Yakın Tarihli Teyit Edilmiş SiparişlerSon 7 gün
Hollanda60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Tümünü görüntüle

Mitokondri araştırmaları

AICAR

AICAr/akadezin · hücre içi ZMP öncülü ve AMPK yolağı araştırma probu

Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sıCAS 2627-69-2RUO
Araştırma durumuÖnemli AMPK'den bağımsız etkileri olan, kapsamlı biçimde incelenmiş araştırma probu; onaylı bitmiş ilaç kullanımı belirlenmemiştir
Tedarik edilen formKüçük moleküllü nükleozit; tedarik edilen ribozidi fosforile AICAR/ZMP'den ayırın
Termin süresi10–18 gün
AICAR — Partiye özgü araştırma materyali; serbest bırakılmış partinin katı formunu ve görünümünü COA'da doğrulayın
AICAR — Partiye özgü araştırma materyali; serbest bırakılmış partinin katı formunu ve görünümünü COA'da doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • AMPK sinyallemesi, hücresel enerji homeostazı ve kontrollü yolak etkileşimi çalışmaları
  • İskelet kasında yağ asidi oksidasyonu, glikojen metabolizması, insülin duyarlılığı ve glukoz alımı araştırmaları
  • 2008 Cell çalışması, dört hafta sonra sedanter farelerin koşu bandı dayanıklılığında %44 artış bildirmiştir; bu preklinik sonuç insanlarda egzersiz ikamesi veya performans faydası ortaya koymaz
  • Daha önceki kalp cerrahisi çalışmaları fayda düşündürmüş olsa da Faz 3 RED-CABG, planlanan 7,500 katılımcının 3,080'i randomize edildikten sonra yararsızlık nedeniyle durdurulmuş; birincil sonlanım noktası akadezin grubunun %5,1'inde ve plasebo grubunun %5,0'ında gerçekleşmiştir
  • Otofaji araştırmaları, bildirilen hücre ölümü etkisinin AMPK'den bağımsız ve PKC'ye bağımlı olduğu in vitro bir KML modelini içerir (PMC2775681)
  • Nükseden veya refrakter KLL'si olan 24 hastadaki çok merkezli Faz I/II Acadra çalışması ön biyolojik yanıtlar bildirmiş ancak onaylı onkoloji kullanımı ortaya koymamıştır (PMC3579463)
  • Mitokondriyal biyogenez, iskemi-reperfüzyon, metabolizma ve sitotoksisite bulguları modele ve mekanizmaya özgü araştırma bağlamları olarak kalmaktadır
  • 2021 tarihli bir sistematik inceleme, nükleozit taşınması, adenozin deaminaz, pürin nükleotidi sentezi ve PKC sinyallemesi üzerindeki etkiler dâhil olmak üzere tarihsel olarak AMPK aktivasyonuna atfedilen birçok etkinin AMPK'den bağımsız olduğunu bulmuştur (PMC8147799).
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
2627-69-2
Formül
C9H14N4O5
Moleküler ağırlık
258.23
Görünüm
Partiye özgü araştırma materyali; serbest bırakılmış partinin katı formunu ve görünümünü COA'da doğrulayın
Saflık
Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sı
Saklama
Kesin katı form, çözücü, derişim, pH, kap ve amaçlanan analiz için parti COA'sına ve valide edilmiş stabilite verilerine göre saklayın ve gönderin. Genel eksi 20 derece Celsius, iki yıllık süre ve çözelti sonrası tarihlendirme iddiaları birbirinin yerine kullanılamaz. Uygun olduğunda valide edilmiş alikotlama kullanın, valide edilmemiş dondurma-çözündürme döngülerinden kaçının ve sıcaklık sapmalarını belgeleyin.
MOQ
Talep üzerine
Termin süresi
10–18 gün
PubChem CID 17513

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar AICAR hakkında neleri inceliyor?

AICAR katalog adı genellikle AICAr/akadezin, yani 5-aminoimidazol-4-karboksamid ribonükleozidi ifade eder. Hücreler bu ribozidi adenozin kinaz aracılığıyla fosforile ribotid AICAR/ZMP'ye (PubChem CID 65110) dönüştürür; ZMP, AMPK'yi etkinleştirebilen bir AMP taklididir. 2008 tarihli bir fare çalışması dört hafta sonra koşu bandı dayanıklılığında artış bildirmiştir; ancak bu çalışma insanlarda egzersiz ikamesi ortaya koymamıştır. Faz 3 RED-CABG çalışması yararsızlık nedeniyle durdurulmuş ve birincil klinik sonlanım noktasında iyileşme bulmamıştır. Güncel 2026 WADA listesi, AICAR'ı her zaman yasaklı AMPK aktivatörleri arasında S4.4.1'de listeler. Bu materyal RUO olarak kalmaktadır ve insan veya atletik kullanım için değildir.

