Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Verenigde Staten24.5 gRetatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Alles bekijken

Mitochondriaal onderzoek

AICAR

AICAr/acadesine · intracellulaire ZMP-precursor en onderzoekssonde voor de AMPK-route

≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 2627-69-2RUO
OnderzoeksstatusUitgebreid onderzochte onderzoekssonde met belangrijke AMPK-onafhankelijke effecten; er is geen goedgekeurd gebruik als eindgeneesmiddel vastgesteld
Geleverde vormNucleoside met kleine molecuulmassa; onderscheid de geleverde riboside van gefosforyleerd AICAR/ZMP
Levertijd10–18 dagen
AICAR — Partijspecifiek onderzoeksmateriaal; bevestig de vaste vorm en het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
AICAR — Partijspecifiek onderzoeksmateriaal; bevestig de vaste vorm en het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Onderzoek naar AMPK-signalering, cellulaire energiehomeostase en gecontroleerde activering van routes
  • Onderzoek naar vetzuuroxidatie in skeletspieren, glycogeenmetabolisme, insulinegevoeligheid en glucoseopname
  • Het Cell-onderzoek uit 2008 rapporteerde na vier weken een toename van 44% in het uithoudingsvermogen bij lopen op een loopband bij niet-getrainde muizen, een preklinisch resultaat dat geen vervanging voor lichaamsbeweging of prestatievoordeel bij mensen vaststelt
  • Eerdere onderzoeken bij hartchirurgie suggereerden voordeel, maar fase 3 RED-CABG werd wegens futiliteit stopgezet nadat 3.080 van de geplande 7.500 deelnemers waren gerandomiseerd en het primaire eindpunt optrad bij 5,1% van de acadesinegroep tegenover 5,0% van de placebogroep
  • Autofagieonderzoek omvat een in-vitro-CML-model waarin het gerapporteerde celdoodseffect AMPK-onafhankelijk en PKC-afhankelijk was (PMC2775681)
  • Een multicentrisch fase I/II-onderzoek Acadra bij 24 patiënten met gerecidiveerde of refractaire CLL rapporteerde voorlopige biologische responsen, maar stelde geen goedgekeurd oncologisch gebruik vast (PMC3579463)
  • Bevindingen over mitochondriale biogenese, ischemie-reperfusie, metabolisme en cytotoxiciteit blijven model- en mechanismspecifieke onderzoekscontexten
  • Een systematische review uit 2021 vond dat veel effecten die historisch aan AMPK-activering werden toegeschreven AMPK-onafhankelijk zijn, waaronder effecten op nucleosidetransport, adenosinedeaminase, synthese van purinenucleotiden en PKC-signalering (PMC8147799).
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
2627-69-2
Formule
C9H14N4O5
Molecuulgewicht
258.23
Uiterlijk
Partijspecifiek onderzoeksmateriaal; bevestig de vaste vorm en het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Zuiverheid
≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Bewaar en verzend volgens de partij-COA en gevalideerde stabiliteitsgegevens voor de exacte vaste vorm, het oplosmiddel, de concentratie, pH, container en beoogde assay. Algemene claims van min 20 graden Celsius, twee jaar en datering na oplossing zijn niet uitwisselbaar. Gebruik waar passend gevalideerde aliquotering, vermijd niet-gevalideerde vries-dooicycli en documenteer afwijkingen.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
10–18 dagen
PubChem CID 17513

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over AICAR bestuderen

De catalogusnaam AICAR verwijst doorgaans naar AICAr/acadesine, 5-aminoimidazool-4-carboxamideribonucleoside. Cellen zetten deze riboside via adenosinekinase om in de gefosforyleerde ribotide AICAR/ZMP (PubChem CID 65110), een AMP-mimeticum dat AMPK kan activeren. Een muizenonderzoek uit 2008 rapporteerde na vier weken een groter uithoudingsvermogen op de loopband, maar stelde geen vervanging voor lichaamsbeweging bij mensen vast. Het fase 3-onderzoek RED-CABG werd wegens futiliteit stopgezet en vond geen verbetering van het primaire klinische eindpunt. De actuele WADA-lijst 2026 omvat AICAR in S4.4.1 onder AMPK-activatoren die te allen tijde verboden zijn. Dit materiaal blijft RUO en is niet voor menselijk of sportief gebruik.

