CJC-1295 without DAC

• Δεν έχει τεκμηριωθεί για αυτό το υλικό κανένα όφελος στον ύπνο, την αποκατάσταση, τη σύσταση σώματος, τον IGF-1, την υποστήριξη της υπόφυσης ή την απευαισθητοποίηση υποδοχέων
• Υπερασπίσιμες ερευνητικές χρήσεις περιλαμβάνουν επιβεβαίωση αλληλουχίας και ταυτότητας, σύγκριση με φυσικά θραύσματα GHRH και την κατασκευή DAC, ελεγχόμενες δοκιμασίες σηματοδότησης GHRHR, μελέτες πρωτεόλυσης και ειδικές για τη σύνθεση εργασίες διαλυτότητας, προσρόφησης και σταθερότητας.

CAS

446036-97-1

Μοριακός τύπος

C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂

Μοριακό βάρος

3,367.9 Da

Εμφάνιση

Λυοφιλοποιημένο στερεό με χαρακτηριστικά ειδικά για την παρτίδα· επιβεβαιώστε στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας το χρώμα και τη φυσική μορφή

Καθαρότητα

Lot-specific released result; request raw chromatography, content assay and orthogonal identity data · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδας

Αποθήκευση

Φυλάσσετε και αποστέλλετε σύμφωνα με το COA της παρτίδας και τα επικυρωμένα δεδομένα σταθερότητας για την ακριβή αλληλουχία, το αντισταθμιστικό ιόν, τη σύνθεση, τη συγκέντρωση και τον περιέκτη. Γενικές δηλώσεις για 2–8 βαθμούς Κελσίου και δύο έτη δεν υποκαθιστούν πραγματικού χρόνου ή επιστημονικά αιτιολογημένα τεκμήρια σταθερότητας. Αποφεύγετε μη επικυρωμένους κύκλους κατάψυξης-απόψυξης και καταγράφετε τις αποκλίσεις.

MOQ

Κατόπιν αιτήματος

Χρόνος παράδοσης

7–14 ημέρες

Το CJC-1295 χωρίς DAC, που συχνά προωθείται ως Modified GRF(1-29) ή Mod GRF(1-29), είναι τετραϋποκατεστημένο ανάλογο GHRH 29 καταλοίπων χωρίς την αντιδραστική με την αλβουμίνη ομάδα DAC. Η επίσημη ενημέρωση του FDA το 2024 αντιμετωπίζει την ελεύθερη βάση CJC-1295 και το οξικό της άλας ως διαφορετική δραστική οντότητα από το CJC-1295 που περιέχει DAC. Η ονοματολογία είναι ασυνεπής μεταξύ των καταλόγων προμηθευτών, επομένως η πλήρης αλληλουχία, το C-τελικό αμίδιο, το αντισταθμιστικό ιόν και η απουσία Lys30 που φέρει DAC πρέπει να επιβεβαιώνονται αναλυτικά. Ο γνωστός χρόνος ημιζωής 5,8–8,1 ημερών στον άνθρωπο και τα παρατεταμένα αποτελέσματα GH/IGF-1 αφορούν το καθορισμένο υπό διερεύνηση μόριο που περιέχει DAC και όχι αυτό το υλικό χωρίς DAC. Δεν εντοπίστηκε έγκυρη, ειδική μελέτη φαρμακοκινητικής ή αποτελεσματικότητας στον άνθρωπο για την ταυτότητα χωρίς DAC· συνεπώς ο επαναλαμβανόμενος χρόνος ημιζωής περίπου 30 λεπτών αποτελεί δευτερογενή αναφορά και όχι μετρημένη ειδική για το προϊόν τιμή.

• Το υλικό χωρίς DAC χρησιμοποιείται ως ερευνητικό ανάλογο της τροποποιημένης GHRH(1-29), όμως δεν εντοπίστηκε ειδική δημοσιευμένη μελέτη αποτελεσματικότητας στον άνθρωπο

Το καθορισμένο ανάλογο 29 καταλοίπων αναμένεται να εμπλέκει τον GHRHR και να ενεργοποιεί τη σηματοδότηση Gs/cAMP. Οι συνήθως αναφερόμενες υποκαταστάσεις σε σχέση με τη φυσική αλληλουχία είναι D-Ala2, Gln8, Ala15 και Leu27. Οι δομικές αυτές διαφορές παρέχουν αιτιολόγηση για εργαστηριακή σύγκριση με τη φυσική GHRH, όμως το μέγεθος της συγγένειας προς τον υποδοχέα, η αντοχή σε πρωτεάσες, η έκθεση στον άνθρωπο και η απόκριση GH πρέπει να τεκμηριώνονται με εφαρμοστέα πρωτογενή δεδομένα και πιστοποιημένο αντικείμενο δοκιμής. Ο ξεχωριστός μηχανισμός GHSR1a της ipamorelin δεν αποδεικνύει συνέργεια ή τυποποιημένη αναλογία συνδυασμού.

