حالیہ تصدیق شدہ آرڈرزگزشتہ 7 دن
آسٹریلیا10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
سب دیکھیں

مائٹوکانڈریائی تحقیق

AICAR

AICAr/acadesine · intracellular ZMP precursor اور AMPK-pathway تحقیقی probe

≥ 99.0% · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریںCAS 2627-69-2RUO
تحقیقی حیثیتاہم AMPK-independent اثرات کے ساتھ وسیع مطالعہ شدہ research probe؛ کوئی approved finished-drug use قائم نہیں
فراہم کردہ شکلSmall-molecule nucleoside؛ فراہم کردہ riboside کو phosphorylated AICAR/ZMP سے الگ کریں
فراہمی کی مدت10–18 دن
AICAR — لاٹ مخصوص تحقیقی مواد؛ جاری شدہ لاٹ کی solid form اور ظاہری شکل COA پر تصدیق کریں
AICAR — لاٹ مخصوص تحقیقی مواد؛ جاری شدہ لاٹ کی solid form اور ظاہری شکل COA پر تصدیق کریں · نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں
نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں

فیصلے کا خلاصہ

کلیدی فوائد

  • AMPK signaling، cellular energy homeostasis اور controlled pathway-engagement studies
  • Skeletal-muscle fatty-acid oxidation، glycogen metabolism، insulin-sensitivity اور glucose-uptake تحقیق
  • 2008 Cell study نے sedentary mice میں چار ہفتوں بعد treadmill running endurance میں 44% اضافہ رپورٹ کیا؛ یہ preclinical result انسانوں میں exercise substitute یا performance benefit قائم نہیں کرتا
  • ابتدائی cardiac-surgery trials نے فائدہ تجویز کیا، مگر Phase 3 RED-CABG، planned 7,500 میں سے 3,080 participants randomize ہونے کے بعد futility کے سبب رکا، اور primary endpoint acadesine group میں 5.1% بمقابلہ placebo group میں 5.0% ہوا
  • Autophagy research میں ایک in-vitro CML model شامل ہے جس میں رپورٹ شدہ cell-death effect، AMPK-independent اور PKC-dependent تھا (PMC2775681)
  • Relapsed یا refractory CLL کے 24 patients میں multicenter Phase I/II Acadra study نے preliminary biological responses رپورٹ کیے مگر approved oncology use قائم نہیں کیا (PMC3579463)
  • Mitochondrial-biogenesis، ischemia-reperfusion، metabolic اور cytotoxicity findings اب بھی model- اور mechanism-specific تحقیقی سیاقات ہیں
  • 2021 systematic review نے پایا کہ تاریخی طور پر AMPK activation سے منسوب متعدد اثرات AMPK-independent ہیں، جن میں nucleoside transport، adenosine deaminase، purine-nucleotide synthesis اور PKC signaling کے اثرات شامل ہیں (PMC8147799)۔
شائع شدہ تحقیقی سیاق صرف علمی رہنمائی کے لیے ہے۔ یہ خوراک، علاج یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔

اہلیت کا ڈیٹا

جاری شدہ لاٹ کے مقابل تصدیق کی جانے والی تخصیصات

CAS
2627-69-2
فارمولا
C9H14N4O5
مالیکیولی وزن
258.23
ظاہری حالت
لاٹ مخصوص تحقیقی مواد؛ جاری شدہ لاٹ کی solid form اور ظاہری شکل COA پر تصدیق کریں
خلوص
≥ 99.0% · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں
ذخیرہ
عین solid form، solvent، concentration، pH، container اور intended assay کے lot COA اور validated stability data کے مطابق ذخیرہ اور ship کریں۔ عمومی minus 20 degrees Celsius، two-year اور post-solution dating claims باہم متبادل نہیں۔ موزوں ہو تو validated aliquoting استعمال کریں، غیر توثیق شدہ freeze-thaw cycles سے بچیں اور excursions درج کریں۔
MOQ
درخواست پر
فراہمی کی مدت
10–18 دن
PubChem CID 17513

اہلیتی میٹرکس

شناخت، خلوص اور مواد الگ ریلیز سوالات ہیں۔

شناخت

بیان کردہ مالیکیول اور فراہم کردہ شکل کی تصدیق کریں۔ صحیح سالم کمیت مفید ہے؛ پہلی لاٹ کی اہلیت یا پیچیدہ پیپٹائڈز کے لیے سلسلہ سطح کی تصدیق مناسب ہو سکتی ہے۔