  • AICAR is een klassieke experimentele sonde voor AMPK- en energiemetabole routes, maar heeft ook belangrijke AMPK-onafhankelijke effecten
  • Het Cell-muizenonderzoek uit 2008 rapporteerde verbeterd uithoudingsvermogen bij niet-getrainde muizen en stelt geen vervanging voor lichaamsbeweging bij mensen vast
  • RED-CABG verbeterde het primaire klinische eindpunt niet en het kleine fase 1/2-CLL-onderzoek stelde geen goedgekeurd oncologisch gebruik vast
  • Bevindingen over autofagie, mitochondriën, diabetes en cytotoxiciteit blijven model- en mechanismspecifiek.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

AICAr komt cellen binnen via nucleosidetransporters en wordt door adenosinekinase gefosforyleerd tot AICAR/ZMP. ZMP bindt aan de gamma-subeenheid van AMPK, bevordert fosforylering van AMPKα Thr172 en beschermt deze tegen defosforylering, maar is aanzienlijk minder potent dan fysiologisch AMP en kan zich intracellulair in hoge concentraties ophopen. AICAr/ZMP beïnvloedt ook nucleosidetransport, purinemetabolisme en andere AMPK-onafhankelijke routes. Mechanistische onderzoeken vereisen daarom directe uitlezingen van routes, genetische controles en geschikte vergelijkingsagonisten in plaats van AICAr als een selectieve AMPK-schakelaar te behandelen.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauContext van een goedgekeurd eindproduct
In bronnen vermelde routes
Intraveneus
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • AICAR/acadesine is geen goedgekeurd geneesmiddel en dit materiaal is niet voor menselijk gebruik
  • RED-CABG omvatte duizenden chirurgische patiënten, maar werd wegens futiliteit stopgezet in plaats van klinisch voordeel aan te tonen
  • Het kleine CLL-onderzoek onderzocht hoge intraveneuze doses en dosisbeperkende toxiciteit; het definieert geen veilige blootstelling voor gezonde mensen of een RUO-partij
  • Lactaat-, urinezuur- en andere metabole effecten, samen met onvolledig langetermijn-, reproductief en carcinogeen bewijs, vereisen conservatieve laboratoriumcontroles
  • De WADA Prohibited List 2026 omvat AICAR expliciet onder S4.4.1 AMPK-activatoren, te allen tijde verboden
  • Een antidopingverbod stelt chemische kwaliteit niet vast.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • AICAR wordt vaak gecombineerd met metformine, GW501516, dorsomorfine of chemotherapeutische middelen als experimenteel vergelijkingsmiddel of routesonde
  • Dergelijke combinaties zijn onderzoeksopzetten, geen gevalideerde stacks
  • Omdat AICAR AMPK-onafhankelijke effecten heeft, is omkering door één AMPK-remmer onvoldoende bewijs voor routespecificiteit
  • AICAR en relevante PPAR-delta-agonisten zijn in de sport verboden; combinatie vergroot nalevingsproblemen in plaats van veiligheid of werkzaamheid vast te stellen.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van AICAR

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Een wit poeder en HPLC-oppervlaktepercentage stellen de juiste nucleoside-identiteit, assay of afwezigheid van ZMP en verwante onzuiverheden niet vast
  • Vereis orthogonale identiteit, zoals LC-MS met hoge resolutie plus spectroscopische bevestiging, chromatografische zuiverheid en onzuiverheidsprofiel met ruwe gegevens, kwantitatieve assay, water, residuele oplosmiddelen en waar relevant elementaire onzuiverheden en partijspecifieke stabiliteit
  • De COA moet AICAR/acadesine op grond van massa, retentie en structureel bewijs onderscheiden van gefosforyleerd ZMP
  • Alleen een logo van een derde partij of RUO-etiket is geen kwaliteitsbewijs.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
AICAR-050MG50 mg10 injectieflacons
AICAR-100MG100 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Bewaar en verzend volgens de partij-COA en gevalideerde stabiliteitsgegevens voor de exacte vaste vorm, het oplosmiddel, de concentratie, pH, container en beoogde assay. Algemene claims van min 20 graden Celsius, twee jaar en datering na oplossing zijn niet uitwisselbaar. Gebruik waar passend gevalideerde aliquotering, vermijd niet-gevalideerde vries-dooicycli en documenteer afwijkingen.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • PubChem CID 17513 en verwante gestandaardiseerde registraties ondersteunen de chemie van AICAR/acadesine, terwijl PubChem CID 65110 het onderscheid met ZMP ondersteunt. Narkar et al. 2008 is een muizenonderzoek naar bewegingsmetabolisme. Het gerandomiseerde RED-CABG-onderzoek uit 2012 is doorslaggevend negatief klinisch fase 3-bewijs, terwijl de eerdere JAMA-meta-analyse verklaart waarom de ontwikkeling doorging. Het fase 1/2-CLL-onderzoek levert beperkte oncologische veiligheidsgegevens bij hoge doses. De systematische review uit 2021 is essentieel voor AMPK-onafhankelijke effecten. Het persbericht van Salk biedt institutionele context, USADA verklaart het risico voor sporters en de actuele officiële WADA-lijst bepaalt de antidopingstatus.
  1. 01