• Το πεπτίδιο χωρίς DAC δεν είναι εγκεκριμένο φάρμακο και στερείται ειδικής βάσης δεδομένων ασφάλειας στον άνθρωπο
• Η επίσημη ενημέρωση του FDA το 2024 προσδιόρισε την ασυνεπή ταυτότητα, τις σχετιζόμενες με πεπτίδια προσμείξεις, τη συσσωμάτωση, την ανοσογονικότητα, τη μη κλινική τοξικότητα και τα περιορισμένα κλινικά τεκμήρια ως ουσιώδεις ανησυχίες για τις μορφές που σχετίζονται με CJC-1295
• Τα τελικά πρακτικά PCAC καταγράφουν 0 ψήφους υπέρ έναντι 13 κατά για την ελεύθερη βάση CJC-1295 και 1 υπέρ έναντι 12 κατά για το οξικό CJC-1295 ως προς την ένταξη στον κατάλογο χύδην ουσιών της Ενότητας 503A· η συμβουλή της επιτροπής δεν είναι δεσμευτική
• Η τρέχουσα σελίδα σημαντικού κινδύνου ασφάλειας του FDA αναφέρει ότι τα παρασκευάσματα CJC-1295 ενδέχεται να ενέχουν κινδύνους ανοσογονικότητας και χαρακτηρισμού, ότι τα διαθέσιμα κλινικά δεδομένα είναι περιορισμένα και ότι έχουν εντοπιστεί σοβαρά ανεπιθύμητα συμβάντα, συμπεριλαμβανομένων της αύξησης του καρδιακού ρυθμού και της συστηματικής αγγειοδιασταλτικής αντίδρασης
• Το CJC-1295 απαγορεύεται ανά πάσα στιγμή στην κατηγορία S2.2.4 του WADA 2026
• Το υλικό αυτό δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση· η εργαστηριακή εργασία πρέπει να ακολουθεί τη θεσμική ανασκόπηση και την τεκμηρίωση ασφάλειας της παρτίδας.

Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία

• Δεν υπάρχει ειδικό για το προϊόν πρωτόκολλο αλληλεπιδράσεων στον άνθρωπο
• Οι μηχανιστικές προσδοκίες για σηματοδότηση του υποδοχέα GHRH δεν επικυρώνουν συνδυασμούς με GHRP, GH, ινσουλίνη ή άλλα εκκριταγωγά
• Οι κοινοτικοί ισχυρισμοί συνέργειας και οι ετικέτες στοίβαξης αφαιρέθηκαν, επειδή δεν υποστηρίζονται από ελεγχόμενη μελέτη αλληλεπιδράσεων χωρίς DAC.

CJC-1295 without DAC2 mg · WHJLP-CJC2-260624-D

CJC-1295 without DAC5 mg · WHJLP-CJC5-260624-D

CJC-1295 without DAC10 mg · WHJLP-CJC10-260624-D

Αντιπροσωπευτικά αρχεία με περιοδική ανανέωση

Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν αντιπροσωπευτικές εργοστασιακές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα πιο πρόσφατα διαθέσιμα. Για τρέχουσα προσφορά ή αποστολή, η ομάδα πωλήσεων μπορεί να επιβεβαιώσει την αντίστοιχη παρτίδα και να παρέχει το COA της.

Ανεξάρτητη δοκιμή κατόπιν αιτήματος

Οι αναφορές τρίτων δεν δημοσιεύονται τακτικά. Αν απαιτείται ανεξάρτητη επαλήθευση, μπορούμε πριν από τη δοκιμή να συμφωνήσουμε το εργαστήριο, τη μέθοδο, τα κριτήρια αποδοχής και τα διορθωτικά μέτρα. Αν δεν πληρούται η συμφωνημένη προδιαγραφή, μπορεί να συζητηθεί κατάλληλη επίλυση —συμπεριλαμβανομένης επιστροφής χρημάτων όπου εφαρμόζεται— σύμφωνα με τους συμφωνημένους όρους. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας

Χρειάζεστε βοήθεια στην ανάγνωση εργοστασιακού COA ή αναφοράς τρίτου; Η ομάδα πωλήσεων μπορεί να διευκρινίσει τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την εξεταζόμενη παρτίδα.

Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό

• Ο προμηθευτής πρέπει να διακρίνει το πεπτίδιο 29 καταλοίπων χωρίς DAC από το CJC-1295 που περιέχει DAC και είναι αντιδραστικό με την αλβουμίνη
• Η πιστοποίηση πρέπει να απαιτεί την πλήρη αλληλουχία και την κατάσταση των άκρων, το αντισταθμιστικό ιόν, ακέραιη μάζα υψηλής ανάλυσης και MS/MS επιβεβαίωσης αλληλουχίας, χρωματογραφική καθαρότητα με πρωτογενή χρωματογραφήματα και προφίλ προσμείξεων, ποσοτική περιεκτικότητα πεπτιδίου, υπολειμματικούς διαλύτες, περιεκτικότητα σε νερό και αντισταθμιστικό ιόν και ειδική για την παρτίδα σταθερότητα
• Ένα φιαλίδιο σφραγισμένο υπό κενό, λευκή σκόνη, ετικέτα CAS ή ονομαστικό ποσοστό HPLC δεν αποδεικνύουν την απουσία συνδέτη DAC ούτε επιβεβαιώνουν την ταυτότητα
• Η στειρότητα και οι ενδοτοξίνες απαιτούν ξεχωριστές επικυρωμένες δοκιμές.

Φυλάσσετε και αποστέλλετε σύμφωνα με το COA της παρτίδας και τα επικυρωμένα δεδομένα σταθερότητας για την ακριβή αλληλουχία, το αντισταθμιστικό ιόν, τη σύνθεση, τη συγκέντρωση και τον περιέκτη. Γενικές δηλώσεις για 2–8 βαθμούς Κελσίου και δύο έτη δεν υποκαθιστούν πραγματικού χρόνου ή επιστημονικά αιτιολογημένα τεκμήρια σταθερότητας. Αποφεύγετε μη επικυρωμένους κύκλους κατάψυξης-απόψυξης και καταγράφετε τις αποκλίσεις.

Αναφέρετε τον προορισμό, την εποχή, την αποδεκτή έκθεση κατά τη μεταφορά και αν το πρωτόκολλό σας απαιτεί μονωμένη υπηρεσία ή ψυχρή αλυσίδα. Το πρόσθετο κόστος ελέγχου θερμοκρασίας αναφέρεται ρητά στην προσφορά.

• Οι κύριες εργασίες για το CJC-1295 των Jetté et al. (Endocrinology 2005, DOI 10.1210/en.2004-1286), Teichman et al. (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2005-1536) και Ionescu και Frohman (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2006-1702) αφορούν το μακράς δράσης μόριο που περιέχει DAC και διατηρούνται για να αποτρέπεται η προέκταση. Δεν τεκμηριώνουν φαρμακοκινητική, αποτελεσματικότητα ή δοσολογία στον άνθρωπο για το υλικό χωρίς DAC. Το PubChem CID 91976842 και η ενημέρωση του FDA το 2024 υποστηρίζουν την ταυτότητα του ελεύθερου πεπτιδίου 29 καταλοίπων, τον μοριακό τύπο C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂ και μάζα περίπου 3.367,9 Da. Τα τελικά πρακτικά PCAC του FDA καταγράφουν τις ειδικές για τη μορφή συμβουλευτικές ψήφους, ενώ η τρέχουσα σελίδα σημαντικού κινδύνου ασφάλειας παρέχει το συνεχιζόμενο πλαίσιο κινδύνου του οργανισμού. Ο επίσημος Απαγορευμένος Κατάλογος WADA του 2026 παρέχει την τρέχουσα ταξινόμηση αντιντόπινγκ. Καμία από αυτές τις πηγές δεν πιστοποιεί παρεχόμενη παρτίδα ούτε δημιουργεί εγκεκριμένη χρήση.

1. 01

   Human Growth Hormone-Releasing Factor (hGRF)1-29-Albumin Bioconjugates Activate the GRF Receptor on the Anterior Pituitary in Rats: Identification of CJC-1295 as a Long-Lasting GRF Analog

   Endocrinology · 2005

   Άνοιγμα πηγής
2. 02

   Prolonged Stimulation of Growth Hormone (GH) and Insulin-Like Growth Factor I Secretion by CJC-1295, a Long-Acting Analog of GH-Releasing Hormone, in Healthy Adults

   The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

   Άνοιγμα πηγής
3. 03

   Pulsatile Secretion of Growth Hormone (GH) Persists during Continuous Stimulation by CJC-1295, a Long-Acting GH-Releasing Hormone Analog

   The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

   Άνοιγμα πηγής
4. 04

   FDA Briefing Document: CJC-1295-Related Bulk Drug Substances

   U.S. Food and Drug Administration · 2024

   Άνοιγμα πηγής
5. 05

   Final Minutes: December 4, 2024 Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting

   U.S. Food and Drug Administration · 2024

   Άνοιγμα πηγής
6. 06

   PubChem Compound Summary: CJC1295 Without DAC (CID 91976842)

   PubChem · 2026

   Άνοιγμα πηγής
7. 07

   Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding May Present Significant Safety Risks

   U.S. Food and Drug Administration · 2026

   Άνοιγμα πηγής
8. 08

   2026 Prohibited List

   World Anti-Doping Agency · 2026

   Άνοιγμα πηγής