  • AICAR, AMPK ve enerji metabolizması yolakları için klasik bir deneysel probdur; ancak AMPK'den bağımsız önemli etkileri de vardır
  • 2008 Cell fare çalışması sedanter farelerde dayanıklılık artışı bildirmiştir ve insanlarda egzersiz ikamesi ortaya koymaz
  • RED-CABG birincil klinik sonlanım noktasını iyileştirmemiş, küçük KLL Faz 1/2 çalışması da onaylı onkoloji kullanımı ortaya koymamıştır
  • Otofaji, mitokondri, diyabet ve sitotoksisite bulguları modele ve mekanizmaya özgü kalmaktadır.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

AICAr hücrelere nükleozit taşıyıcıları üzerinden girer ve adenozin kinaz tarafından AICAR/ZMP'ye fosforile edilir. ZMP, AMPK gama alt birimine bağlanır, AMPKα Thr172 fosforilasyonunu destekler ve onu defosforilasyondan korur; ancak fizyolojik AMP'den önemli ölçüde daha düşük potenslidir ve hücre içinde yüksek derişimlerde birikebilir. AICAr/ZMP ayrıca nükleozit taşınmasını, pürin metabolizmasını ve AMPK'den bağımsız diğer yolakları etkiler. Bu nedenle mekanistik çalışmalar AICAr'ı seçici bir AMPK anahtarı olarak kabul etmek yerine doğrudan yolak ölçümleri, genetik kontroller ve uygun karşılaştırıcı agonistler gerektirir.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiOnaylı bitmiş ürün bağlamı
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
İntravenöz
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • AICAR/akadezin onaylı bir ilaç değildir ve bu materyal insan kullanımı için değildir
  • RED-CABG binlerce cerrahi hastayı kaydetmiş ancak klinik fayda göstermek yerine yararsızlık nedeniyle durdurulmuştur
  • Küçük KLL çalışması yüksek intravenöz dozları ve doz sınırlayıcı toksisiteyi araştırmıştır; sağlıklı kişiler veya bir RUO partisi için güvenli maruziyet tanımlamaz
  • Laktat, ürik asit ve diğer metabolik etkiler ile eksik uzun dönem, üreme ve karsinojenite kanıtları ihtiyatlı laboratuvar kontrolleri gerektirir
  • WADA'nın 2026 Yasaklılar Listesi, AICAR'ı S4.4.1 AMPK aktivatörleri altında her zaman yasaklı olarak açıkça listeler
  • Dopingle mücadele yasağı kimyasal kaliteyi kanıtlamaz.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • AICAR genellikle deneysel karşılaştırıcı veya yolak probu olarak metformin, GW501516, dorsomorfin veya kemoterapi ajanlarıyla birlikte kullanılır
  • Bu tür kombinasyonlar araştırma tasarımlarıdır; valide edilmiş kombinasyonlar değildir
  • AICAR'ın AMPK'den bağımsız etkileri olduğundan tek bir AMPK inhibitörüyle etkinin tersine çevrilmesi yolak özgüllüğünü kanıtlamak için yeterli değildir
  • AICAR ve ilgili PPAR-delta agonistleri sporda yasaklıdır; bunları birleştirmek güvenliği veya etkililiği kanıtlamak yerine uyum kaygılarını birleştirir.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

AICAR fabrika parti COA'ları

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Beyaz toz ve HPLC alan yüzdesi doğru nükleozit kimliğini, analiz miktarını veya ZMP ve ilişkili safsızlıkların bulunmadığını kanıtlamaz
  • Yüksek çözünürlüklü LC-MS ile spektroskopik doğrulama gibi ortogonal kimlik kanıtını, ham verileriyle kromatografik saflık ve safsızlık profilini, nicel analizi, suyu, kalıntı çözücüleri ve ilgili olduğunda elementel safsızlıkları ve partiye özgü stabiliteyi isteyin
  • COA, AICAR/akadezini fosforile ZMP'den kütle, retansiyon ve yapısal kanıtla ayırmalıdır
  • Üçüncü taraf logosu veya yalnızca RUO etiketi kalite kanıtı değildir.
Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
AICAR-050MG50 mg10 flakon
AICAR-100MG100 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Kesin katı form, çözücü, derişim, pH, kap ve amaçlanan analiz için parti COA'sına ve valide edilmiş stabilite verilerine göre saklayın ve gönderin. Genel eksi 20 derece Celsius, iki yıllık süre ve çözelti sonrası tarihlendirme iddiaları birbirinin yerine kullanılamaz. Uygun olduğunda valide edilmiş alikotlama kullanın, valide edilmemiş dondurma-çözündürme döngülerinden kaçının ve sıcaklık sapmalarını belgeleyin.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • PubChem CID 17513 ve ilişkili standartlaştırılmış kayıtlar AICAR/akadezin kimyasını, PubChem CID 65110 ise ZMP ayrımını destekler. Narkar ve ark. 2008 bir fare egzersiz-metabolizma çalışmasıdır. 2012 RED-CABG randomize çalışması belirleyici negatif Faz 3 klinik kanıttır; daha önceki JAMA meta-analizi ise geliştirmenin neden ilerlediğini açıklar. KLL Faz 1/2 çalışması sınırlı yüksek doz onkoloji güvenlik verisi sağlar. 2021 sistematik incelemesi AMPK'den bağımsız etkiler açısından zorunlu bir kaynaktır. Salk'ın açıklaması kurumsal bağlam sağlar, USADA sporcu riskini açıklar ve dopingle mücadele durumunu güncel resmî WADA listesi belirler.
  1. 01