خلوص

RP-HPLC طریقے کی شرائط، طولِ موج، انٹیگریشن اور متعلقہ پیکس کے انتظام کا جائزہ لیں۔ طریقے کے بغیر فیصد کافی نہیں۔

مواد

خالص پیپٹائڈ مواد مجموعی لایوفلائزڈ پاؤڈر وزن کے برابر نہیں۔ پوچھیں کہ بیان کردہ مقدار کی تائید کون سا assay کرتا اور آیا پانی/کاؤنٹر آئن حل کیے گئے ہیں۔

استحکام

طویل مدتی ذخیرہ اور ترسیلی نمائش الگ متعین کریں۔ خریدار کا خطرہ جائزہ تقاضا کرے تو اضافی لاگت کے ساتھ کولڈ چین کی قیمت دی جا سکتی ہے۔

تحقیقی سیاق

محققین AICAR کے بارے میں کیا مطالعہ کرتے ہیں

Catalogue name AICAR عموماً AICAr/acadesine، 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside، کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ Cells اس riboside کو adenosine kinase کے ذریعے phosphorylated ribotide AICAR/ZMP (PubChem CID 65110) میں بدلتے ہیں، جو AMP mimic ہے اور AMPK activate کر سکتا ہے۔ 2008 mouse study نے چار ہفتوں بعد treadmill endurance میں اضافہ رپورٹ کیا، مگر انسانوں میں exercise substitute قائم نہیں کیا۔ Phase 3 RED-CABG trial futility کے باعث رکا اور primary clinical endpoint میں کوئی بہتری نہ ملی۔ موجودہ 2026 WADA list، AICAR کو S4.4.1 میں ہر وقت ممنوع AMPK activators میں شامل کرتی ہے۔ یہ مواد RUO ہے اور انسانی یا athletic use کے لیے نہیں۔

  • AICAR، AMPK اور energy-metabolism pathways کا classic experimental probe ہے، مگر اس کے اہم AMPK-independent effects بھی ہیں
  • 2008 Cell mouse study نے sedentary mice میں بہتر endurance رپورٹ کی اور انسانوں میں exercise substitute قائم نہیں کیا
  • RED-CABG نے primary clinical endpoint بہتر نہیں کیا، اور چھوٹے CLL Phase 1/2 study نے approved oncology use قائم نہیں کیا
  • Autophagy، mitochondrial، diabetes اور cytotoxicity findings model- اور mechanism-specific ہیں۔

طریقۂ اثر کا سیاق

وہ سوال جسے علمی شواہد جانچ رہے ہیں

AICAr nucleoside transporters کے ذریعے cells میں داخل ہوتا اور adenosine kinase سے AICAR/ZMP میں phosphorylate ہوتا ہے۔ ZMP، AMPK gamma subunit سے bind ہو کر AMPKα Thr172 phosphorylation کو فروغ اور dephosphorylation سے حفاظت کرتا ہے، مگر physiological AMP سے نمایاں کم potent ہے اور high intracellular concentrations تک جمع ہو سکتا ہے۔ AICAr/ZMP nucleoside transport، purine metabolism اور دوسرے AMPK-independent pathways کو بھی متاثر کرتا ہے۔ اس لیے mechanistic studies میں AICAr کو selective AMPK switch سمجھنے کے بجائے direct pathway readouts، genetic controls اور مناسب comparator agonists درکار ہیں۔

ثبوت کا نقشہ

تحقیقی راستے اور نمائش کا سیاق

ثبوت کی سطحمنظور شدہ تیار مصنوع کا سیاق
ماخذ میں رپورٹ شدہ راستے
ورید کے ذریعے
خوراک / نمائش کا سیاقپروٹوکول کے مطابق؛ حوالہ شدہ بنیادی ماخذ کی تصدیق کریں
راستے اور نمائش کے سیاق حوالہ شدہ مطالعات یا منظور شدہ تیار مصنوعات کے لیبلز کا خلاصہ ہیں۔ یہ RUO مواد دینے کی ہدایات نہیں اور گاہک کے لیے کوئی خوراک فراہم نہیں کی جاتی۔