    AMPK and PPARdelta agonists are exercise mimetics

    Cell · 2008

    Bron openen
  2. 02

    Effect of Adenosine-Regulating Agent Acadesine on Morbidity and Mortality Associated With Coronary Artery Bypass Grafting: The RED-CABG Randomized Controlled Trial

    JAMA · 2012

    Bron openen
  3. 03

    Effects of Acadesine on Myocardial Infarction, Stroke, and Death Following Surgery: A Meta-analysis of the 5 International Randomized Trials

    JAMA · 1997

    Bron openen
  4. 04

    Acadesine for patients with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL): a multicenter phase I/II study

    Cancer Chemotherapy and Pharmacology · 2013

    Bron openen
  5. 05

    AICAr, a Widely Used AMPK Activator with Important AMPK-Independent Effects: A Systematic Review

    Cells · 2021

    Bron openen
  6. 06

    Exercise in a Pill

    Salk Institute for Biological Studies · 2008

    Bron openen
  7. 07

    What Athletes Should Know About AICAR and Other Prohibited AMP-Activated Protein Kinase Activators

    U.S. Anti-Doping Agency (USADA) · 2023

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over AICAR stellen

Hoe activeert AICAR AMPK en waarom is dat mechanistisch interessant?+

De catalogusnaam AICAR verwijst doorgaans naar AICAr/acadesine, de celpermeabele riboside. Cellen fosforyleren deze via adenosinekinase tot AICAR/ZMP, de ribotide die aan de AMPK-γ-subeenheid bindt, fosforylering van Thr172 bevordert en tegen defosforylering beschermt. ZMP is aanzienlijk minder potent dan AMP, kan zich tot hoge concentraties ophopen en beïnvloedt aanvullende routes; AICAr is daarom een nuttige sonde voor de AMPK-route maar geen specifieke vervanging voor energiestress. Combineer de stof met directe agonisten, genetische AMPK-controles en route-uitlezingen wanneer het mechanisme van belang is.

Waarom kreeg AICAR ondanks fase 3-ontwikkeling geen goedkeuring van een regelgevende instantie?+

In het fase 3-onderzoek RED-CABG leidde een vooraf gespecificeerde futiliteitsanalyse tot vroegtijdige stopzetting nadat 3.080 van de geplande 7.500 deelnemers waren gerandomiseerd. De primaire samengestelde uitkomst trad op bij 5,1% van de acadesinegroep en 5,0% van de placebogroep, zonder voordeel voor belangrijke secundaire eindpunten. Dit negatieve resultaat stelde geen goedgekeurd cardioprotectief gebruik vast. Los daarvan noemt de actuele WADA-lijst AICAR in klasse S4.4.1 onder AMPK-activatoren die zowel binnen als buiten wedstrijdverband verboden zijn.

Hoe moet een AICAr-concentratie voor een cel- of dieronderzoek worden gekozen?+

Er bestaat geen universele werkconcentratie of blootstelling. Opname, adenosinekinaseactiviteit, ZMP-accumulatie, celtype, samenstelling van het medium, soort en eindpunt veranderen allemaal de respons. Ga uit van het exacte collegiaal getoetste protocol dat wordt gerepliceerd, definieer een modelspecifiek concentratie-responsbereik, meet AMPK-activering en relevante off-target-uitlezingen en normaliseer op het kwantitatieve gehalte van de vrijgegeven partij. Historische dierlijke of intraveneuze klinische blootstellingen bieden bewijscontext, geen instructies voor dit RUO-materiaal.

Wat is het verschil tussen AICAR en andere AMPK-activatoren (metformine, A-769662, MK-8722)?+

AICAr wordt omgezet in het AMP-mimeticum ZMP en heeft belangrijke AMPK-onafhankelijke effecten. Metformine beïnvloedt de cellulaire energietoestand indirect en heeft ook mechanismen die niet tot AMPK alleen kunnen worden gereduceerd. A-769662 en MK-8722 zijn directe allosterische AMPK-activatoren met verschillende bindings- en isovormprofielen. Het passende vergelijkingsmiddel hangt af van de vraag of het onderzoek nucleotidedetectie, directe AMPK-activering of een translationeel geneesmiddelmechanisme betreft; gebruik afgestemde omstandigheden en genetische of orthogonale controles in plaats van overeenstemming tussen twee verbindingen als bewijs voor routespecificiteit te interpreteren.