήσεις αγοραστών σχετικά με το ACTH 1-39

Γιατί είναι απαραίτητη η αλληλουχία είδους κατά την παραγγελία ACTH(1-39);+

Οι παραλλαγές ACTH(1-39) ανθρώπου, χοίρου και τρωκτικών διαφέρουν ως προς την αλληλουχία και ενδέχεται να έχουν διαφορετικές καταχωρίσεις CAS. Η γενική ονομασία «corticotropin» δεν μπορεί να προσδιορίσει το υλικό. Η προσφορά και το COA της παρτίδας πρέπει να αναφέρουν το είδος, την πλήρη αλληλουχία, την κατάσταση των άκρων, το αντισταθμιστικό ιόν, το CAS όπου εφαρμόζεται, τη θεωρητική μάζα και τη μετρούμενη ακέραιη μάζα.

Ποιες ιδιότητες αποδόμησης και ποιότητας πρέπει να ελέγχονται;+

Η οξείδωση της μεθειονίνης, η απαμιδίωση της ασπαραγίνης, η αποκοπή και η συσσωμάτωση μπορούν να επηρεάσουν την ταυτότητα ή τη λειτουργία. Ζητήστε χρωματογραφική μέθοδο ενδεικτική της σταθερότητας, ακέραιη μάζα και πεπτιδική χαρτογράφηση, ποσοτική περιεκτικότητα, καθώς και δεδομένα νερού και αντισταθμιστικού ιόντος· προσθέστε ειδική λειτουργική δοκιμασία όταν έχει σημασία η βιολογική δραστικότητα. Ένα ονομαστικό ποσοστό εμβαδού HPLC δεν τεκμηριώνει τη δραστικότητα ή τη σωστή αλληλουχία είδους.

Είναι η RUO ACTH(1-39) εναλλάξιμη με το Acthar Gel ή την τετρακοσακτίδη;+

Όχι. Τα προϊόντα κορτικοτροπίνης αποθήκης διαθέτουν ειδική για το προϊόν σύσταση και ελέγχους παραγωγής, ενώ η τετρακοσακτίδη είναι το βραχύτερο ανάλογο ACTH(1-24). Ένα πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας 39 καταλοίπων δεν είναι τελικό φάρμακο και δεν πρέπει να μεταφέρονται σε αυτό οι εγκεκριμένες κλινικές συνθήκες φύλαξης, η οδός, η δόση ή οι ενδείξεις.

Τεκμήρια πριν από την παραγγελία

Πληροφορίες για αγοραστές