ثبوت کی حدود

مطابقت، حدود اور فیصلہ سازی کا سیاق

  • AICAR/acadesine approved medicine نہیں اور یہ مواد انسانی استعمال کے لیے نہیں
  • RED-CABG نے ہزاروں surgical patients شامل کیے مگر clinical benefit دکھانے کے بجائے futility کے باعث رکا
  • چھوٹے CLL trial نے high intravenous doses اور dose-limiting toxicity explore کی؛ یہ healthy people یا RUO batch کے لیے safe exposure define نہیں کرتا
  • Lactate، uric-acid اور دوسرے metabolic effects، نیز نامکمل long-term، reproductive اور carcinogenic evidence، conservative laboratory controls چاہتے ہیں
  • WADA کی 2026 Prohibited List، AICAR کو S4.4.1 AMPK activators کے تحت ہر وقت ممنوع صراحتاً شامل کرتی ہے
  • Anti-doping prohibition chemical quality قائم نہیں کرتی۔

علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات

  • AICAR کو اکثر metformin، GW501516، dorsomorphin یا chemotherapy agents کے ساتھ experimental comparator یا pathway probe کے طور پر ملایا جاتا ہے
  • ایسے combinations research designs ہیں، validated stacks نہیں
  • چونکہ AICAR کے AMPK-independent effects ہیں، ایک AMPK inhibitor سے reversal pathway specificity کا کافی ثبوت نہیں
  • AICAR اور متعلقہ PPAR-delta agonists کھیل میں ممنوع ہیں؛ انہیں ملانا safety یا efficacy ثابت کرنے کے بجائے compliance concerns بڑھاتا ہے۔
ادبی سیاق فراہم کنندہ کا ریلیز نتیجہ یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔ اپنے ادارے کے منظور شدہ تجربہ گاہی خطرہ جائزے پر عمل کریں۔

فیکٹری بیچ دستاویزات

AICAR کے فیکٹری بیچ COAs

نمائندہ ریکارڈز، وقتاً فوقتاً تازہ

شائع شدہ COAs نمائندہ فیکٹری بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ موجودہ قیمت یا ترسیل کے لیے ہماری سیلز ٹیم متعلقہ لاٹ کی تصدیق کرکے اس کا COA دے سکتی ہے۔

آزاد جانچ، درخواست پر انتظام

فریقِ ثالث کی رپورٹس معمول کے طور پر شائع نہیں ہوتیں۔ آزاد تصدیق درکار ہو تو جانچ سے پہلے تجربہ گاہ، طریقہ، قبولیت معیار اور تلافی پر اتفاق کیا جا سکتا ہے۔ متفقہ تخصیص پوری نہ ہو تو طے شدہ شرائط کے تحت مناسب حل—جہاں قابلِ اطلاق ہو رقم واپسی سمیت—پر بات کی جا سکتی ہے۔

اپنے COA کے جائزے میں مدد

فیکٹری COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ ہماری سیلز ٹیم ٹیسٹ اشیا، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کا تعلق واضح کر سکتی ہے۔

عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں

  • سفید پاؤڈر اور HPLC area percentage، درست nucleoside identity، assay یا ZMP و related impurities کی عدم موجودگی قائم نہیں کرتے
  • High-resolution LC-MS کے ساتھ spectroscopic confirmation جیسی orthogonal identity، raw data سمیت chromatographic purity و impurity profile، quantitative assay، water، residual solvents اور متعلقہ ہو تو elemental impurities، نیز lot-specific stability طلب کریں
  • COA کو mass، retention اور structural evidence سے AICAR/acadesine اور phosphorylated ZMP میں فرق دکھانا چاہیے
  • Third-party logo یا RUO label اکیلا quality evidence نہیں۔
جاری شدہ بیچ COARP-HPLC نتیجہ اور طریقے کا سیاقمالیکیول کے مطابق شناختی نتیجہجہاں متعلق ہو پانی / کاؤنٹر آئن کا سیاقSDS اور سنبھالنے کی ہدایتدرخواست پر متعین اضافی جانچ

دستیاب بھرائیاں

مطلوبہ بھرائی اور پیک ترتیب کی قیمت طلب کریں

حوالہ SKUبھرائیبنیادی پیک
AICAR-050MG50 mg10 وائل
AICAR-100MG100 mg10 وائل

سنبھالنا

تجربہ گاہ میں ذخیرہ اور نقل و حمل کا درجہ حرارت الگ فیصلے ہیں

عین solid form، solvent، concentration، pH، container اور intended assay کے lot COA اور validated stability data کے مطابق ذخیرہ اور ship کریں۔ عمومی minus 20 degrees Celsius، two-year اور post-solution dating claims باہم متبادل نہیں۔ موزوں ہو تو validated aliquoting استعمال کریں، غیر توثیق شدہ freeze-thaw cycles سے بچیں اور excursions درج کریں۔