    AMPK and PPARdelta agonists are exercise mimetics

    Cell · 2008

    Kaynağı aç
  2. 02

    Effect of Adenosine-Regulating Agent Acadesine on Morbidity and Mortality Associated With Coronary Artery Bypass Grafting: The RED-CABG Randomized Controlled Trial

    JAMA · 2012

    Kaynağı aç
  3. 03

    Effects of Acadesine on Myocardial Infarction, Stroke, and Death Following Surgery: A Meta-analysis of the 5 International Randomized Trials

    JAMA · 1997

    Kaynağı aç
  4. 04

    Acadesine for patients with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL): a multicenter phase I/II study

    Cancer Chemotherapy and Pharmacology · 2013

    Kaynağı aç
  5. 05

    AICAr, a Widely Used AMPK Activator with Important AMPK-Independent Effects: A Systematic Review

    Cells · 2021

    Kaynağı aç
  6. 06

    Exercise in a Pill

    Salk Institute for Biological Studies · 2008

    Kaynağı aç
  7. 07

    What Athletes Should Know About AICAR and Other Prohibited AMP-Activated Protein Kinase Activators

    U.S. Anti-Doping Agency (USADA) · 2023

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların AICAR hakkında sorduğu sorular

AICAR, AMPK'yi nasıl etkinleştirir ve bu neden mekanistik olarak ilgi çekicidir?+

AICAR katalog adı genellikle hücre geçirgen ribozid AICAr/akadezini ifade eder. Hücreler bunu adenozin kinaz üzerinden AMPK γ alt birimine bağlanan, Thr172 fosforilasyonunu destekleyen ve defosforilasyondan koruyan ribotid AICAR/ZMP'ye fosforile eder. ZMP, AMP'den önemli ölçüde daha düşük potenslidir, yüksek derişimlere ulaşabilir ve ek yolakları etkiler; bu nedenle AICAr yararlı bir AMPK yolağı probudur ancak enerji stresinin özgül ikamesi değildir. Mekanizma önemli olduğunda onu doğrudan agonistler, genetik AMPK kontrolleri ve yolak ölçümleriyle birlikte kullanın.

AICAR, Faz 3 geliştirmeye rağmen neden düzenleyici onay alamadı?+

Faz 3 RED-CABG çalışmasında önceden belirlenmiş bir yararsızlık analizi, planlanan 7,500 katılımcının 3,080'i randomize edildikten sonra çalışmanın erken durdurulmasına yol açmıştır. Birincil bileşik sonuç akadezin grubunda %5,1, plasebo grubunda %5,0 oranında gerçekleşmiş ve temel ikincil sonlanım noktalarında fayda görülmemiştir. Bu negatif sonuç, onaylı bir kardiyoprotektif kullanım ortaya koymamıştır. Ayrıca güncel WADA listesi AICAR'ı, hem yarışma içinde hem de dışında yasaklı AMPK aktivatörleri arasında S4.4.1 sınıfında adlandırır.

Bir hücre veya hayvan çalışması için AICAr derişimi nasıl seçilmelidir?+

Evrensel bir çalışma derişimi veya maruziyet yoktur. Alım, adenozin kinaz etkinliği, ZMP birikimi, hücre türü, ortam bileşimi, tür ve sonlanım noktası yanıtı değiştirir. Yinelenen çalışmayla birebir eşleşen hakemli protokolden başlayın, modele özgü bir derişim-yanıt aralığı tanımlayın, AMPK etkileşimini ve ilgili hedef dışı ölçümleri değerlendirin ve serbest bırakılmış partinin nicel içeriğine göre normalize edin. Geçmiş hayvan veya intravenöz klinik maruziyetler kanıt bağlamıdır; bu RUO materyali için talimat değildir.

AICAR ile diğer AMPK aktivatörleri (metformin, A-769662, MK-8722) arasındaki fark nedir?+

AICAr, AMP taklidi ZMP'ye dönüştürülür ve AMPK'den bağımsız önemli etkilere sahiptir. Metformin hücresel enerji durumunu dolaylı yoldan etkiler ve yalnızca AMPK'ye indirgenemeyen mekanizmaları da vardır. A-769662 ve MK-8722, farklı bağlanma ve izoform profillerine sahip doğrudan allosterik AMPK aktivatörleridir. Uygun karşılaştırıcı, sorunun nükleotit algılama, doğrudan AMPK aktivasyonu veya translasyonel ilaç mekanizmasından hangisiyle ilgili olduğuna bağlıdır; iki bileşik arasındaki uyumu yolak özgüllüğünün kanıtı olarak yorumlamak yerine eşleştirilmiş koşullar ve genetik ya da ortogonal kontroller kullanın.