منزل، موسم، قابلِ قبول نقل و حملی نمائش اور یہ بتائیں کہ آیا آپ کے پروٹوکول کو موصل یا کولڈ چین خدمت چاہیے۔ اضافی درجہ حرارت کنٹرول کی قیمت واضح طور پر الگ دی جاتی ہے۔

خریدار FAQ

خریداری آرڈر سے پہلے طے کرنے کی شرائط

کیا خریدار فریقِ ثالث کی جانچ کا انتظام کر سکتا ہے؟+

ہاں۔ جانچ باہمی قابلِ قبول، قائم شدہ ماہر تجربہ گاہ سے ہونی چاہیے۔ فیس تقسیم، تخصیص، نمونہ گیری، طریقہ اور قبولیت اصول جانچ سے پہلے طے ہوں؛ اگر متفقہ آزاد نتیجہ عدم مطابقت دکھائے تو تلافی دستخط شدہ آرڈر شرائط کے مطابق ہوگی۔

کیا HPLC خلوص پیپٹائڈ مواد ثابت کرتا ہے؟+

نہیں۔ کرومیٹوگرافک خلوص بیان کردہ طریقے میں نسبتی پیک پروفائل بتاتا ہے۔ شناخت، پانی، کاؤنٹر آئن، بقایا محللات اور assay/مواد کے لیے الگ طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔

کیا کولڈ چین ترسیل ہمیشہ ضروری ہے؟+

ہمیشہ نہیں۔ حرارت خصوصاً گرمیوں اور طویل ترسیل میں تنزل تیز کر سکتی ہے۔ کولڈ چین نمائش کم مگر لاگت زیادہ کرتی ہے۔ منزل اور استحکامی خطرہ بتائیں تاکہ درست خدمت کی قیمت دی جا سکے۔

ادائیگی کی شرائط کیسے سنبھالی جاتی ہیں؟+

دستیاب طریقے اور مراحل آرڈر قدر، منزل اور منصوبے کی قسم پر منحصر ہیں۔ پرو فارما انوائس میں کرنسی، بینک تفصیلات، فیس، ادائیگی مراحل اور ریلیز شرط ہونی چاہیے۔

جانچ تجربہ گاہ کو پیپٹائڈ کیمیا کیوں سمجھنی چاہیے؟+

آزاد اساس اور نمکی شکلیں، آب دوست و آب گریز سلسلے، تجمع اور جذب نمونہ تیاری اور طریقے کی موزونیت بدل سکتے ہیں۔ مالیکیول کی اس قسم کا تجربہ رکھنے والی تجربہ گاہ استعمال کریں۔

یہ خریدار کی اہلیت جانچنے کے حوالے ہیں؛ یہ دعویٰ نہیں کہ یہ RUO مواد ان فریم ورکس کے تحت منضبط، تصدیق شدہ یا جاری کیا گیا ہے۔ اطلاق خریدار کے طریقۂ کار اور دائرۂ اختیار پر منحصر ہے۔

منتخب ماخذ

تحقیقی سیاق کے پسِ منظر کا علمی مواد

  • PubChem CID 17513 اور متعلقہ standardized records، AICAR/acadesine chemistry کی تائید کرتے ہیں، جبکہ PubChem CID 65110، ZMP distinction کی۔ Narkar et al. 2008 ایک mouse exercise-metabolism study ہے۔ 2012 RED-CABG randomized trial فیصلہ کن منفی Phase 3 clinical evidence ہے، جبکہ سابق JAMA meta-analysis واضح کرتا ہے کہ development کیوں آگے بڑھی۔ CLL Phase 1/2 study محدود high-dose oncology safety data دیتا ہے۔ 2021 systematic review، AMPK-independent effects کے لیے ضروری ہے۔ Salk release institutional context ہے، USADA athlete risk واضح کرتا ہے، اور موجودہ official WADA list anti-doping status قابو کرتی ہے۔
  1. 01

    AMPK and PPARdelta agonists are exercise mimetics

    Cell · 2008

    ماخذ کھولیں
  2. 02

    Effect of Adenosine-Regulating Agent Acadesine on Morbidity and Mortality Associated With Coronary Artery Bypass Grafting: The RED-CABG Randomized Controlled Trial

    JAMA · 2012

    ماخذ کھولیں
  3. 03

    Effects of Acadesine on Myocardial Infarction, Stroke, and Death Following Surgery: A Meta-analysis of the 5 International Randomized Trials

    JAMA · 1997

    ماخذ کھولیں
  4. 04

    Acadesine for patients with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL): a multicenter phase I/II study

    Cancer Chemotherapy and Pharmacology · 2013

    ماخذ کھولیں
  5. 05

    AICAr, a Widely Used AMPK Activator with Important AMPK-Independent Effects: A Systematic Review

    Cells · 2021

    ماخذ کھولیں
  6. 06

    Exercise in a Pill

    Salk Institute for Biological Studies · 2008

    ماخذ کھولیں
  7. 07

    What Athletes Should Know About AICAR and Other Prohibited AMP-Activated Protein Kinase Activators

    U.S. Anti-Doping Agency (USADA) · 2023

    ماخذ کھولیں

مصنوع سے متعلق عمومی سوالات

خریدار AICAR کے بارے میں کیا پوچھتے ہیں

AICAR، AMPK کو کیسے activate کرتا ہے، اور یہ mechanistically دلچسپ کیوں ہے؟+

Catalogue name AICAR عموماً AICAr/acadesine، cell-permeable riboside، کے لیے ہے۔ Cells اسے adenosine kinase کے ذریعے AICAR/ZMP میں phosphorylate کرتے ہیں، وہ ribotide جو AMPK γ subunit سے bind، Thr172 phosphorylation کو فروغ اور dephosphorylation سے تحفظ دیتا ہے۔ ZMP، AMP سے نمایاں کم potent، high concentrations تک جمع ہونے والا اور اضافی pathways پر اثر انداز ہے، اس لیے AICAr مفید AMPK-pathway probe ہے مگر energy stress کا specific substitute نہیں۔ Mechanism اہم ہو تو direct agonists، genetic AMPK controls اور pathway readouts کے ساتھ استعمال کریں۔

Phase 3 development کے باوجود AICAR کو regulatory approval کیوں نہیں ملا؟+

Phase 3 RED-CABG trial میں prespecified futility analysis کے باعث planned 7,500 میں سے 3,080 participants randomize ہونے کے بعد early stopping ہوئی۔ Primary composite outcome acadesine group میں 5.1% اور placebo group میں 5.0% ہوا، key secondary endpoints میں بھی فائدہ نہیں۔ یہ negative result approved cardioprotective use قائم نہیں کرتا۔ الگ طور پر موجودہ WADA list، AICAR کو class S4.4.1 میں competition کے اندر اور باہر ممنوع AMPK activators میں نامزد کرتی ہے۔

Cell یا animal study کے لیے AICAr concentration کیسے منتخب کی جائے؟+

کوئی universal working concentration یا exposure نہیں۔ Uptake، adenosine-kinase activity، ZMP accumulation، cell type، medium composition، species اور endpoint response بدلتے ہیں۔ عین peer-reviewed protocol سے شروع کریں جس کی replication مقصود ہے، model-specific concentration-response range define کریں، AMPK engagement اور متعلقہ off-target readouts ناپیں، اور released-lot quantitative content پر normalize کریں۔ Historical animal یا intravenous clinical exposures evidence context ہیں، اس RUO material کی instructions نہیں۔

AICAR اور دوسرے AMPK activators (metformin، A-769662، MK-8722) میں کیا فرق ہے؟+

AICAr، AMP-mimetic ZMP میں بدلتا ہے اور اہم AMPK-independent effects رکھتا ہے۔ Metformin cellular energy state کو بالواسطہ متاثر کرتا ہے اور اس کے mechanisms بھی صرف AMPK تک محدود نہیں۔ A-769662 اور MK-8722 مختلف binding و isoform profiles والے direct allosteric AMPK activators ہیں۔ مناسب comparator اس پر منحصر ہے کہ سوال nucleotide sensing، direct AMPK activation یا translational drug mechanism سے متعلق ہے؛ دو compounds کے اتفاق کو pathway specificity کا ثبوت سمجھنے کے بجائے matched conditions اور genetic یا orthogonal controls استعمال کریں۔